九九热最新网址,777奇米四色米奇影院在线播放,国产精品18久久久久久久久久,中文有码视频,亚洲一区在线免费观看,国产91精品在线,婷婷丁香六月天

(浙江選考)2022高考生物二輪復習 第八部分 生物技術(shù)實踐 專題訓練21 生物技術(shù)在食品加工中的應用、淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù)

上傳人:xt****7 文檔編號:107065425 上傳時間:2022-06-14 格式:DOC 頁數(shù):5 大?。?74.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
(浙江選考)2022高考生物二輪復習 第八部分 生物技術(shù)實踐 專題訓練21 生物技術(shù)在食品加工中的應用、淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù)_第1頁
第1頁 / 共5頁
(浙江選考)2022高考生物二輪復習 第八部分 生物技術(shù)實踐 專題訓練21 生物技術(shù)在食品加工中的應用、淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù)_第2頁
第2頁 / 共5頁
(浙江選考)2022高考生物二輪復習 第八部分 生物技術(shù)實踐 專題訓練21 生物技術(shù)在食品加工中的應用、淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù)_第3頁
第3頁 / 共5頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(浙江選考)2022高考生物二輪復習 第八部分 生物技術(shù)實踐 專題訓練21 生物技術(shù)在食品加工中的應用、淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(浙江選考)2022高考生物二輪復習 第八部分 生物技術(shù)實踐 專題訓練21 生物技術(shù)在食品加工中的應用、淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù)(5頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、(浙江選考)2022高考生物二輪復習 第八部分 生物技術(shù)實踐 專題訓練21 生物技術(shù)在食品加工中的應用、淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù)一、選擇題1.菊花莖的切段在發(fā)芽培養(yǎng)基培養(yǎng)的過程中,有關(guān)描述錯誤的是()A. 莖的切段不能帶有葉片B.要始終保持在無菌環(huán)境中培養(yǎng)C.培養(yǎng)基中芐基腺嘌呤與萘乙酸的比例要較高D.莖的切段經(jīng)過脫分化和再分化可形成叢狀苗答案 A解析 菊花莖的切段上可以帶有少量葉片。2.家庭中制作泡菜的方法:新鮮的蔬菜經(jīng)過整理、清潔后,放入徹底清洗并用白酒擦拭過的泡菜壇中,然后向壇中加入鹽水、香辛料及一些“陳泡菜水”,密封后置于溫度適宜的地方。下列與此過程相關(guān)的敘述,不正確的是()A.用白酒擦拭泡菜壇

2、的目的是消毒B.加入“陳泡菜水”的作用是提供乳酸菌菌種C.制作泡菜的過程中,有機物的干重和種類將減少D.若制作的泡菜咸而不酸最可能的原因是大量的食鹽抑制了乳酸菌的發(fā)酵過程答案 C解析 用白酒擦拭泡菜壇的目的是消毒;“陳泡菜水”中含有大量的乳酸菌菌種,制作泡菜時加入“陳泡菜水”可以實現(xiàn)接種乳酸菌菌種的目的;制作泡菜的過程中,由于呼吸作用的消耗,有機物的干重將減少,但壇內(nèi)有機物的種類將增加;若放入的食鹽過多,抑制了乳酸菌的發(fā)酵,就會使制作的泡菜“咸而不酸”。3.將無根的非洲菊幼苗轉(zhuǎn)入無植物激素的培養(yǎng)中,在適宜的溫度和光照等條件下培養(yǎng)一段時間后,應出現(xiàn)的現(xiàn)象是()答案 B解析 題中培養(yǎng)的雖是無根的幼

3、苗且培養(yǎng)液中無植物激素,但是幼苗本身仍然可以產(chǎn)生生長素等植物激素,從而在適宜的溫度和光照條件下促進幼苗生根。4.如圖是利用微生物制作果酒、果醋的流程示意圖。請據(jù)圖判斷,下列說法正確的是()挑選葡萄沖洗榨汁A醋酸發(fā)酵果醋A.沖洗葡萄時,先去除爛籽粒和枝梗,再用清水沖洗掉污物B.榨汁前,榨汁機和發(fā)酵瓶都需要用體積分數(shù)為70%的鹽酸消毒C.制作葡萄酒的裝置采用長而彎曲的導管排氣可以防止雜菌污染D.在葡萄酒深層發(fā)酵時接種醋化醋桿菌可以發(fā)酵得到葡萄醋答案 C解析 沖洗葡萄時,先去除爛籽粒,再用清水沖洗掉污物,最后去除枝梗,A項錯誤;榨汁前,榨汁機和發(fā)酵瓶都需要用體積分數(shù)為70%的酒精消毒,B項錯誤;制作

4、葡萄酒的裝置采用長而彎曲的導管排氣可以防止雜菌污染,C項正確;果酒制作需要無氧環(huán)境,且溫度為2530 ,而果醋制作需要不斷通入氧氣,且溫度為3035 ,因此在葡萄酒深層發(fā)酵時接種醋化醋桿菌不能發(fā)酵得到葡萄醋,D項錯誤。二、非選擇題5.利用酵母菌也可制作葡萄酒,下圖為實驗室制作葡萄酒的基本流程。(1)上述流程中,A為過程,該過程中酵母菌的呼吸類型主要是需氧呼吸。B為過程。用KMnO4溶液浸泡葡萄的目的是。發(fā)酵瓶中葡萄汁的裝量應控制在容器的2/3以下,主要原因是發(fā)酵過程有大量產(chǎn)生,會使發(fā)酵液溢出。(2)具有耐高糖和耐酸特性的酵母菌是理想的酒精發(fā)酵菌種,對野生酵母菌進行誘變后通過篩選可以得到具有這些

5、特性的突變菌,誘變及篩選過程如下:步驟1:野生菌液體培養(yǎng)一段時間后接受紫外線照射誘變處理。步驟2:制備選擇培養(yǎng)基。在基本培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,注意添加和調(diào)低pH,加后滅菌,制成固體培養(yǎng)基。步驟3:將紫外線照射后的菌液,涂布在培養(yǎng)基平面上。步驟4:根據(jù)是否能在培養(yǎng)基上生長篩選出突變菌。答案 (1)菌種擴大培養(yǎng)接種消毒二氧化碳(2)高濃度蔗糖(葡萄糖)瓊脂稀釋解析 (1)上述流程中,A為菌種擴大培養(yǎng)過程,該過程中酵母菌的呼吸類型主要是需氧呼吸。B為接種過程。用KMnO4溶液浸泡葡萄的目的是消毒。發(fā)酵瓶中葡萄汁的裝量應控制在容器的2/3以下,主要原因是發(fā)酵過程有大量二氧化碳產(chǎn)生,會使發(fā)酵液溢出。(2)要篩

6、選出具有耐高糖和耐酸特性的酵母菌,需要在基本培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,注意添加高濃度蔗糖(葡萄糖)和調(diào)低pH值;要制備固體培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中需要加入凝固劑瓊脂。接種時,將菌液稀釋,涂布在培養(yǎng)基平面上。6.下圖表示菊花的嫩枝離體培養(yǎng)過程,請據(jù)圖回答下面的問題。(1)若使用自然生長的嫩枝進行組織培養(yǎng),需將材料放在70%乙醇中浸泡10 min,再放入溶液中浸泡5 min,然后用另一該溶液浸泡5 min,最后在超凈臺中用清洗。(2)實驗中使用的生長素是人工合成的,培養(yǎng)基中的生長素和細胞分裂素用量的比值(填“高”或“低”)時,有利于芽的分化。(3)待生根后,將苗移至草炭土或蛭石中,用玻璃罩或塑料布保持以上的濕度,2

7、3 d后打開玻璃罩逐漸降低濕度進行鍛煉,直到將罩全部打開處于自然濕度下為止。A.8%B.30%C.60%D.80%答案 (1)5%NaClO(5%次氯酸鈉或NaClO)無菌水(2)NAA(萘乙酸)低(3)D解析 (1)植物組織培養(yǎng)時,對實驗材料用70%乙醇浸泡后,用5%NaClO溶液浸泡。(2)菊花的嫩枝離體培養(yǎng)過程中,使用的生長素是人工合成的萘乙酸(NAA)。(3)待生根后,將苗移至草炭土或蛭石中進行濕度鍛煉,先用玻璃罩或塑料布保持80%以上濕度,23 d后打開玻璃罩逐漸降低濕度進行鍛煉,直到將罩全部打開處于自然濕度下為止。7.某研究小組為了生產(chǎn)梨釀制醋酸,具體流程如圖1所示,請回答下列問題

8、。梨渾濁的梨汁澄清的梨汁酒精發(fā)酵醋酸發(fā)酵圖1(1)圖1中乙過程可加入酶,為證明該酶的效果,可分別取等量渾濁的梨汁和澄清的梨汁,各加入等量的,預計后者出現(xiàn)的沉淀物比較少。(2)適宜條件下進行酒精發(fā)酵,發(fā)酵完畢的標志是,待沉淀后,可用(方法)將上清液(即果酒)取出。若培養(yǎng)液酒精濃度超過時,酵母菌會死亡。(3)若用于醋酸發(fā)酵的醋桿菌被雜菌污染,欲消除污染的雜菌,常用方法是。(4)用適宜方法獲得優(yōu)質(zhì)醋桿菌的菌種,若要擴大培養(yǎng),適宜的培養(yǎng)基是。A.MS培養(yǎng)基B.添加蔗糖的豆芽汁C.含蛋白胨、酵母提取物、NaCl及其他適宜添加物的培養(yǎng)液D.尿素、葡萄糖,K2HPO4,NaCl,酚紅,瓊脂糖配制的培養(yǎng)基(5

9、)圖2表示不同醋桿菌接種量(5%、10%、15%)與醋酸發(fā)酵的關(guān)系,據(jù)圖判斷,下列敘述錯誤的是。A.發(fā)酵液中的醋桿菌進行需氧呼吸B.培養(yǎng)時間越長,培養(yǎng)液的pH越低C.接種后20 h,接種量為5%的醋酸產(chǎn)量最少,主要是因為發(fā)酵速度較慢D.接種后70 h,接種量為15%的醋酸產(chǎn)量最少,與菌體生長繁殖消耗較多營養(yǎng)物質(zhì)有關(guān)答案 (1)果膠95%乙醇 (2)停止產(chǎn)生氣泡虹吸法16%(3)單菌落的分離/劃線分離法/涂布分離法(4)C(5)B解析 (1)圖1中乙過程可加入果膠酶,使果汁澄清。為證明該酶的效果,可分別取等量渾濁的梨汁和澄清的梨汁,各加入等量的95%乙醇,預計后者出現(xiàn)的沉淀物比較少。(2)適宜條

10、件下進行酒精發(fā)酵,發(fā)酵完畢的標志是停止產(chǎn)生氣泡,待沉淀后,可用虹吸法將上清液(即果酒)取出。若培養(yǎng)液酒精濃度超過16%時,酵母菌會死亡。(3)若用于醋酸發(fā)酵的醋桿菌被雜菌污染,欲消除污染的雜菌,常用方法是單菌落的分離/劃線分離法/涂布分離法。(4)用適宜方法獲得優(yōu)質(zhì)醋桿菌的菌種,若要擴大培養(yǎng),適宜的培養(yǎng)基是含蛋白胨、酵母提取物、NaCl及其他適宜添加物的培養(yǎng)液。(5)發(fā)酵液中的醋桿菌進行需氧呼吸,A項正確;在發(fā)酵過程中,醋酸含量先增多后略有降低,故培養(yǎng)液的pH先降低后略有上升,B項錯誤;接種后20 h,接種量為5%的醋酸產(chǎn)量最少,主要是因為發(fā)酵速度較慢,C項正確;接種后70 h,接種量為15%

11、的醋酸產(chǎn)量最少,與菌體生長繁殖消耗較多營養(yǎng)物質(zhì)有關(guān),D項正確。8.苯酚及其衍生物廣泛存在于工業(yè)廢水中,對環(huán)境有嚴重危害。小明同學準備依據(jù)圖1操作步驟,從處理廢水的活性污泥中分離篩選酚降解高效菌株。請回答下列問題。圖1(1)酚降解菌富集培養(yǎng)基含有蛋白胨、K2HPO4、MgSO4、苯酚和水,其中可作為碳源的有。(2)將采集到的樣品接種培養(yǎng),苯酚用量應隨轉(zhuǎn)接次數(shù)增加而逐漸,以達到富集酚降解菌的目的。若圖1平板中菌落過于密集,應進一步,以便于菌落計數(shù)與分離。制備平板培養(yǎng)基時除了需要水、營養(yǎng)物質(zhì)外,還必須添加。(3)圖2為連續(xù)劃線法示意圖,在圖中(填圖中序號)區(qū)域更易獲得單菌落。(4)采用比色測定法(使

12、用苯酚顯色劑)檢測降解后的廢水中苯酚殘留量。先制作系列濃度梯度并進行顯色反應,下表中15號比色管的苯酚濃度應分別為。管號123456苯酚濃度/(mgL-1)1如果廢水為50 mg/L 苯酚溶液,降解后約有21%的苯酚殘留,則需將殘留液稀釋(填序號:51020)倍后,再進行比色。答案 (1)蛋白胨、苯酚(2)增加稀釋涂布凝固劑(3)(4)0、0.2、0.4、0.6、0.8解析 (1)蛋白胨、苯酚中含有碳元素,均可以作為碳源。(2)分析實驗可知,實驗目的是篩選酚降解菌,因此將采集到的樣品接種培養(yǎng),苯酚用量應隨轉(zhuǎn)接次數(shù)增加而逐漸增加,以達到富集酚降解菌的目的。若圖1平板中菌落過于密集,應進一步稀釋涂

13、布,以便于菌落計數(shù)與分離。平板培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基,制備該培養(yǎng)基時需要加入瓊脂作為凝固劑。(3)圖2為劃線分離,隨著劃線次數(shù)的增加,菌種進一步被稀釋,因此圖中區(qū)域更易獲得單菌落。(4)進行實驗時,首先需要設置濃度為0的苯酚作為空白對照組,并且6號試管苯酚濃度為1 mg/L,由此可見,濃度梯度應該為0.2,即表中15號比色管的苯酚濃度應分別為0 mg/L、0.2 mg/L、0.4 mg/L、0.6 mg/L、0.8 mg/L。如果廢水為50 mg/L 苯酚溶液,降解后約有21%的苯酚殘留,即殘留液中苯酚濃度約為10.5 mg/L,比色管中苯酚的濃度范圍為01 mg/L,故需要將殘留液稀釋20倍后再進行比色。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!