《（新課改省份專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 第三講 基因在染色體上和伴性遺傳講義（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（新課改省份專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 第三講 基因在染色體上和伴性遺傳講義（含解析）（31頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（新課改省份專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 第三講 基因在染色體上和伴性遺傳講義（含解析）知識(shí)體系定內(nèi)容核心素養(yǎng)定能力生命觀念通過(guò)基因在染色體上與伴性遺傳特點(diǎn)分析，從分子水平、細(xì)胞水平闡述生命的延續(xù)性，建立起進(jìn)化與適應(yīng)的觀點(diǎn)理性思維通過(guò)對(duì)伴性遺傳規(guī)律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結(jié)，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)基礎(chǔ)識(shí)記類1薩頓的假說(shuō)(1)研究方法：類比推理。(2)內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，如表所示：基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形

2、成和受精過(guò)程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來(lái)源成對(duì)基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體自由組合2基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)問(wèn)題的提出(2)假設(shè)解釋提出假設(shè)假設(shè)：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于染色體上，染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)的解釋(如圖)：(3)測(cè)交驗(yàn)證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配子代中雌性紅蠅雌性白蠅雄性紅蠅雄性白蠅1111。(4)結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于染色體上基因位于染色體上。(5)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上

3、有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列?；A(chǔ)自測(cè)1判斷下列敘述的正誤(1)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根()(2)薩頓利用假說(shuō)演繹法，推測(cè)基因位于染色體上，且基因都位于染色體上()(3)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系()(4)摩爾根利用假說(shuō)演繹法，證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上()(5)染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有很多基因()2學(xué)透教材、理清原因、規(guī)范答題用語(yǔ)專練分析并說(shuō)明“基因在染色體上”是否適合所有生物_。提示：“基因在染色體上”只適合于進(jìn)行有性生殖的真核生物，其基因主要在染色體上；原核生物、病毒無(wú)染色體

4、，故不適合“基因在染色體上”這種說(shuō)法3觀察下列三個(gè)果蠅遺傳圖解，請(qǐng)分析上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)，哪個(gè)實(shí)驗(yàn)對(duì)驗(yàn)證假說(shuō)最為關(guān)鍵？_。提示：丙圖所示的測(cè)交實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵1類比推理法與假說(shuō)演繹法的比較項(xiàng)目假說(shuō)演繹法類比推理法原理在提出問(wèn)題、作出假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論將未知的和已知的做比較，根據(jù)驚人的一致性推理并得到結(jié)論結(jié)論具有邏輯必然性，是科學(xué)結(jié)論，一定正確不具有邏輯必然性，僅是假說(shuō)，不一定正確實(shí)例孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大定律；摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上薩頓假說(shuō)：根據(jù)基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系推出基因在染色體上2舉例性別決定的兩種常見類型(1)性染色體決定性別(2)染色體組數(shù)決定性別3有關(guān)

5、性別決定的幾點(diǎn)說(shuō)明(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問(wèn)題。(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程受環(huán)境的影響。對(duì)點(diǎn)落實(shí)1下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是()A體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過(guò)程中保持獨(dú)立性B受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來(lái)自母方，另一半來(lái)自父方C減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子D雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合解析：選D等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置上、控制相對(duì)性狀的基

6、因，同源染色體是指形狀和大小一般都相同，而且一條來(lái)自父方、一條來(lái)自母方的兩條染色體?？梢?，體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過(guò)程中保持獨(dú)立性，受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來(lái)自母方，另一半來(lái)自父方；減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因隨同源染色體的彼此分離而分別進(jìn)入不同的配子中；減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說(shuō)演繹法和類比推理法是科學(xué)研究中常用的方法。下面是人類探明基因神秘蹤跡的歷程：孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：提出遺傳因子的遺傳規(guī)律薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程中提出假說(shuō)：基因在染色體上摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)找到基因在染色體上的

7、實(shí)驗(yàn)證據(jù)他們?cè)谘芯康倪^(guò)程所使用的科學(xué)研究方法依次為()A假說(shuō)演繹法假說(shuō)演繹法類比推理B假說(shuō)演繹法類比推理類比推理C假說(shuō)演繹法類比推理假說(shuō)演繹法D類比推理假說(shuō)演繹法類比推理解析：選C孟德爾通過(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)得出遺傳定律、摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，都使用了假說(shuō)演繹法，薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程中提出假說(shuō)：基因在染色體上，使用了類比推理。3下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A含X染色體的配子數(shù)含Y染色體的配子數(shù)11BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：選C含

8、X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(卵細(xì)胞中不含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。考點(diǎn)二伴性遺傳重難深化類1伴性遺傳的概念性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2觀察紅綠色盲遺傳圖解，據(jù)圖回答(1)子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自母親，Xb來(lái)自父親。(2)子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳。(3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。(4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者

9、。3伴性遺傳病的實(shí)例、類型及特點(diǎn)(連線)基礎(chǔ)自測(cè)1判斷下列敘述的正誤(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)()(2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳()(3)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)()(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子()2學(xué)透教材、理清原因、規(guī)范答題用語(yǔ)專練(1)針對(duì)下列兩組婚配關(guān)系，你能做出怎樣的生育建議？說(shuō)明理由。男正常女色盲男抗VD佝僂病女正常提示：生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病，女孩正常。生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常。(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐：已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上且蘆花(B)對(duì)非蘆

10、花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。提示：選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。遺傳圖解：選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個(gè)體保留。1辨析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段(1)X、Y染色體圖示比較(2)正確區(qū)分X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：2.伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代遺傳

11、連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病對(duì)點(diǎn)落實(shí)1(2018海南高考)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代，則理論上()A女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2解析：選C設(shè)致病基因?yàn)閎，由題意可知，該對(duì)夫妻的基因型為XBY

12、和XBXb，他們所生的兒子基因型為XBY、XbY，患紅綠色盲的概率為1/2；他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb，全部表現(xiàn)正常。2(2016浙江10月選考單科卷)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。下列敘述正確的是()A該癥屬于X連鎖遺傳B外耳道多毛癥基因位于常染色體上C患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因D患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2解析：選D由于該病總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥，說(shuō)明該病屬于Y連鎖遺傳的，X染色體上無(wú)該基因?；颊?男性)的Y染色體有該基因，而X染色體上無(wú)該基因，所以患者的體細(xì)胞沒有成對(duì)的外耳道多毛癥基因。經(jīng)減數(shù)分裂，精子中有一

13、半含有Y染色體，有外耳道多毛癥基因，而另一半含有X染色體，沒有外耳道多毛癥基因。3.(2019浦東新區(qū)質(zhì)檢)人類性染色體上存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B片段上的基因能發(fā)生交叉互換C片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D性染色體上的所有基因都能控制性別解析：選D片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者；片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時(shí)可能會(huì)發(fā)生交叉互換；片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性；性染色體上的基因并不都決定性別，例如X染色

14、體上的色盲基因。歸納拓展X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1來(lái)自母親，Y來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，X1只能傳給女兒，Y只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對(duì)染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自父親的都為X1，且是相同的；但來(lái)自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷與概率計(jì)算典型圖示系譜圖中性狀遺傳方式的判斷問(wèn)題設(shè)計(jì)分析上述伴性遺傳系譜圖，據(jù)圖回答以下問(wèn)題：(1)甲的遺傳方式為伴Y染色體遺傳。主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳，患者全為男性。判

15、斷依據(jù)：父病，子必病。(2)乙的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。主要特點(diǎn)：隔代交叉遺傳，患者中男性多于(填“少于”或“多于”)女性。判斷依據(jù)：女病，父、子必病。(3)丙的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳，患者中女性多于(填“少于”或“多于”)男性。判斷依據(jù)：男病，母、女必病；女正常，父、子必正常。對(duì)點(diǎn)落實(shí)題點(diǎn)(一)遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷4(2017海南高考)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是()AaBbCcDd解析：選DX染色體上隱性基因決定的遺

16、傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故丁可以排除。5判斷下列遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式(1)圖1最可能的遺傳方式是_。(2)圖2最可能的遺傳方式是_。(3)圖3的遺傳方式是_。(4)圖4最可能的遺傳方式是_。(5)圖5的遺傳方式是_。(6)圖6最可能的遺傳方式是_。解析：圖1中男性患者的后代男性都為患者，最可能為伴Y遺傳??；圖2為隱性遺傳病，且女患者的父親和兒子都患病，最可能為伴X隱性遺傳??；圖3是隱性遺傳病，且女患者的父親不患病，為常染色體隱性遺傳病；圖4為顯性遺傳病，且男患者的母親和女兒都患病，最可能為伴X顯性遺傳?。粓D5是顯性遺傳病，但有一男患者的女兒不患病，因此是常染色體顯性遺傳??；圖

17、6無(wú)法確定顯隱性，但據(jù)代代有患者，且女患者的母親和男患者的女兒都患病，患病人數(shù)女性多于男性，故最大可能為伴X顯性遺傳病。答案：(1)伴Y遺傳(2)伴X隱性遺傳(3)常染色體隱性遺傳(4)伴X顯性遺傳(5)常染色體顯性遺傳(6)伴X顯性遺傳類題通法“程序法”分析遺傳系譜圖題點(diǎn)(二)系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算6.(2019濟(jì)南模擬)如圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖(深色代表患者)，相關(guān)分析正確的是()A該病屬于伴X染色體顯性遺傳病B4是純合子的概率為1/3C3、4再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2D6與正常男性婚配生一個(gè)正常女孩的概率為1/6解析：選D設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，根據(jù)1和2有病，5正常，判斷

18、該病為顯性遺傳，又根據(jù)4有病，8正常，判斷該病為常染色體顯性遺傳??；由于4的兒子9和女兒8正常，所以4為雜合子Aa；3正常，所以其基因型為aa，3和4再生一個(gè)患病男孩的概率為1/21/21/4；6的基因型為1/3AA、2/3Aa，與正常男性婚配生一個(gè)正常女孩的概率為2/31/21/21/6。7(2017浙江11月選考單科卷)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下，人群中這兩種病的發(fā)病率均為104。兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死。3和8無(wú)甲病家族史，7無(wú)乙病家族史，家系中無(wú)突變發(fā)生。下列敘述正確的是()A1和8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B理論上，3和4結(jié)婚生出的子、女中各可能有6種基因

19、型和3種表現(xiàn)型C若3的性染色體組成為XXY，推測(cè)8發(fā)生染色體變異的可能性大于7D若1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率約為1/300解析：選D由1和2生出患甲病的2可知，甲病是常染色體隱性遺傳病(假設(shè)由A、a控制)，1的基因型為A_，即2/3Aa和1/3AA，產(chǎn)生含甲病基因配子的概率為2/31/21/3；4基因型為aa，推出4基因型為Aa，而題中已知3無(wú)甲病家族史，則3基因型為AA，那么4基因型為Aa，7基因型為1/2Aa，而8無(wú)甲病家族史，故為AA，則 8基因型為1/4Aa，其產(chǎn)生含甲病基因配子的概率為1/41/21/8。由題可推知乙病可能為伴X或常染色體顯性遺傳病(用B、b表示)，

20、若乙病為常染色體顯性遺傳病，則3和4的基因型分別為Aabb和AaBb，因?yàn)檫@兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死，所以3與4后代中存活個(gè)體基因型為A_bb、aabb、A_Bb，則后代有5種基因型和3種表現(xiàn)型；若乙病為伴X顯性遺傳病，則3和4的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，因?yàn)檫@兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死，所以后代中存活個(gè)體基因型為A_XbXb、A_XBXb、A_XbY、A_XBY、aaXbXb、aaXbY，則后代有10種基因型，3種表現(xiàn)型。第一種情況，乙病若為伴X顯性遺傳病：若3的性染色體組成為XBXBY，母親8在形成配子時(shí)出現(xiàn)問(wèn)題，若為XBXbY，可能為8在形成配子時(shí)出現(xiàn)XBXb，或者是7形成配子

21、時(shí)形成XbY，由此可知其母親(8)發(fā)生染色體變異的可能性大于其父親(7)；第二種情況，若乙病為常染色體顯性遺傳病，染色體異常與乙病無(wú)關(guān)，父親或母親在形成配子時(shí)均有可能出現(xiàn)問(wèn)題，若把XXY拆分成配子，可能為XYX、XYX、XXY，由此可知其父親(7)發(fā)生染色體變異的可能性大于其母親(8)。由于乙病為顯性病，則該男性應(yīng)不攜帶致病基因，而1也是不攜帶乙病致病基因的，因此只需研究甲病即可，由題可知甲病在人群中的發(fā)病率為1/10 000，則a1/100，A99/100，由于該男性正常，其基因型為A_，即2/101Aa和99/101AA，1基因型已知為A_，即2/3Aa和1/3AA，則后代中能出現(xiàn)患病基因

22、型的組合為2/3Aa和2/101Aa，故后代出現(xiàn)患病的概率為aa2/32/1011/41/303，約1/300。類題通法1集合圖示兩病概率計(jì)算(1)只患甲?。簃mnm(1n)；(2)只患乙?。簄mnn(1m)；(3)患病概率：mnmn；(4)只患一種?。簃n2mn。2“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算方法(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率?；疾∧泻⒏怕驶疾∨⒏怕驶疾『⒆痈怕?/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況

23、，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例?？键c(diǎn)三伴性遺傳與遺傳系譜圖中的特殊問(wèn)題題點(diǎn)精析類一、伴性遺傳中的致死問(wèn)題1配子致死型某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問(wèn)題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問(wèn)題。如剪秋羅植物葉型遺傳：2個(gè)體致死型某兩種配子結(jié)合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。如下圖X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死：題點(diǎn)全練題點(diǎn)(一)配子致死型1某雌雄異株的草本植物，控制植株綠色和金黃色的基因(A、a)只位于X染色體上。以下是某中學(xué)生物研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果：下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()A植株綠色對(duì)金黃色為顯

24、性BA和a的遺傳符合基因的分離定律C第1、2組無(wú)雌株最可能的原因是金黃色雄株的Xa型精子不能成活D第3組F1中的綠色雌株與綠色雄株雜交，子代中無(wú)金黃色植株產(chǎn)生解析：選D從第3組親本都是綠色植株，子代中有金黃色植株出現(xiàn)，可推出綠色對(duì)金黃色為顯性；A和a的遺傳遵循基因的分離定律；第1、2組中無(wú)雌株出現(xiàn)，最可能的原因是親本雄株中含Xa的精子不能成活；第3組的F1中綠色雌株的基因型為XAXA、XAXa，綠色雄株的基因型是XAY，所以它們雜交后代中可能有金黃色雄株產(chǎn)生。2(2016海南高考)某種植物雄株(只開雄花)的性染色體XY；雌株(只開雌花)的性染色體XX。等位基因B和b是伴X遺傳的，分別控制闊葉(

25、B)和細(xì)葉(b)，且?guī)b的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。回答下列問(wèn)題：(1)理論上，子二代中，雄株數(shù)雌株數(shù)為_。(2)理論上，子二代雌株中，B基因頻率b基因頻率為_；子二代雄株中，B基因頻率b基因頻率為_。(3)理論上，子二代雌株的葉型表現(xiàn)為_；子二代雄株中，闊葉細(xì)葉為_。解析：(1)闊葉雄株(XBY)和雜合闊葉雌株(XBXb)進(jìn)行雜交得到子一代，子一代中雄株為1/2XBY、1/2XbY，可產(chǎn)生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三種配子，雌株為1/2XBXB、1/2XBXb，可產(chǎn)生3/4XB、1/4Xb兩種配子，子一代

26、相互雜交，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，帶Xb的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死，理論上，子二代中雌性僅1/2存活，雄株數(shù)雌株數(shù)為21。(2)理論上子二代雌株的基因型及比例為3XBXB、1XBXb，則雌株中B基因頻率b基因頻率為(321)171；子二代雄株的基因型及比例為3XBY、1XbY，子二代雄株中B基因頻率b基因頻率為31。(3)據(jù)上述分析，理論上子二代雌株的葉型表現(xiàn)為闊葉；子二代雄株中，闊葉細(xì)葉為31。答案：(1)21(2)71 31(3)闊葉31題點(diǎn)(二)個(gè)體致死型3將果蠅進(jìn)行相關(guān)處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)出上

27、述四種情況。實(shí)驗(yàn)時(shí)，將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對(duì)交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A若為隱性突變，則F2中表現(xiàn)型比例為31，且雄性中有隱性突變體B若不發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體C若為隱性致死突變，則F2中雌雄12D若為隱性不完全致死突變，則F2中雌雄介于11和21之間解析：選C由題意可得遺傳圖解如下：P XYXBXB F1 XBXXBY F2XBXBXBXXBYXY如果其X染色體上發(fā)生隱性突變，則X為Xb，則F2中表現(xiàn)型比例為31，且雄性中有隱性突變體；如果不發(fā)生突變，則X為XB，則F2

28、中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體；如果為隱性致死突變，則XY個(gè)體不能存活，F(xiàn)2中雌雄21；如果為隱性不完全致死突變，XY個(gè)體部分存活，則F2中雌雄介于11和21之間。4(2018浙江4月選考單科卷)某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無(wú)眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對(duì)基因位于性染色體上，且存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配，F(xiàn)1雌性個(gè)體中有紅眼和無(wú)眼，雄性個(gè)體全為紅眼。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表。紅眼朱紅眼無(wú)眼雌性個(gè)體15/615/619/61雄性個(gè)體24/618/610回答下列問(wèn)題：(1)有眼對(duì)無(wú)眼為_性，控制有眼與無(wú)

29、眼的B(b)基因位于_染色體上。(2)若要驗(yàn)證F1紅眼雄性個(gè)體的基因型，能否用測(cè)交方法？ _，其原因是_。(3)F2紅眼雄性個(gè)體有_種基因型，讓其與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有_種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中無(wú)眼雌性個(gè)體所占的比例為_。解析：(1)有眼與有眼雜交后代出現(xiàn)了無(wú)眼，說(shuō)明有眼對(duì)無(wú)眼為顯性，且無(wú)眼性狀只在雌性中出現(xiàn)，與性別相關(guān)，說(shuō)明是伴性遺傳。紅眼與朱紅眼雜交后代都是紅眼，說(shuō)明紅眼對(duì)朱紅眼為顯性，且基因位于常染色體上。(2)測(cè)交是讓F1的紅眼雄性與雙隱性基因型的雌性雜交，由題意可知，該群體中沒有符合要求的對(duì)象。(3)由于 F1 的雌性中出現(xiàn)了無(wú)眼，相關(guān)基因很有可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段

30、，因此 F2 中紅眼雄性的基因型為AAXBYB、AaXBYB、AAXbYB、AaXbYB(兩對(duì)基因分開考慮：AAAa12；XBYBXbYB13)，紅眼雌性的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb(兩對(duì)基因分開考慮：AAAa12；XBXBXBXb14)，所以F3中的致死個(gè)體數(shù)：2/32/31/43/44/51/41/60；存活個(gè)體數(shù)：11/6059/60；無(wú)眼雌性為3/44/51/4(12/32/31/4)2/15；所以 F3 中無(wú)眼雌性個(gè)體所占的比例為 2/1559/608/59。答案：(1)顯X和Y(2)不能aaXbXb個(gè)體致死(3)458/59二、遺傳系譜圖與電泳圖

31、譜問(wèn)題電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對(duì)分子質(zhì)量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段相對(duì)分子質(zhì)量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分離。用該方法可對(duì)隱性遺傳病患者所在的家系中表現(xiàn)正常的人員進(jìn)行檢測(cè)，以確定是否攜帶有致病基因，從而為預(yù)防該遺傳病的再次發(fā)生提供理論指導(dǎo)。題點(diǎn)全練5圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正常基因顯示一個(gè)條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是()A該病為

32、常染色體隱性遺傳病，且1號(hào)為致病基因的攜帶者B若13號(hào)與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/6C10號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變D若不考慮突變因素，則9號(hào)與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為0解析：選B圖甲中1、2號(hào)正常，5號(hào)患病，推知該病為常染色體隱性遺傳病，若用基因A、a表示，則1、2號(hào)的基因型均為Aa,5號(hào)基因型為aa，再根據(jù)圖乙可知6、7、10、12號(hào)基因型為Aa,3、4、8、9、13號(hào)基因型為AA,11號(hào)基因型為aa。所以13號(hào)(AA)和一致病基因攜帶者(Aa)婚配，后代不會(huì)患病；3、4號(hào)(AA)正常，而10號(hào)為致病基因攜帶者(Aa)，則10號(hào)可能發(fā)生了基因突變；9號(hào)(AA

33、)與此病患者(aa)結(jié)婚，子代全部正常。6對(duì)圖甲中14號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一不同的條帶，結(jié)果如圖乙。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是()A圖乙中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3D9號(hào)個(gè)體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8解析：選D由圖甲分析可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)基因用A、a表示，則1、2號(hào)的基因型都是Aa,4號(hào)的基因型是aa,3號(hào)的基因型為A_，圖乙中的c代表的是患者(aa)；條帶2的

34、DNA片段含有該遺傳病致病基因(a)；由圖乙可知，3號(hào)的基因型只能為Aa,8號(hào)個(gè)體基因型為Aa的概率為2/3，故8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3；9號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與該遺傳病攜帶者(Aa)結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為2/31/41/6。7(2015江蘇高考，節(jié)選)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。下圖1是某患者的家族系譜圖，其中1、2、3及胎兒1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp消化，產(chǎn)生不同的片段(kb表

35、示千堿基對(duì))，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)1、1的基因型分別為_。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒1的基因型是_。1長(zhǎng)大后，若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為_。解析：(1)由正常親代1和2生了患病女兒1可推知，PKU(苯丙酮尿癥)為常染色體隱性遺傳病，且1和2的基因型均為Aa，1的基因型為aa。(2)根據(jù)1的基因型為aa，并結(jié)合電泳后的雜交結(jié)果可知，a基因片段為19 kb的那條雜交條帶，A基因片段為23 kb的那條雜交條帶，2、3、1均具有兩條雜交條帶，所以他們的基因型均為Aa。由題意可知，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者

36、，所以正常人群中Aa基因型出現(xiàn)的概率為1/70。1(Aa)長(zhǎng)大后與正常異性婚配后生下正常孩子的概率為1(1/701/4)279/280。答案：(1)Aa、aa(2)Aa279/280三、遺傳系譜圖中兩對(duì)等位基因共同控制一種遺傳病問(wèn)題遺傳系譜圖中兩對(duì)等位基因共同控制一種遺傳病的問(wèn)題是高考命題的熱點(diǎn)。對(duì)于此類問(wèn)題，利用常規(guī)的方法無(wú)法準(zhǔn)確判斷遺傳方式。只能結(jié)合自由組合定律中兩對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀(正常與患病)的實(shí)例進(jìn)行分析。題點(diǎn)全練8(2015山東高考)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，

37、下列分析錯(cuò)誤的是()A1的基因型為XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定為XAbXaBC1的致病基因一定來(lái)自于1D若1的基因型為XABXaB，與2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4解析：選C根據(jù)題干給出的信息，首先從正常個(gè)體3的基因型入手，由于2的基因型為XAbY，則3的基因型應(yīng)為XAbXaB，然后確定出整個(gè)系譜圖中個(gè)體的基因組成：進(jìn)而推知：1個(gè)體的致病基因來(lái)自3，3的致病基因來(lái)自3，3的致病基因來(lái)自1或2。若1的基因型為XABXaB，2的基因型為Xa_Y，兩者婚配后生一個(gè)患病女孩XaBXa_的概率為1/21/21/4。9某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知1基因型為AaBB，且

38、2與3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是()A3的基因型一定為AABbB2的基因型一定為aaBBC1的基因型可能為AaBb或AABbD2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16解析：選B根據(jù)題干信息，可推出當(dāng)個(gè)體基因型中同時(shí)含有A和B基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)正常，當(dāng)個(gè)體基因型中只含有A或B基因時(shí)或不含有顯性基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為患病。2和3婚配的子代不會(huì)患病，說(shuō)明其子代基因型同時(shí)含有A和B基因，結(jié)合2、3的表現(xiàn)型，可判定2和3的基因型分別為aaBB和AAbb，3的基因型可能為AaBb、AABb，1和2的基因型均為AaBb；2與基因型為AaBb的個(gè)體婚配，則子代患病的概率為3/16(

39、A_bb)3/16(aaB_)1/16(aabb)7/16。 課堂一刻鐘 1(2017全國(guó)卷)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體破題障礙找準(zhǔn)題眼“F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅”是本題的題眼。由此說(shuō)明雄果蠅有性狀分離，即親本雌果蠅為雜合子，所以可以確定親本果蠅的基因型。只要知道了親本

40、的基因型各項(xiàng)的正誤判斷就會(huì)迎刃而解。 解析：選BF1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4(長(zhǎng)翅)1/2(雄性)3/8；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr。2(2016全國(guó)卷)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄

41、21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中()A這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死解題關(guān)鍵信息獲取“不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，即純合致死。只有在審題中抓住這一信息，才能對(duì)選項(xiàng)作出正確解答。 解析：選D結(jié)合選項(xiàng)，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對(duì)等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個(gè)體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個(gè)體，基因型為XgY，說(shuō)明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時(shí)會(huì)

42、致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個(gè)體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死。3(2014全國(guó)卷)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A2和4必須是純合子B1、1和4必須是純合子C2、3、2和3必須是雜合子D4、5、1和2必須是雜合子破題障礙原理不明1/48可分解為1/41/41/3，解答此類問(wèn)題應(yīng)

43、明確概率的由來(lái)，根據(jù)概率逆推出親本的基因型。 解析：選B假設(shè)致病基因?yàn)閍，由題意可知，2、3、4的基因型都為Aa，3的基因型為AA(占1/3)或Aa(占2/3)，1/48可分解為1/41/41/3，1是雜合子的概率需為1/21/21/4，2是雜合子的概率需為2/31/21/3，若要滿足以上條件，則1、1和4必須是純合子。4(2017全國(guó)卷)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問(wèn)題：(1)用“”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血

44、友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。(3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為；在女性群體中攜帶者的比例為。失分提醒規(guī)范答題明確畫系譜圖時(shí)的常規(guī)要求：常用羅馬數(shù)字表示代數(shù)，正方形代表男性，圓圈代表女性。只有使用規(guī)范的圖示才能讓閱卷老師一目了然，不致失分。 解析：(1)人血友病是伴X隱性遺傳病，因此父親正常，兩個(gè)女兒一定正常，但可能是血友病基因攜帶者。大女兒生了一個(gè)患血友病的男孩，該

45、男孩的X染色體肯定來(lái)自其母親(大女兒)，說(shuō)明大女兒為血友病致病基因攜帶者。繪制系譜圖時(shí)要注意標(biāo)出世代等，具體見答案。(2)假設(shè)用H、h表示與血友病相關(guān)的一對(duì)等位基因，血友病是伴X隱性遺傳，由該家系的系譜圖可知，母親的基因型為XHXh，大女兒的基因型為XHXh，小女兒的基因型為1/2XHXh或1/2XHXH，小女兒生出患血友病男孩的概率為1/21/41/8；若這兩個(gè)女兒基因型相同，即小女兒的基因型為XHXh，則小女兒生出血友病基因攜帶者女孩(XHXh)的概率為1/4。(3)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為0.01，由于男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等，所

46、以女性群體的該致病基因(Xh)頻率為0.01，正?；?XH)頻率為0.99，所以女性群體中攜帶者(XHXh)的比例為21%99%1.98%。答案：(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%5(2014全國(guó)卷)山羊性別決定方式為XY型。下圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。(3)若

47、控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。易錯(cuò)探因?qū)忣}不細(xì)如果不能按照題目要求進(jìn)行答題就會(huì)導(dǎo)致多寫或漏寫的情況，造成不必要的錯(cuò)誤。在解題時(shí)特別注意題干中“一定”“可能”“不完全”等表述語(yǔ)。 解析：(1)由于圖中1和2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)。3(具有該性狀)后代3應(yīng)無(wú)該性狀，而4應(yīng)具有該性狀；1(不具有該性狀)后代1應(yīng)該不具有該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于

48、X染色體上，1具有該性狀，而2不具有該性狀，則2肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的母羊，4是不具有該性狀的母羊，則4肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的公羊，2是不具有該性狀的母羊，則2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是2、2、4。由于1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來(lái)自2(雜合子)，而1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有2。答案：(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、426(2018江蘇高考)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色

49、羽。各種羽色表型見下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)雞的性別決定方式是_型。(2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為_，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為_。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽11，則該雄雞基因型為_。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為_，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為_。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合

50、有(寫出基因型)_。易錯(cuò)探因?qū)忣}不細(xì)如果不能按照題目要求寫出雜交親本的基因型，而是寫出表現(xiàn)型的雜交組合，就會(huì)答非所問(wèn)，造成不必要的失分。在解答遺傳類問(wèn)題時(shí)，要特別注意題目要求是寫“表現(xiàn)型”還是“基因型”。解析：(1)雞的性別決定方式為ZW型。(2)根據(jù)題意可知，不同羽色雞的基因型為T_ZB_(蘆花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_ _(白色羽)。TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1/2(Tt)1/2(ZBZb)1/4。用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW個(gè)體雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為1/2(Tt)1/4(ZBW)1/8。(3)一只蘆

51、花羽雄雞(T_ZBZ)和ttZbW個(gè)體雜交，子代蘆花羽全色羽11，由子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T可推知，親本蘆花羽雄雞一定是TT，則子代11的性狀分離比是由基因B、b決定的，所以蘆花羽雄雞的基因型為TTZBZb。(4)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ)和一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，后代出現(xiàn)白色羽雞(tt)，說(shuō)明兩親本的相關(guān)基因型均為Tt。又因?yàn)橛腥痣u(T_ZbZb或T_ZbW)出現(xiàn)，所以親本蘆花羽雄雞的基因型為TtZBZb，全色羽雌雞的基因型為TtZbW。兩親本雜交，其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占比例理論上為3/4(T_)1/4(ZBW)3/16。(5)蘆花羽雞的雛雞具有明顯的

52、羽色特征，且tt時(shí)，雌、雄雞均表現(xiàn)為白色羽，人們利用這些特點(diǎn)，讓后代某一性別的都是蘆花羽雞，另一性別的都為全色羽雞，則親本一方必須是顯性純合子TT，這樣的純合親本組合有TTZbZbTTZBW，TTZbZbttZBW，ttZbZbTTZBW。答案：(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZbTtZbW3/16(5)TTZbZbTTZBW；TTZbZbttZBW；ttZbZbTTZBW學(xué)情考情了然于胸一、明考情知能力找準(zhǔn)努力方向考查知識(shí)1.伴性遺傳的類型和特點(diǎn)，重點(diǎn)考查各種伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)。2.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷和性染色體的傳遞規(guī)律，多考查遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷。

53、3.伴性遺傳中親子代基因型的推斷和概率計(jì)算?？疾槟芰?.識(shí)記能力：主要考查對(duì)伴性遺傳各類型遺傳特點(diǎn)的識(shí)記能力。2.推理能力：主要考查遺傳系譜圖中性狀遺傳方式及某種遺傳病概率的邏輯思維和推理能力。二、記要點(diǎn)背術(shù)語(yǔ)匯總本節(jié)重點(diǎn)1基因與染色體的關(guān)系(1)薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上的假說(shuō)。(2)摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說(shuō)。(3)一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。2伴性遺傳、性別決定(1)性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式有XY型和ZW型兩種。(2)伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親和兒子都是患者的特

54、點(diǎn)。(3)伴X顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親和女兒都是患者的特點(diǎn)。(4)伴Y遺傳病表現(xiàn)出全為男性遺傳的特點(diǎn)。課下達(dá)標(biāo)檢測(cè) 一、選擇題1下列有關(guān)基因在染色體上的敘述，錯(cuò)誤的是()A薩頓用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)B孟德爾用“非同源染色體上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)C摩爾根用假說(shuō)演繹法證明了基因在染色體上D一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列解析：選B薩頓通過(guò)類比推理法提出了基因在染色體上的假說(shuō)；基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)是后來(lái)的細(xì)胞遺傳學(xué)揭示的；摩爾根采用假說(shuō)演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上；一條染色體上有許多基

55、因，基因在染色體上呈線性排列。2(2019泰安質(zhì)檢)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，有關(guān)該病的敘述，正確的是()A血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)B該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳C若母親不患病，則兒子和女兒一定不患病D男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析：選D血友病基因位于X染色體上，存在于所有正常體細(xì)胞中，只是在血細(xì)胞中選擇性表達(dá)；該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳；母親不患血友病，但她可能攜帶該病致病基因并遺傳給兒子或者女兒，導(dǎo)致兒子或者女兒患?。蝗裟行匀后w中該病的發(fā)病率為p，由于男性個(gè)體只含1個(gè)致病基因或者其等位基因，所以該致病基因的基因頻率

56、也為p。3下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)BZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子解析：選B性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即ZW；雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ，由此可推知含W染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子。4某隱性遺傳病表現(xiàn)為

57、交叉遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述錯(cuò)誤的是()A父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病C兒子與正常女性婚配，后代中不會(huì)出現(xiàn)患者D女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性解析：選C結(jié)合題干的分析，由于該患病女性(XaXa)體內(nèi)兩條X染色體，一條來(lái)自父方產(chǎn)生的精子，一條來(lái)自母方產(chǎn)生的卵細(xì)胞，所以其兩個(gè)致病基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方；根據(jù)這對(duì)夫婦的基因型XAY、XaXa可知，其子代中女兒均正常，兒子均患病；兒子(XaY)與正常女性(XAXA或XAXa)婚配，后代中可能出現(xiàn)患者；女兒的基因型為XAXa，正常男性基因型為XAY，故后代中患者均為男性。5某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚類(2N32)的性別決定方式是XY型還是ZW型，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。其中投喂含有甲基睪丸酮(MT)的飼料能將雌仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚，投喂含有雌二醇(ED)的飼料能將雄仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，且性反轉(zhuǎn)不會(huì)改變生物的遺傳物質(zhì)(性染色體組成為WW或YY的胚胎致死)。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()雌仔魚(甲)達(dá)到性成熟雄魚(甲)普通雌魚(乙)后代中雌魚雄魚P雄仔魚(丙)達(dá)到性成熟雌魚(丙)普通雄魚(丁)后代中雌魚雄魚QA對(duì)該種魚類進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)需要測(cè)定17條染色體B若P10，Q12，則該種魚類的性別決