《（浙江專用）2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 仿真模擬卷（六）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江專用）2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 仿真模擬卷（六）（11頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（浙江專用）2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 仿真模擬卷（六）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H 1C 12N 14O 16Na 23Mg 24Si 28S 32Cl 35.5Ca 40Mn 55Fe 56Cu 64Ag 108I 127Ba 137一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.下列物質(zhì)屬于純凈物的是()A.液氨B.汽油C.漂白粉D.水玻璃2.下列儀器中,使用時(shí)不能加熱的是()3.下列物質(zhì)的水溶液能導(dǎo)電,但屬于非電解質(zhì)的是()A.C2H5OHB.NaClC.SO3D.漂白粉4.下列反應(yīng)中既不屬于四大基本反

2、應(yīng),又不屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.3O22O3B.NaH+H2ONaOH+H2C.Na2SO3+H2SO4Na2SO4+SO2+H2OD.2FeCl3+Cu2FeCl2+CuCl25.下列物質(zhì)的水溶液因水解而呈酸性的是()A.CH3COOKB.HClO3C.NH4Al(SO4)2D.NaHSO46.下列化石燃料的煉制和加工過(guò)程中不涉及化學(xué)變化的是()A.石油的分餾B.石油的裂解C.煤的液化D.煤的干餾7.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:H2CCHClB.過(guò)氧化氫的電子式:HHC.蔗糖的分子式:C12H24O12D.二氧化硅的分子式:SiO28.下列有關(guān)濃硫酸的說(shuō)法正確的

3、是()A.濃硫酸是常見(jiàn)的干燥劑,但不能用來(lái)干燥SO2和Cl2B.濃硫酸與蔗糖的反應(yīng),體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性和強(qiáng)氧化性C.將銅片放入濃硫酸中可以看見(jiàn)溶液變藍(lán)色,銅片上有許多氣泡冒出D.常溫下測(cè)定濃硫酸與稀硫酸的導(dǎo)電能力,導(dǎo)電能力強(qiáng)的是濃硫酸9.下列說(shuō)法不正確的是()A.發(fā)展太陽(yáng)能發(fā)電,利用CO2制造全降解塑料都能有效減少環(huán)境污染B.光合作用是光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的有效途徑C.煤屬于生物質(zhì)能,沼氣屬于可再生能源D.氫能是重要的清潔能源,在藍(lán)藻、微生物和太陽(yáng)光作用下使水分解制氫是目前科學(xué)家研究的新方法之一10.下列說(shuō)法不正確的是()A.用pH試紙檢驗(yàn)?zāi)掣稍餁怏w的酸堿性時(shí),一定要先用蒸餾水濕潤(rùn)B.燒瓶、燒杯

4、、錐形瓶在酒精燈上加熱時(shí),都需要墊石棉網(wǎng),以防儀器炸裂C.焰色反應(yīng)時(shí),透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃,觀察到火焰顏色為紫色,證明被檢物是鉀鹽D.皂化反應(yīng)中,用玻璃棒蘸反應(yīng)液滴入熱水中,若無(wú)油滴浮在液面上說(shuō)明油脂水解完全11.下列說(shuō)法不正確的是()A.H2O、D2O、T2O混合之后所得的液體為純凈物B.分子式為C2H6O、C4H10的有機(jī)物均有兩種同分異構(gòu)體,其沸點(diǎn)各不相同C.類似臭氧結(jié)構(gòu)的N3分子與N2互為同素異形體D.一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷互為同系物12.在一定條件下,可逆反應(yīng)2X(g)+Y(s)2Z(g)H=-a kJmol-1,下列說(shuō)法一定正確的是()A.當(dāng)反應(yīng)消耗1 mol Y時(shí),反應(yīng)放出a k

5、J的熱量B.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z三者的物質(zhì)的量之比為212C.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),壓縮體積,X的正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.恒溫恒容,反應(yīng)達(dá)到平衡后,加入1 mol Y,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)13.下列離子方程式正確的是()A.鐵與氯化鐵溶液反應(yīng):Fe+Fe3+2Fe2+B.硫酸銅溶液與氫氧化鋇溶液反應(yīng):Ba2+SBaSO4C.氯氣通入氫氧化鈉溶液中:Cl2+2OH-Cl-+ClO-+H2OD.碳酸氫鈣溶液中加入過(guò)量氫氧化鈉溶液:HC+Ca2+OH-CaCO3+H2O14.X、Y、Z、M、W為五種短周期元素。X原子的質(zhì)子數(shù)與電子層數(shù)相同,W原子核外電子數(shù)是M原子最外層電子

6、數(shù)的2倍,Y、Z、M、W在周期表中的相對(duì)位置如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()YZMWA.原子半徑:WYZMXB.熱穩(wěn)定性:XMX2Z;沸點(diǎn):X2ZYX3C.僅由X、Y、Z三種元素形成的化合物中不可能含離子鍵D.YM3、WM4分子中每個(gè)原子最外層均滿足8電子結(jié)構(gòu)15.下列說(shuō)法不正確的是()A.甲烷和苯都可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯、溴苯分子中的所有原子都處于同一平面上C.CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2的名稱是2,3-二甲基戊烷D.乙炔、乙烯、苯都能使溴水褪色,其褪色原理相同,都發(fā)生加成反應(yīng)16.下列說(shuō)法正確的是()A.油脂在人體內(nèi)發(fā)生水解反應(yīng)的產(chǎn)物之一是甘油B.氫氣和氧氣反應(yīng)生成1

7、 mol水蒸氣放出241.8 kJ的熱量,熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)2H2O(g)H=+241.8 kJmol-1C.取少量含稀硫酸的淀粉水解液于試管中,加入過(guò)量的NaOH溶液,再滴加少量碘水以檢驗(yàn)淀粉是否完全水解D.雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銨溶液、飽和硫酸銅溶液均會(huì)發(fā)生鹽析而凝聚17.隨著各地治霾力度的加大,大力發(fā)展高性能燃料電池汽車已成為研究課題。如圖是某課題組設(shè)計(jì)的液體燃料電池示意圖。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.該電池的優(yōu)點(diǎn)是不產(chǎn)生污染氣體,且液體燃料便于攜帶B.電池內(nèi)部使用的是陰離子交換膜,OH-經(jīng)交換膜移向負(fù)極C.該燃料電池的電極材料選用多孔納米碳材料,可以增大接觸面積

8、,增加吸附量D.該電池中通入N2H4的電極為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為N2H4+4OH-4e-N2+4H2O18.為證明NH3H2O是弱電解質(zhì),下列方法不正確的是()A.在0.1 molL-1氨水中滴加幾滴酚酞,再加熱,觀察紅色是否變深B.測(cè)定0.1 molL-1氨水的pHC.測(cè)定0.1 molL-1NH4Cl溶液的酸堿性D.比較濃度均為0.1 molL-1的氨水與NaOH溶液的導(dǎo)電能力19.最新報(bào)道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過(guò)程,反應(yīng)過(guò)程的示意圖如下:下列說(shuō)法正確的是()A.CO和O生成CO2是吸熱反應(yīng)B.在該過(guò)程中,CO斷鍵形成C和OC.等物質(zhì)的量的C

9、O和O反應(yīng)比CO與O2反應(yīng)放出更多熱量D.狀態(tài)狀態(tài)表示CO與O2反應(yīng)的過(guò)程20.下列說(shuō)法正確的是()A.NaCl和HCl溶于水均需克服離子鍵B.干冰和碘的升華破壞相同的化學(xué)鍵C.CaCl2和NaOH中,都存在離子鍵和共價(jià)鍵D.石英、金剛石晶體都屬于原子晶體21.一定條件下,反應(yīng)2A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)經(jīng)2分鐘,B的濃度減少了0.6 molL-1,下列分析正確的是()A.用A表示的反應(yīng)速率是0.2 molL-1min-1B.在2 min末的反應(yīng)速率,用B表示是0.3 molL-1min-1C.升高溫度,v(B)、v(C)均增大D.增加A的量,能使化學(xué)反應(yīng)速率加快22.設(shè)NA為阿

10、伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.12 g金剛石含有的CC鍵數(shù)目為2NA,6.0 g二氧化硅含有的SiO鍵數(shù)目為0.4NAB.1 mol硫在空氣中完全燃燒生成SO3,消耗的氧氣分子數(shù)為3NAC.常溫常壓下,2.24 L CO2和N2O混合物中所含有的原子數(shù)目為0.3NAD.4.6 g金屬鈉與500 mL 0.2 molL-1的稀鹽酸充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA23.25 時(shí),向20 mL稀硫酸中滴0.1 molL-1氨水,溶液中水電離出的c(H+)隨滴入氨水體積變化如圖。下列分析不正確的是()A.V=20B.d點(diǎn)溶液中存在:c(N)=2c(S)C.b、d兩點(diǎn)溶液中的c(N)相等D

11、.c點(diǎn)溶液中存在:c(N)c(S)c(H+)c(OH-)24.以硫化銅精礦為原料,制備氯化亞銅的流程如下:硫化銅精礦溶液沉淀氯化亞銅下列說(shuō)法不正確的是()A.步驟,焙燒時(shí)可能會(huì)產(chǎn)生有毒氣體,要注意尾氣吸收B.步驟,浸出液顯藍(lán)色C.步驟,主要反應(yīng)為2CuSO4+2NaCl+Na2SO3+H2O2CuCl+2Na2SO4+H2SO4D.步驟,氯化亞銅難溶于鹽酸、乙醇,易溶于水25.常溫下,pH=1的某溶液中可能含有Na+、Fe3+、Fe2+、C、Cl-、I-中的某幾種,現(xiàn)取100 mL該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,下列說(shuō)法正確的是()A.溶液中Fe2+與I-的物質(zhì)的量濃度一定相等B.不能確定N

12、a+和Cl-是否存在,C一定不存在C.溶液中Fe3+與Fe2+至少有一種D.該溶液中c(Cl-)0.2 molL-1二、非選擇題(本大題共7小題,共50分)26.(6分)以乙烯為原料生產(chǎn)部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)流程如下(部分反應(yīng)條件已略去):請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)乙烯與水反應(yīng)生成A的反應(yīng)類型為,C所含官能團(tuán)的名稱為。(2)寫(xiě)出C+EF的化學(xué)方程式:。(3)下列說(shuō)法不正確的是。A.有機(jī)物A也可由淀粉發(fā)酵制得,能與水以任意比互溶B.有機(jī)物B在一定條件下可以被氫氣還原為AC.可用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別有機(jī)物B與CD.有機(jī)物E與A性質(zhì)相似,互為同系物27.(6分)某研究小組為了探究一種無(wú)機(jī)礦物質(zhì)X(僅含四

13、種元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn):另取10.80 g X在惰性氣流中加熱至完全分解,得到6.40 g固體1。請(qǐng)回答如下問(wèn)題:(1)X的組成元素為C、O和(用元素符號(hào)表示),寫(xiě)出氣體甲的電子式:。(2)在惰性氣流中加熱X至完全分解的化學(xué)反應(yīng)方程式為。28.(4分)某?；瘜W(xué)興趣小組探究SO2與FeCl3溶液的反應(yīng),所用裝置如右圖所示。請(qǐng)回答:(1)裝置A中分液漏斗內(nèi)的物質(zhì)是;(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),旋開(kāi)裝置A中分液漏斗的旋塞,發(fā)現(xiàn)液體流出緩慢,最終停止,其可能的原因是。(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中通入足量的SO2,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,驗(yàn)證SO2與FeCl3溶液反應(yīng)的主要產(chǎn)物(H+無(wú)需檢驗(yàn)):。29.(4分)電子

14、工業(yè)常用一定濃度的FeCl3溶液腐蝕敷有銅箔的絕緣板,制成印刷線路板?，F(xiàn)將一塊敷有銅箔的絕緣板浸入500 mL某濃度FeCl3溶液中,一段時(shí)間后,將該線路板取出,向所得溶液中加入一定量的鐵粉,充分反應(yīng)后有固體剩余;將固體濾出并從濾液中取出20.00 mL,向其中滴入2.00 molL-1AgNO3溶液60.00 mL時(shí),溶液中的Cl-恰好完全沉淀。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題(忽略反應(yīng)前后溶液體積的變化):(1)原FeCl3溶液的物質(zhì)的量濃度為。(2)假若剩余固體中有鐵粉,則向溶液中加入的鐵粉質(zhì)量至少應(yīng)當(dāng)大于。30.【加試題】(10分)(1)0.4 mol液態(tài)肼(N2H4)與足量H2O2反應(yīng),生成氮?dú)夂?/p>

15、水蒸氣,放出256 kJ的熱量。寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。(2)一定條件下用CO和H2合成CH3OH:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),在2 L恒容密閉容器中充入1 mol CO和2 mol H2,在催化劑作用下充分反應(yīng)。右圖表示平衡混合物中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)在不同壓強(qiáng)下隨溫度變化的平衡曲線?；卮鹣铝袉?wèn)題:該反應(yīng)的反應(yīng)熱H(填“”或“”或“0.4 molL-1D.在T5下,容器內(nèi)壓強(qiáng)不變或者氣體的密度不變均表明已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)31.【加試題】(10分)肉桂酸是香料、化妝品、醫(yī)藥、塑料和感光樹(shù)脂等的重要原料。實(shí)驗(yàn)室用下列反應(yīng)制取肉桂酸。苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸溶解度(25,g/100g水

16、)0.3遇熱水水解0.04互溶沸點(diǎn)()179.6138.6300118相對(duì)分子質(zhì)量10610214860填空:.合成:反應(yīng)裝置如圖所示。向三頸燒瓶中先后加入研細(xì)的無(wú)水醋酸鈉、4.8 g苯甲醛和5.6 g乙酸酐,振蕩使之混合均勻。在150170 加熱1小時(shí),保持微沸狀態(tài)。(1)空氣冷凝管的作用是。(2)加熱要控制呈微沸狀態(tài),若劇烈沸騰,會(huì)導(dǎo)致肉桂酸產(chǎn)率降低,可能的原因是。(3)不能用醋酸鈉晶體(CH3COONa3H2O)的原因是。.粗品精制:將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中,進(jìn)行下列操作:混合物肉桂酸晶體(4)加飽和Na2CO3溶液除了轉(zhuǎn)化醋酸,主要目的是。(5)操作是;若所得肉桂酸晶

17、體中仍然有雜質(zhì),欲提高純度可以進(jìn)行的操作是(均填操作名稱)。(6)若最后得到純凈的肉桂酸5.0 g,則該反應(yīng)中的產(chǎn)率是(保留兩位有效數(shù)字)。32.【加試題】(10分)某研究小組按下列路線合成飲料、香水的增香劑香豆素。已知:RXRCOOH請(qǐng)回答:(1)CD的反應(yīng)類型是。(2)下列說(shuō)法不正確的是。A.化合物A的官能團(tuán)是羧基B.化合物B的水溶液顯堿性C.化合物D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.香豆素的分子式是C9H8O2(3)寫(xiě)出EF反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(4)設(shè)計(jì)以苯、乙烯為主要原料制備的合成路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。(5)G為C的同分異構(gòu)體,并符合下列條件。寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。分子內(nèi)除含有苯環(huán)外不含其

18、他環(huán)狀結(jié)構(gòu);1 mol G最多能與2 mol NaOH反應(yīng)。參考答案浙江省普通高校招生選考(化學(xué))仿真模擬卷(六)1.A2.C3.C4.A5.C6.A7.A8.B濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,但不能氧化SO2和Cl2,因而可以用濃硫酸干燥SO2和Cl2,A不正確;濃硫酸與蔗糖反應(yīng)時(shí),首先脫水炭化,然后C與濃硫酸繼續(xù)反應(yīng),濃硫酸把C氧化為CO2,同時(shí)還生成水和有刺激性氣味的還原產(chǎn)物SO2,整個(gè)過(guò)程濃硫酸體現(xiàn)出脫水性和強(qiáng)氧化性,B正確;常溫下銅片與濃硫酸不反應(yīng),沒(méi)有明顯現(xiàn)象,C不正確;濃硫酸中硫酸主要以分子形式存在,而稀硫酸中硫酸分子完全電離,離子濃度相對(duì)較大,所以稀硫酸導(dǎo)電性強(qiáng),D不正確。9.C10.C1

19、1.D12.A根據(jù)熱化學(xué)方程式,可知當(dāng)反應(yīng)消耗1molY時(shí),反應(yīng)放出akJ的熱量,故A正確;當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度不變,三者的物質(zhì)的量之比不一定為212,故B錯(cuò)誤;當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),壓縮體積,壓強(qiáng)增大,平衡不移動(dòng),X的正、逆反應(yīng)速率都增大,故C錯(cuò)誤;Y為固體,恒溫恒容,反應(yīng)達(dá)到平衡后,加入1molY,Y的濃度不變,平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤。13.CA項(xiàng)錯(cuò)誤,電荷不守恒,應(yīng)為Fe+2Fe3+3Fe2+;B項(xiàng)反應(yīng)和事實(shí)不符,應(yīng)為Cu2+2OH-+Ba2+SBaSO4+Cu(OH)2;C項(xiàng)正確;D項(xiàng)反應(yīng)和事實(shí)不符,碳酸氫鈣少量,應(yīng)該完全反應(yīng),即2HC+Ca2+2OH-CaCO3+2H2O+C

20、。14.CX原子的質(zhì)子數(shù)等于電子層數(shù),可知X是H;若M的核外電子數(shù)為a,則10+a-3=2a,a=7,所以M是F,W是Si,Z是O,Y是N。A項(xiàng),同周期從左到右原子半徑逐漸減小,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,原子半徑SiNOFH;B項(xiàng),F的非金屬性強(qiáng)于O,HF的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于H2O,常溫下,H2O為液體,NH3為氣體,沸點(diǎn)H2ONH3;C項(xiàng),由H、N、O組成的化合物如NH4NO3含有離子鍵;D項(xiàng),NF3和SiF4分子中,每個(gè)原子都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。15.D16.A17.D該燃料電池中,聯(lián)氨和空氣中的氧氣反應(yīng)生成氮?dú)夂退?不會(huì)造成大氣污染,且液體燃料相比氣體燃料便于攜帶,A正確;正極反應(yīng)式為

21、O2+2H2O+4e-4OH-,OH-移向負(fù)極,所以離子交換膜應(yīng)選取陰離子交換膜,B正確;因?yàn)殡姵刂袃呻姌O上均有氣體參與反應(yīng),所以選用多孔導(dǎo)電材料,可以提高氣體反應(yīng)物在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸,C正確;通入N2H4的電極為負(fù)極,負(fù)極上N2H4失電子發(fā)生氧化反應(yīng),考慮到電解質(zhì)溶液為強(qiáng)堿溶液,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為N2H4+4OH-4e-N2+4H2O,D不正確。18.A19.C由圖像可知反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;由圖可知不存在CO的斷鍵過(guò)程,故B錯(cuò)誤;CO與O反應(yīng)比CO與O2反應(yīng)少拆開(kāi)一個(gè)氧氧鍵,放出的熱量多,故C正確;狀態(tài)狀態(tài)表示CO與O反應(yīng)的過(guò)程

22、,而不是與氧氣反應(yīng)的過(guò)程,故D錯(cuò)誤。20.DA項(xiàng),氯化鈉溶于水克服離子鍵,氯化氫溶于水克服共價(jià)鍵;B項(xiàng),干冰和碘升華破壞的是分子間作用力,不是化學(xué)鍵;C項(xiàng),氯化鈣中只存在離子鍵,不存在共價(jià)鍵;D項(xiàng),石英、金剛石晶體都屬于原子晶體。21.C22.A12g金剛石中含有1mol碳原子,在金剛石中,每個(gè)碳原子與周圍的4個(gè)碳原子相連,因此每個(gè)碳原子形成2個(gè)CC鍵,CC鍵數(shù)為2NA,6.0g二氧化硅中有0.1mol硅原子,每個(gè)硅原子形成4個(gè)SiO鍵,含有的SiO鍵數(shù)為0.4NA,故A正確;硫在空氣中完全燃燒生成SO2,故B錯(cuò)誤;常溫常壓下,氣體摩爾體積不是22.4Lmol-1,2.24LCO2和N2O的物

23、質(zhì)的量不是0.1mol,故C錯(cuò)誤;4.6g金屬鈉的物質(zhì)的量為0.2mol,與500mL0.2molL-1的稀鹽酸充分反應(yīng),剩余的鈉會(huì)與水繼續(xù)反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故D錯(cuò)誤。23.C當(dāng)?shù)稳氲陌彼w積為0時(shí),水電離出的氫離子濃度為10-13molL-1,所以溶液中氫離子的濃度為0.1molL-1,硫酸的濃度為0.05molL-1。A項(xiàng),當(dāng)氨水的體積為20mL時(shí),稀硫酸和氨水恰好完全反應(yīng),水的電離程度最大,所以根據(jù)氨水的濃度、硫酸的體積和濃度可知氨水的體積為20mL;B項(xiàng),d點(diǎn)中水電離出來(lái)的氫離子為10-7molL-1,所以水電離出的氫氧根濃度也是10-7molL-1,溶液呈中性,根據(jù)電荷守

24、恒,c(N)=2c(S);C項(xiàng),因?yàn)閏點(diǎn)時(shí),氨水和硫酸恰好完全反應(yīng),所以b點(diǎn)時(shí),溶液呈酸性,根據(jù)電荷守恒,b點(diǎn)銨根離子濃度與d點(diǎn)的銨根離子濃度不同;D項(xiàng),c點(diǎn)時(shí),溶質(zhì)為硫酸銨,溶液呈酸性,D正確。24.D焙燒時(shí),硫化銅精礦中的硫元素可轉(zhuǎn)化為有毒氣體SO2,所以要注意尾氣吸收,故A正確;焙燒時(shí),CuS轉(zhuǎn)化為CuO,CuO與硫酸反應(yīng)可得CuSO4溶液,故浸出液顯藍(lán)色,B正確;步驟,用鹽酸、乙醇洗滌沉淀得氯化亞銅,則步驟的反應(yīng)中必然有CuCl生成,由于Cu元素的化合價(jià)降低,則Na2SO3中硫元素的化合價(jià)必升高,步驟中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CuSO4+2NaCl+Na2SO3+H2O2CuCl+2N

25、a2SO4+H2SO4,故C正確;氯化亞銅既然難溶于鹽酸,當(dāng)然也難溶于鹽酸中的水,故D不正確。25.ApH=1的溶液中存在大量氫離子,一定不存在碳酸根;通入氯氣得到紫色溶液,原溶液中含有碘離子,鐵離子能夠氧化碘離子,則一定不存在三價(jià)鐵離子,紫色固體為2.54g,所以碘離子的物質(zhì)的量為0.02mol;水層中加入足量氫氧化鈉溶液得到固體,該固體為氫氧化亞鐵,灼燒固體得到的1.60g為氧化鐵,所以亞鐵離子的物質(zhì)的量為0.02mol。因?yàn)闅潆x子、亞鐵離子所帶的正電荷大于碘離子所帶的負(fù)電荷,所以一定存在氯離子,不一定存在鈉離子,氯離子至少為0.03mol,這樣溶液才能電荷守恒。26.答案(1)加成反應(yīng)羧

26、基(2)2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O(3)D27.答案(1)Ca、Fe(2)FeCa(CO3)2FeO+CaO+2CO2解析溶液1連續(xù)通入氣體甲會(huì)產(chǎn)生沉淀之后又溶解,可以推測(cè)氣體甲為二氧化碳,溶液1中含有鈣離子。根據(jù)固體2的變化,可以推測(cè)固體2中含有亞鐵離子。所以X中含有碳元素、氧元素、鐵元素、鈣元素。再根據(jù)加熱分解生成二氧化碳,可以認(rèn)為X是碳酸鹽,再據(jù)此推算出X的化學(xué)式。28.答案(1)濃硫酸(2)沒(méi)有打開(kāi)分液漏斗的上口玻璃塞(或分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽沒(méi)有與分液漏斗上的小孔連通或?qū)Ч馨l(fā)生堵塞),導(dǎo)致無(wú)法與外界大氣連通(3)取少量反應(yīng)

27、后的溶液于試管中,滴加KSCN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象,加入足量H2O2或氯水,溶液變血紅色,則產(chǎn)物有Fe2+生成;另取少量反應(yīng)后的溶液,滴加BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則有S生成29.答案(1)2.00 molL-1(2)28.0 g解析(1)從濾液中取出20.00mL,向其中滴入2.00molL-1AgNO3溶液60.00mL,溶液中的Cl-恰好完全沉淀,則20mL溶液中n(Cl-)=n(Ag+)=2.00molL-10.060L=0.12mol,所以原500mL溶液中n(Cl-)=0.12mol=3.00mol,n(FeCl3)=1.00mol,c(FeCl3)=2.00molL-1;(2)

28、銅箔先和FeCl3反應(yīng),生成銅離子,加入過(guò)量的鐵粉之后,銅又被置換出來(lái),也就是說(shuō)溶液中最后只有FeCl2。根據(jù)Cl-守恒可知,n(Cl-)=n(FeCl2)2=3.00mol,n(FeCl2)=1.50mol。所以加入Fe的物質(zhì)的量為n(Fe)=n(FeCl2)-n(FeCl3)=1.50mol-1.00mol=0.50mol,質(zhì)量為28.0g。30.答案(1)N2H4(l)+2H2O2(l)N2(g)+4H2O(g)H=-640 kJmol-1(2)48(3)AD解析(1)知道反應(yīng)物和產(chǎn)物,根據(jù)物料守恒和得失電子守恒就可寫(xiě)出化學(xué)方程式,然后再改寫(xiě)為熱化學(xué)方程式。(2)溫度越高,平衡混合物中甲

29、醇的體積分?jǐn)?shù)越小,說(shuō)明正反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng)。該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積減小的反應(yīng),壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),甲醇的體積分?jǐn)?shù)就越大,所以p1大于p2。壓強(qiáng)為p2,溫度為300時(shí),甲醇的體積分?jǐn)?shù)為50%,可以假設(shè)甲醇為amol,再根據(jù)三段式,利用50%這個(gè)關(guān)系即可算出甲醇、氫氣、一氧化碳的物質(zhì)的量濃度,則可得到平衡常數(shù)。(3)溫度升高,二氧化碳的濃度增大,說(shuō)明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。平衡常數(shù)增大,則產(chǎn)物增多,平衡正向移動(dòng),A正確?？赡娣磻?yīng)是同時(shí)進(jìn)行的,且平衡的狀態(tài)未知,所以B錯(cuò)誤。壓縮體積,平衡正向移動(dòng),二氧化碳的濃度大于0.2molL-1且小于0.4molL-1,C錯(cuò)誤。D項(xiàng),正確,因?yàn)樵摲磻?yīng)是一個(gè)氣體體積變

30、化的反應(yīng)。31.答案(1)冷凝回流(2)乙酸酐蒸出,反應(yīng)物減少,平衡左移(3)乙酸酐遇熱水水解(4)將肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉,溶解于水(5)冷卻結(jié)晶重結(jié)晶(6)75%32.答案(1)取代反應(yīng)(2)AD(3)(4)(5)解析A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成B,根據(jù)B的分子式可知A是苯酚,B是苯酚鈉。根據(jù)已知信息1和香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)已知信息2可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)已知信息3可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)根據(jù)以上分析可知CD的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(2)化合物A的官能團(tuán)是酚羥基,A錯(cuò)誤;化合物B是苯酚鈉,水溶液顯堿性,B正確;化合物D分子中含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C正確;香豆素的分子式是C9H6O2,D錯(cuò)誤,答案選AD。(3)根據(jù)以上分析可知EF反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)根據(jù)已知信息結(jié)合逆推法可知以苯、乙烯為主要原料制備的合成路線為。(5)分子內(nèi)除含有苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);1molG最多能與2molNaOH反應(yīng),說(shuō)明是甲酸形成的酯基,因此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。