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(通用版)2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達(dá)標(biāo)檢測(cè)(十四)細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變(含解析)

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1、(通用版)2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達(dá)標(biāo)檢測(cè)(十四)細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變(含解析)一、選擇題1下列關(guān)于某一高等生物個(gè)體其體細(xì)胞的形態(tài)、功能相似程度的判斷依據(jù),錯(cuò)誤的是()A細(xì)胞器的種類和數(shù)量B蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量CDNA的種類和數(shù)量D表達(dá)的基因的種類解析:選C不同種細(xì)胞中細(xì)胞器的種類和數(shù)量不同,因此可作為判斷依據(jù);由于基因的選擇性表達(dá),不同種細(xì)胞中所含的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不同,因此可作為判斷依據(jù);同一生物體不同體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂形成的,都含有相同的DNA,因此DNA的種類和數(shù)量不能作為判斷的依據(jù);不同細(xì)胞選擇表達(dá)的基因不同,因此可作為判斷的依據(jù)。2(2019衡水模擬)

2、下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的說法正確的是()A細(xì)胞分裂后,物質(zhì)運(yùn)輸效率會(huì)降低B細(xì)胞分化后,有利于提高各種生理功能的效率C細(xì)胞衰老后,細(xì)胞內(nèi)的自由基會(huì)明顯減少D細(xì)胞癌變后,細(xì)胞核的體積增大、核膜內(nèi)折解析:選B物質(zhì)的運(yùn)輸效率與細(xì)胞的大小有關(guān),細(xì)胞越大,表面積和體積比越小,物質(zhì)運(yùn)輸效率越低,細(xì)胞分裂體積減小,物質(zhì)運(yùn)輸效率升高;細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)iT化,有利于提高各種生理功能的效率;自由基學(xué)說認(rèn)為細(xì)胞衰老過程中產(chǎn)生大量自由基,自由基會(huì)破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子;細(xì)胞癌變后表面糖蛋白減少,黏著性降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移,細(xì)胞核體積增大、核膜內(nèi)折是衰老細(xì)胞的特征。3下列關(guān)于人體細(xì)胞的

3、敘述,錯(cuò)誤的是()A生物膜上的某些蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸物質(zhì)和催化化學(xué)反應(yīng)等功能B人體內(nèi)的信息分子都需要通過血液運(yùn)輸后才能與靶細(xì)胞的受體結(jié)合C細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂、分化、衰老、凋亡等生命活動(dòng)都可在老年期發(fā)生D漿細(xì)胞與B細(xì)胞中某些蛋白質(zhì)和mRNA不同解析:選B細(xì)胞膜上的載體蛋白可以協(xié)助物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞,線粒體內(nèi)膜等膜結(jié)構(gòu)上存在催化反應(yīng)的酶;神經(jīng)遞質(zhì)不需要經(jīng)過血液運(yùn)輸,由突觸前膜釋放后,通過突觸間隙的組織液作用于突觸后膜;老年期存在細(xì)胞的分裂、生長(zhǎng)、分化等現(xiàn)象,如造血干細(xì)胞的分裂、分化,也存在細(xì)胞衰老、凋亡現(xiàn)象;漿細(xì)胞是由B細(xì)胞增殖分化而來的,基因表達(dá)不同,細(xì)胞中某些蛋白質(zhì)和mRNA不同。4科研人員為了研究腫瘤細(xì)

4、胞轉(zhuǎn)移的機(jī)理,在患頭頸癌和纖維肉瘤的嚙齒類動(dòng)物細(xì)胞中,降低蛋白質(zhì)LTBP3的表達(dá)量,發(fā)現(xiàn)在無LTBP3的表達(dá)和分泌的情況下,腫瘤細(xì)胞無法有效轉(zhuǎn)移,其他研究還發(fā)現(xiàn),LTBP3在腫瘤轉(zhuǎn)移早期非?;钴S。以下解釋合理的是()ALTBP3基因表達(dá)水平可預(yù)測(cè)早期頭頸癌病人存活時(shí)間BLTBP3基因能在腫瘤細(xì)胞中表達(dá)是基因突變的結(jié)果CLTBP3是由核糖體合成的胞內(nèi)蛋白DLTBP3基因只存在于腫瘤細(xì)胞中解析:選A由題意可知, LTBP3在早期頭頸癌病人中含量高,可根據(jù)其表達(dá)量預(yù)測(cè)病人的生存期;LTBP3基因在腫瘤細(xì)胞中表達(dá)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果;由題干信息可知,LTBP3是分泌蛋白;人體細(xì)胞是由受精卵發(fā)育來的,

5、每個(gè)有核的細(xì)胞中均含有LTBP3基因。5研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)溶血磷脂酸(LPA)觸發(fā),細(xì)胞可以轉(zhuǎn)變成液體狀而移動(dòng)。若阻斷LPA信號(hào)則可以阻止癌細(xì)胞的擴(kuò)散。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A癌細(xì)胞易擴(kuò)散與其細(xì)胞膜上糖蛋白的減少有關(guān)BLPA信號(hào)發(fā)揮作用后會(huì)改變細(xì)胞膜的流動(dòng)程度C細(xì)胞癌變的實(shí)質(zhì)是抑癌基因和原癌基因等發(fā)生基因突變DLPA信號(hào)發(fā)揮作用時(shí),相應(yīng)的靶細(xì)胞能產(chǎn)生抗體解析:選D癌細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少,使癌細(xì)胞彼此之間的黏著性降低,導(dǎo)致癌細(xì)胞易在體內(nèi)擴(kuò)散;由題意可知,經(jīng)溶血磷脂酸(LPA)觸發(fā),細(xì)胞可以轉(zhuǎn)變成液體狀而移動(dòng),則LPA信號(hào)發(fā)揮作用后會(huì)改變細(xì)胞膜的流動(dòng)程度;細(xì)胞癌變的機(jī)理是抑癌基因和原癌基因等發(fā)生基

6、因突變;由題意可知,LPA的靶細(xì)胞可以是癌細(xì)胞,但癌細(xì)胞不能產(chǎn)生抗體,抗體是由漿細(xì)胞產(chǎn)生的。6科研人員利用藍(lán)色光脈沖開啟了一種名為Brn2的基因,當(dāng)Brn2信號(hào)足夠強(qiáng)時(shí),干細(xì)胞就會(huì)快速轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A該研究證明了藍(lán)色光脈沖可以促使干細(xì)胞分化為神經(jīng)元BBrn2基因在神經(jīng)細(xì)胞的形成過程中具有重要作用C藍(lán)色光脈沖使Brn2基因的堿基序列發(fā)生了改變D干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中,蛋白質(zhì)的種類不完全相同解析:選C藍(lán)色光脈沖通過開啟Brn2基因使干細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞;藍(lán)色光脈沖的作用是誘導(dǎo)基因表達(dá),不是誘導(dǎo)基因突變,因此Brn2基因的堿基序列沒有發(fā)生改變;干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中,

7、既有相同的蛋白質(zhì),又有不同種類的蛋白質(zhì)。7下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程與蛋白質(zhì)的關(guān)系的敘述,正確的是()A細(xì)胞癌變后細(xì)胞膜上糖蛋白增多是其在體內(nèi)易擴(kuò)散的重要原因B健康人衰老后頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞因缺乏酪氨酸酶將導(dǎo)致頭發(fā)變白C人體神經(jīng)元與肌細(xì)胞的差異與它們所含蛋白質(zhì)種類完全不同有關(guān)D細(xì)胞不同生命歷程中蛋白質(zhì)種類差異與核基因的特異性表達(dá)有關(guān)解析:選D細(xì)胞癌變后細(xì)胞膜上糖蛋白減少,使癌細(xì)胞間黏著性降低,易于分散和轉(zhuǎn)移;健康人衰老后頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞中酪氨酸酶活性降低,黑色素合成減少,導(dǎo)致頭發(fā)變白;人體神經(jīng)元與肌細(xì)胞所含蛋白質(zhì)有些種類相同(如呼吸酶);細(xì)胞不同生命歷程中蛋白質(zhì)種類差異與核基因的特異性表達(dá)有關(guān)

8、。8腫瘤藥物靶向輸送治療癌癥的機(jī)理如圖。下列敘述正確的是()A惡性腫瘤內(nèi)有大量癌細(xì)胞,和正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞水分含量少,細(xì)胞呼吸速率加快B細(xì)胞癌變后,位于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)會(huì)減少,使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C細(xì)胞癌變與細(xì)胞凋亡都是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,前者是異常表達(dá),后者是正常表達(dá)D要控制腫瘤細(xì)胞的過度增殖,腫瘤藥物作用的時(shí)間最好是細(xì)胞分裂前期紡錘體形成時(shí)解析:選B惡性腫瘤內(nèi)有大量癌細(xì)胞,和正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞水分含量多,細(xì)胞呼吸速率快;細(xì)胞癌變后,位于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)會(huì)減少,使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移;細(xì)胞癌變是基因突變的結(jié)果,細(xì)胞凋亡是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果;要控制腫瘤細(xì)胞的過

9、度增殖,腫瘤藥物作用的時(shí)間最好是細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)。 9如圖表示人體內(nèi)紅細(xì)胞的發(fā)育、分化過程,其中過程為細(xì)胞增殖過程,過程中會(huì)出現(xiàn)核糖體等細(xì)胞器丟失,下列相關(guān)敘述正確的是()A過程存在基因的選擇性表達(dá),不存在細(xì)胞的增殖B過程中部分細(xì)胞會(huì)含有4個(gè)染色體組且會(huì)出現(xiàn)基因重組C過程細(xì)胞核消失,形成的細(xì)胞仍能合成蛋白質(zhì)D過程形成的成熟紅細(xì)胞與蛙的紅細(xì)胞一樣能進(jìn)行無絲分裂解析:選C過程(干細(xì)胞到有核紅細(xì)胞的過程)為細(xì)胞分裂和分化,因此過程存在基因的選擇性表達(dá),也存在細(xì)胞的增殖;過程為細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖的過程,有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)基因重組;過程中有核紅細(xì)胞丟失細(xì)胞核分化為網(wǎng)織紅細(xì)胞,網(wǎng)織紅細(xì)胞

10、中不能發(fā)生核DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,但由于原有的mRNA仍能發(fā)揮作用,故仍有蛋白質(zhì)的合成;過程中網(wǎng)織紅細(xì)胞丟失核糖體等細(xì)胞器后分化為成熟紅細(xì)胞,因此成熟紅細(xì)胞不能進(jìn)行細(xì)胞增殖。10DNA損傷時(shí),核蛋白多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)在核內(nèi)積累,可引起細(xì)胞凋亡,過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A產(chǎn)物ADP核糖的組成元素是C、H、O、N、PB在核糖體上合成的PARP通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核C細(xì)胞質(zhì)NAD濃度下降,只影響有氧呼吸過程DDNA損傷后,細(xì)胞能量供應(yīng)減少導(dǎo)致自身凋亡解析:選CADP的組成元素是C、H、O、N、P,核糖的組成元素是C、H、O,因此ADP核糖的元素組成為C、H、O、N、P;PARP是

11、核蛋白多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,在核糖體上合成,通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核;細(xì)胞質(zhì)NAD濃度下降,抑制糖酵解過程,既影響有氧呼吸過程也影響無氧呼吸過程,另外還會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)ADP核糖含量的變化;DNA損傷后,PARP在核內(nèi)積累,使得NAD形成ADP核糖,細(xì)胞能量供應(yīng)減少導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡。11(2019遂寧模擬)利用不同濃度的維生素K2(VK2)培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞72 h后,測(cè)定腫瘤細(xì)胞凋亡率與細(xì)胞凋亡相關(guān)基因bcL2和bax的表達(dá)情況(以轉(zhuǎn)錄形成的mRNA相對(duì)值表示),結(jié)果如圖。下列有關(guān)敘述,最合理的是()A腫瘤細(xì)胞在沒有VK2誘導(dǎo)的情況下不會(huì)凋亡Bbax基因穩(wěn)定表達(dá)使VK2失去誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用CVK2誘導(dǎo)細(xì)胞

12、凋亡可能與bcL2表達(dá)減弱有關(guān)DbcL2基因是抑癌基因,bax基因是原癌基因解析:選C由圖中信息可知,腫瘤細(xì)胞在沒有VK2誘導(dǎo)的情況下也會(huì)凋亡,只是凋亡率相對(duì)較低;bax基因穩(wěn)定表達(dá),VK2可能通過抑制bcL2基因表達(dá)而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;根據(jù)題干和圖示可知,與細(xì)胞凋亡相關(guān)基因是bcL2,VK2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能是通過使bcL2基因表達(dá)減弱實(shí)現(xiàn)的;bcL2表達(dá)減弱,細(xì)胞凋亡率上升,說明bcL2不是抑癌基因,由圖示可知bax基因表達(dá)與細(xì)胞凋亡率沒有直接關(guān)系,無法說明bax是原癌基因。12科學(xué)家們?cè)谘芯砍审w干細(xì)胞的分裂時(shí)提出這樣的假說:成體干細(xì)胞總是將含有相對(duì)古老的DNA鏈(永生化鏈)的染色體分配給其中一

13、個(gè)子代細(xì)胞,使其成為成體干細(xì)胞,同時(shí)將含有相對(duì)新的合成鏈的染色體分配給另一個(gè)子代細(xì)胞,這個(gè)細(xì)胞分化并最終衰老凋亡(如圖所示)。下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是()A成體干細(xì)胞的細(xì)胞分裂方式為有絲分裂B通過該方式可以減少成體干細(xì)胞積累DNA復(fù)制過程中產(chǎn)生的基因突變C從圖中可看出成體干細(xì)胞分裂時(shí)DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,染色體隨機(jī)分配D根據(jù)該假說可以推測(cè)生物體內(nèi)成體干細(xì)胞的數(shù)量保持相對(duì)穩(wěn)定解析:選C分析題圖可知,成體干細(xì)胞分裂前后核DNA數(shù)目不變,則分裂方式為有絲分裂,保證了親子代細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性;由于子代的成體干細(xì)胞總含有永生化鏈,因此該種方式減少了成體干細(xì)胞積累DNA復(fù)制過程中產(chǎn)生的基因突變;從圖中可以看出成

14、體干細(xì)胞分裂時(shí)染色體不是隨機(jī)分配的,成體干細(xì)胞總是將含有相對(duì)古老的DNA鏈的染色體分配給其中一個(gè)子代細(xì)胞,使其成為成體干細(xì)胞,同時(shí)將含有相對(duì)新的合成鏈的染色體分配給另一個(gè)子代細(xì)胞;由圖可知,成體干細(xì)胞的數(shù)量基本不變。二、非選擇題13下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程,據(jù)圖分析回答問題:(1)圖中A代表細(xì)胞膜上的_。葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后,可通過形成五碳糖進(jìn)而合成_作為DNA復(fù)制的原料。(2)在有氧條件下,癌細(xì)胞呼吸作用的方式為_。與正常細(xì)胞相比,過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有_(填編號(hào))。(3)細(xì)胞在致癌因子的影響下,_基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活,從而導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變。若要研制藥物來抑制癌癥

15、患者細(xì)胞中的異常代謝途徑,圖中的過程_(填編號(hào))不宜選為作用位點(diǎn)。解析:(1)因?yàn)閳D中A能在細(xì)胞膜上協(xié)助葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞,由此可以推斷其應(yīng)該是載體蛋白;DNA的合成原料是脫氧核苷酸。(2)圖示是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程,從圖中可以看出,癌細(xì)胞在有氧條件下既可進(jìn)行有氧呼吸,也能進(jìn)行無氧呼吸。癌細(xì)胞的代謝比較旺盛,需要大量的物質(zhì)做材料,所以與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞內(nèi)過程會(huì)加強(qiáng),這樣能產(chǎn)生大量的中間產(chǎn)物,為合成DNA和蛋白質(zhì)等重要物質(zhì)提供原料,從而有利于癌細(xì)胞的增殖。(3)細(xì)胞癌變是由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變引起的,而原癌基因和抑癌基因發(fā)生改變而被激活,進(jìn)而控制酶的合成來改變代謝途

16、徑。抑制機(jī)體內(nèi)的癌細(xì)胞代謝,不能對(duì)正常細(xì)胞的代謝造成大的影響,圖中代謝過程是所有正常細(xì)胞都能進(jìn)行的,所以不宜作為作用位點(diǎn)。答案:(1)載體蛋白脫氧核苷酸(2)有氧呼吸和無氧呼吸(3)原癌基因和抑癌14下圖表示細(xì)胞凋亡的過程,圖中Dnase為核酸內(nèi)切酶,能夠切割DNA形成DNA片段;Caspase是一類蛋白水解酶,能夠選擇性地切割某些蛋白質(zhì)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)凋亡誘導(dǎo)因子的膜受體的合成和加工需要_(填細(xì)胞器名稱)的參與,膜受體的存在體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有_的功能。(2)Dnase破壞DNA分子中特定位點(diǎn)的_之間的化學(xué)鍵,從而形成DNA片段,使正?;蚴スδ堋aspase切割特定蛋白質(zhì)中的_

17、(填化學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),從而形成多肽片段,導(dǎo)致蛋白質(zhì)失活。(3)以下關(guān)于細(xì)胞凋亡的分析正確的是_。(填編號(hào))細(xì)胞凋亡過程中細(xì)胞代謝不斷減緩直到停止細(xì)胞凋亡有利于生物體的生長(zhǎng)發(fā)育胚胎發(fā)育時(shí)期不存在細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡是基因控制的細(xì)胞程序性死亡細(xì)胞凋亡過程存在基因的選擇性表達(dá)解析:(1)膜受體的本質(zhì)是糖蛋白,其中的蛋白質(zhì)是在細(xì)胞中的核糖體上合成,需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工,并由高爾基體膜形成的囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜,整個(gè)過程還需要線粒體提供能量;膜受體能夠接受凋亡誘導(dǎo)因子,激活細(xì)胞中與凋亡有關(guān)的基因的表達(dá),說明細(xì)胞膜具有信息交流的功能。(2)根據(jù)題意分析,Dnase破壞DNA分子中的某種化學(xué)鍵后形成了DNA片

18、段,說明其破壞的是相鄰脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵;Caspase切割特定蛋白質(zhì)后形成了多肽片段,說明切割的是蛋白質(zhì)分子中的肽鍵,肽鍵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NHCO。 (3)細(xì)胞凋亡過程中,細(xì)胞代謝逐漸減弱,但是不會(huì)停止,錯(cuò)誤;細(xì)胞凋亡是正常的生命現(xiàn)象,有利于生物體的生長(zhǎng)發(fā)育,正確;細(xì)胞凋亡存在于整個(gè)生命歷程中,錯(cuò)誤;細(xì)胞凋亡是由基因控制的細(xì)胞程序性死亡過程,正確;細(xì)胞凋亡過程是基因的選擇性表達(dá)的結(jié)果,正確。答案:(1)核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體信息交流(2)相鄰脫氧核苷酸NHCO(3)15(2019龍巖期中)人體內(nèi)的細(xì)胞有的在增殖,有的在分化,有的在凋亡,有的在衰老,還有的可能處于壞死或癌變。請(qǐng)回

19、答下列相關(guān)問題:(1)人體內(nèi)衰老的細(xì)胞的代謝變慢可能與_有關(guān)。(2)人體細(xì)胞的正常生命歷程包括_。(3)肺癌是發(fā)病率和死亡率增長(zhǎng)最快,對(duì)人體生命健康造成最大威脅的惡性腫瘤之一。為了探究不同濃度的某物質(zhì)(X)對(duì)肺癌細(xì)胞體外生長(zhǎng)的影響,研究人員進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)思路。材料與用具:小鼠肺癌細(xì)胞懸浮液、物質(zhì)X、癌細(xì)胞培養(yǎng)液、生理鹽水、蒸餾水、活細(xì)胞檢測(cè)儀、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等(說明:對(duì)動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)過程和檢測(cè)方法不做具體要求)實(shí)驗(yàn)思路:取五個(gè)大小相同的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,編號(hào)A、B、C、D、E,每組加入等量的肺癌細(xì)胞懸浮液和_,并測(cè)定初始細(xì)胞數(shù)。在BE組中依次加入適量不同濃度的物質(zhì)X(濃度分別為1.0 g/m

20、L、2.0 g/mL、3.0 g/mL、4.0 g/mL),A組則加入_作為對(duì)照;每組設(shè)置三個(gè)重復(fù)樣品。以上各組均置于_。檢測(cè)與數(shù)據(jù)處理:分別在24 h、48 h、72 h時(shí)取樣檢測(cè)各組存活的細(xì)胞數(shù),取平均值,求細(xì)胞存活率(細(xì)胞存活率實(shí)驗(yàn)組存活細(xì)胞數(shù)/對(duì)照組存活細(xì)胞數(shù)100%)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖:實(shí)驗(yàn)結(jié)論:_(至少答出一條)。解析:(1)人體內(nèi)衰老的細(xì)胞的代謝變慢可能與細(xì)胞內(nèi)水分減少,部分酶活性降低有關(guān)。(2)人體細(xì)胞的正常生命歷程包括細(xì)胞的增殖、分化、衰老和凋亡。(3)該實(shí)驗(yàn)的自變量是物質(zhì)X的濃度,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的設(shè)置除了自變量不同以外,其他無關(guān)變量要遵循等量性原則,該實(shí)驗(yàn)的因變量是細(xì)胞的存活率,

21、看圖可知物質(zhì)X有促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡的作用,且其作用隨濃度的增大和時(shí)間的延長(zhǎng)而加強(qiáng),實(shí)驗(yàn)思路如下:取五個(gè)大小相同的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,編號(hào)A、B、C、D、E,每組加入等量的肺癌細(xì)胞懸浮液和癌細(xì)胞培養(yǎng)液,并測(cè)定初始細(xì)胞數(shù)。在BE組中依次加入不同濃度的物質(zhì)X(濃度分別為1.0 g/mL、2.0 g/mL、3.0 g/mL、4.0 g/mL),A組則加入等量的生理鹽水作為對(duì)照。以上各組均置于相同且適宜的條件下培養(yǎng)。檢測(cè)與數(shù)據(jù)處理:分別在24 h、48 h、72 h時(shí)取樣檢測(cè)各組存活的細(xì)胞數(shù),取平均值,求細(xì)胞存活率。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論:物質(zhì)X對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有抑制作用;抑制作用隨物質(zhì)X的濃度的增大和時(shí)間的延長(zhǎng)而加強(qiáng)。答案:(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少,部分酶活性降低(2)細(xì)胞的增殖、分化、衰老和凋亡(3)實(shí)驗(yàn)思路:癌細(xì)胞培養(yǎng)液等量的生理鹽水相同且適宜的條件下培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:物質(zhì)X有促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡的作用;其作用隨物質(zhì)X的濃度的增大和時(shí)間的延長(zhǎng)而加強(qiáng)

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