《（江蘇專用）2022高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 優(yōu)編增分練：選擇題熱點(diǎn)題型特訓(xùn) 題型十二 有機(jī)物性質(zhì)判斷型》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（江蘇專用）2022高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 優(yōu)編增分練：選擇題熱點(diǎn)題型特訓(xùn) 題型十二 有機(jī)物性質(zhì)判斷型（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（江蘇專用）2022高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 優(yōu)編增分練：選擇題熱點(diǎn)題型特訓(xùn) 題型十二 有機(jī)物性質(zhì)判斷型一、單項(xiàng)選擇題1(2018常熟市高三上學(xué)期期中)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()A漢黃芩素的分子式為C16H13O5B該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1 mol Br2D與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種答案B解析A項(xiàng)，漢黃芩素的分子式為C16H12O5，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含酚羥基，遇FeCl3溶液顯色，正確；C項(xiàng)，酚羥基的鄰、對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1 m

2、ol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗2 mol Br2，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)碳碳雙鍵、羰基均減少，錯(cuò)誤。2(2018江蘇省百校高三12月大聯(lián)考)一種合成某藥物中間體Z的方法如下。下列說(shuō)法正確的是()A1 mol X最多能消耗溴水中的2 mol Br2BY 可以發(fā)生消去反應(yīng)CZ 中所有碳原子可以在同一平面D用銀氨溶液可以檢驗(yàn)Z中是否混有X答案C解析A項(xiàng)，苯環(huán)上羥基的鄰位和對(duì)位氫原子能夠被溴取代，1 mol X最多能消耗溴水中的3 mol Br2，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，Y 中含有氯原子，在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)

3、誤；C項(xiàng)，苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此Z 中所有碳原子可以在同一平面，正確；D項(xiàng)，Z和X中都沒(méi)有醛基，用銀氨溶液不可以檢驗(yàn)Z中是否混有X，錯(cuò)誤。3(2018南京市、鹽城市高三一模)黃檀內(nèi)酯是一種具有抗腫瘤、抗菌、抗氧化等生物活性的天然化合物，可由香蘭素為原料合成(如下圖所示)。下列說(shuō)法正確的是()A、分子中碳原子一定都處于同一平面B、均能使酸性KMnO4溶液褪色C化合物能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2D1 mol化合物最多只能與2 mol NaOH反應(yīng)答案B解析A項(xiàng)，中的CH3O中的碳原子不一定與苯環(huán)共面，中的CH3O和苯環(huán)不一定與雙六元環(huán)共面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，二者都含有酚羥基，能被酸性KMn

4、O4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，正確；C項(xiàng)，化合物中含有酚羥基，不能與NaHCO3反應(yīng)能產(chǎn)生CO2，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，化合物含有酚羥基和酚酯，所以1 mol化合物最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤。4(2018淮安、宿遷等高三質(zhì)檢)化合物X是一種黃酮類化合物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是()A該有機(jī)物分子式為C24H22O5B能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)C1 mol化合物X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)D1 mol化合物X最多可與11 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)答案BD解析A項(xiàng)，該有機(jī)物的分子式為C24H20O5，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，X分子含有苯環(huán)氫原子、側(cè)鏈

5、烴基氫原子、酚羥基、酯基等，所以能發(fā)生取代反應(yīng)，X分子含有不飽和結(jié)構(gòu)苯環(huán)、羰基，所以能發(fā)生加成反應(yīng)，X分子含有酚羥基、側(cè)鏈甲基，所以能發(fā)生氧化反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，X的酚羥基和酯基水解生成的羧基、酚羥基都能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，所以1 mol化合物X最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，X的苯環(huán)、羰基都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol化合物X最多可與11 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，正確。二、不定項(xiàng)選擇題5(2018常州市高三一模)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A分子式為C14H16O6NBrB該分子中含有兩個(gè)手性碳原子C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D在一定條件下與氫氧化鈉溶液

6、反應(yīng)，1 mol該有機(jī)物最多消耗3 mol NaOH答案AB解析A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道分子式為C14H16O6NBr，正確；B項(xiàng)，手性碳原子是與碳相連的四個(gè)基團(tuán)都不相同，支鏈中連接溴的碳和連接羧基的碳為手性碳原子，正確；C項(xiàng)，含有酚羥基，能被酸性高錳酸鉀氧化，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)為酯基、酚羥基、羧基和溴原子，1 mol該有機(jī)物最多消耗4 mol NaOH，錯(cuò)誤。6(2018江蘇省五校高三上學(xué)期第一次學(xué)情監(jiān)測(cè))綠原酸是一種有降壓作用的藥物，可由咖啡酸(一種芳香酸)與奎尼酸通過(guò)酯化反應(yīng)合成。下列說(shuō)法正確的是()A綠原酸中有四個(gè)手性碳，且所有碳原子可能共平面B綠原酸能發(fā)生取代、加成

7、、消去和縮聚反應(yīng)C1 mol奎尼酸與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5 mol NaOHD1 mol咖啡酸最多與5 mol Br2反應(yīng)答案B7(2018蘇州市高三調(diào)研)香豆素類化合物具有抗病毒、抗癌等多種生物活性，香豆素3羧酸可由水楊醛制備。下列說(shuō)法正確的是()A中間體X易溶于水B1 mol中間體X與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗2 mol NaOHC水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面D香豆素3羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案CD解析A項(xiàng)，中間體X含有酯基，難溶于水，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，X含有2個(gè)酯基，水解后又產(chǎn)生酚羥基，則1 mol中間體X與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗3 mol NaOH，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯環(huán)和醛基均是平面形結(jié)構(gòu)，則水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面上，正確；D項(xiàng)，香豆素3羧酸含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確。