九九热最新网址,777奇米四色米奇影院在线播放,国产精品18久久久久久久久久,中文有码视频,亚洲一区在线免费观看,国产91精品在线,婷婷丁香六月天

2022年高考生物大二輪復習 第一編 專題整合突破 專題3 細胞的生命歷程易錯題訓練

上傳人:xt****7 文檔編號:106839498 上傳時間:2022-06-14 格式:DOC 頁數(shù):9 大小:238.02KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
2022年高考生物大二輪復習 第一編 專題整合突破 專題3 細胞的生命歷程易錯題訓練_第1頁
第1頁 / 共9頁
2022年高考生物大二輪復習 第一編 專題整合突破 專題3 細胞的生命歷程易錯題訓練_第2頁
第2頁 / 共9頁
2022年高考生物大二輪復習 第一編 專題整合突破 專題3 細胞的生命歷程易錯題訓練_第3頁
第3頁 / 共9頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高考生物大二輪復習 第一編 專題整合突破 專題3 細胞的生命歷程易錯題訓練》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2022年高考生物大二輪復習 第一編 專題整合突破 專題3 細胞的生命歷程易錯題訓練(9頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考生物大二輪復習 第一編 專題整合突破 專題3 細胞的生命歷程易錯題訓練1.研究表明,癌細胞和正常分化細胞在有氧條件下產生的ATP總量沒有差異,但癌細胞從內環(huán)境中攝取并用于細胞呼吸的葡萄糖是正常細胞的若干倍。下圖是癌細胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程。下列分析中正確的是()A在癌細胞中,葡萄糖進入線粒體被分解為丙酮酸B在有氧條件下,癌細胞呼吸作用的方式為有氧呼吸C細胞癌變是抑癌基因突變?yōu)樵┗虻慕Y果D若要研制藥物抑制癌癥患者細胞中的異常代謝途徑。圖中的不宜選為作用位點答案D解析葡萄糖參與細胞呼吸第一步,在細胞質基質中被分解為丙酮酸,再進入線粒體,完成有氧呼吸的二、三步,A錯誤;

2、由題干可知,在有氧條件下,癌細胞和正常分化細胞產生的ATP總量沒有差異,但用于細胞呼吸吸收的葡萄糖是正常細胞的若干倍,只能說明在有氧條件下,癌細胞呼吸作用的方式為無氧呼吸,B錯誤;細胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結果,C錯誤;若要研制藥物抑制癌癥患者細胞中的異常代謝途徑,圖中的因為是正常代謝途徑不宜選為作用位點,D正確。2下列關于細胞及其生命歷程的說法正確的是()A細胞生長,使蛋白質的數(shù)量增加,物質運輸效率增強B細胞分化使多細胞生物中的細胞功能趨向全面化,提高細胞代謝的效率C細胞衰老最終表現(xiàn)為細胞的形態(tài)、結構、功能發(fā)生變化D細胞壞死是受到嚴格的遺傳機制控制,有利于細胞的生長發(fā)育和維持細胞內部

3、環(huán)境的穩(wěn)定答案C解析細胞生長,體積變大,物質運輸效率降低,A項錯誤;細胞分化使細胞趨向專門化,B項錯誤;細胞衰老使細胞的形態(tài)、結構、功能發(fā)生變化,C項正確;細胞凋亡的相關基因活動加強,細胞凋亡有利于個體的生長發(fā)育和維持人體內環(huán)境的穩(wěn)定,D項錯誤。3哺乳動物紅細胞的部分生命歷程如下圖所示,圖中除成熟紅細胞外,其余細胞中均有核基因轉錄的RNA,下列敘述錯誤的是()凋亡A成熟紅細胞在細胞呼吸過程中不產生二氧化碳B網(wǎng)織紅細胞不能合成核基因編碼的蛋白質C幼紅細胞和造血干細胞中的蛋白質有所不同,體現(xiàn)了基因的選擇性表達D控制成熟紅細胞凋亡的基因可能在幼紅細胞期開始表達答案B解析哺乳動物成熟的紅細胞無線粒體,

4、進行無氧呼吸產生乳酸;根據(jù)圖示,網(wǎng)織紅細胞無細胞核,但是有RNA和各種細胞器,因此能合成核基因編碼的蛋白質;幼紅細胞和造血干細胞基因相同,而合成的蛋白質不同,體現(xiàn)了基因的選擇性表達;幼紅細胞有細胞核,網(wǎng)織紅細胞和成熟紅細胞無細胞核,因此控制成熟紅細胞凋亡的基因可能在幼紅細胞期開始表達。4xx青島二模關于細胞生命歷程的敘述中,正確的是()A細胞的畸形分化導致細胞癌變,是基因選擇性表達的結果B正常細胞的凋亡是不受環(huán)境影響的細胞編程性死亡C同一動物個體的漿細胞和胰島B細胞中基因組成都相同,mRNA都不同D細胞生長,核糖體的數(shù)量增加,物質交換效率降低答案D解析基因的選擇性表達是指在細胞分化中,基因在特

5、定的時間和空間條件下有選擇表達的現(xiàn)象,其結果是形成了形態(tài)結構和生理功能不同的細胞,而癌變是細胞的畸形分化,A錯誤;正常細胞的凋亡除受基因控制外,還會受環(huán)境的影響,B錯誤;同一動物個體的不同細胞是由受精卵經有絲分裂得到的,因此基因組成都相同,但不同的細胞有基因的選擇性表達,導致mRNA有所不同,當然有一些mRNA是所有細胞都有的,如與細胞呼吸有關的基因轉錄出的mRNA幾乎在所有細胞里都有,C錯;細胞生長,核糖體的數(shù)量增加,細胞相對表面積減小,物質交換效率降低,D正確。5用32P標記玉米體細胞所有染色體上DNA分子的兩條鏈,再將這些細胞轉入不含32P的培養(yǎng)基中進行組織培養(yǎng)。這些細胞在第一次細胞分裂

6、的前、中、后期,一個細胞中被32P標記的染色體條數(shù)和染色體上被32P標記的DNA分子數(shù)分別是()答案A解析根據(jù)DNA半保留復制的特點判斷,用32P標記玉米體細胞所有染色體上DNA分子的兩條鏈,再將這些細胞放在不含32P的培養(yǎng)基中進行組織培養(yǎng),則第一次有絲分裂前期、中期、后期DNA數(shù)目都加倍,且每個DNA分子一條鏈含32P,一條鏈不含32P,故有絲分裂前、中、后期含32P的DNA數(shù)目相等,有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍,故后期含32P的染色體數(shù)是前期、中期的2倍。6xx皖南二模蜜蜂蜂王是由受精卵發(fā)育而來的二倍體雌性蜂(2N32),雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來的單倍體,圖為蜜蜂體內的某一細胞圖(N1

7、6,只畫出部分染色體,英文字母表示基因)。下列表述正確的是()A該細胞一定是次級卵母細胞或極體B該細胞的子細胞DNA數(shù)一定為16C該細胞核基因轉錄已停止,細胞質中翻譯仍可進行D該細胞若為雄蜂的精母細胞,可能發(fā)生了交叉互換答案C解析該細胞中無同源染色體,可能為次級卵母細胞或極體,也可能為處于有絲分裂過程中的雄蜂體細胞或精母細胞,A錯誤。若該細胞是次級卵母細胞或極體,則子細胞染色體數(shù)為16,若該細胞為正在進行有絲分裂的雄蜂體細胞,則子細胞染色體數(shù)為16,但子細胞中的DNA數(shù)大于16,B錯誤。因該細胞處于分裂期,染色質高度螺旋化,故轉錄停止,但翻譯仍可進行,C正確。因雄蜂的精母細胞內無同源染色體,故

8、該細胞不可能發(fā)生交叉互換,D錯誤。7xx日照一模圖甲為某生物細胞分裂中核DNA含量的變化曲線,圖乙為該生物的一個細胞分裂圖像,下列敘述正確的是()A光學顯微鏡下,在段可以觀察到基因突變B光學顯微鏡下,在段可以觀察到圖乙細胞C光學顯微鏡下,在段不能觀察到聯(lián)會現(xiàn)象D等位基因的分離發(fā)生在圖乙所示的上一時期答案C解析根據(jù)甲圖中細胞分裂完成后DNA含量不變可以判斷該圖表示有絲分裂過程。在光學顯微鏡下不能在段觀察到分子水平的基因突變,也不會在段觀察到聯(lián)會現(xiàn)象。根據(jù)圖乙中沒有形態(tài)相同的染色體,且著絲點排在赤道板上,可判斷該細胞處于減數(shù)第二次分裂中期,等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后

9、期(發(fā)生交叉互換時)。8某生物基因型為AaBb,如圖為其體內的某個細胞,下列敘述正確的是()A線粒體、中心體、核糖體、高爾基體與該細胞的分裂過程有密切關系B該細胞中2與4是同源染色體,2與4上的基因遵循分離定律C位點1上的基因是A,則位點2、3、4上的基因一定是B、b、BD若該植物是由花粉粒發(fā)育而來的,則其親本是四倍體答案D解析該細胞有細胞壁,且紡錘體由兩極發(fā)出的紡錘絲構成,該細胞為高等植物細胞,沒有中心體,A錯誤;細胞中2與4由1條染色體復制而來,2與3是同源染色體,B錯誤;基因型為AaBb的個體細胞,若位點1上的基因是A,2位點上基因可能是B或b,C錯誤。92012年4月22日德國科學家利

10、用可以控制調節(jié)細胞生長過程的蛋白質Brn4,實現(xiàn)了白鼠皮膚細胞向腦神經干細胞的直接轉化。目前已經做到將動物體細胞先形成一種中間狀態(tài)的細胞“多功能干細胞”再轉化成神經細胞,這一過程的干細胞雖可進一步轉變?yōu)槠鞴俳M織細胞,但其成長性過分強烈,在一定條件下會引發(fā)腫瘤。下列敘述不合理的是()A皮膚細胞轉化成神經干細胞,但具有完全相同的遺傳物質B皮膚細胞轉化成神經干細胞,說明體細胞在一定條件下也可脫分化,體現(xiàn)細胞的全能性CBrn4的控制作用說明細胞的分化與蛋白質種類有密切關系D神經干細胞與癌細胞分裂的方式相同答案B解析皮膚細胞轉化成神經干細胞是細胞分化的結果,遺傳物質不改變;皮膚細胞轉化成的只是神經干細胞

11、,并沒有培育成完整個體,沒有體現(xiàn)細胞的全能性;生物體內細胞分化是基因選擇性表達的結果,Brn4是使皮膚細胞直接轉化為腦神經干細胞的關鍵蛋白質,說明細胞的分化與蛋白質種類有密切關系;神經干細胞與癌細胞分裂的方式相同,都是有絲分裂。10xx湖北聯(lián)考下表為人體四種細胞某些基因表達的結果,下列相關敘述正確的是()細胞名稱肝細胞幼嫩紅細胞造血干細胞漿細胞mRNAmRNA1mRNA2mRNA3mRNA4蛋白質血漿蛋白血紅蛋白呼吸酶免疫球蛋白A.與上述四種蛋白質的合成、加工或分泌有關的細胞器是核糖體、內質網(wǎng)、高爾基體、線粒體B四種細胞轉錄的mRNA有相同的也有不同的,如mRNA3在其他細胞中也有C四種細胞的

12、全能性有差異,如幼嫩紅細胞的全能性大于造血干細胞D四種蛋白質的功能不同,其原因是它們的氨基酸組成不同答案B解析與分泌蛋白合成和分泌有關的細胞器是核糖體、內質網(wǎng)、高爾基體、線粒體,但血紅蛋白、呼吸酶不是分泌蛋白;mRNA3在活細胞中都有,其他mRNA則在不同細胞內存在差別;四種細胞的全能性有差異,但幼嫩紅細胞是由造血干細胞分化而來的,其全能性小于造血干細胞;蛋白質的功能不同,其原因可能是它們的氨基酸種類、數(shù)目、排列順序或肽鏈的空間結構不同。11最近科學家發(fā)現(xiàn)名為WWP2的基因與癌細胞擴散有關,它主要攻擊和分解體內的一種可阻止腫瘤細胞擴散的天然抑制劑。如果用藥物抑制這一基因的作用,癌細胞可被有效控

13、制在原發(fā)部位。下列相關敘述正確的是()A癌細胞是原癌基因和抑癌基因選擇性表達的結果BWWP2基因負責調控細胞周期,控制細胞生長和分裂過程C癌細胞易于擴散的原因是細胞之間的黏著性下降DWWP2基因的表達可能使癌細胞表面糖蛋白增多答案C解析癌細胞是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結果;原癌基因主要負責調控細胞周期,控制細胞生長和分裂過程,WWP2基因與癌細胞擴散有關,它主要攻擊和分解體內的一種可阻止腫瘤細胞擴散的天然抑制劑;癌細胞表面糖蛋白減少,細胞間黏著性下降,故容易轉移和擴散;根據(jù)題干信息可推測,WWP2基因的表達可能使癌細胞表面糖蛋白減少。12xx南京模擬研究發(fā)現(xiàn),Smac蛋白是細胞中一個促進細

14、胞凋亡的關鍵蛋白。在正常的細胞中,Smac蛋白存在于線粒體中。當線粒體收到釋放這種蛋白的信號時,就會將它釋放到線粒體外,然后Smac蛋白與凋亡抑制劑蛋白(IAPs)反應,促進細胞凋亡。下列有關敘述不正確的是()ASmac蛋白從線粒體釋放時需消耗能量B癌細胞中Smac蛋白從線粒體中釋放受阻C癌細胞中IAPs過度表達,導致癌細胞無限增殖DSmac蛋白與IAPs在細胞凋亡中作用相同答案D解析Smac蛋白以胞吐的方式排出線粒體,需消耗能量;由題意可知,Smac蛋白從線粒體中釋放出來后與IAPs反應才能促進細胞凋亡,故癌細胞中Smac蛋白從線粒體中釋放受阻或IAPs過度表達不能導致細胞凋亡;Smac蛋白

15、與IAPs在細胞凋亡中作用相反。13如圖是二倍體動物細胞分裂不同時期染色體(a)數(shù)目、核DNA分子(b)數(shù)目的柱形統(tǒng)計圖,下列有關敘述不正確的是()A可表示有絲分裂,該時期染色體和DNA完成了復制B可表示減數(shù)分裂,該時期可能發(fā)生交叉互換C可表示有絲分裂,該時期發(fā)生著絲點分裂,染色體數(shù)目加倍D可表示減數(shù)分裂,該時期發(fā)生同源染色體分離答案D解析在中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為12,所以其完成了DNA的復制,A正確;復制后可能位于減數(shù)第一次分裂的前、中、后期,B正確;在中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為11,且為未分裂細胞的兩倍,處于有絲分裂的后期,C正確;在減數(shù)分裂同源染色體分離時著絲點并沒有分裂,其染色

16、體數(shù)與核DNA數(shù)之比為12,所以D錯。14xx吉林模擬下圖是肝細胞的生命歷程,代表細胞的生命現(xiàn)象。細胞1具有水分減少,代謝減慢等特征。細胞2可以無限增殖。下列相關敘述錯誤的是()A過程中,只有過程一定發(fā)生了基因突變B與正常肝細胞相比,細胞1的核體積增大,細胞2的膜表面糖蛋白含量減少C過程中效應T細胞作用于細胞1和細胞2的過程屬于細胞免疫D過程是細胞分化,過程對細胞1、2的清除是通過細胞壞死完成的答案D解析根據(jù)細胞1代謝減慢的特征,可判斷出細胞1為衰老細胞,衰老細胞的細胞核大,染色質固縮。根據(jù)細胞2無限增殖的特征,可判斷出細胞2為癌細胞。癌細胞是因細胞內的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變而產生,其細胞

17、膜表面的糖蛋白減少,容易擴散和轉移。效應T細胞參與細胞免疫,衰老和癌變細胞的清除屬于細胞凋亡過程。15下圖表示雄果蠅進行某種細胞分裂時,處于四個不同階段的細胞()中遺傳物質或其載體()的數(shù)量。下列表述與圖中信息相符的是()A代表染色體B代表初級精母細胞C中的數(shù)量比是2441D所處階段發(fā)生基因自由組合答案D解析圖中的遺傳物質或其載體有DNA、染色體和染色單體。染色單體只出現(xiàn)在細胞分裂的某些時期,故應為染色單體,染色體數(shù)量為染色單體的1/2,故、分別表示染色體和DNA。、分別表示精原細胞、初級精母細胞、次級精母細胞和精細胞(或精子)?;蜃杂山M合發(fā)生在減后期(),中DNA的數(shù)量比為2421。16如

18、圖是某種動物細胞進行有絲分裂和減數(shù)分裂的部分圖示,據(jù)圖回答問題:(1)按先后順序把有關有絲分裂圖像的號碼排列起來:_;按順序把有關減數(shù)分裂圖像的號碼排列起來:_。(2)此動物的正常體細胞中有_對同源染色體,細胞核中有_個DNA分子。(3)在上述分裂圖中,細胞中的染色體數(shù)目比此動物正常體細胞中染色體數(shù)目增加一倍的是圖_。(4)在上述分裂圖中,屬于初級精母細胞的是圖_。(5)上述分裂圖中,每條染色體上只含一個DNA分子的是圖_。答案(1) (2)2 4 (3) (4) (5)解析中含4條染色體且染色體兩兩配對,為減數(shù)第一次分裂前期(四分體時期);中含4條染色體,染色體都排列在赤道板上,沒有出現(xiàn)兩兩

19、配對現(xiàn)象,為有絲分裂中期;中的4條染色體排列在赤道板上,同源染色體兩兩配對,為減數(shù)第一次分裂中期;中含2條染色體,染色體排列在赤道板上,為減數(shù)第二次分裂中期;、都含8條染色體,染色體移向兩極,為有絲分裂后期;中細胞的每一極都含4條染色體,細胞膜正把細胞縊裂為兩個,為有絲分裂末期;表示同源染色體分開移向兩極,為減數(shù)第一次分裂后期;中姐妹染色單體分開移向兩極,變成4條染色體,為減數(shù)第二次分裂后期;中無同源染色體,含2條已復制的染色體,為減數(shù)第一次分裂后得到的細胞次級性母細胞;為減數(shù)第二次分裂后得到的細胞成熟生殖細胞;中染色體散亂分布,中心粒正移向兩極,為有絲分裂前期。17肝癌是現(xiàn)代社會危及人類生命

20、的主要殺手之一,產生的關鍵原因之一是原癌基因其突變后表達的產物是G蛋白。當細胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長因子結合后,G蛋白將信號經圖中的過程形成轉錄激活劑,激活劑激活,啟動過程,形成大量物質D,導致細胞周期啟動并過度分裂。P53基因是正常細胞內重要的抑癌基因,科學家研究發(fā)現(xiàn)P53基因對體外培養(yǎng)的肝癌細胞生長有抑制作用。據(jù)此請回答下列問題:(1)肝癌細胞的兩個重要特點是_、_。(2)由圖可知,G蛋白可以使細胞周期變_,肝癌細胞中的自由水/結合水的值變_。(3)圖中過程中,主要需要_酶,其作用是_。(4)根據(jù)圖中的信息,從信息交流的角度提出一種抑制肝癌細胞產生的方法:_。(5)將P53基因經過一

21、系列的處理并與脂質體混合,將混合物滴加至肝癌細胞上,輕輕混勻。最后篩選出含有P53基因的肝癌細胞。脂質體在這個操作中的作用是_。答案(1)細胞表面糖蛋白減少,易轉移 無限增殖(2)短 大 (3)RNA聚合 催化RNA的合成 (4)破壞細胞膜表面的酪氨酸激酶受體(或服用結構與生長因子類似的物質)(5)將P53基因導入肝癌細胞解析(1)與正常細胞相比,癌細胞具有以下特征:在適宜條件下,能夠無限增殖;癌細胞的形態(tài)結構發(fā)生顯著變化;細胞表面糖蛋白等物質減少,癌細胞彼此之間的黏著性顯著降低,容易在體內分散和轉移。(2)由題圖可知,G蛋白可使細胞周期變短,細胞發(fā)生癌變,癌變的細胞代謝異常旺盛,故細胞中自由

22、水/結合水的值變大。(3)由題圖可知,A是DNA,為轉錄過程,生成的C是RNA,這個過程需RNA聚合酶的催化。(4)若細胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長因子不能結合,可抑制癌細胞產生。(5)脂質體攜帶P53基因進入肝癌細胞,所以脂質體的作用是載體。18xx南京三模下表數(shù)據(jù)為科研人員實驗測得體外培養(yǎng)的某種動物細胞的細胞周期(分裂間期包括G1期、S期和G2期,M期為分裂期)各階段時間(單位:小時),請回答下列問題:周期G1SG2M合計時長(h)1073.51.522(1)若在上述細胞的培養(yǎng)液中加入過量的DNA合成抑制劑,處于_期的細胞立刻被抑制,再培養(yǎng)_小時,其余細胞都將被抑制在G1期與S期的交界處

23、。(2)S期的啟動需要某種蛋白質分子作為啟動信號,該蛋白質在S期之前合成并存在于S期全過程中。若將S期和G1期細胞融合,則G1期細胞核進入S期的時間將_(填“提前”“不變”或“延遲”)。(3)若在培養(yǎng)過程中將適量的3HTdR(3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷)和某促進細胞分裂的藥物加入到培養(yǎng)液中,培養(yǎng)一段時間,可觀察和測量到G2期_(填“變長”或“變短”)。(4)處于M期細胞中的紡錘體是由細胞兩極的_發(fā)出。在M期,消失后又重新出現(xiàn)的細胞結構是_。若要在光學顯微鏡下觀察M期的各時期特征,需用龍膽紫溶液使細胞中的_著色。(5)下表為科研人員全部20次實驗的數(shù)據(jù)匯總表。(注:每次計數(shù)50個細胞,實驗條件與

24、觀察計數(shù)方法相同)分裂期間期前期中期后期和末期第1次計數(shù)細胞個數(shù)46211第2次計數(shù)細胞個數(shù)45302計數(shù)細胞總數(shù)932341420根據(jù)上表數(shù)據(jù)可估算出該種細胞一個周期中前期的時長為_。答案(1)S 15 (2)提前 (3)變短 (4)中心體 核膜、核仁 染色體 (5)0.75(或0.745)h解析(1)DNA復制發(fā)生的時期是S期,細胞的培養(yǎng)液中加入過量的DNA合成抑制劑,S期的細胞立刻被抑制,G2期細胞DNA復制已經完成,還可以繼續(xù)分裂的進程,直至到下一個周期進入S期為止,時間為3.51.51015小時。(2)該蛋白質信號存在于S期的細胞的全過程,若將S期和G1期細胞融合,會促進G1期的細胞進入S期。(3)在培養(yǎng)過程中將適量的3HTdR(3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷),會導致DNA復制停止在S期,加入促進細胞分裂的藥物會促進復制完成了的細胞(如G2期的細胞)加速分裂的進程,G2期就會變短。(4)動物細胞的紡錘體是由細胞兩極的中心體發(fā)出的,在分裂前期核膜核仁消失,末期又會重現(xiàn),龍膽紫會使染色體著色,呈紫色。(5)一個細胞周期的時間為22 h,處于某個時期細胞數(shù)目的多少能反映細胞周期的長短,前期細胞數(shù)量為34個,占全部細胞的比例為0.034,所以在周期中所占的時間為0.034220.75 h。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!