《（通用版）2022年高考生物一輪復習 課時跟蹤檢測（十八）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（通用版）2022年高考生物一輪復習 課時跟蹤檢測（十八）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、（通用版）2022年高考生物一輪復習 課時跟蹤檢測（十八）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）一、選擇題1某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來自()A外祖父B外祖母C祖父 D祖母解析：選D本題實際上是考查男性的X、Y染色體的來源，Y來自父方，再往上推，Y只能來自祖父，而來自母方的X可能來自外祖父、外祖母。2(2019安陽聯(lián)考)關于性別決定與伴性遺傳的敘述，錯誤的是()A紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上B母親是紅綠色盲患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲C人類的精子中性染色體的組成是22X或22YD性染色體上的基因表達產(chǎn)物存在于體細胞或生殖細胞中解析：選C人類的精子中

2、染色體組成是22X或22Y，性染色體組成是X或Y，C錯誤。3下列關于人體內(nèi)性染色體的敘述，正確的是()A每個細胞內(nèi)的性染色體數(shù)都是相同的B性染色體上的每個基因在每個體細胞中都能表達C正常情況下，男性睪丸中某些細胞內(nèi)可能不含Y染色體D正常情況下，女性卵巢中某些細胞內(nèi)可能不含X染色體解析：選C人體內(nèi)每個細胞內(nèi)的性染色體數(shù)不一定相同，如處在有絲分裂后期的細胞中性染色體有4條，而正常體細胞中性染色體有2條，正常生殖細胞中性染色體只有1條，A錯誤；由于細胞的分化，性染色體上的每個基因在每個體細胞中也是選擇性表達，B錯誤；正常情況下，男性某些細胞內(nèi)可能不含Y染色體，如處于減數(shù)第二次分裂的次級精母細胞，C正

3、確；正常情況下，女性卵巢中所有細胞內(nèi)都含X染色體，D錯誤。4關于孟德爾的一對相對性狀雜交實驗和摩爾根證實基因位于染色體上的果蠅雜交實驗，下列敘述錯誤的是()A兩實驗都設計了F1自交實驗來驗證其假說B實驗中涉及的性狀均受一對等位基因控制C兩實驗都采用了統(tǒng)計學方法分析實驗數(shù)據(jù)D兩實驗均采用了假說演繹的研究方法解析：選A摩爾根實驗中未曾設計F1自交實驗驗證其假說，兩實驗都設計了F1測交實驗來驗證其假說，A錯誤。5.(2019鄭州質(zhì)檢)如圖為果蠅性染色體的同源情況：區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位；1、2區(qū)段分別為X、Y染色體非同源部分，該部分基因不互為等位。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、

4、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進行雜交實驗，其過程及結果如下：截剛毛正常剛毛F1中雌雄個體均為正常剛毛；F1相互交配F2中：雌性正常剛毛截剛毛11，雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于()A性染色體的區(qū)段B1區(qū)段C2區(qū)段 D常染色體上解析：選A由題意可知，F(xiàn)1相互交配F2中：雌性正常剛毛截剛毛11，雄性全為正常剛毛，則該對基因不可能位于常染色體上；若位于2區(qū)段，則剛毛性狀僅表現(xiàn)在雄性果蠅上，雌性果蠅沒有該性狀，與題意不符；若位于1區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表示，則截剛毛(XbXb)正常剛毛(XBY)F1中雌(XBXb)個體為正常剛毛，雄(XbY)個體為截剛毛，與題意不符；若位

5、于性染色體的區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表示，則截剛毛(XbXb)正常剛毛(XBYB)F1中雌(XBXb)個體為正常剛毛，雄(XbYB)個體為正常剛毛；F1相互交配(XBXbXbYB)F2中：雌性正常剛毛(XBXb)截剛毛(XbXb)11，雄性(XBYB和XbYB)全為正常剛毛，與題意吻合。6(2019臨沂檢測)已知果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是由染色體上某個DNA片段缺失所致，在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體。用缺刻翅紅眼雌蠅(沒有白眼基因)與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為21。以下分析錯誤的是()A決定缺刻翅性狀的DNA片段缺失可用光學顯微鏡直接觀察

6、B果蠅的白眼和缺刻翅基因均位于X染色體的缺失片段上CF1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因DF1雌雄比為21的原因是含缺失DNA片段染色體的雌配子致死解析：選DF1雌雄比為21的原因是含缺失DNA片段的雄性個體致死而不是含該片段的雌配子致死(若含該片段的雌配子致死，則F1不會出現(xiàn)缺刻翅白眼雌果蠅)。7貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓體毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當貓體細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有隨機的1條X染色體上的基因能表達，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體?；蛐蜑閄AY與XaXa的親代雜交，下列推斷正確的是()A雄

7、性子代全為黑色，體細胞中可檢測到巴氏小體B雌性子代全為橙色，體細胞中可檢測到巴氏小體C表現(xiàn)型為黑橙相間的子代體細胞中可檢測到巴氏小體D其反交的子代中表現(xiàn)為黑橙相間的個體不能檢測到巴氏小體解析：選C基因型為XAY與XaXa的親代雜交，子代基因型為XAXa、XaY(黑色雄貓)，因此雄性子代全為黑色，不能觀察到巴氏小體，A錯誤；當貓體細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有隨機的1條X染色體上的基因能表達，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體，因此基因型為XAXa的個體表現(xiàn)為黑橙相間，該雌貓體細胞中可檢測到巴氏小體，B錯誤，C正確；反交即XAXAXaY，子代基因型為XAXa和XAY，子代雌性

8、為黑橙相間的個體且能檢測到巴氏小體，D錯誤。8某一對相對性狀受一對等位基因(A和a)控制，如果這一對等位基因位于常染色體上，則在生物種群中有AA、Aa、aa三種基因型，如果只存在于X染色體上，則有M種基因型，如果存在于X和Y染色體的同源區(qū)段，則有N種基因型，那么M和N分別為()A5和5B5和6C5和7 D3和6解析：選C基因如果只在X染色體上，則雌性有3種基因型，雄性有2種基因型，如果在X和Y染色體的同源區(qū)段，則雌性有3種基因型，雄性有4種基因型。9如圖為某遺傳病的系譜圖，相關基因用B、b表示。圖中1個體的基因型不可能是()AbbBBbCXbY DXBY解析：選D系譜圖中1的母親2正常，則該遺

9、傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病。若為常染色體隱性遺傳病，則1的基因型為bb；若為常染色體顯性遺傳病，則1的基因型為Bb；若為伴X染色體隱性遺傳病，則1的基因型為XbY；該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，所以1的基因型不可能是XBY。10.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述錯誤的是()A位于段和段上的基因都有其等位基因B位于段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳C位于段上的基因的遺傳也屬于伴性遺傳D位于段上的顯性基因控制的遺傳病，女性發(fā)病率高于男性解析：選AY染色體上位于段上的基因沒有其等位基因，A錯誤；段上的基因的遺傳屬于

10、伴Y染色體遺傳，B正確；性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳，C正確；段上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳，伴X染色體顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性，D正確。11(2019洛陽統(tǒng)考)如圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，下列相關敘述正確的是()A甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B3的基因型是AAXBY或AaXBYC5為純合子的概率是1/2D10和13結婚，生育的孩子不患病的概率是19/24解析：選C由3與4患甲病，而9正?？芍?，甲病為常染色體顯性遺傳病，則乙病為伴性遺傳病且為伴X染色體隱性遺傳病(1與2的后代7患病)，A錯誤。3的基因型是AaXBY，B錯誤。5的基因

11、型是aaXBXB或aaXBXb，因此5為純合子的概率是1/2，C正確。10和13結婚，甲病分析：102/3Aa13aa后代正常概率為2/31/21/3，患甲病概率為2/3；乙病分析：101/4XBXb13XbY后代患乙病概率為1/8，不患乙病概率為7/8；所以10和13結婚，生育的孩子不患病的概率是1/37/87/24，D錯誤。12已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，某實驗小組欲用一次交配實驗證明這對基因位于何種染色體上。下列相關敘述錯誤的是()A若子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對基因位于X染色體上B

12、若子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上C若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上D這對基因也有可能只位于Y染色體上解析：選D首先明確該實驗的目的是探究控制果蠅眼色的基因位于何種染色體上，然后根據(jù)紅眼和白眼的顯隱性，以及提供的實驗材料(若干紅眼、白眼雌雄果蠅)，正確選擇實驗材料并預測實驗結果。欲判斷基因位置，在已知顯隱性的情況下，應選用隱性雌性個體與顯性雄性個體交配，所以本實驗應選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。預測實驗結果時，可以采用假設法：如果該對基因位于X染色體上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWY，則雜交后代基因

13、型為XWXw和XwY，雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，A正確。如果該對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWYW，則雜交后代的基因型為XWXw和XwYW，雌雄果蠅均為紅眼；如果該對基因位于常染色體上，且基因型為ww和WW，則子代果蠅全部為紅眼，B正確。如果該對基因位于常染色體上，且基因型為ww和Ww，則子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，C正確。由于紅眼和白眼在雌果蠅中出現(xiàn)，所以該對基因不可能只在Y染色體上出現(xiàn)，D錯誤。二、非選擇題13果蠅常被用作遺傳學研究的實驗材料，下面是以果蠅為材料的實驗，請將實驗補充完整。(1)果蠅的灰身和黃色是一對相對

14、性狀，若要確定控制這對性狀的基因是在X染色體上還是在常染色體上，可將灰身純合子和黃身純合子進行_，若_，則可確定控制這對性狀的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有_種。(2)若已知灰身是顯性(基因用A表示)，若通過一代雜交就可判斷這對相對性狀的遺傳方式，應選用的雜交組合是_，若_，則可確定控制灰身和黃身這對性狀的基因位于X染色體上。請寫出該遺傳圖解。解析：(1)根據(jù)題意可知，若正交和反交實驗結果不同，可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上，若正交和反交實驗結果相同，且與性別無關聯(lián)，可判斷控制該相對性狀的基因位于常染色體上。若已確定控制這對相對性狀的基因(設由A、a控制)位于X染色體

15、上，則種群中控制體色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種。(2)若通過一代雜交就可判斷這對相對性狀的遺傳方式，常用的雜交組合是雌性黃身純合子雄性灰身純合子，若子代雌性都是灰身，雄性都是黃身，則可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上。答案：(1)正交和反交正交和反交結果不同5(2)雌性黃身純合子雄性灰身純合子子代雌性都是灰身，雄性都是黃身遺傳圖解如圖所示：14.某種植物是雌雄異株的XY型性別決定的生物，它的X和Y性染色體結構如圖(表示同源區(qū)段，、表示非同源區(qū)段)。該植物的花色有紅色和紫色兩種，控制這一對相對性狀的基因(A和a)位于性染色體上，有人利用該植物這一對相對性狀

16、做了實驗，結果如下表。請分析回答下列問題：雜交組合一P1紫花()紅花()F1：全紫花雜交組合二P1紫花()紅花()F1：紫花()紅花()11雜交組合三P1紫花()紅花()F1：紅花()紫花()11(1)根據(jù)雜交組合_，可以判斷花色的顯性性狀為_。(2)僅根據(jù)雜交組合二，可以判斷控制花色性狀的基因位于_區(qū)段；僅根據(jù)雜交組合三，可以判斷控制花色性狀的基因位于_區(qū)段。(3)雜交組合二、三中父本的基因型分別為_。(4)雜交組合二的F1中雌株與雜交組合三的F1中雄株交配，后代中紫花植株的比例為_，紫花植株中純合子的比例為_。答案：(1)一紫色(2)或(3)XAYa、XaYA(4)3/41/315某種鳥的

17、羽色受兩對相互獨立的等位基因控制，其中A/a基因在性染色體的非同源區(qū)，B/b基因在常染色體上，位置如圖1所示。基因A控制藍色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，aabb個體顯白色，其遺傳機理如圖2所示。圖3為這種鳥一個家系的羽色遺傳系譜圖，請回答下列問題：(1)2號的基因型為_，4號的基因型為_。(2)3號在與2號交配生出7號時，產(chǎn)生的卵細胞基因型為_，并在圖4的方框中畫出3號減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細胞時，減數(shù)第一次分裂后期的圖像(在染色體的對應位置標注相關基因)。(3)5號為純合子的概率為_；若5號與6號交配，后代8號為白色羽毛的概率為_。解析：(1)由題意可知，綠色基因型應是B_ZA_,2號為

18、雄性個體，在鳥類中雄性個體的性染色體組成為ZZ，因其與3號交配能產(chǎn)下7號白色羽毛的雄性個體(bbZaZa)，說明2號一定是雙雜合子，即BbZAZa,4號是白色雌性個體，基因型是bbZaW。(2)7號基因型是bbZaZa，故3號產(chǎn)生的卵細胞是bZa,3號基因型為BbZaW，圖像一定要注意形成卵細胞的要稍大些，且上面的染色體上的基因應是b與a。(3)5號和1號是藍色，2號為綠色，1號和2號的基因型應是bbZAW和BbZAZa。5號是藍色雄性個體bbZAZ，為純合子的概率是1/2。5號有1/2是bbZAZa,6號是黃色雌性個體，基因型是B_ZaW，其親本是綠色和黃色，但同胞是白色，說明雙親都是雜合子，那么6號的基因型是1/3BBZaW和2/3BbZaW，與5號個體交配生下白色羽毛bbZaZa和bbZaW的概率是1/22/31/21/21/12。答案：(1)BbZAZabbZaW(2)bZa如圖所示(3)1/21/12