《（江蘇專版）2022年高考生物一輪復習 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳講義（含解析）（必修2）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（江蘇專版）2022年高考生物一輪復習 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳講義（含解析）（必修2）（21頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 （江蘇專版）2022年高考生物一輪復習 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳講義（含解析）（必修2） [巧學助記]　“四字訣”巧記基因與染色體的關系 [基礎速練·固根基] 1．判斷下列敘述的正誤 (1)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根(√) (2)薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上，且基因都位于染色體上(×) (3)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合說明核基因和染色體行為存在平行關系(√) (4)摩爾根利用假說—演繹法，證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上(√) (5)染色體和基因并不是一一對應關系，一條染色體上含有

2、很多基因(√) 2．根據(jù)薩頓假說的依據(jù)，填寫下表 基因 染色體 生殖過程中 在雜交過程中保持完整性和獨立性 在配子形成和受精過程中，形態(tài)結構相對穩(wěn)定 存在 體細胞 成對 成對 配子 成單 成單 體細胞 中來源 成對基因一個來自父方，一個來自母方 一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方 形成配子時 非同源染色體上的非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合 3．“基因在染色體上”是否適合所有生物？ 提示：“基因在染色體”只適合于真核生物，其基因主要在染色體上；原核生物、病毒無染色體，故不適合“基因在染色體上”這種說法。 [題組練透·過考點]

3、 題組　基因在染色體上的證據(jù) 1．科學的研究方法是取得成功的關鍵，假說—演繹法和類比推理法是科學研究中常用的方法。下面是人類探明基因神秘蹤跡的歷程： ①孟德爾的豌豆雜交實驗：提出遺傳因子的遺傳規(guī)律 ②薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞形成過程中提出假說：基因在染色體上 ③摩爾根進行果蠅雜交實驗找到基因在染色體上的實驗證據(jù) 他們在研究的過程所使用的科學研究方法依次為(　　) A．①假說—演繹法?、诩僬f—演繹法　③類比推理 B．①假說—演繹法?、陬惐韧评怼、垲惐韧评? C．①假說—演繹法?、陬惐韧评怼、奂僬f—演繹法 D．①類比推理?、诩僬f—演繹法　③類比推理 解析：選C　孟德爾通過豌豆

4、雜交實驗得出遺傳定律、摩爾根進行果蠅雜交實驗找到基因在染色體上的實驗證據(jù)，都使用了假說—演繹法，薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞形成過程中提出假說：基因在染色體上，使用了類比推理。 2．薩頓運用類比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的假說。摩爾根起初對此假說持懷疑態(tài)度。他及其同事設計果蠅雜交實驗對此進行研究，雜交實驗圖解如下： 請回答下列問題： (1)上述果蠅雜交實驗現(xiàn)象________(填“支持”或“不支持”)薩頓的假說。根據(jù)同時期其他生物學家發(fā)現(xiàn)果蠅體細胞中有4對染色體(3對常染色體，1對性染色體)的事實，摩爾根等人提出以下假設： _____________________

5、____________________________________， 從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況) (2)摩爾根等人通過測交等方法試圖驗證他們提出的假設。以下的實驗圖解是他們完成的測交實驗之一： ①上述測交實驗現(xiàn)象并不能充分驗證其假設，其原因是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________

6、 ________________________________________________________________________。 ②為充分驗證其假設，請在上述測交實驗的基礎上再補充設計一個實驗方案。(寫出實驗親本的基因型和預期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因為B、b。提示：親本從上述測交子代中選出。) 實驗親本的基因型：________________，預期子代的基因型：__________________。 答案：(1)支持　控制眼色的基因只位于X染色體上 (2)①控制眼色的基因無論位于常染色體上還是位于X染色體上，測交實驗結果都相同　②XbXb、XBY　X

7、BXb、XbY [歸納拓展]　假說—演繹法中的兩組實驗及作用 (1)第一組實驗屬于發(fā)現(xiàn)環(huán)節(jié)，是雜交實驗。如孟德爾分離定律發(fā)現(xiàn)實驗中，純種高莖和純種矮莖雜交，F(xiàn)1自交，所得F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。 (2)第二組實驗屬于驗證環(huán)節(jié)，是測交實驗。 [思維導圖·成一統(tǒng)] [基礎速練·固根基] 1．判斷有關伴性遺傳敘述的正誤 (1)性染色體上的基因都與性別決定有關(×) (2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(√) (3)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(√) (4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(×) 2．據(jù)伴性遺傳系譜圖填空

8、 (1)甲圖 (2)乙圖 (3)丙圖 3．填空識記X、Y染色體的來源及傳遞 (1)男性個體的X、Y染色體中，X染色體只能來自母親，Y染色體則來自父親；向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。 (2)女性個體的兩條X染色體，一條X染色體來自母親，另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。 (3)若一對夫婦生兩個女兒，則兩個女兒中來自父親的一條X染色體是相同的，但來自母親的一條X染色體不一定相同。 4．連線伴性遺傳病的類型、實例及特點 [師說考點·解疑難] 1．性染色體決定性別的類型 類型 XY型 ZW型 性別

9、 雌 雄 雌 雄 體細胞染 色體組成 2A＋XX 2A＋XY 2A＋ZW 2A＋ZZ 性細胞 染色體組成 A＋X A＋X或 A＋Y A＋Z或 A＋W A＋Z 實例 人等大部分動物 鱗翅目昆蟲、鳥類 2．X、Y染色體上基因的遺傳 (1)X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳： ①在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因 ②X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如下圖所示： ♀XaXa×XaYA XaYA　　　XaXa (全為顯性)(♀全為隱性) ♀XaXa×X

10、AYa XAXa　　XaYa (♀全為顯性)( 全為隱性) 　　(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳： 基因的 位置 Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 隱性基因 顯性基因 模型 圖示 判斷 依據(jù) 父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性 雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病 子正常雙親??；父病女必病，子病母必病 規(guī)律 患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病 抗維生素D佝僂病 [研

11、透考情·備高考] 考向一　不同類型的性別決定問題 1．下列有關性別決定的敘述，正確的是(　　) A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析：選C　含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(卵細胞中不含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內沒有性染色體。 2．雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為

12、ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是(　　) A．一般地，母雞產生的一個卵細胞中含有的性染色體一定是Z B．正常情況下，公雞體細胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C．非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 D．蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞 解析：選B　一般地，母雞(ZW)產生的一個卵細胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代

13、公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞。 3．(2018·海南高考)蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子結合產生的二倍體，雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而來的。某對蜜蜂所產生子代的基因型為：雌蜂是AADD、AADd、AaDD、AaDd；雄蜂是AD、Ad、aD、ad。這對蜜蜂的基因型是(　　) A．AADd和ad　　　　　　　　 B．AaDd和aD C．AaDd和AD D．Aadd和AD 解析：選C　一對親本進行雜交，所有子一代雄蜂是AD、Ad、aD、ad，由于雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而

14、來的，即雌蜂親本形成AD、Ad、aD、ad四種配子；由于雄蜂是由單倍體形成的，因此雄蜂個體只能形成一種配子，由于所有子一代雌蜂的基因型有AADD、AADd、AaDD、AaDd四種，從基因型可以看出，每個子代的基因型中均有AD，因此可知這個AD就是精子的基因型，即親本中雄蜂的基因型是AD，那么蜂王可以提供AD、Ad、aD和ad四種配子，其基因型是AaDd。因此親本的基因型分別是AaDd(蜂王)和AD(雄蜂)。 [易錯點撥]　有關性別決定的四點提醒 (1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。 (2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當于一對

15、相對性狀，其傳遞遵循分離定律。 (3)性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境的影響。 (4)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。 考向二　伴性遺傳的類型及遺傳特點 4．(2015·全國卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 解析

16、：選B　常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。 5．(2014·安徽高考)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型是(　　) 雜交1：甲×乙♀―→雌雄均為褐色眼 雜交2：♀甲×乙―→雄性為褐色眼、雌性為紅色眼 A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為a

17、aZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB 解析：選B　依雜交1可知，褐色為顯性；依雜交2可知，眼色性狀與性別有關，為伴性遺傳。結合題意可知，褐色眼個體的基因型為A_ZB_；純合紅色眼個體的基因型有AAZbZb()、AAZbW(♀)、aaZBZB()、aaZBW(♀)、aaZbZb()、aaZbW(♀)。只有甲aaZBZB()與乙AAZbW(♀)雜交，甲aaZBW(♀)與乙AAZbZb()雜交，才分別符合雜交組合1和雜交組合2的結果。 考向三　X和Y染色體同源區(qū)段、非同源區(qū)段基因的傳遞問題 6．(2015·上海高考)A、B型血友病分別由于凝血因子(Ⅷ和Ⅸ)缺失導致。如圖顯示了兩種凝

18、血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點。一對健康夫婦(他們的雙親均正常)生育了四個兒子：一個患有色盲和血友病，一個患有血友病，一個患有色盲，一個正常。若不考慮基因突變，則母親體細胞中X染色體上基因位點最可能是(　　) 解析：選A　兒子的X染色體均來自母親，正常兒子的X染色體上既不含色盲基因也不含血友病基因，含有的是正?；?，由于用黑色方塊表示正?；?，因此可推斷母親的其中的一條X染色體上相應的三個基因位點均為黑色。依據(jù)A、B型血友病分別由于凝血因子(Ⅷ和Ⅸ)缺失導致，可知患色盲和血友病的兒子的X染色體上有色盲基因，但可能是由于缺失某凝血因子基因導致，從圖示看紅綠色盲基因和凝血

19、因子Ⅷ相距比較近，缺失的話很可能會影響到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子Ⅸ缺失導致。 7.人類性染色體的模式圖如圖所示。下列相關說法正確的是(　　) A．人類的Y染色體明顯比X染色體短小 B．紅綠色盲基因位于Ⅰ區(qū)域 C．伴性遺傳的基因位于Ⅲ或Ⅰ區(qū)域，但不可能位于Ⅱ區(qū)域 D．位于Ⅱ區(qū)域的基因在遺傳時，后代男女性狀表現(xiàn)一致 解析：選A　紅綠色盲基因位于Ⅲ區(qū)域；伴性遺傳的基因位于Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ區(qū)域；位于Ⅱ區(qū)域上的基因在遺傳時，后代男女性狀表現(xiàn)不一定一致，如XbXb×XbYB，后代中的基因型有XbXb與XbYB，即女性個體表現(xiàn)為隱性性狀，男性個體表現(xiàn)為顯性性狀。 [歸納拓展] X、Y染

20、色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關系分析 (1)人的性染色體上不同區(qū)段圖分析： X染色體和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)，該部分基因不互為等位基因。 (2)基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關系： 基因所 在區(qū)段 基因型(隱性遺傳病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、XBYb、 XbYB XbYb XBXB、 XBXb XbXb Ⅱ-1 (伴Y遺傳) XYB XYb — — Ⅱ-2 (伴X遺傳) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb (3

21、)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳：Ⅱ-1區(qū)段為Y染色體的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y遺傳；Ⅱ-2區(qū)段為X染色體的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X遺傳。 題型一　系譜圖中遺傳病類型推斷及概率計算問題 1．(2015·浙江高考)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是(　　) A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4 C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產生異常生殖細胞的最可能是其母親 解析：選D　假設甲

22、、乙兩種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制。對于甲病來說，由Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，卻生了患病的Ⅲ7，可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是XAXa和XAY。對于乙病來說，由不患乙病的Ⅱ1和Ⅱ2生了患乙病的Ⅲ1可知，該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Bb。由Ⅲ3可推知Ⅱ1有關甲病的基因型為XAXa，由Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有關甲病的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4有關乙病的基因型為Bb和bb，由此可知Ⅲ5有關乙病的基因型為Bb，所以Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅲ5的基因型是1/2BbXAXA或1

23、/2BbXAXa，故Ⅱ1和Ⅲ5基因型相同的概率為1/2。前面已經(jīng)推出Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，理論上Ⅱ3和Ⅱ4的后代有2×4＝8種基因型、2×3＝6種表現(xiàn)型(Bb和bb雜交，2種基因型、2種表現(xiàn)型；XAXa和XAY雜交，4種基因型、3種表現(xiàn)型)。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，由于其患甲病，故其有關甲病的基因型為XaXaY，據(jù)題干可知其父親(Ⅱ4)不攜帶甲病的致病基因，所以兩條X染色體必然來自其母親。 2．下面是某家庭遺傳系譜圖。如果個體4與患有該遺傳病的女性結婚，則生育正常男孩的概率是(　　) A．1/3　　　　　　　　　　 B．5/6 C．1/8 D．1/

24、6 解析：選A　由圖示可推出該病為常染色體隱性遺傳病，設相關基因為A和a，則1號、2號個體的基因型均為Aa,4號個體的基因組成為1/3AA,2/3Aa；4號與患該遺傳病的女性(基因組成為aa)結婚，生育正常男孩的概率是(1/3×1＋2/3×1/2)×1/2＝1/3。 [方法規(guī)律]　“男孩患病”與“患病男孩”的概率計算方法 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳?。? ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳病： ①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率

25、。 ②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 題型二　遺傳系譜圖中兩對等位基因控制一種遺傳病的問題 3．人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是(　　) A．Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB C．Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1 D．若Ⅱ1的基因型為XABXaB，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/4 解析：選C　根據(jù)題干給出的信息，首先從正常個體Ⅱ3的

26、基因型入手，由于Ⅰ2的基因型為XAbY，則Ⅱ3的基因型應為XaBXAb，然后確定出整個系譜圖中個體的基因組成： 進而推知：Ⅳ1個體的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ1或Ⅰ2。若Ⅱ1的基因型為XABXaB，Ⅱ2的基因型為Xa_Y，兩者婚配后生一個患病女孩XaBXa_的概率為1/2×1/2＝1/4。 題型三　遺傳系譜圖與電泳圖相結合問題 4．(2015·江蘇高考)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。下圖1是某患者的

27、家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ消化，產生不同的片段(kb表示千堿基對)，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結果見圖2。請回答下列問題： (1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為________。 (2)依據(jù)cDNA探針雜交結果，胎兒Ⅲ1的基因型是________。Ⅲ1長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為________。 (3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的________倍。 (4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b

28、表示)，Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對基因的基因型是________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為________。 解析：(1)由正常親代Ⅰ1和Ⅰ2生了患病女兒Ⅱ1可推知，PKU(苯丙酮尿癥)為常染色體隱性遺傳病，且Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，Ⅱ1的基因型為aa。(2)根據(jù)Ⅱ1的基因型為aa，并結合電泳后的雜交結果可知，a基因片段為19 kb的那條雜交條帶，A基因片段為23 kb的那條雜交條帶，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1均具有兩條雜交條帶，所以他們的基因型均為Aa。由題意可知，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者，

29、所以正常人群中Aa基因型出現(xiàn)的概率為。Ⅲ1(Aa)長大后與正常異性婚配后生下正常孩子的概率為1－＝。(3)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型均為Aa，他們所生的正常孩子中基因型是Aa的概率為(AA的概率為)，孩子長大后與正常異性婚配生患病孩子的概率為××＝。正常人群中男女婚配，生患病孩子的概率為××＝。所以Ⅱ2和Ⅱ3所生的正常孩子長大后與正常異性婚配所生患病孩子的概率是正常人群中男女婚配所生患病孩子的46.67倍。(4)對于紅綠色盲癥來說，由色覺正常的Ⅱ2和Ⅱ3生了患病的Ⅲ1可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為XBY和XBXb，Ⅲ1的基因型為XbY。上面已推知Ⅲ1與PKU相關的基因型為Aa，所以Ⅲ1的基因型為AaX

30、bY。Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常女孩，針對紅綠色盲癥的基因型為XBXb或XBXB。這個女孩長大后與正常男性(XBY)婚配，生紅綠色盲孩子的概率為×＝。上面已經(jīng)推出Ⅱ2和Ⅱ3所生不患PKU的 正常孩子長大后與正常異性婚配生患病孩子的概率為××＝。所以，Ⅱ2和Ⅱ3所生正常女孩長大后與正常男性婚配，生兩病皆患孩子的概率為×＝。 答案：(1)Aa、aa　(2)Aa　　 (3)46.67　(4)AaXbY　 [方法規(guī)律]　特殊類型性狀顯隱性及遺傳方式判斷 近幾年高考遺傳類試題更側重于遺傳特例的考查，在復習本部分內容時，既要掌握常規(guī)遺傳題的解題規(guī)律，又要歸納總結某些遺傳特例，分析如下： (1)顯隱

31、性性狀判斷的類型： ①常規(guī)類型 ②特殊類型：若已知控制某性狀的基因位于X染色體上，則： (2)遺傳方式判斷的類型： ①常規(guī)類型 ②特殊類型：如圖所示的遺傳圖譜中，若已知親代男性不攜帶致病基因，則該病一定為伴X隱性遺傳病。 [課堂鞏固練—小試身手] 1．(2017·全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C．

32、雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析：選B　F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)×1/2(雄性)＝3/8；親本雌蠅產生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產生的配子中，Xr均占1/2；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr。 2．(2017·海南高考)甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖

33、判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是(　　) A．a　　　　　　　　　　 B．b C．c D．d 解析：選D　X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。 3．(2016·上海高考)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關表述錯誤的是(　　) A．該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳 B．蘆花形狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性 C．非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花 D．蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花 解析：選D　該種鳥類的毛色遺傳與性別有明顯的關聯(lián)，故屬于伴性遺傳；親代都是蘆花，子代表現(xiàn)為蘆花

34、和非蘆花，故蘆花為顯性性狀，且基因B對b完全顯性；非蘆花雄鳥(ZbZb)和蘆花雌鳥(ZBW)的子代雌鳥均為非蘆花(ZbW)；蘆花雄鳥(ZBZB或ZBZb)和非蘆花雌鳥(ZbW)的子代雌鳥會出現(xiàn)蘆花。 4．(2018·無錫一模)某興趣小組對CMT1腓骨肌萎縮癥(基因A、a控制)和魚鱗病(基因B、b控制)進行廣泛社會調查，得到下圖1的遺傳系譜圖，圖2是乙家庭中的部分成員的魚鱗病基因電泳圖。請分析回答： (1)據(jù)圖1判斷，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為____________________，魚鱗病最可能的遺傳方式為______________________。 (2)分析圖2可確定

35、魚鱗病的遺傳方式，則Ⅰ2的基因型為________；若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一個孩子，他們生一個正常孩子的概率為________。 解析：(1)根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2正常、Ⅰ5患病判斷，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。根據(jù)患魚鱗病的都是男性，且他們的父母均正常，推測魚鱗病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)圖2中顯示Ⅰ3(父親)不攜帶魚鱗病致病基因，故魚鱗病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。Ⅲ11的魚鱗病基因來自Ⅱ6，Ⅱ6的來自Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為AaXBXb。根據(jù)Ⅲ11患兩種病，確定Ⅱ6基因型為AaXBXb，Ⅱ7基因型為AaXBY。他們生一個孩子不患CMT1腓骨肌萎縮癥的概率是

36、3/4，不患魚鱗病的概率是3/4，所以他們生一個正常孩子的概率為3/4×3/4＝9/16。 答案：(1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳 (2)AaXBXb　9/16 [課下模擬練—自我檢測] 一、選擇題 1．(2018·無錫學測模擬)下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，圖中一定不帶致病基因的個體是(　　) A．Ⅱ5　　　　　　　　　 B．Ⅱ6 C．Ⅲ9 D．Ⅲ10 解析：選B　紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ6表現(xiàn)正常，基因型為XBY，無致病基因。 2．下圖是某種伴性遺傳病的遺傳系譜圖。有關敘述正確的是(　　) A．該病是隱性遺傳病 B．Ⅱ4是純合子 C．

37、Ⅲ6不攜帶致病基因 D．Ⅲ8正常的概率為1/4 解析：選C?、?患病，而其兒子Ⅲ6正常，表明該遺傳病不是X染色體隱性遺傳病，應為X染色體顯性遺傳病，Ⅲ6不攜帶致病基因；Ⅱ4基因型為XBXb；Ⅱ5基因型為XbY，Ⅲ8正常的概率為1/2。 3．(2019·南通學測模擬)人類的體細胞中有23對同源染色體，攜帶的基因有幾萬個。下列相關敘述錯誤的是(　　) A．每條染色體上含有多個基因 B．染色體是人體細胞內基因的主要載體 C．人體不同細胞內表達的基因完全不同 D．一般人體次級卵母細胞內最多有46條染色體 解析：選C　 真核生物細胞中，染色體是基因的主要載體，一條染色體上有多個基因；人體

38、不同細胞所表達的基因種類有所不同，而不是完全不同，如人體細胞都表達呼吸酶基因；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，導致染色體數(shù)目減半，因此次級卵母細胞的前期、中期細胞中所含染色體數(shù)目為體細胞的一半，即23條，但在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂導致染色體數(shù)目加倍，即染色體數(shù)目變?yōu)?6條，因此一般人體次級卵母細胞內最多有46條染色體。 4．(2016·浙江選考)調查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是(　　) A．該癥屬于X連鎖遺傳 B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C．患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因 D．患者產生的精子中有外耳道多毛癥基因占

39、1/2 解析：選D　由于外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥，故該癥的致病基因只位于Y染色體上，屬于Y連鎖遺傳，A、B錯誤；這類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應的基因，故患者的體細胞只有一個外耳道多毛癥基因，C錯誤；由于患者只有Y染色體上含致病基因，產生的精子中有一半含X染色體，一半含Y染色體，故有外耳道多毛癥基因的精子占1/2，D正確。 5．果蠅的灰身與黑身為一對相對性狀，直毛與分叉毛為一對相對性狀。現(xiàn)有表現(xiàn)型均為灰身直毛的果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如圖所示。下列相關敘述正確的是(　　) A．控制果蠅灰身和黑身這對相對性狀的基因位于X染色體上 B．

40、若同時考慮這兩對相對性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占比值為1/4 C．從圖2可以得知，直毛和分叉毛這一相對性狀的遺傳不遵循基因分離定律 D．若僅考慮體色，則F1的灰身果蠅自由交配產生的后代中純合子所占比值為5/9 解析：選D　由圖1可以看出，F(xiàn)1的灰黑與黑身在雌雄果蠅中表現(xiàn)型一樣，說明控制灰身和黑身的基因位于常染色體上；從圖2可以得知，控制直毛和分叉毛這一相對性狀的基因位于X染色體上，由F1的表現(xiàn)型及比例可以推知，F(xiàn)1雌果蠅基因型為AAXBXB、AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，其中雜合子(AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXb)所占

41、比值為3/4；無論常染色體還是X染色體，只要是一對等位基因的遺傳，均符合基因分離定律；F1灰身果蠅的基因型為1/3AA、2/3Aa，產生配子的種類及比例為2/3A、1/3a，自由交配產生的后代為4/9AA、4/9Aa、1/9aa，其中純合子所占比值為5/9。 6．(2019·揚州一模)科學家對人類的X、Y兩條染色體進行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段(如圖所示)。下列敘述正確的是(　　) A．性染色體上的等位基因只存在于Ⅱ同源區(qū) B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別決定相關 C．遺傳上與性別相關聯(lián)的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū) D．血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源

42、區(qū) 解析：選D　性染色體上的等位基因除了存在于Ⅱ同源區(qū)外，還可以存在于Ⅰ的非同源區(qū)，如紅綠色盲基因，A錯誤；與性別決定相關的睪丸決定基因存在于Ⅲ非同源區(qū)，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別相關聯(lián)，但不一定與性別決定相關，如性染色體上的血友病基因與性別決定無關，B、C錯誤；血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū)，D正確。 7.已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，右圖表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況(深色表示患者)，選項是對該致病基因的測定，則Ⅱ6的有關基因組成應是選項中的(　　) 解析：選A　根據(jù)Ⅱ5和Ⅱ6患病、Ⅲ9正常，判斷該病是顯性遺傳病。Ⅲ9的X染色體一定有一條來

43、自Ⅱ6，說明Ⅱ6的X染色體上無該病的致病基因。由于該致病基因位于人類性染色體的同源部分，所以Ⅱ6的致病基因位于Y染色體上，人體的X染色體比Y染色體長。 8．(2019·常州一模)如圖所示為一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋。下列敘述錯誤的是(　　) 基因標記 母親 父親 女兒1 女兒2 兒子 Ⅰ － － － Ⅱ － － Ⅲ － － － Ⅳ － － Ⅴ － － A.基因Ⅰ可能位于常染色體上 B．基因Ⅲ可能位于X染色體上 C．基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上 D．基因Ⅴ可能位于Y染色體上

44、 解析：選D　分析表中信息可知：母親體內的基因Ⅰ，既能遺傳給女兒，又能遺傳給兒子，說明基因Ⅰ可能位于常染色體上；父親將體內的基因Ⅲ遺傳給女兒，但沒有遺傳給兒子，因此基因Ⅲ可能位于X染色體上；基因Ⅳ與基因Ⅱ均存在于母體內，同時出現(xiàn)在女兒2的體內，因此可能位于同一條染色體上；父親與女兒1體內均存在基因Ⅴ，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色體上。 9．某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是(　　) A．1/2　　　　　　　 B．1/4 C．1/6 D．1/8 解析：選D　該女兒與正常男子(XAY)結

45、婚，后代中為紅綠色盲基因攜帶者(XAXa)的概率＝1/2×1/4＝1/8。 10．黑腹果蠅染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片段)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。下列分析合理的是(　　) A．X－與Xr結合的子代會死亡 B．F1白眼的基因型為XrXr C．F2中紅眼個體的比例為1/2 D．F2中雌雄個體數(shù)量比為4∶3 解析：選D　缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交，F(xiàn)1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1，且雄性全部為紅眼，說明X－與Y結合的子代會死亡

46、；F1白眼的基因型為XrX－；F1中雌果蠅的基因型為1/2XRXr和1/2XrX－，產生的雌配子為1/4XR、1/2Xr、1/4X－，雄果蠅的基因型為XRY，產生的雄配子為1/2XR、1/2Y，因此F2的基因型及其比例為XRXR∶XRXr∶XRX－∶XRY∶XrY∶X－Y(致死)＝1∶2∶1∶1∶2∶1，可見，F(xiàn)2中紅眼個體的比例為5/7，雌雄個體數(shù)量比為4∶3。 11．果蠅的黑背對彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對黑腹為顯性，基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產生的子代中(　　) A．彩背紅腹雄蠅占1/4 B．黑背黑腹雌蠅占1/4 C．

47、雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2 D．雌蠅中黑背和彩背各占1/2 解析：選D　黑背與彩背用A、a來表示，紅腹與黑腹用B、b來表示，根據(jù)題意，彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌蠅的基因型為AaXbXb，二者雜交，產生的子代中彩背紅腹雄蠅aaXBY所占比例為0；子代中黑腹雌蠅XbXb的概率為0；子代中雄蠅全為黑腹；雌蠅中黑背與彩背之比為1∶1。 12．果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，相關等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，相關等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄交配，則F2中(　　) A．表現(xiàn)型有4種，基因

48、型有12種 B．雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方 C．雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的比例為3∶1 解析：選D　親本的基因型為aaXBXB和AAXbY，它們雜交所得F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)1雌雄交配，則F2的表現(xiàn)型有6種，基因型有12種；F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方；F2雌果蠅中純合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)，則雜合子占3/4；F2雌果蠅中正常翅個體占3/4(1/4AA和2/4Aa)，短翅個體占1/4(1/4aa)。 13．(多選)下圖為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時患白化病和紅綠色

49、盲，有關敘述錯誤的是(　　) A．據(jù)圖判斷，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患紅綠色盲 B．Ⅲ9個體中肯定存在含有4個紅綠色盲基因的細胞 C．Ⅱ3與Ⅱ5基因型相同的概率是2/3 D．若Ⅲ10和Ⅲ12結婚，所生子女中兩病兼患的概率是1/48 解析：選BC　Ⅲ9同時患白化病和紅綠色盲，基因型為aaXbY，其可能存在含有0個、1個或2個紅綠色盲基因的細胞；據(jù)圖判斷，Ⅱ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，兩者基因型相同的概率是1/2；Ⅲ10的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ12的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ10與Ⅲ12結婚

50、，所生子女中兩病兼患的概率是1/2×2/3×1/4×1/4＝1/48。 14．(多選)人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下，若Ⅰ4無乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。下列有關敘述正確的是(　　) A．甲、乙兩病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅰ1的基因型為HhXTXt，Ⅱ8的基因型為HHXTY或HhXTY C．若Ⅱ8與Ⅱ9結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為1/18 D．若Ⅱ10與一正常男子結婚生育一個女兒，則女兒患甲病的概率約為1/60 000 解析：選ABD

51、　由Ⅰ1和Ⅰ2無甲病，女兒Ⅱ6有甲病可以推知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；由Ⅰ3和Ⅰ4無乙病，Ⅰ4無乙病致病基因，Ⅱ11有乙病可以推知，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳；Ⅱ6甲病基因型為hh，Ⅰ1和Ⅰ2的甲病基因型為Hh，Ⅱ8的甲病基因型為1/3HH、2/3Hh，Ⅰ1的基因型為HhXTXt，Ⅱ8的基因型為HHXTY或HhXTY；Ⅱ8和Ⅱ9的甲病基因型均為1/3HH、2/3Hh，所生孩子患甲病的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9；Ⅱ9的乙病基因型為1/2XTXT、1/2XTXt，所生男孩患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4＝1/36；Ⅱ1

52、0的甲病基因型為1/3HH、2/3Hh，正常男子為Hh的基因型頻率為10－4，所生女兒患甲病的概率約為2/3×10－4×1/4＝1/60 000。 15．(多選)現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個純系品種的鵪鶉(性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性)，已知三種羽色與Z染色體上的基因B/b和Y/y有關，B/b與色素的合成有關，顯性基因B為有色基因，b為白化基因；顯性基因Y決定栗羽，y決定黃羽。為探究鵪鶉羽色遺傳的特點，科研人員進行了如下實驗。 組別 親本(純系) 子一代 實驗一 白羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1 實驗二 黃羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶

53、1 實驗三 黃羽雄性×白羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶1 實驗四 白羽雄性×黃羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1 下列相關敘述中，正確的是(　　) A．黃羽雌性個體的基因型只有一種 B．實驗一和實驗二中，親本中栗羽雌性個體的基因型為ZBYW C．實驗三和實驗四互為正、反交實驗，由實驗結果出現(xiàn)栗羽雄性推測親本中白羽雌性個體的基因型為ZbYW D．實驗四子一代中的栗羽雄性個體和實驗三子一代中的黃羽雌性個體雜交，子代雌雄個體中均沒有白羽類型 解析：選ABC　由題意可知，黃羽個體中既要具有基因B又要具有基因y，且兩種基因都位于Z染色體上，所以黃羽雌性個體的基因型只能是ZB

54、yW。栗羽個體中既要具有基因B又要具有基因Y，且兩種基因都位于Z染色體上，所以栗羽雌性個體的基因型是ZBYW。由實驗三、四的親本雜交組合可知實驗三、四互為正、反交實驗；根據(jù)子代的表現(xiàn)型及其比例，可推知實驗三的親本組合為ZByZBy×ZbYW，實驗四的親本組合為ZbYZbY×ZByW，即親本中白羽雌性個體的基因型為ZbYW。實驗四子一代中栗羽雄性個體的基因型為ZByZbY，實驗三子一代中黃羽雌性個體的基因型為ZByW，二者交配產生的子代中雄性個體的基因型和表現(xiàn)型是ZByZBy(黃羽)和ZByZbY(栗羽)，雌性個體的基因型和表現(xiàn)型是ZbYW(白羽)和ZByW(黃羽)。 二、非選擇題 16．在

55、群體中位于某同源染色體同一位置上的兩個以上、決定同一性狀的基因稱為復等位基因。果蠅翅膀形狀由位于X染色體上的3個復等位基因控制，野生型果蠅的翅膀為圓形，由基因XR控制，突變體果蠅的翅膀有橢圓形和鐮刀形，分別由基因XO、XS控制。下表為3組雜交實驗及結果，請回答下列問題： 雜交 組合 親本 子代 雌性 雄性 雌性 雄性 雜交一 鐮刀形 圓形 鐮刀形 鐮刀形 雜交二 圓形 橢圓形 橢圓形 圓形 雜交三 鐮刀形 橢圓形 橢圓形 鐮刀形 (1)復等位基因XR、XO、XS的遺傳遵循________定律。根據(jù)雜交結果，3個復等位基因之間的顯隱性關系是__

56、____________________________________。 (2)若雜交一的子代中雌雄果蠅相互交配，則后代中鐮刀形翅膀果蠅所占的比值是________，雌果蠅的翅膀形狀為________________。 (3)若雜交二子代的雌果蠅和雜交三子代的雄果蠅交配，則后代中橢圓形雌果蠅、鐮刀形雌果蠅、橢圓形雄果蠅、圓形雄果蠅的數(shù)量比例應為__________________________。 (4)若要判斷某橢圓形翅膀雌果蠅的基因型，能否讓其與鐮刀形翅膀雄果蠅交配，通過觀察子代表現(xiàn)型來確定？________，理由是_________________________________

57、。 解析：(1)因為XR、XO、XS屬于一對同源染色體上的等位基因，故遵循基因的分離定律。根據(jù)各雜交組合后代中雄性個體均只有一種表現(xiàn)型，可推測親本中雌果蠅只產生一種配子，是純合子。根據(jù)題中信息可知，雜交一親本基因型為XSXS×XRY，雜交二親本基因型為XRXR×XOY，雜交三親本基因型為XSXS×XOY。再根據(jù)雜交二、三后代雌性個體的表現(xiàn)型，可以確定XO對XS、XR為顯性，根據(jù)雜交一后代雌雄個體的表現(xiàn)型確定XS對XR為顯性。(2)雜交一子代基因型為XSXR、XSY，相互交配，產生后代為XSXR(鐮刀形，♀)、XSXS(鐮刀形，♀)、XRY(圓形，)、XSY(鐮刀形，)。所以鐮刀形翅膀果蠅所占

58、的比值是3/4，雌果蠅的翅膀形狀都為鐮刀形。(3)雜交二子代雌果蠅基因型為XOXR，雜交三子代雄果蠅基因型為XSY；它們交配產生的后代為XOXS(橢圓形，♀)∶XSXR(鐮刀形，♀)∶XOY(橢圓形，)∶XRY(圓形，)，數(shù)量比例為1∶1∶1∶1。(4)橢圓形雌果蠅的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，與XSY交配，后代雄果蠅的表現(xiàn)型會出現(xiàn)不同情況，所以可以根據(jù)后代雄果蠅來判斷橢圓形翅膀雌果蠅的基因型。 答案：(1)基因分離　XO對XS、XR為顯性，XS對XR為顯性　(2)3/4　鐮刀形　(3)1∶1∶1∶1　(4)能　橢圓形雌果蠅的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，與XSY交配，后代

59、雄果蠅的表現(xiàn)型均不同 17．下圖是甲病(相關基因用A、a表示)和乙病(相關基因用B、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖分析回答： (1)甲病的致病基因為________性基因，乙病的遺傳方式是__________________。 (2)若Ⅲ10與一正常女子婚配，則生一個男孩患甲病的概率為____________。 (3)經(jīng)基因檢測得知，Ⅱ3與Ⅱ7均不攜帶乙病基因，則Ⅲ13的基因型為____________。若Ⅲ10與Ⅲ13婚配，生出正常孩子的概率是________。乙病的典型特點是男性患者多于女性和____________。 解析：(1)由Ⅱ3與Ⅱ4均患甲病，女兒Ⅲ9不患甲

60、病可以推知，甲病為常染色體顯性遺傳；由Ⅱ7與Ⅱ8均不患乙病，Ⅲ12患乙病可以推知，乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳。(2)Ⅲ10關于甲病的基因型為1/3AA或2/3Aa，正常女子的基因型為aa，兩者婚配生一個孩子患甲病的概率為1/3＋2/3×1/2＝2/3。(3)由于Ⅱ3和Ⅱ7不攜帶乙病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ13關于乙病的基因型為XBXB或XBXb，且Ⅲ13不患甲病，所以Ⅲ13的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ10的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10與Ⅲ13兩者婚配，生出不患甲病孩子的概率為2/3×1/2＝1/3，生出不患乙病的概率為1/2＋1/2×3/4＝7/8，生出正常孩子的概率是1/3×7/8＝7/24。伴X染色體隱性遺傳病的典型特點是患者男性多于女性、隔代交叉遺傳。 答案：(1)顯　常染色體或伴X染色體隱性遺傳　(2)2/3 (3)aaXBXB或aaXBXb　7/24　隔代交叉遺傳