《2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第四單元課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第四單元課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第四單元課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版一、選擇題1(2016高考全國(guó)卷)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體解析：選A。CH3CH3室溫下不能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤。CH2=CH2在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成食品包裝材料的原料聚乙烯，B項(xiàng)正確。CH3CH2OH分子能與H2O分子之間形成氫鍵，所以CH3CH2OH能與H2O以任意比例互溶，而CH3CH2Br難溶于H2O，C項(xiàng)正確。乙酸和甲酸甲酯的分子式均為C2H4O2，但二者結(jié)構(gòu)不

2、同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。2(2018陽(yáng)泉高三期末)下列有關(guān)有機(jī)物的敘述正確的是()A分子式為C10H14的單取代芳烴有5種結(jié)構(gòu)B乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵C用碳酸鈉溶液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D乳酸薄荷醇酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，它僅能發(fā)生水解、氧化和消去反應(yīng)解析：選C。A項(xiàng)，C10H14除苯環(huán)外還有C4H9，丁基有4種結(jié)構(gòu)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，聚氯乙烯和苯環(huán)中無(wú)碳碳雙鍵，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，三者現(xiàn)象分別是互溶、有氣體生成、分層，正確；D項(xiàng)，還可以發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。3(2015高考全國(guó)卷)某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1 mol 該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分

3、子式為()AC14H18O5BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O5解析：選A。由1 mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1 mol 羧酸和2 mol乙醇可知，該酯為二元酯，分子中含有2個(gè)酯基(COO)，結(jié)合酯的水解反應(yīng)原理可得“1 mol C18H26O52 mol H2O1 mol羧酸2 mol C2H5OH”，再結(jié)合質(zhì)量守恒定律推知，該羧酸的分子式為C14H18O5。4(2018開(kāi)封高三模擬)下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說(shuō)法中，不正確的是()A屬于酯類(lèi)的有4種B屬于羧酸類(lèi)的有2種C存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體D既含有羥基又含有醛基的有3種解

4、析：選D。A項(xiàng)，若是酯類(lèi)，則有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4種，正確；B項(xiàng)，若是酸，則可寫(xiě)作C3H7COOH，丙基有2種，正確；C項(xiàng)，不飽和度為1，可形成醚環(huán)，正確；D項(xiàng)，若有CHO，則另3個(gè)碳原子組成丙基和異丙基，OH取代上面的氫分別有3種、2種，所以共5種結(jié)構(gòu)，錯(cuò)誤。5綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于綠原酸判斷正確的是()A分子中所有的碳原子可能在同一平面內(nèi)B1 mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗2.5 mol Br2C1 mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4 mol NaOHD綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)生顯色反應(yīng)，錯(cuò)誤。6

5、(2018襄陽(yáng)調(diào)研)分子式為C9H18O2的有機(jī)物Q，在稀硫酸中經(jīng)加熱轉(zhuǎn)化為一種與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酸性物質(zhì)A，同時(shí)生成另一種物質(zhì)B，若不考慮立體異構(gòu)，則Q的結(jié)構(gòu)最多有()A16種 B8種C4種 D2種解析：選A。由題給信息可知A為丁酸，B為戊醇，丁酸有2種，戊醇有8種(戊基有8種)，組合共16種結(jié)構(gòu)。7已知某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)敘述不正確的是()A1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 molBX在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)CX在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)DX的化學(xué)式為

6、C10H10O6解析：選C。苯環(huán)上的氫原子不能消去，故不能發(fā)生消去反應(yīng)。與Na反應(yīng)的有OH和COOH，與NaHCO3反應(yīng)的只有COOH，與NaOH反應(yīng)的有酚羥基、羧基和酯基。8對(duì)羥基扁桃酸是農(nóng)藥、香料合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%B在1H核磁共振譜中對(duì)羥基扁桃酸有6個(gè)吸收峰C對(duì)羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D1 mol 對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3 mol NaOH解析：選D。能與NaOH反應(yīng)的為酚羥基和羧基，故1 mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2

7、 mol NaOH，故D錯(cuò)誤。9(2018南京質(zhì)檢)尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A酪氨酸既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)B1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3 mol Br2C對(duì)羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個(gè)D1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應(yīng)，最多消耗3 mol NaHCO3解析：選D。A項(xiàng)，酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以與鹽酸反應(yīng)，羧基可以與NaOH反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，酚羥基的鄰、對(duì)位可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，尿黑酸分子中苯環(huán)上三個(gè)位置均可以發(fā)生取代反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，苯環(huán)上的6個(gè)碳原子共平面，與

8、苯環(huán)直接相連的碳原子一定與苯環(huán)共平面，正確；D項(xiàng)，尿黑酸中只有羧基可以與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，而酚羥基不可以，錯(cuò)誤。二、非選擇題10山蒼子(Litsea Cubeba)，又名山雞、山姜子、木姜子等。山蒼子油主要成分是檸檬烯和檸檬醛，檸檬醛是重要的食用香料。此外，以檸檬醛為原料可制造更有價(jià)值的甲基紫羅蘭酮、鳶尾酮等。紫羅蘭酮是配制很多高級(jí)香精時(shí)不可缺少的。用檸檬醛制取紫羅蘭酮的反應(yīng)如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)檸檬醛分子式為_(kāi)，分子中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_，要檢驗(yàn)檸檬醛分子中所含官能團(tuán)的注意點(diǎn)是_。(2)第一步羥醛縮合反應(yīng)的過(guò)程可以看作是先發(fā)生_(填反應(yīng)類(lèi)型，下同)，再發(fā)生_。(3)寫(xiě)出假紫羅

9、蘭酮與足量H2反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)寫(xiě)出檸檬醛與新制Cu(OH)2懸濁液共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。解析：(1)檸檬醛分子中含有10個(gè)碳原子，含有2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)醛基，不飽和度為3，氫原子數(shù)為16，分子式為C10H16O。檢驗(yàn)其官能團(tuán)的關(guān)鍵是不能直接用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵，因?yàn)槿┗材苁顾鼈兺噬?，要先檢驗(yàn)醛基，將其氧化為羧基，再檢驗(yàn)碳碳雙鍵。(2)注意生成了不飽和鍵，同時(shí)有小分子水生成，則肯定發(fā)生了消去反應(yīng)，故羥醛縮合反應(yīng)可以先看作發(fā)生醛酮加成反應(yīng)，生成羥基，然后羥基脫水發(fā)生消去反應(yīng)。(3)要注意羰基也可以和H2加成。答案：(1)C10H16O醛基、碳碳雙鍵先檢驗(yàn)醛基，

10、將醛基氧化成羧基，再檢驗(yàn)碳碳雙鍵 (2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(3)(4)11(2015高考山東卷)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(2)由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是_，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式：_。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3解析：(1)由題目所給信息可知，生成A的反應(yīng)為雙烯加成反應(yīng)：。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中含有碳碳雙鍵和

11、醛基兩種官能團(tuán)。(2)A中含碳碳雙鍵和醛基，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)：，由合成路線知E為CH2=CHCH2OH，和E互為同分異構(gòu)體且只有一種化學(xué)環(huán)境的氫的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)D和E發(fā)生酯化反應(yīng)，生成F的化學(xué)方程式為12(2017高考全國(guó)卷)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下： 已知以下信息：A的1H核磁共振譜為單峰；B的1H核磁共振譜為三組峰，峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng)。回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)B的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)。(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)。(

12、4)由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(5)G的分子式為_(kāi)。(6)L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有_種；其中1H核磁共振譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)、_。解析：結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，A、B的分子式及信息可確定B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHOH，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可逆推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則E為，再結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及信息可確定D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)根據(jù)E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定由E生成F的反應(yīng)為取代反應(yīng)。(5)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定其分子式為C18H31NO4。(6)根據(jù)L遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)可知L中含酚羥基，再結(jié)合D的分子式和1 mol L能與2 mol Na2CO3反應(yīng)，可知L中含2個(gè)酚羥基和1個(gè)CH3，2個(gè)酚羥基位于苯環(huán)鄰位、間位和對(duì)位時(shí)，CH3所處的位置分別有2種、3種和1種，即L共有6種可能的結(jié)構(gòu)。其中1H核磁共振譜中有四組峰，且峰面積之比為3221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和。答案：(1) (2)2丙醇(或異丙醇)