《（新課改省份專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達(dá)標(biāo)檢測(cè)（二十三）染色體變異（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（新課改省份專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達(dá)標(biāo)檢測(cè)（二十三）染色體變異（含解析）（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（新課改省份專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達(dá)標(biāo)檢測(cè)（二十三）染色體變異（含解析）一、選擇題1下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述，正確的是()A單倍體生物體的體細(xì)胞中都沒(méi)有同源染色體B21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組C人的初級(jí)卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因D用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細(xì)胞中都含有4個(gè)染色體組解析：選C同源四倍體的單倍體中含有兩個(gè)染色體組，有同源染色體；21三體綜合征患者的21號(hào)染色體為三條，并不是三倍體；人的初級(jí)卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中由于在復(fù)制時(shí)可能出現(xiàn)基因突變或在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換，從而出現(xiàn)等位基因；多倍體通常

2、是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使其染色體加倍，用秋水仙素處理的芽尖細(xì)胞中染色體數(shù)目不一定均加倍。2若一條染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，則位于該染色體上的基因M不可能出現(xiàn)的情況是()A缺失B變?yōu)榛騧C重復(fù)出現(xiàn)D置換到該染色體的另一位置解析：選B缺失是一條正常染色體斷裂后丟失某一片段引起的變異，這種染色體結(jié)構(gòu)變異可能導(dǎo)致基因M的丟失；一條染色體上的基因M變?yōu)榛騧屬于基因突變，不屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；重復(fù)是指染色體增加某一片段引起的變異，結(jié)果可能有一段重復(fù)基因，此種變異可引起基因M的重復(fù)出現(xiàn)；倒位是指染色體中某一片段顛倒180度后重新結(jié)合到原部位引起的變異，此種情況基因M并不丟失，只是置換到該染色體的

3、另一位置。3圖中字母代表正常細(xì)胞中所含有的基因，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A可以表示經(jīng)過(guò)秋水仙素處理后四倍體西瓜體細(xì)胞的基因組成B可以表示果蠅體細(xì)胞的基因組成C可以表示21三體綜合征患者體細(xì)胞的基因組成D可以表示雄性蜜蜂體細(xì)胞的基因組成解析：選A秋水仙素可誘導(dǎo)細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，其上的基因也應(yīng)“加倍”，不會(huì)出現(xiàn)一個(gè)“a”的情況。4（2018濟(jì)寧三模）將基因型Dd的高莖豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素處理后，得到四倍體植株幼苗(品系乙)，將品系甲、品系乙在同一地塊中混合種植，在自然狀態(tài)下生長(zhǎng)、繁殖一代，得到它們的子代。下列有關(guān)敘述正確的是()A品系甲植株自交后代出現(xiàn)性狀分離，品系乙植株自交后代全為顯性性

4、狀B秋水仙素處理的目的是抑制有絲分裂間期形成紡錘體而誘導(dǎo)染色體加倍C品系甲、品系乙混合種植后，產(chǎn)生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體D品系甲植株作父本、品系乙植株作母本進(jìn)行雜交，得到的子代是三倍體解析：選D品系甲和品系乙都為雜合子，植株自交后代出現(xiàn)性狀分離；秋水仙素處理的目的是抑制有絲分裂前期形成紡錘體而誘導(dǎo)染色體加倍；豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下，品系甲、品系乙混合種植后仍進(jìn)行自交，產(chǎn)生的子代中有二倍體和四倍體；品系甲植株作父本、品系乙植株作母本進(jìn)行雜交，得到的子代是三倍體。5某二倍體生物在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了圖甲、乙、丙、丁4種類型的變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有

5、關(guān)敘述正確的是()A圖示中的生物變異都是染色體變異B如果圖乙為精原細(xì)胞，則不能產(chǎn)生正常的配子C圖丁和圖丙相比較，圖丙所示的變異類型不能產(chǎn)生新的基因，圖丁所示的變異類型可以產(chǎn)生新的基因D圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂中均可能發(fā)生解析：選D題圖甲、乙、丙、丁中的變異類型分別是重復(fù)、染色體數(shù)目變異、基因重組和易位；三體能進(jìn)行減數(shù)分裂，可產(chǎn)生正常的配子；只有基因突變能產(chǎn)生新基因，圖丙、丁所示的變異類型均不能產(chǎn)生新的基因；減數(shù)分裂過(guò)程中四種可遺傳變異均可能發(fā)生。6.普通西瓜(二倍體)每個(gè)細(xì)胞含22條染色體，如圖為一個(gè)三倍體無(wú)子西瓜的剖面圖，下列敘述正確的是()A培育無(wú)子番茄與培育無(wú)子西瓜所利用的原理相同B

6、的細(xì)胞內(nèi)含有22條染色體，的細(xì)胞內(nèi)含有33條染色體C無(wú)子西瓜培育過(guò)程中，秋水仙素處理可使著絲點(diǎn)不分裂，導(dǎo)致染色體加倍D無(wú)子西瓜形成的原因是減數(shù)分裂過(guò)程中染色體聯(lián)會(huì)紊亂解析：選D培育無(wú)子西瓜(多倍體育種)的原理是染色體變異，而培育無(wú)子番茄的原理是生長(zhǎng)素能夠促進(jìn)子房發(fā)育為果實(shí)；題圖為三倍體無(wú)子西瓜，是由三倍體植株的子房發(fā)育而來(lái)的，所以和的細(xì)胞內(nèi)均含有33條染色體；秋水仙素的作用是抑制細(xì)胞分裂過(guò)程中紡錘體的形成，而不是抑制著絲點(diǎn)的分裂；該無(wú)子西瓜形成的原因是三倍體植株減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子。7研究發(fā)現(xiàn)，某二倍體動(dòng)物有兩種性別：性染色體組成為XX的是雌雄同體(2N)，XO

7、(缺少Y染色體)為雄體(2N1)，二者均能正常產(chǎn)生配子。下列推斷正確的是()A雄體為該物種的單倍體B雄體是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)的CXO個(gè)體只產(chǎn)生雄配子，且雄配子間的染色體數(shù)目不同DXX個(gè)體只產(chǎn)生雌配子，且雌配子間的染色體數(shù)目相同解析：選C單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，而雄體的體細(xì)胞中的染色體數(shù)目只是較正常的雌雄同體少了一條，所以雄體不是該物種的單倍體；雄體不是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)的，因?yàn)槲词芫穆鸭?xì)胞含有N條染色體，而雄體的體細(xì)胞中含有(2N1)條染色體；XO個(gè)體為雄體，只產(chǎn)生兩種雄配子，一種含有N條染色體，另一種含有(N1)條染色體；XX個(gè)體是雌雄同體，既

8、能產(chǎn)生雌配子，也能產(chǎn)生雄配子，且雌配子間或雄配子間的染色體數(shù)目相同。8.在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中，野生型植株基因型均為AA(無(wú)A基因的植株表現(xiàn)為矮化植株)?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)甲、乙兩株矮化突變體植株的相關(guān)基因在同源染色體上的位置如圖所示，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()A甲突變體植株在產(chǎn)生配子的過(guò)程中，一個(gè)四分體最多含有4個(gè)a基因B乙突變體植株產(chǎn)生的原因可能是在甲突變體植株的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異C甲突變體植株產(chǎn)生的根本原因是基因突變，其自交后代只有一種矮化植株D若各類型配子和植株均能成活，則乙突變體植株自交后代中存在兩種矮化植株解析：選D甲突變體植株在產(chǎn)生配子的過(guò)程中

9、，一個(gè)四分體含有4條染色單體，每個(gè)染色單體可能含有1個(gè)a基因，故一個(gè)四分體最多含有4個(gè)a基因；由圖可知，乙突變體植株產(chǎn)生的原因可能是在甲突變體植株的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異；甲突變體植株產(chǎn)生的根本原因是基因突變，其自交后代的基因型均為aa，故只有一種矮化植株；乙突變體植株可產(chǎn)生含有2個(gè)a基因的配子和無(wú)a基因的配子，雌雄配子結(jié)合，F(xiàn)1存在含有4個(gè)a基因、含有2個(gè)a基因和無(wú)a基因三種矮化植株。9我國(guó)科學(xué)家合成了4條釀酒酵母染色體，合成的染色體刪除了研究者認(rèn)為無(wú)用的DNA，加入了人工接頭，總體長(zhǎng)度比天然染色體縮減8%，為染色體疾病、癌癥和衰老等提供研究與治療模型，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A合成人工染色

10、體需要氨基酸和脫氧核苷酸作為原料B通過(guò)熒光標(biāo)記染色體上基因可以知道基因在染色體的位置C若染色體上的DNA某處發(fā)生了個(gè)別堿基對(duì)增添則一定發(fā)生了基因突變D釀酒酵母可能會(huì)發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異解析：選C染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，而合成DNA和蛋白質(zhì)的原料分別是氨基酸和脫氧核苷酸，因此合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核苷酸作為原料；通過(guò)熒光標(biāo)記染色體上的基因，通過(guò)熒光顯示，可以知道基因在染色體的位置；染色體上的DNA某處發(fā)生了個(gè)別堿基對(duì)增添，如果發(fā)生的位置在基因與基因之間的區(qū)域，而沒(méi)有引起基因結(jié)構(gòu)的改變，則不屬于基因突變；釀酒酵母屬于真核生物，能進(jìn)行有性生殖，可能會(huì)發(fā)生基因突變、基因

11、重組和染色體變異。10波爾山羊(2N60)胚胎期某細(xì)胞發(fā)生了異常分裂如圖所示(未繪出的染色體均正常)，其中A為原癌基因，a為A的突變基因。下列說(shuō)法正確的是()A該分裂過(guò)程中形成30個(gè)四分體B分裂產(chǎn)生Aa或aa子細(xì)胞的概率均為1/2C子細(xì)胞Aa與aa在相同且適宜條件下細(xì)胞周期可能不同D染色體異常分離與紡錘體無(wú)關(guān)解析：選C減數(shù)分裂的特點(diǎn)是同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體，該圖中胚胎期細(xì)胞發(fā)生有絲分裂過(guò)程，不會(huì)形成四分體；由于染色體的丟失是隨機(jī)的，所以分裂產(chǎn)生Aa或aa子細(xì)胞的概率不一定均為1/2；由于原癌基因A可控制細(xì)胞的正常分裂進(jìn)程，因此子細(xì)胞Aa與aa在相同且適宜條件下細(xì)胞周期可能不同；由于染色體是

12、由紡錘絲牽引而移向兩極的，因此染色體異常分離可能與紡錘體有關(guān)。11(2017浙江11月選考單科卷)二倍體生物(2n6)的某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如右，其中表示染色體。據(jù)圖分析，錯(cuò)誤的是()A該細(xì)胞可表示次級(jí)精母細(xì)胞或第二極體B該細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞的相同C含有該生物的一套遺傳物質(zhì)D圖中基因g可由基因G突變而來(lái)解析：選A該圖著絲粒(點(diǎn))斷開(kāi)，且沒(méi)有同源染色體，所以處于減后期。減后期均等分裂，故為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體；該細(xì)胞中有6條染色體，與體細(xì)胞相同；組成一個(gè)染色體組，包含該生物的一套遺傳信息；基因g可能是由G突變而來(lái)。解析：選B是雜交育種，其原理是基因重組，F(xiàn)2因性狀分離出現(xiàn)重組

13、性狀，所以一般從F2開(kāi)始選種；是單倍體育種，若F1中n對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，非等位基因之間將遵循基因自由組合定律，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子有2n種，單倍體幼苗有2n種類型；是多倍體育種，秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞不能正常分裂，從而使細(xì)胞中染色體數(shù)加倍；萌發(fā)的種子或幼苗因細(xì)胞分裂旺盛，容易誘導(dǎo)基因突變，可作為誘變育種的材料。12下圖為自然界形成普通小麥的過(guò)程示意圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A甲的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，由于甲的體細(xì)胞中無(wú)同源染色體，所以甲高度不育B甲成為丙過(guò)程中，細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍C若從播種到收獲種子需1年時(shí)間，且所有的有性雜交都從播種開(kāi)

14、始。理論上從一粒小麥和山羊草開(kāi)始，第2年即可產(chǎn)生普通小麥的植株D普通小麥體細(xì)胞中最多可含有12套遺傳信息解析：選C由圖可知甲中有兩個(gè)染色體組，一個(gè)來(lái)自一粒小麥，一個(gè)來(lái)自山羊草，因?yàn)闆](méi)有同源染色體，無(wú)法聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)生正常配子，所以甲高度不育。甲成為丙的過(guò)程中，需要用秋水仙素進(jìn)行處理，細(xì)胞核中DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍。如果從播種到收獲種子需要1年時(shí)間，且所有的有性雜交都從播種開(kāi)始，從一粒小麥和山羊草開(kāi)始，由圖可知需要在第2年可產(chǎn)生普通小麥的種子，需要在第3年才能產(chǎn)生普通小麥的植株。普通小麥體細(xì)胞中此時(shí)含有42條染色體，每套遺傳信息即一個(gè)染色體組是7條染色體，普通小麥在有

15、絲分裂后期最多可有84條染色體，最多含有12套遺傳信息。二、非選擇題13科學(xué)工作者在研究不同濃度的秋水仙素對(duì)科優(yōu)527和博優(yōu)128兩種水稻品種染色體加倍的影響時(shí)得到的數(shù)據(jù)如下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：品種濃度(%)處理芽數(shù)(個(gè))芽成活率(%)染色體加倍株數(shù)(株)染色體加倍比率(%)科優(yōu)5270.012007110.710.026732.340.036575.93博優(yōu)1280.012006764.720.026497.370.03611513.16(1)該實(shí)驗(yàn)的自變量為_(kāi)；實(shí)驗(yàn)選擇芽作為處理對(duì)象的原因是_。(2)利用秋水仙素處理或用藥物破壞水稻芽尖生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞中的高爾基體都可以使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，但

16、二者的原理不同，前者是不能形成紡錘體，后者是_。(3)分析表中數(shù)據(jù)可知，對(duì)于同一品種水稻來(lái)說(shuō)，秋水仙素濃度與芽成活率、染色體加倍比率的關(guān)系為_(kāi)；同一濃度的秋水仙素對(duì)不同品種水稻染色體加倍比率的影響不同，原因可能是不同品種水稻對(duì)秋水仙素反應(yīng)的_不同。解析：(1)根據(jù)題干分析可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量是秋水仙素的濃度和水稻的品種；秋水仙素的作用機(jī)理是抑制細(xì)胞分裂過(guò)程中紡錘體的形成，進(jìn)而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。由于芽尖生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞分裂旺盛，易發(fā)生變異，所以該實(shí)驗(yàn)選擇芽作為處理對(duì)象更容易獲得染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞。(2)高爾基體與植物細(xì)胞分裂末期細(xì)胞壁的形成有關(guān)，因此用藥物破壞水稻芽尖生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞中的高爾基體會(huì)導(dǎo)致子

17、細(xì)胞壁不能形成，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。(3)根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析，對(duì)于同一品種水稻來(lái)說(shuō)，隨著秋水仙素濃度的增加，芽成活率逐漸降低，染色體加倍株數(shù)和比率逐漸增大。同一濃度的秋水仙素對(duì)不同品種水稻染色體加倍比率的影響不同，說(shuō)明不同品種水稻對(duì)秋水仙素反應(yīng)的敏感程度不同。答案：(1)秋水仙素的濃度和水稻的品種芽尖生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞分裂旺盛，易發(fā)生變異(2)抑制細(xì)胞壁形成(3)隨著秋水仙素濃度的增大，芽成活率降低，染色體加倍比率增大敏感程度14(2019濟(jì)南模擬)玉米(2N20)是一種雌雄同株的植物，是重要的糧食作物之一。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)測(cè)定玉米基因組DNA序列，需測(cè)定_條DNA上堿基序列。(2)某品

18、種玉米2號(hào)染色體上的基因S在編碼蛋白質(zhì)時(shí)，控制最前端幾個(gè)氨基酸的DNA序列如圖所示，已知起始密碼子為AUG，基因S發(fā)生轉(zhuǎn)錄時(shí)模板鏈?zhǔn)莀鏈。若基因S中箭頭所指堿基對(duì)G/C缺失，則該處對(duì)應(yīng)的密碼子將改變?yōu)開(kāi)。(3)玉米花序的正常和異常是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。某顯性植株X自交，F(xiàn)1表現(xiàn)為：正?；ㄐ虍惓；ㄐ?1。取F1正?；ㄐ蛑仓甑幕ǚ圻M(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得的幼苗用秋水仙素處理后都是異?；ㄐ蛑仓?。由此推測(cè)_是顯性性狀，植株X自交的子代性狀分離比為11的原因是_。(4)玉米的易倒伏(H)對(duì)抗倒伏(h)為顯性，抗病(R)對(duì)易感病(r)為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。圖1表示利用品種甲(HHR

19、R)和乙(hhrr)通過(guò)三種育種方法()培育優(yōu)良品種(hhRR)的過(guò)程。方法、的育種原理分別是_，三種方法中難以獲得優(yōu)良品種(hhRR)的是方法_，原因是_。方法中HhRr自交獲得F2，假設(shè)只保留F2中抗倒伏抗病植株的雄蕊(其他雄蕊全部去除)，所有植株雌蕊全部保留且都能成功受粉和發(fā)育，則所得F3中能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗病植株占_。解析：(1)由于玉米是雌雄同體植株，所以要測(cè)定玉米基因組DNA序列，只需要測(cè)定玉米的一個(gè)染色體組的10條染色體的DNA序列。(2)起始密碼子為AUG或GUG，則轉(zhuǎn)錄起始密碼子對(duì)應(yīng)模板鏈上堿基是TAC或CAC，分析基因S中的a鏈和b鏈，TAC位于b鏈，因此轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)莃

20、鏈；基因S的b鏈中箭頭所指堿基對(duì)G/C缺失，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA該處順延一個(gè)堿基，密碼子變成GUU。 (3)根據(jù)題意可知，玉米花序的正常和異常是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。某顯性植株X自交，F(xiàn)1表現(xiàn)為正?；ㄐ虍惓；ㄐ?1，說(shuō)明顯性植株X為雜合子；取F1正?；ㄐ蛑仓甑幕ǚ圻M(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得的幼苗用秋水仙素處理后都是異常花序植株(隱性個(gè)體)，說(shuō)明顯性基因的花粉致死。由此推斷花序正常是顯性性狀，植株X自交的子代性狀分離比為11的原因是含有正?；ㄐ?顯性)基因的花粉不育，而含有異?；ㄐ?隱性)基因的花粉可育。(4)方法是單倍體育種，其原理是染色體變異；方法是雜交育種，其原理是基因重組；方法是誘變育種，

21、由于基因突變是不定向的而且頻率很低，因此運(yùn)用方法更難獲得優(yōu)良品種(hhRR)。據(jù)題意可知，F(xiàn)2抗倒伏抗病植株的基因型及比例是hhRRhhRr12，產(chǎn)生的配子的基因型及比例是hRhr21，F(xiàn)2中其他能產(chǎn)生hR配子的個(gè)體的基因型及比例為4/16HhRr、2/16HhRR、1/16hhRR、2/16hhRr，這四種基因型的個(gè)體產(chǎn)生hR配子的概率之和為(4/161/4)(2/161/2)1/16(2/161/2)1/4，只有抗倒伏抗病植株產(chǎn)生的雄配子(hR)與其他個(gè)體產(chǎn)生的基因型為hR的雌配子隨機(jī)結(jié)合，才會(huì)產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗病植株，因此F3中能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗病植株占2/31/41/6。答案：(

22、1)10(2)bGUU(3)正?；ㄐ蚝姓；ㄐ?顯性)基因的花粉不育，而含有異?；ㄐ?隱性)基因的花粉可育(4)染色體變異、基因重組基因突變是不定向的而且頻率很低1/615某種自花受粉植物的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因H、h和T、t控制，有H同時(shí)又有T的植物開(kāi)紫花，有H但沒(méi)有T的植物開(kāi)紅花，其他基因型的植物都開(kāi)白花。研究人員用純合紅花植株和純合白花植株雜交得到F1 ，F(xiàn)1自交，單株收獲F1所結(jié)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系。回答下列問(wèn)題：(1)有多個(gè)株系的花色表現(xiàn)為紫花紅花白花934，說(shuō)明親本的基因型為_(kāi)。(2)有個(gè)別株系的花色表現(xiàn)為紫花紅花白花314。對(duì)這種現(xiàn)象的一種解

23、釋是：F1植株的一條染色體缺失了部分片段，且含有缺失染色體的雄配子參與受精后會(huì)導(dǎo)致受精卵發(fā)育異常而死亡，含有缺失染色體的雌配子參與受精后不影響受精卵的正常發(fā)育，則缺失發(fā)生在圖_(填“甲”或“乙”)中的區(qū)域，缺失染色體上含有的是_(填“H”或“h”)基因。(3)為驗(yàn)證(2)中的解釋，現(xiàn)有基因型為hhtt的白花植株，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期結(jié)果。實(shí)驗(yàn)方案：_觀察和統(tǒng)計(jì)子代花色的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果：_則支持上述解釋。(要求：寫出具體的表現(xiàn)型及比例)解析：(1)依題意可知：F1所結(jié)的種子為F2，有多個(gè)株系的F2花色表現(xiàn)為紫花紅花白花934，說(shuō)明F1的基因型為HhTt，進(jìn)而推知親本純合紅花植株

24、和純合白花植株的基因型分別為HHtt和hhTT。(2)結(jié)合對(duì)(1)的分析可知：正常情況下，F(xiàn)1的基因型為HhTt。已知含有缺失染色體的雄配子參與受精后會(huì)導(dǎo)致受精卵發(fā)育異常而死亡，含有缺失染色體的雌配子參與受精后不影響受精卵的正常發(fā)育。若缺失發(fā)生在圖甲中的區(qū)域，則F1植株的基因型變?yōu)閔Tt或HTt，F(xiàn)1自交得到的株系中hhT_hhtthT_htt3131或HHT_HHttHT_Htt3131，都表現(xiàn)為白花或紫花紅花31，與題意不符，因此缺失發(fā)生在圖乙中的區(qū)域。因該株系的花色表現(xiàn)為紫花紅花白花314，與理論值(934)相比，紫花與紅花的數(shù)量減少，說(shuō)明缺失染色體上含有H基因。(3)為驗(yàn)證(2)中的解

25、釋，即驗(yàn)證缺失發(fā)生在圖乙中的區(qū)域，且缺失染色體上含有H基因，則其實(shí)驗(yàn)方案為讓F1植株與基因型為hhtt的白花植株正反交，觀察和統(tǒng)計(jì)子代花色的表現(xiàn)型及比例。若F1植株做母本，則產(chǎn)生的雌配子及其比例為HTHthTht1111，白花植株只產(chǎn)生1種基因型為ht的雄配子，所以子代花色表現(xiàn)為紫花(HhTt)紅花(Hhtt)白花(hhTthhtt)112；若F1植株做父本，則產(chǎn)生的雄配子及其比例為HTHthTht1111，白花植株只產(chǎn)生1種基因型為ht的雌配子，所以子代基因型及其比例為HhTt(致死)Hhtt(致死)hhTthhtt1111，子代全開(kāi)白花。答案：(1)HHtt和hhTT(2)乙H(3)讓F1植株與基因型為hhtt的白花植株正反交若F1植株做母本，子代花色表現(xiàn)為紫花紅花白花112，若F1植株做父本，子代全開(kāi)白花