《（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達(dá)標(biāo)檢測(cè)（十九）DNA是主要的遺傳物質(zhì)（含解析）》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達(dá)標(biāo)檢測(cè)（十九）DNA是主要的遺傳物質(zhì)（含解析）（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達(dá)標(biāo)檢測(cè)（十九）DNA是主要的遺傳物質(zhì)（含解析）一、選擇題1人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是()A孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳因子但并未證實(shí)其化學(xué)本質(zhì)B噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力C沃森和克里克首先利用顯微鏡觀察到DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)D煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA解析：選C孟德?tīng)柼岢鲞z傳因子，但并未證實(shí)其化學(xué)本質(zhì)；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)運(yùn)用同位素標(biāo)記法，對(duì)蛋白質(zhì)和DNA的區(qū)分度更高，因此比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更有說(shuō)服力；沃森和克里克建立了DNA結(jié)構(gòu)的物理模型，但并沒(méi)有用顯微鏡觀察到DNA雙螺旋

2、結(jié)構(gòu)；分別用煙草花葉病毒的RNA和蛋白質(zhì)感染煙草，只有RNA能使煙草患病，證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。2探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程是漫長(zhǎng)的，直到20世紀(jì)初期，人們?nèi)云毡檎J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。當(dāng)時(shí)人們作出判斷的理由不包括()A蛋白質(zhì)比DNA具有更高的熱穩(wěn)定性，并且能夠自我復(fù)制B蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關(guān)C蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可能貯存大量遺傳信息D不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異解析：選A蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性沒(méi)有DNA高，且不能自我復(fù)制；作為遺傳物質(zhì)，要能控制生物的性狀，而蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關(guān)；作為遺傳物質(zhì)要能儲(chǔ)存大量的遺傳信息，而蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可能貯存大量遺傳信息；不同生

3、物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異，可能代表不同的遺傳信息。3(2019濟(jì)寧一模)下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的B三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法C三個(gè)實(shí)驗(yàn)都不能得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論D三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNA解析：選D三個(gè)實(shí)驗(yàn)中，肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同；肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒(méi)有用到同位素標(biāo)記法；肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅鞍踪|(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論；三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物有噬菌體、小鼠、細(xì)菌，它們的遺傳物質(zhì)都是DNA。4下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

4、真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)是DNA細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是RNA甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAABCD解析：選C真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA；細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都是DNA；甲型H1N1流感病毒屬于RNA病毒，遺傳物質(zhì)是RNA。5治療艾滋病(HIV的遺傳物質(zhì)為RNA)的藥物AZT的分子構(gòu)造與胸腺嘧啶脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)很相似。那么AZT抑制病毒繁殖的機(jī)制是()A抑制艾滋病病毒RNA基因的轉(zhuǎn)錄B抑制艾滋病病毒RNA基因逆轉(zhuǎn)錄合成DNA的過(guò)程C抑制艾滋病病毒蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程D抑制艾滋病病毒RNA基因的自我復(fù)制解析：選BAZT的分子構(gòu)造與

5、胸腺嘧啶脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)很相似，可以代替胸腺嘧啶脫氧核苷酸參與DNA合成的過(guò)程，形成無(wú)效的DNA，因此抑制了艾滋病病毒RNA基因逆轉(zhuǎn)錄合成DNA的過(guò)程。6禽流感是由禽流感病毒(一種不能進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄的RNA病毒)引起的禽類(lèi)急性傳染病，該病毒也能感染人類(lèi)。下列有關(guān)敘述正確的是()A禽流感病毒遺傳物質(zhì)的基本組成單位是核糖核酸B禽流感病毒的衣殼蛋白在自身的核糖體內(nèi)合成C家禽和人類(lèi)的被感染細(xì)胞表面可能具有相似的受體D被禽流感病毒感染的宿主細(xì)胞的裂解屬于細(xì)胞壞死解析：選C根據(jù)題意，禽流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，其基本組成單位是核糖核苷酸；病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，禽流感病毒的衣殼蛋白在宿主細(xì)胞內(nèi)的核糖體上合成；禽流感

6、病毒既能感染禽類(lèi)也能感染人類(lèi)，家禽和人類(lèi)的被感染細(xì)胞表面可能具有相似的受體；被禽流感病毒感染的宿主細(xì)胞的裂解屬于細(xì)胞凋亡。7S型肺炎雙球菌菌株是人類(lèi)肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而R型菌株卻無(wú)致病性。下列有關(guān)敘述正確的是()A肺炎雙球菌利用人體細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)BS型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病性的差異是細(xì)胞分化的結(jié)果CS型細(xì)菌再次進(jìn)入人體后可刺激記憶B細(xì)胞中某些基因的表達(dá)DS型細(xì)菌的DNA用相關(guān)的酶水解后，仍然能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化解析：選C肺炎雙球菌利用自身細(xì)胞中的核糖體合成蛋白質(zhì)；S型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病性的差異是由于遺傳物質(zhì)的不同造成的；S型細(xì)菌再次進(jìn)入人體后可刺激記憶B細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞，使其中

7、的某些基因得以表達(dá)；S型細(xì)菌的DNA用相關(guān)的酶水解后，不再有DNA，不會(huì)使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。8(2019淄博模擬)如圖為T(mén)2噬菌體感染大腸桿菌后，大腸桿菌內(nèi)放射性RNA與T2噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是()A可在培養(yǎng)基中加入3H尿嘧啶用以標(biāo)記RNAB參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C第0 min時(shí)，與DNA雜交的RNA來(lái)自T2噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄D隨著感染時(shí)間增加，噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌基因活動(dòng)受到抑制解析：選C大腸桿菌可吸收培養(yǎng)基中所加入的3H尿嘧啶來(lái)合成RNA，進(jìn)而完成RNA的標(biāo)記；參與分子雜交的放射性RNA是相應(yīng)生物DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的；第

8、0 min時(shí)，噬菌體尚未感染細(xì)菌，因此與DNA雜交的RNA只來(lái)自大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄；圖示結(jié)果的原因是噬菌體感染細(xì)菌后，水解細(xì)菌DNA，并利用其水解產(chǎn)物來(lái)合成噬菌體DNA，故隨著感染時(shí)間增加，噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，而細(xì)菌基因的表達(dá)受到抑制。9將肺炎雙球菌中控制莢膜形成的相關(guān)基因記做“A”，無(wú)此相關(guān)基因記做“a”，下列對(duì)甲、乙兩組轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的相關(guān)分析，正確的是()實(shí)驗(yàn)甲：將加熱殺死的S型肺炎雙球菌和R型活菌的菌液混合培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)乙：將加熱殺死的R型肺炎雙球菌和S型活菌的菌液混合培養(yǎng)A轉(zhuǎn)化前的S型、R型菌的基因組成分別為AA、aaB甲實(shí)驗(yàn)中可檢出R型、S型活菌，S型菌由R型菌轉(zhuǎn)化而來(lái)C乙實(shí)驗(yàn)中只檢出S型活菌

9、，因?yàn)镽型菌的a基因在S型菌體內(nèi)不能表達(dá)D轉(zhuǎn)化前的S型菌和轉(zhuǎn)化后形成的S型菌的遺傳物質(zhì)相同解析：選B由于肺炎雙球菌為原核生物，細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體，因此轉(zhuǎn)化前的S型、R型菌的基因組成分別為A、a；S型菌中的轉(zhuǎn)化因子可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，R型菌的基因在S型菌體內(nèi)能表達(dá)，但被S型菌的性狀所掩蓋，因此乙實(shí)驗(yàn)中只檢測(cè)出S型活菌；轉(zhuǎn)化后由于發(fā)生了基因重組，因此轉(zhuǎn)化前、后的S型菌的遺傳物質(zhì)不相同。10某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，用32P標(biāo)記的噬菌體

10、侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，適宜時(shí)間后攪拌和離心，以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性的主要部位是()A上清液、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B沉淀物、上清液、沉淀物和上清液、上清液C沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液D上清液、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物解析：選D沉淀為細(xì)菌，上清液是噬菌體的蛋白質(zhì)顆粒。35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，不能進(jìn)入未標(biāo)記的細(xì)菌，放射性物質(zhì)主要分布在上清液中；未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體主要存在于細(xì)菌內(nèi)，放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中；15N標(biāo)記的是噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，其中DNA主要進(jìn)入未標(biāo)記的細(xì)菌中，放射性物質(zhì)存在于沉淀物和上清液中；32P標(biāo)記的是

11、噬菌體的DNA，侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，放射性物質(zhì)主要出現(xiàn)在沉淀物中。11赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在侵染細(xì)菌過(guò)程中的功能，相關(guān)數(shù)據(jù)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A曲線(xiàn)表示在攪拌過(guò)程中被侵染細(xì)菌基本上沒(méi)有裂解，沒(méi)有子代噬菌體的釋放B曲線(xiàn)表示噬菌體蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌，噬菌體DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)C本實(shí)驗(yàn)用同位素標(biāo)記法追蹤侵染過(guò)程噬菌體中被標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的數(shù)量增減，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論D本實(shí)驗(yàn)證明在噬菌體的遺傳和繁殖過(guò)程中，DNA起作用解析：選C由題圖可知，攪拌過(guò)程中被噬菌體侵染的細(xì)菌存活率一直為100%，說(shuō)明細(xì)菌基本上沒(méi)有裂解；隨著攪拌時(shí)間延長(zhǎng)，附著在細(xì)菌上的蛋白質(zhì)外殼進(jìn)入上清液中，上清液中的放

12、射性逐漸增大，而被32P標(biāo)記的噬菌體DNA進(jìn)入細(xì)菌，放射性主要在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞外32P的放射性很低，故曲線(xiàn)表示噬菌體蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌，噬菌體DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)；本實(shí)驗(yàn)用同位素標(biāo)記法追蹤侵染過(guò)程上清液和沉淀物中放射性的差異，從而得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論。12(2019豫南九校質(zhì)檢)細(xì)菌轉(zhuǎn)化是指某一受體細(xì)菌通過(guò)直接吸收來(lái)自另一供體細(xì)菌的一些含有特定基因的DNA片段，從而獲得供體細(xì)菌的相應(yīng)遺傳性狀的現(xiàn)象，如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。S型肺炎雙球菌有莢膜，菌落光滑，可致病，對(duì)青霉素敏感。在多代培養(yǎng)的S型細(xì)菌中分離出了兩種突變型：R型，無(wú)莢膜，菌落粗糙，不致病；抗青霉素的S型(記為PenrS型)?，F(xiàn)用Pe

13、nrS型細(xì)菌和R型細(xì)菌進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，對(duì)其結(jié)果的分析最合理的是()A甲組中部分小鼠患敗血癥，注射青霉素治療后均可康復(fù)B乙組中可觀察到兩種菌落，加青霉素后仍有兩種菌落繼續(xù)生長(zhǎng)C丙組培養(yǎng)基中含有青霉素，所以生長(zhǎng)的菌落是PenrS型細(xì)菌D丁組培養(yǎng)基中無(wú)菌落生長(zhǎng)解析：選D抗青霉素的S型(PenrS型)細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子。在甲組中，將加熱殺死的PenrS型細(xì)菌與活的R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)，部分活的R型細(xì)菌會(huì)轉(zhuǎn)化為PenrS型細(xì)菌，部分小鼠會(huì)患敗血癥，注射青霉素治療后，體內(nèi)有抗青霉素的S型細(xì)菌存在的小鼠不能康復(fù)；在乙組中，PenrS型細(xì)菌的DNA與活的R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，可觀察到R型細(xì)菌和Penr

14、S型細(xì)菌兩種菌落，加青霉素后R型細(xì)菌生長(zhǎng)受到抑制，只有PenrS型菌落繼續(xù)生長(zhǎng)；丙組培養(yǎng)基中含有青霉素，活的R型細(xì)菌不能生長(zhǎng)，也不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此無(wú)菌落出現(xiàn)；丁組中因?yàn)镻enrS型細(xì)菌的DNA被DNA酶催化水解而無(wú)轉(zhuǎn)化因子，且活的R型細(xì)菌不抗青霉素，因此培養(yǎng)基中無(wú)菌落生長(zhǎng)。二、非選擇題13人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)在格里菲思所做的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌有S、S、S等多種類(lèi)型，R型菌由S型菌突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的S型與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌，有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，但該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的S型菌全為S型，否定了這種說(shuō)法，理由是如果S型菌的

15、出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，則出現(xiàn)的S型菌應(yīng)為_(kāi)(填“一種”或“多種”)類(lèi)型，作出這一判斷的依據(jù)是_。(2)艾弗里所做的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下：S型菌的蛋白質(zhì)或多糖R型菌只有R型菌S型菌的DNAR型菌R型菌S型菌S型菌的DNADNA酶R型菌只有R型菌增設(shè)實(shí)驗(yàn)的目的是證明_。(3)在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，離心后的沉淀物中有少量放射性的原因可能是_不充分，少量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼_，沒(méi)有分離；用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，在子代噬菌體中檢測(cè)到被32P標(biāo)記的DNA，說(shuō)明DNA分子在親子代之間具有連續(xù)性，證明了_。(4)研究表明，煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是R

16、NA，遺傳學(xué)家無(wú)法推測(cè)出其RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系，原因是_。解析：(1)在格里菲思所做的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌有S、S、S等多種類(lèi)型，R型菌由S型菌突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的S型與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌，如果S型菌的出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，由于基因突變是不定向的，則出現(xiàn)的S型菌應(yīng)為多種類(lèi)型。(2)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明S型菌的DNA能將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，S型菌的蛋白質(zhì)或多糖不能將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，實(shí)驗(yàn)中的DNA酶能將DNA水解，因此增設(shè)實(shí)驗(yàn)的目的是證明無(wú)DNA則轉(zhuǎn)化一定不能發(fā)生。(3)由于35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，故攪拌后含放射性的35S應(yīng)當(dāng)存在于上清液中。若攪拌不充分，

17、則會(huì)有少量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面進(jìn)入沉淀物中。32P標(biāo)記的是噬菌體DNA，在子代噬菌體中能找到32P，說(shuō)明DNA分子在親子代之間具有連續(xù)性，從而證明了DNA是遺傳物質(zhì)。(4)研究表明，煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，由于RNA是單鏈，堿基之間沒(méi)有統(tǒng)一的配對(duì)關(guān)系，因此遺傳學(xué)家無(wú)法推測(cè)出RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系。答案：(1)多種基因突變是不定向的(2)無(wú)DNA則轉(zhuǎn)化一定不能發(fā)生(或“DNA是使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的唯一物質(zhì)”、“DNA是使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的不可或缺的物質(zhì)”)(3)攪拌吸附在細(xì)菌表面DNA是遺傳物質(zhì)(4)RNA是單鏈，堿基之間沒(méi)有統(tǒng)一的配對(duì)關(guān)系14(2019衡陽(yáng)質(zhì)檢

18、)按照?qǐng)D示1234進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了朊病毒是蛋白質(zhì)侵染因子，它是一種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物，題中所用牛腦組織細(xì)胞為無(wú)任何標(biāo)記的活體細(xì)胞。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)本實(shí)驗(yàn)采用的方法是_。(2)從理論上講，離心后上清液中_(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測(cè)到32P，沉淀物中_(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測(cè)到32P，出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是_。(3)如果添加試管5，從試管2中提取朊病毒后先加入試管5，同時(shí)添加35S標(biāo)記的(NH4)SO4，連續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后，再提取朊病毒加入試管3，培養(yǎng)適宜時(shí)間后離心，檢測(cè)放射性應(yīng)主要位于_中，少量位于_中，原因是_。(4)一般病毒同朊病毒之間的最主要區(qū)別是：病毒

19、侵入細(xì)胞是向宿主細(xì)胞提供_(物質(zhì))，利用宿主細(xì)胞的_進(jìn)行_。解析：朊病毒不能獨(dú)立生活，在活細(xì)胞內(nèi)才能增殖，所以要標(biāo)記朊病毒需先培養(yǎng)帶標(biāo)記的宿主細(xì)胞牛腦組織細(xì)胞，再讓朊病毒侵染帶標(biāo)記的牛腦組織細(xì)胞，完成對(duì)朊病毒的標(biāo)記。因?yàn)殡貌《緵](méi)有核酸，只有蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中磷含量極低，所以試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P，即試管4中幾乎沒(méi)有32P；用35S標(biāo)記的朊病毒侵入牛腦組織細(xì)胞，少量朊病毒不能侵染成功，所以放射性物質(zhì)主要位于沉淀物中，上清液中含少量放射性物質(zhì)。朊病毒是一類(lèi)非正常的病毒，它不含通常病毒所含有的核酸。答案：(1)同位素標(biāo)記法(2)幾乎不能幾乎不能朊病毒不含核酸只含蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中磷含量極低，故試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P(3)沉淀物上清液經(jīng)試管5中牛腦組織細(xì)胞培養(yǎng)出的朊病毒(蛋白質(zhì))被35S標(biāo)記，提取后加入試管3中，35S隨朊病毒侵入到牛腦組織細(xì)胞中，因此放射性物質(zhì)主要位于沉淀物中。同時(shí)會(huì)有少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細(xì)胞，離心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物質(zhì)(4)核酸核苷酸和氨基酸(原料)自身核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成