《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查表》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查表（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、n 更多資料請(qǐng)?jiān)L問(wèn).(.)浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)分表項(xiàng)目編號(hào)檢查內(nèi)容及要求檢查評(píng)分方法標(biāo)準(zhǔn)分一、人員與培訓(xùn)1.1企業(yè)負(fù)責(zé)人或兼營(yíng)企業(yè)的部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱。了解醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章。企業(yè)負(fù)責(zé)人或兼營(yíng)企業(yè)的部門(mén)負(fù)責(zé)人不得兼任質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員。查人員任命書(shū)和有關(guān)證書(shū)，達(dá)不到學(xué)歷或職稱要求的不得分。兼營(yíng)企業(yè)查機(jī)構(gòu)設(shè)置，未設(shè)獨(dú)立的機(jī)構(gòu)的不得分（界定是否屬專營(yíng)企業(yè)，以工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照或工商預(yù)登記載明的企業(yè)名稱、經(jīng)營(yíng)范圍為準(zhǔn)）。了解法規(guī)規(guī)章的程度，通過(guò)答卷或詢問(wèn)方式進(jìn)行，視答題情況給分。201.2企業(yè)根據(jù)經(jīng)營(yíng)規(guī)模設(shè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ毜尼t(yī)療器械質(zhì)量管理

2、人員。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)具有與醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷或職稱，熟悉國(guó)家及地方有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)和所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。僅經(jīng)營(yíng)二類產(chǎn)品的，應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱；經(jīng)營(yíng)三類產(chǎn)品的，應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱。查組織機(jī)構(gòu)、人員任命書(shū)和有關(guān)證書(shū)，并現(xiàn)場(chǎng)詢問(wèn)。機(jī)構(gòu)或人員達(dá)不到要求者扣20分。相關(guān)人員對(duì)法規(guī)及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的熟悉程度占10分，視答題情況給分。301.3企業(yè)應(yīng)落實(shí)倉(cāng)庫(kù)保管人員。倉(cāng)庫(kù)保管人員應(yīng)了解所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的儲(chǔ)存條件要求，熟悉產(chǎn)品的有關(guān)標(biāo)識(shí)及儲(chǔ)存設(shè)備、設(shè)施的使用。現(xiàn)場(chǎng)查看并詢問(wèn)，按通則評(píng)分。有理由不作倉(cāng)庫(kù)要求的，視為缺項(xiàng)。101.4企業(yè)應(yīng)落實(shí)技

3、術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)人員。技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)人員一般應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱，并經(jīng)相關(guān)培訓(xùn)取得相應(yīng)證明。查人員任命書(shū)和有關(guān)證書(shū)，達(dá)不到要求者不得分。有理由無(wú)需技術(shù)服務(wù)人員或已約定第三方支持的，視為缺項(xiàng)。101.5企業(yè)銷售人員應(yīng)對(duì)其銷售的產(chǎn)品性能、適用范圍、禁忌癥等有一定的了解?，F(xiàn)場(chǎng)詢問(wèn)，了解程度按通則評(píng)分。101.6企業(yè)應(yīng)建立人員的健康檔案，直接接觸無(wú)菌器械的人員應(yīng)每年進(jìn)行健康體檢，患有傳染性疾病的人員應(yīng)調(diào)離崗位。查檔案，健康證明，按通則評(píng)分。101.7企業(yè)應(yīng)有計(jì)劃地對(duì)職工培訓(xùn)，并建立職工培訓(xùn)檔案?，F(xiàn)場(chǎng)查看并詢問(wèn)，按通則評(píng)分。10二、場(chǎng)地及設(shè)施2.1具有相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所，不能設(shè)置在居民住

4、宅房（能提供現(xiàn)實(shí)際用途已發(fā)生改變的證明文件除外）。查閱產(chǎn)權(quán)證或租賃協(xié)議以及相關(guān)證明文件，并現(xiàn)場(chǎng)查看。其中一項(xiàng)不符要求者，不得分。152.2用于醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所不低于20平方米。經(jīng)營(yíng)單一品種的可視情放寬25%。辦公、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)寬敞、明亮、整潔。零售企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的柜臺(tái)或貨架。兼營(yíng)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)，其經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)區(qū)域或?qū)Ｓ霉衽_(tái)，并有專人負(fù)責(zé)。檢查方法同上。面積不符要求者，不得分。其它經(jīng)營(yíng)條件，現(xiàn)場(chǎng)查看及詢問(wèn)情況，按通則評(píng)分。152.3倉(cāng)庫(kù)不能設(shè)置在居民住宅房（能提供現(xiàn)實(shí)際用途已發(fā)生改變的證明文件除外）。倉(cāng)儲(chǔ)面積不低于20平方米，經(jīng)營(yíng)品種體積較小者可視情放寬25%

5、。零售連鎖企業(yè)總部倉(cāng)儲(chǔ)面積不低于60平方米。檢查方法同上。其中一項(xiàng)不符要求者，不得分。有理由不作倉(cāng)庫(kù)要求的，視為缺項(xiàng)。152.4倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)設(shè)有明顯標(biāo)志：待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)、退貨區(qū)，不同品種分類碼放，庫(kù)存貨位卡清楚。兼營(yíng)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)，醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)單獨(dú)堆放并有序。現(xiàn)場(chǎng)查看，無(wú)明顯標(biāo)志扣5分，不執(zhí)行分類碼放扣5分，無(wú)貨位卡扣5分；其余按通則評(píng)分。兼營(yíng)企業(yè)的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)一處未單獨(dú)堆放扣5分。152.5倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)整潔衛(wèi)生、門(mén)窗完好、地面平整，有保持醫(yī)療器械與地面之間有一定距離的設(shè)施，有符合安全要求的照明、消防、通風(fēng)設(shè)施，有溫濕度計(jì)；倉(cāng)庫(kù)周?chē)h(huán)境地勢(shì)干燥，無(wú)粉塵、無(wú)有害氣體及污染源，有必要

6、的防火、防塵、防潮、防鼠、防蟲(chóng)等措施?，F(xiàn)場(chǎng)查看，按通則評(píng)分。152.6經(jīng)營(yíng)醫(yī)用高分子材料制品、一次性注射穿刺器械產(chǎn)品的，倉(cāng)庫(kù)應(yīng)符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定，無(wú)腐蝕性氣體，且通風(fēng)良好。經(jīng)營(yíng)有標(biāo)準(zhǔn)溫度要求的產(chǎn)品如體外診斷試劑等，應(yīng)具備冷藏條件；經(jīng)營(yíng)有特殊儲(chǔ)存要求的產(chǎn)品，應(yīng)有專用的儲(chǔ)存條件及設(shè)備，儲(chǔ)存設(shè)備應(yīng)與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)。經(jīng)營(yíng)一次性無(wú)菌醫(yī)療器械的倉(cāng)儲(chǔ)條件嚴(yán)格按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定儲(chǔ)存要求設(shè)置。現(xiàn)場(chǎng)查看，必要時(shí)查儲(chǔ)存設(shè)備清單，有一項(xiàng)不達(dá)要求者不得分；儲(chǔ)存條件及設(shè)備設(shè)施的配置情況按通則評(píng)分。152.7效期產(chǎn)品應(yīng)按順序存放，先進(jìn)先出，近效期先出，有便于識(shí)別的標(biāo)記?，F(xiàn)場(chǎng)查看，必要時(shí)結(jié)合有關(guān)記錄，按通則評(píng)分。10三、管理制

7、度及記錄3.1企業(yè)應(yīng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，至少應(yīng)包括：產(chǎn)品采購(gòu)索證制度，進(jìn)貨驗(yàn)收制度，倉(cāng)庫(kù)保管制度，出庫(kù)復(fù)核制度，效期產(chǎn)品管理制度，不合格品的確認(rèn)和處理制度，購(gòu)銷記錄檔案制度，產(chǎn)品售后服務(wù)制度等。查制度是否完備，內(nèi)容是否完整。缺一項(xiàng)制度不得分。抽查三項(xiàng)制度，其內(nèi)容完整性情況，按通則評(píng)分。203.2企業(yè)應(yīng)收集、保存所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品的醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，以及醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章及專項(xiàng)規(guī)定的文件。標(biāo)準(zhǔn)占4分，抽查其主營(yíng)的二個(gè)產(chǎn)品，有一個(gè)未收集標(biāo)準(zhǔn)的扣2分；法規(guī)、規(guī)章及專項(xiàng)文件的收集占6分，按通則評(píng)分。103.3采購(gòu)索證制度的執(zhí)行。經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品應(yīng)具備由供應(yīng)商提供的產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)和有關(guān)

8、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資格證明（加蓋企業(yè)鮮章的復(fù)印件），并有購(gòu)銷憑證及協(xié)議。購(gòu)銷憑證至少包括：產(chǎn)品名稱、規(guī)格、購(gòu)（銷）數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)或出廠編號(hào)，購(gòu)（銷）單位，首次經(jīng)營(yíng)品種應(yīng)建立質(zhì)量審核制度，并建立檔案。抽查任意二個(gè)產(chǎn)品，有一個(gè)產(chǎn)品無(wú)證書(shū)或無(wú)憑證及協(xié)議的扣10分，扣完為止。對(duì)首次經(jīng)營(yíng)品種未予以必要審核或無(wú)審核檔案的，每發(fā)現(xiàn)一個(gè)扣5分，扣完為止。153.4進(jìn)貨驗(yàn)收制度的執(zhí)行。驗(yàn)收記錄至少包括：企業(yè)名稱、許可證號(hào)、注冊(cè)證號(hào)、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)或出廠編號(hào)、滅菌批號(hào)、合格證明、供貨單位、驗(yàn)收人員等。抽查任意三個(gè)產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)一個(gè)無(wú)驗(yàn)收記錄的扣5分。記錄內(nèi)容真實(shí)性、完整性，按通則評(píng)分。153.5倉(cāng)儲(chǔ)保管制度的執(zhí)

9、行。產(chǎn)品進(jìn)、出庫(kù)有記錄，帳物卡相符。產(chǎn)品的保管、養(yǎng)護(hù)有記錄。抽三個(gè)產(chǎn)品，有一處賬物卡不符扣5分，扣完為止。無(wú)產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)記錄的，扣5至10分。153.6不合格品的確認(rèn)和處理制度的執(zhí)行。不合格品記錄，至少應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、來(lái)源、生產(chǎn)批號(hào)或出廠編號(hào)、不合格原因、不合格品處理結(jié)果、驗(yàn)證人員等?，F(xiàn)場(chǎng)查看制度及有關(guān)記錄。未建立制度或未有記錄者，不得分；記錄內(nèi)容真實(shí)性、完整性，按通則評(píng)分。103.7做好原始購(gòu)銷記錄的保存，保存期一般不少于2年；效期產(chǎn)品的購(gòu)銷記錄應(yīng)至少保留到有效期滿后2年；植入產(chǎn)品記錄應(yīng)永久保存。無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄應(yīng)有：購(gòu)銷日期、購(gòu)銷對(duì)象、購(gòu)銷數(shù)量、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、型號(hào)規(guī)格

10、、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期；經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽名等。抽查三個(gè)產(chǎn)品，有一個(gè)產(chǎn)品無(wú)記錄或記錄不完整扣5分。15四、銷售與售后服務(wù)4.1應(yīng)按照批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)地址、倉(cāng)庫(kù)地址和經(jīng)營(yíng)范圍從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)，每發(fā)現(xiàn)一起違規(guī)行為扣10分，扣完為止。204.2不得經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械。現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)，凡發(fā)現(xiàn)有經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)產(chǎn)品且未接受處理的，不得分。204.3不得經(jīng)營(yíng)無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。 現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)五個(gè)產(chǎn)品，每發(fā)現(xiàn)一起違規(guī)扣10分，扣完為止。204.4不違規(guī)發(fā)布廣告，不做產(chǎn)品虛假?gòu)V告宣傳。現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)，凡發(fā)現(xiàn)有此情形者，不得分。104.5開(kāi)展與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)、維修等售

11、后服務(wù)的工作。查有關(guān)記錄及用戶反饋，按通則評(píng)分。約定由第三方提供的，視為缺項(xiàng)。104.6建立質(zhì)量問(wèn)題投訴、查詢制度，及時(shí)負(fù)責(zé)地處理用戶投訴，并有記錄。無(wú)投訴的，按通則評(píng)分。有投訴的，每發(fā)現(xiàn)一起未處理的或雖有處理但無(wú)記錄的扣5分，扣完為止。104.7經(jīng)營(yíng)設(shè)備類醫(yī)療器械企業(yè)，應(yīng)與供應(yīng)商制定購(gòu)銷協(xié)議明確產(chǎn)品安裝、維修、培訓(xùn)服務(wù)的責(zé)任。經(jīng)營(yíng)企業(yè)如自行為客戶進(jìn)行安裝、維修、培訓(xùn)服務(wù)的，應(yīng)取得生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)，并配備相應(yīng)的專業(yè)人員及安裝、維修、測(cè)試設(shè)備。無(wú)協(xié)議或內(nèi)容不完整的，扣5分。無(wú)授權(quán)書(shū)的，扣5分；無(wú)專業(yè)人員及測(cè)試設(shè)備的扣5分?？弁隇橹埂?0五、專項(xiàng)規(guī)定5.1 經(jīng)營(yíng)第三類植入（介入）類醫(yī)療器械，不局限于

12、6846、6877（植入材料和人工器官、介入器材）。5.1.1企業(yè)還應(yīng)至少配備1名具有大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱的專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員。查人員任命和有關(guān)證書(shū)。達(dá)不到要求的，不得分。205.1.2企業(yè)銷售人員應(yīng)有中等教育以上學(xué)歷，熟悉產(chǎn)品性能、適應(yīng)范圍和使用要求，了解有關(guān)醫(yī)學(xué)知識(shí)和相關(guān)法規(guī)安全要求。檢查方法同上。達(dá)不到學(xué)歷要求的，不得分。達(dá)到學(xué)歷要求的，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)詢問(wèn)按通則評(píng)分。105.1.3有嚴(yán)格的售前、售后服務(wù)規(guī)范，能為用戶提供培訓(xùn)或指導(dǎo)，并做好產(chǎn)品的定期回訪。查制度、檔案及詢問(wèn)，按通則評(píng)分。205.1.4建立并有效實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤和不良反應(yīng)的報(bào)告制度，一旦出現(xiàn)不合格產(chǎn)品或出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)能立即追溯。

13、查制度、檔案及詢問(wèn)。制度占10分，按評(píng)分通則評(píng)分。實(shí)際執(zhí)行情況占20分，每發(fā)現(xiàn)一起不合格產(chǎn)品或不良反應(yīng)不報(bào)告、不及時(shí)追溯處理的扣10分，20分扣完為止。305.1.5應(yīng)對(duì)供方作選擇性評(píng)價(jià)，保留合格供方名錄，注意收集生產(chǎn)商或供應(yīng)商的產(chǎn)品質(zhì)量信息。查制度、檔案及詢問(wèn)，按通則評(píng)分。105.1.6經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品，需取得該產(chǎn)品的生產(chǎn)商、銷售商或代理機(jī)構(gòu)出具的授權(quán)書(shū)。抽查二個(gè)不同品種產(chǎn)品，有一個(gè)產(chǎn)品缺授權(quán)書(shū)的扣5分，扣完為止。105.2 經(jīng)營(yíng)驗(yàn)配助聽(tīng)器（植入性助聽(tīng)器除外）5.2.1企業(yè)應(yīng)至少配備一名中專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱的醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)人員（耳鼻喉科或耳科聽(tīng)力專業(yè)）。查人員任命和有關(guān)證書(shū)。學(xué)歷或職稱達(dá)不到要

14、求的，不得分。105.2.2至少還應(yīng)配備一名中專以上學(xué)歷、經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)考核合格并取得驗(yàn)配資質(zhì)的人員。查學(xué)歷及培訓(xùn)證書(shū)。達(dá)不到要求的，不得分。105.2.3應(yīng)按產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位的要求獲得相應(yīng)的授權(quán)。抽查二個(gè)不同品種產(chǎn)品，有一個(gè)產(chǎn)品缺授權(quán)書(shū)的扣5分。105.2.4驗(yàn)配場(chǎng)地總面積不低于25平方米，設(shè)置有接待室、醫(yī)學(xué)檢查室、聽(tīng)力測(cè)試室等，并有良好的環(huán)境及衛(wèi)生條件。查閱產(chǎn)權(quán)證或使用協(xié)議，現(xiàn)場(chǎng)查看。其中一項(xiàng)不符要求者，不得分。205.2.5應(yīng)配備相應(yīng)專業(yè)聽(tīng)力測(cè)試設(shè)備或儀器，至少應(yīng)包括：具氣骨導(dǎo)測(cè)試功能的測(cè)聽(tīng)儀、音叉、耳科檢查器械及用于助聽(tīng)器調(diào)試的專用設(shè)備。 查閱儀器清單及使用記錄，現(xiàn)場(chǎng)查看。無(wú)測(cè)聽(tīng)儀或?qū)Ｓ?/p>

15、調(diào)試設(shè)備的，不得分。其它器械每缺一項(xiàng)扣5分。205.2.6有嚴(yán)格的驗(yàn)配管理規(guī)范。對(duì)所有配戴者建立檔案，保存驗(yàn)配記錄、調(diào)試記錄、復(fù)查記錄，以保證產(chǎn)品的可追溯性。查制度、檔案及詢問(wèn)。驗(yàn)配規(guī)范占10分，按通則評(píng)分。抽查5位配戴者檔案，每缺一份檔案或記錄不完整的扣5分，20分扣完為止。305.3 經(jīng)營(yíng)驗(yàn)配軟性角膜接觸鏡及護(hù)理用液5.3.1應(yīng)至少配備1名中專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱的相關(guān)專業(yè)人員（相關(guān)專業(yè)：眼視光學(xué)、視光與配鏡專業(yè)、眼科學(xué)和光學(xué)儀器）。查人員任命和有關(guān)證書(shū)，達(dá)不到要求的，不得分。如配有一名持有高級(jí)驗(yàn)光員以上（含高級(jí)）資格證書(shū)人員（其資質(zhì)的取得應(yīng)獲得勞動(dòng)部門(mén)認(rèn)可），可得18分。205.3.2

16、另應(yīng)至少配備1名中級(jí)以上（含中級(jí)）的驗(yàn)光員（其資質(zhì)的取得應(yīng)獲得勞動(dòng)部門(mén)認(rèn)可）。查證書(shū)，達(dá)不到要求的，不得分。155.3.3經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地總面積不低于40平方米，設(shè)置有隱形眼鏡專用柜臺(tái)、檢查室、驗(yàn)光室和配戴室（包括洗手池、烘手器和紫外線消毒燈），各室之間應(yīng)有明顯區(qū)域劃分和標(biāo)識(shí)，并有良好的環(huán)境及衛(wèi)生條件，配戴器具專人專用，不得混合使用。查閱產(chǎn)權(quán)證或使用協(xié)議，現(xiàn)場(chǎng)查看。其中一項(xiàng)不符要求者，不得分。205.3.4應(yīng)配備相應(yīng)的驗(yàn)配設(shè)備，至少應(yīng)包括：視力表、檢眼鏡、鏡片箱、電腦驗(yàn)光儀或綜合驗(yàn)光儀、角膜曲率計(jì)和裂隙燈顯微鏡等。查閱儀器清單、檢定合格證及使用記錄，現(xiàn)場(chǎng)查看。無(wú)電腦驗(yàn)光儀或綜合驗(yàn)光儀、角膜曲率計(jì)和裂隙

17、燈顯微鏡的，不得分。其它設(shè)備每缺一項(xiàng)扣5分。205.3.5有嚴(yán)格的驗(yàn)配管理規(guī)范并有使用產(chǎn)品銷售跟蹤記錄。對(duì)所有配戴者建立檔案（包括配戴者編號(hào)、姓名、性別、年齡、驗(yàn)配日期、驗(yàn)配機(jī)構(gòu)、驗(yàn)配人員、產(chǎn)品名稱、規(guī)格等），保存驗(yàn)配記錄、復(fù)查記錄。查制度、檔案及詢問(wèn)。驗(yàn)配規(guī)范占10分，按通則評(píng)分。抽查5位配戴者檔案，每缺一份檔案或記錄不完整的扣5分，10分扣完為止。205.3.6對(duì)初次配鏡者，應(yīng)索取最近半年內(nèi)眼科醫(yī)生的驗(yàn)光處方，或?qū)⒀劭漆t(yī)生的檢查記錄及是否適合配戴角膜接觸鏡的意見(jiàn)登記在冊(cè)（表格），并保存二年以上。抽查5位配戴者檔案，發(fā)現(xiàn)有一個(gè)不執(zhí)行處方驗(yàn)配的，或未登記檢查記錄的不得分。52019整理的各行業(yè)企管，經(jīng)濟(jì)，房產(chǎn)，策劃，方案等工作范文，希望你用得上，不足之處請(qǐng)指正