《2022年高二生物 第四章《生物化學(xué)與分子生物學(xué)技術(shù)實(shí)踐》教案 新人教版選修1》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高二生物 第四章《生物化學(xué)與分子生物學(xué)技術(shù)實(shí)踐》教案 新人教版選修1（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高二生物 第四章《生物化學(xué)與分子生物學(xué)技術(shù)實(shí)踐》教案 新人教版選修1 使用時(shí)間： 主備人： 教學(xué)目標(biāo)： 1、知識(shí)與技能： 知識(shí)總結(jié)：蛋白質(zhì)的提取和純化，DNA的粗提取和鑒定，PCR技術(shù)原理和過(guò)程。 2、過(guò)程與方法： 通過(guò)總結(jié)比較掌握蛋白質(zhì)、DNA、PCR技術(shù)原理和過(guò)程。 3、情感態(tài)度價(jià)值觀： 養(yǎng)成系統(tǒng)全面的觀點(diǎn) 教學(xué)重點(diǎn)： 比較蛋白質(zhì)、DNA、PCR技術(shù)原理和過(guò)程。 教學(xué)難點(diǎn)： 蛋白質(zhì)、DNA、PCR技術(shù)原理和過(guò)程有關(guān)應(yīng)用 教學(xué)方法： 復(fù)習(xí)法 教具使用： 無(wú) 共案部分 個(gè)案部分 教學(xué)過(guò)程 教師主導(dǎo)活動(dòng) 學(xué)生

2、主體活動(dòng) 課前： 完成本章知識(shí)的梳理，及導(dǎo)學(xué)案中的自檢題。檢查匯總。 學(xué)生完成本章知識(shí)的梳理，做導(dǎo)學(xué)案中的自檢題。 課中： 對(duì)上節(jié)課存在問(wèn)題進(jìn)行點(diǎn)撥。 新授： 根據(jù)學(xué)生自學(xué)情況，引導(dǎo)學(xué)生分析主要的問(wèn)題。強(qiáng)調(diào)以下幾點(diǎn)。 布置課堂達(dá)標(biāo)檢測(cè)。 學(xué)生對(duì)上節(jié)存在問(wèn)題進(jìn)行討論。 學(xué)生展示本章基礎(chǔ)知識(shí)。 課堂達(dá)標(biāo)檢測(cè)。 課后： 布置課外作業(yè)及下一節(jié)預(yù)習(xí)提綱。（見(jiàn)導(dǎo)學(xué)案） 學(xué)生完成課外作業(yè)及下一節(jié)預(yù)習(xí)。 板書設(shè)計(jì) 第四章復(fù)習(xí) 蛋白質(zhì)的提取和純化： DNA的粗提取和鑒定： PCR技術(shù)原理和過(guò)程：

3、 教學(xué)札記 三、其他補(bǔ)充教學(xué)資料（各位教師根據(jù)各班教學(xué)特點(diǎn)選擇補(bǔ)充資料，可另附紙） 高二生物選修一第四章總復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案 使用時(shí)間： 編制人： 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】知識(shí)總結(jié)：蛋白質(zhì)的提取和純化，DNA的粗提取和鑒定，PCR技術(shù)原理和過(guò)程。應(yīng)用能力。 【本章知識(shí)歸納】 提取DNA的方法： 實(shí)驗(yàn)材料的選?。?

4、 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 破碎細(xì)胞，獲取含DNA的濾液 去除濾液中的雜質(zhì)： DNA的粗提取 DNA的析出與鑒定： 與鑒定 以血液為材料要防止血液凝固： DNA和蛋白質(zhì)技術(shù) 操作提示 加入洗滌劑后，動(dòng)作要輕緩；加入酒精和用玻璃棒攪拌時(shí)，動(dòng)作要輕緩 二苯胺試劑要現(xiàn)配現(xiàn)用 結(jié)果分析與評(píng)價(jià)：

5、 PCR原理 ： 基礎(chǔ)知識(shí) PCR的反應(yīng)過(guò)程： 多聚酶鏈?zhǔn)椒? 實(shí)驗(yàn)操作 應(yīng)擴(kuò)增DNA 操作提示： 片段 結(jié)果分析與評(píng)價(jià)：

6、 凝膠色譜法： 血紅蛋白的提 基礎(chǔ)知識(shí) 緩沖溶液： 取和分離 電泳： 樣品處理： 實(shí)驗(yàn)操作 凝膠色譜操作： SDS—聚丙烯酰凝膠電泳：

7、 紅細(xì)胞的洗滌： 實(shí)驗(yàn)操作 色譜主填料的處理： 凝膠色譜柱的裝填： 蛋白質(zhì)的分離： 結(jié)果分析與評(píng)價(jià)： 課前動(dòng)手一試: 1．下列關(guān)于基因的敘述中，正確的是 ( ) A．每一個(gè)DNA片段都是一個(gè)基因 B．每一個(gè)基因都控制著一定的性狀 C．有多少基因就控制

8、著多少遺傳性狀 D．基因控制的性狀都能在后代表現(xiàn)出來(lái) 2．蛋白質(zhì)工程是新崛起的一項(xiàng)生物工程，又稱第二 代基因工程。下圖示意蛋白質(zhì)工程流程，圖中 A、B在遺傳學(xué)上依次表示 ( ) A．轉(zhuǎn)錄和翻譯 B．翻譯和轉(zhuǎn)錄 C．復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 D．傳遞和表達(dá) 3．在基因工程中，把選出的目的基因(共1 000個(gè)脫 氧核苷酸對(duì)，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個(gè))，放人DNA擴(kuò)增儀中擴(kuò)增4代，那么，在擴(kuò)增儀中應(yīng)放人胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)是 ( ) A．540個(gè) B．7 560個(gè) C．8 100個(gè) D．17 280個(gè) 課堂檢測(cè)： 1．具有x

9、個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段含有m個(gè)腺嘌呤，該片段利用PCR技術(shù)完成了第n個(gè)循環(huán)后需要多少個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸？（ ） A. 2n(x-m) B. 2n-1(x-m ) C.2n-1(x/2-m) D.2n(x/2-m) 2. 在DNA復(fù)制過(guò)程中，保證復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是（ ） A. 游離核苷酸與母鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)B. 破壞氫鍵并使DNA雙鏈分開 C.配對(duì)的游離核苷酸連接成子鏈 D.子鏈與模板母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu) 3. 哺乳動(dòng)物和人的成熟的紅細(xì)胞中的（ ）與氧氣的運(yùn)輸有關(guān)。 A 肌動(dòng)蛋白 B肌紅蛋白 C血紅蛋白 D肌球蛋

10、白 4．如圖所示，下列有關(guān)的敘述中，不正確的是( ) A．甲是DNA，乙為RNA，此過(guò)程要以甲為模板，酶為RNA聚合酶 B．甲是DNA，乙為DNA，此過(guò)程要以甲為模板，酶為DNA聚合酶 C．甲是RNA，乙為蛋白質(zhì)，此過(guò)程為翻譯，原料為氨基酸 D．甲是RNA，乙為DNA，此過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，原料為脫氧核糖核苷酸 5．凝膠色譜法移動(dòng)速度最快的是 ( ) A．相對(duì)分子質(zhì)量較大的 B．溶解度高的 C．相對(duì)分子質(zhì)量小的 D．溶解度低的 6．關(guān)于DNA變性后的理化性質(zhì)，下列說(shuō)法正確的 是 ( ) A．對(duì)260 nm紫外光吸收減少

11、B．溶液黏度下降 C．磷酸二酯鍵斷裂 D．核苷鍵斷裂 7．下列哪種物質(zhì)是用萃取法提取的 ( ) A．玫瑰精油 B．薄荷油 C．胡蘿卜素 D．橘皮油 8．下列植物油不宜用水蒸汽蒸餾的是 ( ) A．玫瑰油精 B．橙花油 C．橘皮油 D．金合歡油 9．下列有關(guān)PCR技術(shù)的敘述，不正確的是( ) A．PCR技術(shù)經(jīng)過(guò)變形、復(fù)性、延伸三個(gè)階段 B．PCR技術(shù)可用于基因診斷，判斷親緣關(guān)系等 C．PCR技術(shù)需在體內(nèi)進(jìn)行 D．PCR技術(shù)是利用堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則 10．經(jīng)坫N標(biāo)記的一個(gè)DNA分子放人¨N的培養(yǎng)基 中培

12、養(yǎng)，經(jīng)四次復(fù)制后，子代中含“N的DNA 分子占 ( ) A．1／8 B．1／6 C．1／4 D．1／2 11．在PCR反應(yīng)中一個(gè)DNA片斷在6次循環(huán)后大 約有多少個(gè)這樣的片斷 ( ) A．16個(gè) B．8個(gè) C．32個(gè) D．64個(gè) 12．在PCR反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中用到的緩沖液pH大約是 ( ) A．5．8 B．9．O C．7．0 D．4．6 13．洗滌紅細(xì)胞屬于血紅蛋白提取和分離的( ) A．粗分離 B．樣品處理 C．純化 D．純度鑒定 14．檀香油的提

13、取方法主要是 ( ) A．蒸餾法 B．萃取法 C．壓榨法 D．吸香法 15．用萃取法提取玫瑰油時(shí)，在玫瑰油與水的混合 物里加人NaCl，目的是 ( ) A．使乳化液分層 B．除水 C．分離油層和水層 D．結(jié)晶 16．用萃取法提取植物芳香油，芳香油溶解在有機(jī) 溶劑中，應(yīng)怎樣獲得 ( ) A．離心 B．過(guò)濾 C．靜置 D．蒸發(fā)溶劑 17．用15N標(biāo)記含有1000個(gè)堿基的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中循環(huán)了4次。其結(jié)果不可能的是（ ） A.含有15N的DNA分子占1/8

14、 B.含有14N的DNA分子占7/8 C.復(fù)制過(guò)程中需腺嘌呤脫氧核苷酸6600個(gè) D.復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子 18. 凝膠色譜法是根據(jù)（ ）分離蛋白質(zhì)的有效方法。 A分子的大小 B相對(duì)分子質(zhì)量的大小 C帶電荷的多少 D溶解度 二、非選擇題 19．紅細(xì)胞含有大量血紅蛋白，紅細(xì)胞的機(jī)能主要是由血紅蛋白完成，血紅蛋白的主要功能是攜帶O2或CO2，我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，來(lái)提取和分離血紅蛋 白。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題： (1)血紅蛋白的提取和分離一般可分為四步：樣品處理、 、

15、 和純度鑒定。 (2)實(shí)驗(yàn)前取新鮮的血液，要切記在采血容器中預(yù)先加入檸檬酸鈉，取血回來(lái)，馬上進(jìn)行離心，收集血紅蛋白溶液。加入檸檬酸鈉的目的是 。 (3)收集的血紅蛋白溶液在透析袋中可以經(jīng)過(guò)透析，這就是樣品的粗分離。 ①透析的目的是 ； ②透析的原理是 。 20．資料顯示，近十年

16、來(lái)，PCR技術(shù)(DNA聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù))成為分子生物實(shí)驗(yàn)的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復(fù)制的特性，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如下圖)，在很短的時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍，使分子生物實(shí)驗(yàn)所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)加熱至940C的目的是使DNA樣品的鍵斷裂，這一過(guò)程在生物體細(xì)胞內(nèi)是通過(guò) 酶的作用來(lái)完成的。通過(guò)分析得出新合成的DNA分子中A—T、C—G，這個(gè)事實(shí)說(shuō)明DNA分子的合成遵循 。 (2)新合成的DNA分子與模板DNA分子完全相同的原因是 和

17、 。 (3)通過(guò)PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制時(shí)，若將一個(gè)用15N標(biāo)記的模板DNA分子(第一代)放人試管中，以H N標(biāo)記的脫氧核苷酸 為原料，連續(xù)復(fù)制到第五代時(shí)，含15N標(biāo)記的DNA分子單鏈數(shù)占全部DNA總單鏈數(shù)的比例為 。 (4)PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來(lái)了便利，而且改進(jìn)了檢測(cè)細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的 ( ) A．白細(xì)胞DNA B．病毒蛋白質(zhì) C．血漿抗體 D．病毒核酸 21．粗提取DNA的原理是

18、 ，純化粗提取的DNA的原理是 ；在制備雞血細(xì)胞液的過(guò)程中，加入的抗凝劑是 ，還可使用的抗凝劑是 。 22．PCR反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中提供： 、分別于兩條模板鏈結(jié)合的 ，四種 ，耐熱的 ，同時(shí)通過(guò)控制 使DNA復(fù)制載體外反復(fù)進(jìn)行。 23.在蛋白質(zhì)的提取和分離實(shí)驗(yàn)中，若用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液來(lái)分離血紅蛋白，需對(duì)

19、樣品如何處理？ 24有4瓶失去標(biāo)簽的無(wú)色透明液體。已知各裝有：大腸桿菌超標(biāo)的自來(lái)水，丙種球蛋白溶液（一種抗體），溶解著DNA分子的2mol/L的NaCl溶液，葡萄糖溶液。 ⑴請(qǐng)根據(jù)提供的第一步鑒定方法，簡(jiǎn)要寫出用相應(yīng)物質(zhì)進(jìn)行鑒定的其余步驟和結(jié)果。 第一步：各取4種液體少許分別倒入4個(gè)試管中，緩慢加入蒸餾水并用玻璃棒攪拌，則 。 第二步： ………………… ⑵除上述鑒定DNA的方法外，還可以用哪些方法進(jìn)行鑒定？ 五、學(xué)習(xí)小結(jié)和課外作業(yè)： 1、學(xué)習(xí)小結(jié)： 2、上

20、本作業(yè)：73頁(yè)8、9、10題。 3、課本選題：73頁(yè)1 2 3 4 5 6 7 4、課外練習(xí)： 一、選擇題 1．DNA的溶解度最低時(shí)，NaCl的物質(zhì)的量濃度為（ ） A. 2mol/L B.0.1mol/L C. 0.14mol/L D.0.015mol/L 2．DNA不溶解于（ ） A.NaCl溶液 B.KCl溶液 C.酒精溶液 D.MgCl2溶液 3．鑒定DNA的試劑是（ ） A.斐林試劑 B蘇丹Ⅲ染液 C.雙縮脲試劑 D.二苯胺試劑

21、 4．在向溶解DNA得NaCl溶液中，不斷加入蒸餾水的目的是（ ） A.加快溶解DNA的速度 B.加快溶解雜質(zhì)的速度 C.減小DNA的溶解度，加快DNA析出 D.減小雜質(zhì)的溶解度，加快雜質(zhì)的析出 5．在DNA的粗提取過(guò)程中，初步析出DNA和提取較純凈的DNA所用的藥品的濃度及其名稱分別是（ ） ①0.1g/ml檸檬酸鈉溶液②2mol/LNaCl溶液③0.14mol/LNaCl溶液④體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液⑤0.015mol/LNaCl溶液⑥0.04mol/LNaCl溶液 A.①③⑤ B.③④ C.②④ D.②③④ 6．關(guān)于DNA的粗提取與

22、鑒定實(shí)驗(yàn)的表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ） A.離心沉淀的血細(xì)胞中加水是為了提取DNA B.NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度為2mol/L時(shí)，DNA溶解 C.向溶解的DNA燒杯中加蒸餾水是漂洗DNA D.離心后除去血液中的上清液是為了除去雜質(zhì) 7． 下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的正確描述是（ ） A.向盛有果糖溶液的試管中加入斐林試劑，產(chǎn)生轉(zhuǎn)紅色沉淀 B.紙層析法分離葉綠體中的色素時(shí)，濾紙條上最寬的色素帶呈黃綠色 C.DNA的粗提取中，第二次加入蒸餾水并攪拌，能析出含DNA的黏稠物 D.同一葉片受SO2危害的順序是先葉柄后葉片 8． 關(guān)于DNA在NaCl溶液中的溶解度，下面的敘述哪一

23、個(gè)是正確的（ ） A.隨著NaCl溶液濃度增大，DNA在NaCl溶液中的溶解度也增大 B.隨著NaCl溶液濃度的減小，DNA在NaCl溶液中的溶解度也減小 C.DNA在NaCl溶液中的溶解度與NaCl溶液的濃度無(wú)關(guān) D.當(dāng)NaCl溶液的濃度為0.14M時(shí)，DNA的溶解度最低 9．某DNA分子共有a個(gè)堿基，其中含胞嘧啶m個(gè)，則該DNA分子利用PCR技術(shù)循環(huán)了3次，需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為（ ） A.7（a-m）B.8(a-m) C.7（1/2a-m） D.8（2a-m） 10．卵原細(xì)胞在進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，細(xì)胞中不可能出現(xiàn)的是（ ） A

24、.解旋 B.蛋白質(zhì)合成 C.基因突變 D.基因重組 11．在一個(gè)密閉的容器中，利用PCR技術(shù)用含有同位素13C的脫氧核苷酸合成一個(gè)DNA分子，然后再加入普通的含12C的脫氧核苷酸，經(jīng)n次循環(huán)后，所得DNA分子中含12C的脫氧核苷酸鏈數(shù)與含13C的脫氧核苷酸鏈數(shù)之比是（ ） A.2n：1 B.（2n-2）：n C.（2n-2）：2 D.（2n-2）：1 12．在PCR技術(shù)中，能打開DNA雙鏈的酶是（ ） A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.解旋酶 D.DNA酶 13．某DNA分子有2000個(gè)脫氧核苷酸，

25、已知它的一條單鏈上堿基A：G：T：C=1：2：3：4，若利用PCR技術(shù)使該分子循環(huán)了一次，則需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是（ ） A.200個(gè) B.300個(gè) C.400個(gè) D.800個(gè) 14．某些藥物可以抑制腫瘤細(xì)胞DNA的復(fù)制，從而達(dá)到控制癌癥的目的。這些藥物作用的細(xì)胞正處在細(xì)胞周期的（ ） A.間期 B.前期 C.中期 D.后期 15．某DNA分子的一條單鏈中，A占20%，T占30%，則該DNA分子中的C占全部堿基的（ ） A.50% B.25% C.20% D.30% 16

26、.在（ ）的溫度范圍內(nèi)，DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開 A. 10－20℃ B. 80－100℃ C. 20－30℃ D. 40－60℃ 17. 關(guān)于DNA的復(fù)制，下列敘述正確的是（ ） A. DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從5’端延伸DNA鏈 B. DNA復(fù)制不需要引物 C. 引物與DNA母鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行結(jié)合 D. DNA的合成方向總是從子鏈的3’端向5’端延伸 18. 下列有關(guān)PCR描述，不正確的是（ ） A. 是一種酶促反應(yīng) B. 引物決定了擴(kuò)增的特異性 C. 擴(kuò)增產(chǎn)

27、量按y＝（1＋X）n D. 擴(kuò)增對(duì)象是氨基酸序列 19．DNA分子復(fù)制時(shí)，解旋的兩條鏈中（ ） A僅一條作為復(fù)制模板 B兩條鏈作為模板并復(fù)制出兩個(gè)不同的DNA分子 C兩條鏈作為模板并復(fù)制出兩個(gè)相同的DNA分子 D兩條鏈作為模板，各自合成一條子鏈，然后兩條母鏈重新結(jié)合為原來(lái)的雙螺旋分子，兩條新鏈結(jié)合成一個(gè)全新的DNA分子 20.下列關(guān)于DNA復(fù)制過(guò)程的正確順序是（ ） ①互補(bǔ)堿基對(duì)之間氫鍵斷裂②互補(bǔ)堿基對(duì)之間形成氫鍵③DNA分子在解旋酶的作用下解旋④以解旋后的母鏈為模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)⑤子鏈與母鏈盤旋成雙螺旋狀結(jié)構(gòu) A①③④②⑤ B①

28、④②⑤③ C①③⑤④② D③①④②⑤ 21.下列各項(xiàng)過(guò)程中，遵循“堿基互補(bǔ)配對(duì)原則”的有（ ） ①DNA復(fù)制②RNA復(fù)制③轉(zhuǎn)錄④翻譯⑤逆轉(zhuǎn)錄 A①②③④⑤ B①②③④ C①②③⑤ D①③④⑤ 22.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)模擬生物體DNA的復(fù)制必需的一組條件是（ ） ①酶②游離的脫氧核苷酸③ATP④DNA分子⑤mRNA⑥tRNA⑦適宜的溫度⑧適宜的酸堿度 A①②③④⑤⑥ B②③④⑤⑥⑦ C②③④⑤⑦⑧ D①②③④⑦⑧ 23.利用PCR技術(shù)，把一個(gè)雙鏈DNA分子當(dāng)作第一代，經(jīng)過(guò)3次循環(huán)，在第四代DNA分子中，有幾條第一代脫氧核苷酸

29、的長(zhǎng)鏈？（ ） A 2 B 4 C 8 D 16， 24.關(guān)于DNA分子的敘述中，正確的是（ ） A .DNA的兩條鏈?zhǔn)菢O性相同，同向平行 B.DNA的兩條鏈?zhǔn)菢O性相同，反向平行 C.DNA的兩條鏈中極性不同，反向平行的 D.DNA的兩條鏈?zhǔn)菢O性不同，同向平行 25.假設(shè)PCR反應(yīng)中，只有一個(gè)DNA的片段作為模板，請(qǐng)計(jì)算在30次循環(huán)后，反應(yīng)物中大約有多少這樣的DNA片段（ ） A 215 B 230 C 260 D 231 26．利用下列材料用具，

30、驗(yàn)證固定化酵母細(xì)胞能發(fā)酵生產(chǎn)啤酒。 實(shí)驗(yàn)原理：麥芽汁可以滲入到由海藻酸鈉和啤酒酵母制成的凝膠珠中。啤酒酵母可以利用自身細(xì)胞內(nèi)的一系列酶將可發(fā)酵性糖轉(zhuǎn)化成乙醇。 材料用具： 麥芽汁液體培養(yǎng)基、新鮮斜面啤酒酵母、海藻酸鈉、葡萄糖—氯化鈣混合液，無(wú)菌水；高壓蒸汽滅菌鍋、恒溫培養(yǎng)箱、小燒杯、注射器、500ml三角瓶、天平、玻璃棒、pH試紙、紗布等。 實(shí)驗(yàn)步驟：（1）

31、 （2） （3）

32、 選修一第四章總復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案 1．B 2．A 3．C 檢測(cè)1．B 2．A 3．C 4．D 5．A 6．B 7．C 8．C 9．C10．A 11．D 12．C 13．B 14．A l5．A 16．D17.B18.B 課外練習(xí)： 1．C 2．C 3．D 4．C 5．B 6．C 7．C 8．D 9．C10．D 11．D 12．C 13．C 14．A l5．B 16. B17.C18.D 19C 20D 21A 22D 23A 24C 25B