《（北京專(zhuān)用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第34講 醛 羧酸和酯作業(yè)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（北京專(zhuān)用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第34講 醛 羧酸和酯作業(yè)（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（北京專(zhuān)用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第34講 醛 羧酸和酯作業(yè) 1.白屈菜有止痛、止咳等功效,從其中提取的白屈菜酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)白屈菜酸的說(shuō)法中,不正確的是(　　) A.分子式是C7H4O6 B.能發(fā)生加成反應(yīng) C.能發(fā)生水解反應(yīng) D.能發(fā)生縮聚反應(yīng) 2.(2017北京海淀期中,6)檸檬中含有的檸檬酸(其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)對(duì)新切蘋(píng)果具有較好的保鮮效果,可以在一段時(shí)間內(nèi)防止新切蘋(píng)果表面變色。下列說(shuō)法不正確的是(　　) A.檸檬酸的分子式是C6H8O7 B.檸檬酸是易溶于水的有機(jī)物 C.檸檬酸分子中含有羧基和羥基 D.檸檬酸只能發(fā)生取代反應(yīng) 3.(

2、2017北京順義二模,9)在濃堿作用下,苯甲醛自身可發(fā)生反應(yīng)得到苯甲酸(在堿溶液中生成羧酸鹽)和苯甲醇,反應(yīng)后靜置,液體出現(xiàn)分層現(xiàn)象。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下: 苯甲醛 苯甲酸 苯甲醇 沸點(diǎn)/℃ 178.1 249.2 205.4 熔點(diǎn)/℃ -26 121.7 -15.3 溶解性(常溫) 微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑 下列說(shuō)法不正確的是(　　) A.苯甲醛既發(fā)生了氧化反應(yīng),又發(fā)生了還原反應(yīng) B.可用銀氨溶液判斷反應(yīng)是否完全 C.反應(yīng)后的溶液先用分液法分離出有機(jī)層,再用蒸餾法分離出苯甲醇 D.反應(yīng)后的溶液中加酸酸化后,用過(guò)濾法分離出苯甲酸 4.(2017北京房

3、山期末,15)下列有關(guān)分枝酸的敘述中,正確的是　(　　) A.分子中含有2種官能團(tuán) B.一定條件下,能與乙醇或乙酸發(fā)生相同類(lèi)型的反應(yīng) C.1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng) D.可運(yùn)用同一原理分別使溴的四氯化碳溶液與酸性高錳酸鉀溶液褪色 5.有機(jī)物F(C9H10O2) 是一種有茉莉花香味的酯。用下圖所示的方法可以合成F。其中A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴,其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈。 回答下列問(wèn)題: (1)A的分子式是　　　　　　;? (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　　;? (3)

4、為檢驗(yàn)C中的官能團(tuán),可選用的試劑是　;? (4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? 6.咖啡酸(下圖中的A)是某種抗氧化劑的成分之一,A與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色。 DAB C(C9H5O4Na3) (1)咖啡酸中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為　　　　　　。? (2)咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)是　　　　(填寫(xiě)序號(hào))。? ①氧化反應(yīng)?、诩映煞磻?yīng)　③酯化反應(yīng)?、芗泳鄯磻?yīng)　⑤消去反應(yīng) (3)咖啡酸可看作1,3,4-三取代苯,其中兩個(gè)相同的官能團(tuán)位于鄰位,取代基中不含支鏈。則咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　　　。? (4)3.6 g咖啡酸與足量碳

5、酸氫鈉反應(yīng)生成氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)　　　　mL。? (5)蜂膠的主要活性成分為CPAE,分子式為C17H16O4,該物質(zhì)在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇,該醇為芳香醇,且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基,則咖啡酸跟該芳香醇在一定條件下反應(yīng)生成CPAE的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? B組　提升題組 7.有甲()、乙()兩種有機(jī)物,下列說(shuō)法中不正確的是(　　) A.可用新制的氫氧化銅懸濁液區(qū)分這兩種有機(jī)物 B.1 mol甲與H2在一定條件下反應(yīng),最多消耗3 mol H2 C.甲、乙互為同分異構(gòu)體 D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗Na

6、OH的量相同 8.(2017北京平谷一模,10)草酸二酯是熒光棒成分,發(fā)光原理是利用過(guò)氧化氫氧化草酸二酯產(chǎn)生能量,該能量被傳遞給熒光物質(zhì)后便發(fā)出熒光,草酸二酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(　　) A.草酸二酯分子中含兩種官能團(tuán) B.草酸二酯屬于芳香族化合物 C.草酸二酯中苯環(huán)上氫原子被一個(gè)溴原子取代的產(chǎn)物只有一種 D.1 mol草酸二酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng)最多消耗4 mol NaOH 9.醛或酮與氰化鈉、氯化銨反應(yīng),生成氨基腈,經(jīng)水解生成氨基酸鹽,是制備氨基酸鹽的一種簡(jiǎn)便方法,反應(yīng)過(guò)程如下: 下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法不合理的是(　　) A.反應(yīng)①是加成反應(yīng) B.

7、反應(yīng)②需要在酸性環(huán)境中進(jìn)行 C.反應(yīng)②為堿性環(huán)境時(shí),產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 D.通過(guò)上述反應(yīng),苯乙醛可以制得 10.CPAE是蜂膠的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE的路線如下: + +H2O 　　　　　　　　CPAE 下列分析正確的是(　　) A.1 mol CPAE與NaOH溶液、濃溴水和氫氣反應(yīng)時(shí),最多消耗NaOH、Br2和H2的物質(zhì)的量分別是3 mol、4 mol和7 mol B.咖啡酸分子中至少有9個(gè)碳原子共平面 C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng) D.用FeCl3溶液可以檢測(cè)上述反應(yīng)中是否有CPAE生成 11.香檸檬油是從香檸檬樹(shù)的果皮中提煉

8、的橘子味的香油,33%的女用香水用到了這種原料。香檸檬油中含微量的香檸檬酚和香檸檬醚,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是(　　) A.香檸檬醚的分子式為C13H6O4 B.香檸檬酚可與甲酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化成香檸檬醚 C.1 mol香檸檬酚最多可與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng) D.1 mol香檸檬酚最多可以與3 mol NaOH反應(yīng) 12.(2017北京海淀期末,6)生活中常見(jiàn)的熒光棒的發(fā)光原理可用下式表示: +H2O2 2+2CO2 　　　　二苯基草酸酯 上述反應(yīng)產(chǎn)生的能量傳遞給熒光染料分子后,使染料分子釋放出熒光。下列說(shuō)法正確的是(　　) A.上述反應(yīng)是酯的水解反應(yīng) B.熒光棒

9、發(fā)光過(guò)程涉及化學(xué)能到光能的轉(zhuǎn)化 C.二苯基草酸酯苯環(huán)上的一氯代物共有4種 D.二苯基草酸酯與草酸()互為同系物 13.(2017北京朝陽(yáng)一模,25)用于汽車(chē)剎車(chē)片的聚合物Y是一種聚酰胺纖維,合成路線如下: 已知:+ (1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是　　　　　　。? (2)試劑a是　　　　　　　　。? (3)B中所含的官能團(tuán)是　　　　　　　　　　。? (4)W、D均為芳香化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。 ①F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　　。? ②“F→X”的反應(yīng)中,除X外,另外一種產(chǎn)物是　。? ③生成聚合物Y的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

10、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (5)只以CH2 CH—CH CH2為有機(jī)原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成,寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。 答案精解精析 A組　基礎(chǔ)題組 1.C　該有機(jī)物中不含酯基或其他可水解的基團(tuán),不能發(fā)生水解反應(yīng)。 2.D　D項(xiàng),檸檬酸分子中含有羥基,且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上連有氫離子,所以檸檬酸可以發(fā)生消去反應(yīng)。 3.D　A項(xiàng),苯甲醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲酸(在堿溶液中生成羧酸鹽),發(fā)生還原反應(yīng)生成苯甲醇;B項(xiàng),三種物質(zhì)中只有苯甲醛能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)生成銀鏡,因此可用銀氨溶

11、液判斷反應(yīng)是否完全;C項(xiàng),反應(yīng)后苯甲醇位于有機(jī)層,由沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,通過(guò)蒸餾可分離出苯甲醇;D項(xiàng),反應(yīng)后的溶液中加酸酸化后,苯甲酸鹽轉(zhuǎn)化為苯甲酸,苯甲酸微溶于水但易溶于苯甲醇,故不能用過(guò)濾法分離出苯甲酸。 4.B　A項(xiàng),分枝酸分子中含羧基、醇羥基、醚鍵、碳碳雙鍵,共4種官能團(tuán)。B項(xiàng),分枝酸分子中含有醇羥基,能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng);含羧基,能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)。C項(xiàng),分枝酸分子中只有羧基能與NaOH反應(yīng),則1 mol分枝酸最多可與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)。D項(xiàng),分枝酸分子中含碳碳雙鍵,可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色,與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使其褪色。 5.答案　(1)C2

12、H4 (2)CH3CH2OH (3)銀氨溶液或新制Cu(OH)2 (4)CH3COOH+ +H2O 解析　(1)A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴,且其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,則A為乙烯,其分子式為C2H4; (2)F屬于酯,是由醇和酸通過(guò)酯化反應(yīng)生成的,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A→B→C→D的轉(zhuǎn)化為C2H4 CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH,因此B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH; (3)C為乙醛,檢驗(yàn)醛基選用銀氨溶液或新制Cu(OH)2; (4)根據(jù)F的分子式確定F為一元酯,根據(jù)原子守恒可得E的分子式為C7H8O,E是分子中含有苯環(huán)且只有一個(gè)側(cè)鏈的醇,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

13、為,D與E反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH++H2O。 6.答案　(1)羧基、羥基　(2)①②③④ (3)　(4)448 (5)++H2O 解析　由A的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、C的分子式及物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C為,則咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基、羥基。 (2)A中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng);沒(méi)有醇羥基和鹵素原子,不能發(fā)生消去反應(yīng)。 (4)3.6 g咖啡酸的物質(zhì)的量為0.02 mol,根據(jù)反應(yīng)+NaHCO3+CO2↑+H2O可知,生成二氧化碳?xì)怏w0.02 mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為448 mL。 (5)

14、分子式為C17H16O4,在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇,說(shuō)明CPAE中含有酯基;該醇為芳香醇且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基,結(jié)合CPAE及咖啡酸的分子式可知該醇為,咖啡酸跟該芳香醇在一定條件下反應(yīng)生成CPAE的化學(xué)方程式為++H2O。 B組　提升題組 7.C　A項(xiàng),甲中含有醛基,乙中沒(méi)有醛基,可用新制的氫氧化銅懸濁液區(qū)分這兩種有機(jī)物;B項(xiàng),碳碳雙鍵和醛基都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1 mol甲與H2在一定條件下反應(yīng),最多消耗3 mol H2;C項(xiàng),甲、乙兩種物質(zhì)的分子式不同,所以不是同分異構(gòu)體;D項(xiàng),甲中酯基水解生成的羧基可和NaOH反應(yīng),乙中酯基水解生成的羧基也可和NaOH反應(yīng),所以等物質(zhì)的

15、量的甲、乙分別與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗NaOH的量相同。 8.D　A項(xiàng),草酸二酯分子中含有酯基、氯原子兩種官能團(tuán);B項(xiàng),草酸二酯分子中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物;C項(xiàng),草酸二酯分子中每個(gè)苯環(huán)上只含有1個(gè)氫原子,且結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),則草酸二酯苯環(huán)上氫原子被一個(gè)溴原子取代的產(chǎn)物只有一種;D項(xiàng),1 mol草酸二酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng)(苯環(huán)上鹵素原子不水解),最多消耗6 mol NaOH。 9.A　若反應(yīng)①為加成反應(yīng),則反應(yīng)后應(yīng)含有氧元素,故A錯(cuò)誤。 10.A　A項(xiàng),酯基和酚羥基均能與NaOH反應(yīng),碳碳雙鍵和酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子均可與Br2反應(yīng),碳碳雙鍵及苯環(huán)均可與H2反應(yīng),所以1 mol CPAE

16、最多消耗NaOH、Br2和H2的物質(zhì)的量分別是3 mol、4 mol和7 mol;B項(xiàng),咖啡酸分子中至少有7個(gè)碳原子共平面;C項(xiàng),咖啡酸和CPAE不能發(fā)生消去反應(yīng);D項(xiàng),CPAE與咖啡酸分子中均含有酚羥基,遇FeCl3溶液均可顯紫色,所以不能用FeCl3溶液檢測(cè)是否有CPAE生成。 11.D　A項(xiàng),香檸檬醚的分子式為C13H8O4;B項(xiàng),香檸檬酚可以和甲酸發(fā)生酯化反應(yīng),但不會(huì)生成香檸檬醚;C項(xiàng),碳碳雙鍵及酚羥基鄰、對(duì)位的氫原子均能和溴發(fā)生反應(yīng),因此1 mol 香檸檬酚最多和3 mol Br2發(fā)生反應(yīng);D項(xiàng),1 mol香檸檬酚可與3 mol NaOH反應(yīng)。 12.B　A項(xiàng),二苯基草酸酯水解應(yīng)

17、該生成和草酸;B項(xiàng),熒光棒發(fā)光過(guò)程涉及化學(xué)能到光能的轉(zhuǎn)化;C項(xiàng),二苯基草酸酯苯環(huán)上的一氯代物共有3種;D項(xiàng),二苯基草酸酯與草酸()的結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物。 13.答案　(1)取代反應(yīng) (2)濃硝酸、濃硫酸 (3)硝基、氯原子 (4)① ②H2O ③+ (5) (其他合成路線,合理均可) 解析　與Cl2在FeCl3的催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成;由B→的反應(yīng)條件可知,該反應(yīng)的目的是引入—NH2,所以A→B是引入—NO2的反應(yīng),則B為;發(fā)生還原反應(yīng)生成的D為。乙醇在濃硫酸、170 ℃條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯(E),E與發(fā)生類(lèi)似已知中的反應(yīng)生成F,則F為;W(C8H6O4)為芳香化合物,且分子中只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,由此可推出W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則X為。 (4)②F的分子式為C8H12O,X的分子式為C8H10,所以“F→X”的反應(yīng)中除X外的另外一種產(chǎn)物是H2O。 ③D與W發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的聚合物Y為。 (5)根據(jù)有機(jī)原料及目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知需要使CH2 CH—CH CH2發(fā)生1,4-加成反應(yīng),通常選用Br2與其加成;加成后的產(chǎn)物與CH2 CH—CH CH2發(fā)生反應(yīng)生成,由制備只需經(jīng)過(guò)取代、加成、氧化(或加成、取代、氧化)即可實(shí)現(xiàn)。