《（全國通用版）2022年高考生物一輪復習 第2部分 遺傳與進化 第二單元 基因的本質與表達 課時檢測（二十四）基因突變和基因重組》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（全國通用版）2022年高考生物一輪復習 第2部分 遺傳與進化 第二單元 基因的本質與表達 課時檢測（二十四）基因突變和基因重組（8頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、（全國通用版）2022年高考生物一輪復習 第2部分 遺傳與進化 第二單元 基因的本質與表達 課時檢測（二十四）基因突變和基因重組一、選擇題1下列有關基因突變和基因重組的敘述，正確的是()A基因突變對生物個體是利多于弊B基因突變所產生的基因都可以遺傳給后代C基因重組能產生新的基因D在自然條件下，基因重組是進行有性生殖的生物才具有的一種可遺傳變異方式解析：選D基因突變具有多害少利的特點，A錯誤；發(fā)生在體細胞中的基因突變一般不能遺傳給后代，B錯誤；只有基因突變才可以產生新的基因，基因重組可以產生新的基因型，C錯誤；在自然條件下，只有進行有性生殖的生物才會發(fā)生基因重組，D正確。2下列關于遺傳變異的說法

2、正確的是()A任何生物在遺傳過程中都可以發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異B花藥離體培養(yǎng)過程中發(fā)生的變異有基因重組和染色體變異C基因突變可發(fā)生在細胞內不同DNA分子上體現了其隨機性D基因重組和染色體變異都可導致基因在染色體上的排列順序發(fā)生改變解析：選C原核生物和病毒不含染色體，不會發(fā)生染色體變異，基因重組一般發(fā)生在真核生物的有性生殖過程中；花藥離體培養(yǎng)成單倍體幼苗過程中發(fā)生的是有絲分裂，該過程可以發(fā)生基因突變和染色體變異，但不發(fā)生基因重組；細胞的不同DNA分子上的基因都可能發(fā)生突變，體現了基因突變的隨機性；基因重組不會導致染色體上基因的排列順序發(fā)生改變。3(2018巢湖質檢)如圖是某二倍體動物

3、細胞分裂示意圖，其中字母表示基因。據圖判斷()A此細胞含有4個染色體組，8個DNA分子B此動物體細胞基因型一定是AaBbCcDdC此細胞發(fā)生的一定是顯性突變D此細胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組解析：選D圖示細胞有2個染色體組，8個DNA分子；細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，非同源染色體上非等位基因的自由組合，即基因重組；圖中一條染色體的姐妹染色單體相同位置的基因為D和d，其對應的同源染色體上含有d、d，但不能確定的是D突變成d，還是d突變成D，故可能發(fā)生的是隱性突變，也可能發(fā)生的是顯性突變。4(2018濰坊質檢)洋蔥根尖分生區(qū)細胞中由一個著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原

4、因是()A復制出現差錯B發(fā)生過交叉互換C聯會發(fā)生紊亂 D發(fā)生了自由組合解析：選A根尖分生區(qū)細胞進行的是有絲分裂，著絲點相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，說明發(fā)生了基因突變，基因突變發(fā)生在DNA復制時期。5研究發(fā)現果蠅有一種儲存及利用能量的基因(Indy基因)，該基因變異后，可以對果蠅細胞級別的能量吸收進行限制，即讓果蠅的細胞節(jié)食，進而使果蠅的壽命明顯延長。而人類有著和果蠅類似的DNA序列。關于上述研究成果的敘述，正確的是()AIndy基因變異后，果蠅體內細胞將不再衰老B對Indy基因進行誘變，一定可以使果蠅壽命明顯延長CIndy基因的正常表達能限制果蠅細胞級別的能量吸收D人類有可能研制

5、出一種既能延長壽命又能控制體重的藥物解析：選D依據題干信息可知，該基因突變后，使細胞節(jié)食，進而延長果蠅壽命，但細胞仍會衰老，A項錯誤。因基因突變具有不定向性，故誘導不一定形成使果蠅壽命延長的基因，B項錯誤。該基因未變異前即正常表達時會使細胞正常儲存和利用能量，基因變異后會導致細胞節(jié)食，C項錯誤。依據基因變異后延長壽命的原理，人類可研制出延長壽命和控制體重的藥物，D項正確。6如圖是三種因相應結構發(fā)生替換而產生變異的示意圖，下列相關判斷錯誤的是()A鐮刀型細胞貧血癥的變異類型類似于過程B過程的變異類型為基因重組，發(fā)生在減數第一次分裂前期C過程能在光學顯微鏡下觀察到D雜交育種的原理是過程解析：選D鐮

6、刀型細胞貧血癥的患病原因是基因突變，與過程類似，A正確；過程表示的是同源染色體中非姐妹染色單體之間的交叉互換，變異類型屬于基因重組，發(fā)生在減數第一次分裂前期，B正確；過程表示染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上而引起的變異，即易位，這屬于染色體結構變異，在光學顯微鏡下能夠觀察到，C正確；雜交育種的原理是基因重組()，D錯誤。7(2018西安調研)甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤變成7乙基鳥嘌呤，后者不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對。為獲得更多的水稻變異類型，育種專家常用適宜濃度的EMS溶液浸泡種子后再進行大田種植。下列敘述錯誤的是()A使用EMS浸泡種子可以提高基因突變的頻率BEMS的處理可

7、使DNA序列中GC堿基對發(fā)生改變C獲得的變異植株細胞核DNA中的嘌呤含量高于嘧啶D經EMS處理后，水稻體細胞中的染色體數目保持不變解析：選C人工使用EMS浸泡種子能使鳥嘌呤變成7乙基鳥嘌呤，DNA序列中的GC堿基對發(fā)生改變，能提高基因突變的頻率，A、B正確；獲得的變異植株細胞核的DNA分子是雙螺旋結構，嚴格遵循堿基互補配對原則，嘌呤堿基與嘧啶堿基配對，二者含量相等，C錯誤；EMS只是使鳥嘌呤變成7乙基鳥嘌呤，即堿基對的替換，屬于基因突變，沒有改變染色體數目，D正確。8已知與人體血紅蛋白合成有關的一對等位基因是HbA和HbS只有純合子(HbSHbS)患鐮刀型細胞貧血癥，患者大多于幼年死亡，只含一

8、個致病基因的個體不表現為鐮刀型細胞貧血癥，并對瘧疾具有較強的抵抗力。以下說法錯誤的是()A基因HbS是基因突變的結果，可以用顯微鏡檢測鐮刀型細胞貧血癥B純合子(HbAHbA)具有較強的抗瘧疾能力C基因HbA和HbS不可能存在于一個染色體組中D該現象說明基因突變改變了生物的表現型解析：選B基因HbS是正?；騂bA發(fā)生基因突變的結果，突變后形成的鐮刀型紅細胞可以用顯微鏡觀察到，A正確；由題干信息不能得出純合子(HbAHbA)具有較強的抗瘧疾能力，B錯誤；HbA和HbS是一對等位基因，位于一對同源染色體的相同的位置上，而同源染色體不會存在于一個染色體組中，因此，基因HbA和HbS不可能存在于一個染

9、色體組中，C正確；純合子(HbSHbS)患病，雜合子(HbAHbS)不患病且抗瘧疾能力增強，以上現象說明基因突變改變了生物的表現型，D正確。9人體甲狀腺濾泡上皮細胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病。但大劑量的131I對人體會產生有害影響。積聚在細胞內的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變B替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結構變異D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代解析：選C131I不能插入DNA分子中，也不能替換DNA分子中的堿基，A、B錯誤。大劑量的放射性同位素131I會

10、導致基因突變或染色體結構的變異。上皮細胞屬于體細胞，發(fā)生基因突變后不會遺傳給下一代，C正確，D錯誤。10甲、乙為兩種果蠅(2n)，下圖為這兩種果蠅的各一個染色體組，下列敘述正確的是()A甲、乙雜交產生的F1減數分裂都正常B甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙C甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同D圖示染色體結構變異可為生物進化提供原材料解析：選D因甲、乙是兩種果蠅，故甲、乙雜交產生的F1雖然含2個染色體組，但不能正常進行減數分裂；甲的1號染色體發(fā)生倒位形成了乙；染色體中某一片段發(fā)生倒位會改變基因的排列順序；可遺傳的變異如基因突變、基因重組和染色體變異都能為生物進化提供原材料。11如圖表示果蠅某一條染色

11、體上的幾個基因，相關敘述錯誤的是()A染色體上含紅寶石眼基因的片段缺失，說明發(fā)生了基因突變B觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列C圖示各基因間不會發(fā)生自由組合D基因中有一個堿基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變解析：選A染色體上含紅寶石眼基因的片段缺失，說明發(fā)生了染色體結構變異，A項錯誤；圖示顯示，基因在染色體上呈線性排列，B項正確；位于非同源染色體上的非等位基因在減數第一次分裂的后期才能發(fā)生自由組合，而圖示各基因位于同一條染色體上，所以它們之間不會發(fā)生自由組合，C項正確；基因中有一個堿基對的替換，說明發(fā)生了基因突變，由于密碼子的簡并性(幾個密碼子決定相同的氨基酸)等原因，與突變前相比，突

12、變后的基因所控制的性狀不一定發(fā)生改變，D項正確。12下列過程可能存在基因重組的是()A BC D解析：選C基因重組是指控制不同性狀的基因的重新組合，發(fā)生在產生配子的過程中，中發(fā)生同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換，存在基因重組；是發(fā)生在非同源染色體間的易位，沒有基因重組；過程有等位基因的分離，沒有基因重組；發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合；是雌雄配子結合，沒有基因重組。二、非選擇題13(2018南昌模擬)如圖表示細胞中出現的異常mRNA被SURF復合物識別而發(fā)生降解的過程，該過程被稱為NMD作用，能阻止有害異常蛋白的表達。NMD作用常見于人類遺傳病中，如我國南方地區(qū)高發(fā)的地中海貧血癥(

13、AUG、UAG分別為起始和終止密碼子)。(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測終止密碼子提前出現的原因是基因中發(fā)生了_。(2)異常mRNA來自突變基因的_，其降解產物為_。如果異常mRNA不發(fā)生降解，細胞內就會產生肽鏈較_的異常蛋白。(3)常染色體上的正常珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，兩者均可導致地中海貧血癥。據下表分析：基因型aaAAAa表現型重度貧血中度貧血輕度貧血原因分析能否發(fā)生NMD作用能能珠蛋白合成情況合成少量合成少量表格中處分別為：_；_；除表中所列外，貧血患者的基因型還有_。解析：(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測終止密碼子提

14、前出現的原因是基因中發(fā)生了堿基對的替換。(2)突變后的異常基因通過轉錄過程形成異常mRNA，mRNA的基本組成單位是核糖核苷酸，因此mRNA降解產物是核糖核苷酸；分析題圖可知，異常mRNA中終止密碼子比正常RNA中的終止密碼子提前出現，因此如果異常mRNA不發(fā)生降解，細胞內翻譯過程會產生肽鏈較短的異常蛋白質。(3)分析表格中的信息可知，基因型AA和Aa分別表現為中度貧血和輕度貧血，合成的珠蛋白少，基因型為aa的個體重度貧血，不能合成珠蛋白；根據題干可知，基因的顯隱性關系為：AAa；Aa的個體能發(fā)生NMD作用，體內只有正?；虻谋磉_產物，所以表現為輕度貧血；基因型為aa的個體能發(fā)生NMD作用，無

15、珠蛋白合成，表現為重度貧血；基因型為AA的個體表現為中度貧血，說明其異常珠蛋白基因的表達未能被抑制，因此不能發(fā)生NMD作用，導致異常蛋白合成。由題意可知，顯性突變(A)和隱性突變(a)均可導致地中海貧血癥，因此除表中所列外，貧血患者的基因型還有AA、Aa。答案：(1)堿基替換(2)轉錄核糖核苷酸短(3)無合成不能AA、Aa14(2018淄博第一中學檢測)在一個鼠(2N)的種群中，鼠的毛色有野生型黃色(A)、突變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)三種表現型，基因A對a1和a2為顯性，a1對a2為顯性，三種基因的形成關系如圖所示。請回答：(1)由圖可以看出DNA分子中堿基對的_能導致基因突變。(2

16、)基因a2控制的蛋白質肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導致_，在細胞質中參與該蛋白質合成的核酸有_。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個細胞中含有2個a2基因，原因最可能是_，此時該細胞可能含有_個染色體組。(4)有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現灰色斑點，請從可遺傳變異的角度對這一現象做出合理解釋。_。解析：(1)分析圖示可知：a1基因的產生是由于A基因中的堿基對CG被TA替換，a2基因的產生是由于A基因中的堿基對TA的缺失，因此DNA分子中堿基對的缺失、替換能導致基因突變。(2)基因a2控制的蛋白質肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導致翻譯提前終止，在細胞質中參與該蛋白質合成的核酸種類有tRNA、mR

17、NA、rRNA。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個細胞中含有2個a2基因，其原因最可能是DNA發(fā)生了復制(染色體復制)。若該細胞為處于減數第二次分裂前期或中期的次級精母細胞，則含有1個染色體組；若該細胞為處于有絲分裂前期或中期的精原細胞，或者是處于減數第二次分裂后期的次級精母細胞，則含有2個染色體組；若該細胞為處于有絲分裂后期的精原細胞，則含有4個染色體組；綜上分析，該細胞可能含有1或2或4個染色體組。(4)A基因控制黃色、a1基因控制灰色，且A對a1為顯性。有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現灰色斑點，說明這些雜合黃色小鼠的基因型為Aa1，灰色斑點的出現是由于部分細胞A基因突變成了a1，表現為灰色(或部分

18、細胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表現了出來)。答案：(1)缺失、替換(2)翻譯提前終止tRNA、mRNA、rRNA(3)DNA發(fā)生了復制(染色體復制)1或2或4(4)部分細胞A基因突變成了a1，表現為灰色(或部分細胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表現了出來)15人類有一種肥厚性心肌病(HMC)，主要癥狀有勞力性呼吸困難，嚴重者呈端坐呼吸或陣發(fā)性夜間呼吸困難。一般在30歲以上發(fā)病，常有家族史。在某個連續(xù)傳遞三代的該心臟病家族中(遺傳系譜圖如圖1所示)，第代發(fā)病情況不詳，第代共有7人發(fā)病，男女發(fā)病機會均等。請分析回答：(1)依據遺傳系譜圖推斷，肥厚性心肌病最可能的遺傳方式為_。(

19、2)經研究發(fā)現，此病患者的原肌凝蛋白(Tm)結構異常，提取1和2的DNA，測序結果發(fā)現，2的Tm基因序列僅有T1(圖2)一種，而1的Tm基因序列有T1和T2(圖3)兩種。根據T1基因和T2基因堿基序列推斷，1的原肌凝蛋白結構變異的根本原因是_，T1基因與T2基因的關系為_。依據遺傳系譜圖和基因測序結果_(填“可以”或“不可以”)確定HMC的遺傳方式，5和6生育一個終生正常孩子的概率為_。(3)研究發(fā)現，Tm基因序列有多種變異，體現了基因突變是_(填“定向”或“不定向”)的，Tm基因的突變_(填“一定”或“不一定”)會導致原肌凝蛋白結構變異，原因是_，該機制的意義是降低突變的多害性。(4)1和2

20、在30歲前的心臟狀況最可能為_。該實例說明表現型是由_決定的。解析：(1)根據遺傳系譜圖，該家族第代中每代都有患者，男女發(fā)病機會均等，該病最可能為常染色體顯性遺傳病。(2)對照T1基因和T2基因堿基序列，可發(fā)現T2基因的一對堿基(CG)與T1基因不同，發(fā)生了堿基對替換，屬于基因突變?；蛲蛔儺a生新基因，為原基因的等位基因。根據基因測序結果，1的Tm基因序列有T1和T2(圖3)兩種，可知1為雜合子，表現為肥厚性心肌病，說明該病為顯性病，1為男患者，其母為正常，該病為常染色體顯性病。5為隱性純合子，6為雜合子，所生子代正常的概率為1/2。(3)Tm基因序列有多種變異，證明基因突變是不定向的，具有多方向性；基因突變不一定導致其控制合成的蛋白質變異，因為一種氨基酸可以有多個密碼子。(4)據題意知，人肥厚性心肌病一般在30歲以上發(fā)病，故1和2在30歲前的心臟狀況應表現為正常，說明表現型是基因型與環(huán)境共同作用的結果。答案：(1)常染色體顯性遺傳(2)基因突變(堿基對的替換/改變)等位基因可以1/2(3)不定向不一定一種氨基酸對應多種密碼子(密碼子的簡并性)(4)正?；蛐团c環(huán)境共同