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糖尿病酮癥酸中毒指南精讀

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1、糖尿病急性并發(fā)癥,龍湖醫(yī)院ICU 劉章群,糖尿病急性并發(fā)癥,DKA,1,2,3,4,5,6,酮體的檢測(cè)推薦采用血清酮體,若無(wú)法檢測(cè)血清酮體,可檢測(cè)尿酮體。血清酮體 3 mmol/L或尿酮體陽(yáng)性 (2+ 以上 ) 為DKA 診斷的重要標(biāo)準(zhǔn)之一 (B),補(bǔ)液是首要治療措施,推薦首選生理鹽水。原則上先快后慢,第 1小時(shí)輸入生理鹽水,速度為1520mL/(kgh)( 一般成人1.01.5 L)。隨后的補(bǔ)液速度需根據(jù)患者脫水程度、電解質(zhì)水平、尿量、心、腎功能等調(diào)整 (A),胰島素治療推薦采用連續(xù)靜脈輸注 0.1U/(kgh) ;重癥患者可采用首劑靜脈注射胰島素 0.1U/kg,隨后以 0.1U/(kgh

2、) 速度持續(xù)輸注 (A),治療過(guò)程中需監(jiān)測(cè)血糖、血清酮體或尿酮體,并根據(jù)血糖或血糖下降速度調(diào)整胰島素用量 (B),在 血 鉀 40 mL/h) 時(shí)即開(kāi)始補(bǔ)鉀 (B),嚴(yán)重酸中毒 (pH7.0) 需適當(dāng)補(bǔ)充碳酸氫鈉液 (B),指 南,要 點(diǎn),糖尿病酮癥酸中毒(DKA),定 義,是由于胰島素嚴(yán)重缺乏和升糖激素不適當(dāng)升高引起的糖、脂肪和蛋白代謝嚴(yán)重紊亂綜合征,臨床以高血糖、高血清酮體和代謝性酸中毒為主要表現(xiàn)。 1型糖尿病有發(fā)生 DKA的傾向;2型糖尿病亦可發(fā)生 DKA。DKA的發(fā)生常有誘因,包括急性感染、胰島素不適當(dāng)減量或突然中斷治療、飲食不當(dāng)、胃腸疾病、腦卒中、心肌梗死、創(chuàng)傷、手術(shù)、妊娠、分娩、精

3、神刺激等。,DKA 分為輕度、中度和重度。僅有酮癥而無(wú)酸中毒稱為糖尿病酮癥;輕、中度除酮癥外,還有輕至中度酸中毒 ;重度是指酸中毒伴意識(shí)障礙 (DKA 昏迷 ),或雖無(wú)意識(shí)障礙,但血清CHO3 10mmol/L。 DKA 常呈急性發(fā)病,在 DKA 發(fā)病前數(shù)天可有多尿、煩渴多飲和乏力癥狀的加重,失代償階段出現(xiàn)食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛,常伴頭痛、煩躁、嗜睡等癥狀,呼吸深快,呼氣中有爛蘋果味 ( 丙酮?dú)馕?) ;病情進(jìn)一步發(fā)展,出現(xiàn)嚴(yán)重失水現(xiàn)象,尿量減少、皮膚黏膜干燥、眼球下陷,脈快而弱,血壓下降、四肢厥冷;到晚期,各種反射遲鈍甚至消失,終至昏迷。,臨床表現(xiàn),糖尿病酮癥酸中毒(DKA),實(shí)驗(yàn)室檢查

4、,首要的實(shí)驗(yàn)室檢查應(yīng)包括:血糖、尿素氮 / 肌酐、血清酮體、電解質(zhì)、滲透壓、尿常規(guī)、尿酮體、血?dú)夥治觥⒀R?guī)、心電圖等。若懷疑合并感染還應(yīng)進(jìn)行血、尿和咽部的細(xì)菌培養(yǎng)。,診 斷,如血清酮體升高或尿糖和酮體陽(yáng)性伴血糖增高,血 pH 和 ( 或 ) 二氧化碳結(jié)合力降低,無(wú)論有無(wú)糖尿病病史,都可診斷為 DKA。具體診斷標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)下表。,注:1.血漿有效滲透壓計(jì)算公式:2X(Na+ + K+) + 血糖(mmol/L) 2.血漿陰離子間隙計(jì)算公式:Na+-Cl- HCO3- (mmol/L),陽(yáng)性,Blood volume recovery,恢復(fù)血容量,Correct electrolyte and aci

5、d-base imbalance,糾正電解質(zhì)酸堿失衡,Prevention and treatment of complication,防治并發(fā)癥,Decrease blood glucose levels,降低血糖,Finding and eliminating inducements,尋找和消除誘因,治療原則,恢復(fù)血容量(補(bǔ)液),補(bǔ) 液 :能糾正失水,恢復(fù)血容量和腎灌注,有助于降低血糖和清除酮體。治療中補(bǔ)液速度應(yīng)先快后慢,第1小時(shí) 輸入生理鹽水,速度為1520mL/(kgh)( 一般成人 1.01.5L)。隨后補(bǔ)液速度取決于脫水程度、電解質(zhì)水平、尿量等。要在第 1個(gè) 24h內(nèi)補(bǔ)足預(yù)估的液體

6、丟失量,補(bǔ)液治療是否奏效,要看血流動(dòng)力學(xué) ( 如血壓 )、出入量、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及臨床表現(xiàn)。對(duì)有心、腎功能不全者,在補(bǔ)液過(guò)程中要監(jiān)測(cè)血漿滲透壓,并經(jīng)常對(duì)患者心臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)狀況進(jìn)行評(píng)估以防止補(bǔ)液過(guò)多。 當(dāng) DKA患者血糖 13.9mmol/L時(shí),須補(bǔ)充 5葡萄糖并繼續(xù)胰島素治療,直至血清酮體、血糖均得到控制。,降低血糖,胰島素 :小劑量胰島素連續(xù)靜脈滴注方案已得到廣泛認(rèn)可,指南推薦采用連續(xù)胰島素靜脈輸注 0.1U/(kgh),但對(duì)于重癥患者,可采用首劑靜脈注射胰島素 0.1U/kg,隨后以 0.1U/(kgh) 速度持續(xù)輸注。若第 1 小時(shí)內(nèi)血糖下降不足 10%,或有條件監(jiān)測(cè)血清酮體時(shí),血清酮

7、體下降速度 7.3,陰離子間隙 12mmol/L。不可完全依靠監(jiān)測(cè)尿酮值來(lái)確定 DKA 的緩解,因尿酮在DKA 緩解時(shí)仍可持續(xù)存在。,糾正電解質(zhì)酸堿失衡,糾正電解質(zhì)紊亂 :在開(kāi)始胰島素及補(bǔ)液治療后,若患者的尿量正常,血 鉀 5.2mmol/L即應(yīng)靜脈補(bǔ)鉀,一般在每升輸入溶液中加氯化鉀1.53.0g,以保證血鉀在正常水平。治療前已有低鉀血癥,尿量 40ml/h 時(shí),在補(bǔ)液和胰島素治療同時(shí)必須補(bǔ)鉀。嚴(yán)重低鉀血癥可危及生命,若發(fā)現(xiàn)血鉀 3.3 mmol/L,應(yīng)優(yōu)先進(jìn)行補(bǔ)鉀治療,當(dāng)血鉀升至3.5mmol/L時(shí),再開(kāi)始胰島素治療,以免發(fā)生心律失常、心臟驟停和呼吸肌麻痹。 糾正酸中毒 :DKA 患者在注射

8、胰島素治療后會(huì)抑制脂肪分解,進(jìn)而糾正酸中毒,一般認(rèn)為無(wú)需額外補(bǔ)堿。但嚴(yán)重的代謝性酸中毒可能會(huì)引起心肌受損、腦血管擴(kuò)張、嚴(yán)重的胃腸道并發(fā)癥以及昏迷等嚴(yán)重并發(fā)癥。本指南推薦僅在 pH7.0 的患者考慮適當(dāng)補(bǔ)堿治療。每 2 小時(shí)測(cè)定 1 次血 pH值,直至其維持在 7.0以上。治療中加強(qiáng)復(fù)查,防止過(guò)量。 (5) 去除誘因和治療并發(fā)癥 :如休克、感染、心力衰竭和心律失常、腦水腫和腎衰竭等。治療監(jiān)測(cè) :治療過(guò)程應(yīng)準(zhǔn)確記錄液體入量及出量、血糖及血清酮體。,消除誘因,防治并發(fā)癥,去除誘因和治療并發(fā)癥 :如休克、感染、心力衰竭和心律失常、腦水腫和腎衰竭等。治療監(jiān)測(cè) :治療過(guò)程應(yīng)準(zhǔn)確記錄液體入量及出量、血糖及血

9、清酮體。,請(qǐng)勿走開(kāi),精彩后續(xù).,高血糖高滲狀態(tài) (HHS),定義:HHS是糖尿病的嚴(yán)重急性并發(fā)癥之一,臨床以嚴(yán)重高血糖而無(wú)明顯酮癥酸中毒、血漿滲透壓顯著升高、脫水和意識(shí)障礙為特征。,高血糖高滲狀態(tài) (HHS),臨床表現(xiàn),HHS 起病隱匿,一般從開(kāi)始發(fā)病到出現(xiàn)意識(shí)障礙需要 12 周,偶爾急性起病,約30%40% 無(wú)糖尿病病史 。常先出現(xiàn)口渴、多尿和乏力等糖尿病癥狀,或原有癥狀進(jìn)一步加重,多食不明顯,有時(shí)甚至厭食。病情逐漸加重出現(xiàn)典型癥狀,主要表現(xiàn)為脫水和神經(jīng)系統(tǒng)兩組癥狀和體征。通常患者的血漿滲透壓 320mOsm/L 時(shí),即可以出現(xiàn)精神癥狀,如淡漠、嗜睡等 ;當(dāng)血漿滲透壓 350mOsm/L時(shí),

10、可出現(xiàn)定向力障礙、幻覺(jué)、上肢拍擊樣粗震顫、癲癇樣發(fā)作、偏癱、偏盲、失語(yǔ)、視覺(jué)障礙、昏迷和陽(yáng)性病理征。,HHS 的 實(shí) 驗(yàn) 室 診 斷 參 考 標(biāo) 準(zhǔn)是:(1) 血 糖 33.3mmol/L ;(2) 有 效 血 漿 滲透 壓 320mOsm/L ;(3) 血 清 HCO3- 18mmol/L 或 動(dòng) 脈 血 pH 7.30 ;(4) 尿 糖 呈 強(qiáng) 陽(yáng) 性,而 血清酮體及尿酮體陰性或?yàn)槿蹶?yáng)性 ;(5) 陰離子間隙 12 mmol/L。,診 斷,高血糖高滲狀態(tài) (HHS),治療原則基本同DKA。,補(bǔ)液:當(dāng)補(bǔ)足液體而血漿滲透壓不再下降或血鈉升高時(shí),可考慮給予 0.45% 生理鹽水。24h 血鈉下降

11、速度應(yīng)不超過(guò) 10mmol/L。HHS 患者補(bǔ)液本身即可使血糖下降,當(dāng)血糖下降至 16.7mmol/L 時(shí)需補(bǔ)充 5% 含糖液,直到血糖得到控制 。,胰島素:當(dāng)血糖降至16.7mmol/L時(shí),應(yīng)減慢胰島素的滴注速度至 0.02 0.05 U/(kgh),同時(shí)續(xù)以葡萄糖溶液靜滴,并不斷調(diào)整胰島素用量和葡萄糖濃度,使血糖維持在13.916.7mmoL/L,直至 HHS 高血糖危象的表現(xiàn)消失。,補(bǔ)鉀 :HHS 患者總體鉀是缺失的,補(bǔ)鉀原則與 DKA 相同。,抗凝治療 :HHS 患者發(fā)生靜脈血栓的風(fēng)險(xiǎn)顯著高于 DKA 患者,高鈉血癥及抗利尿激素分泌的增多可促進(jìn)血栓形成 。除非有禁忌證,建議患者住院期間接受低分子肝素的預(yù)防性抗凝治療。,高血糖高滲狀態(tài) (HHS),連 續(xù) 性 腎 臟 替 代 治 療 (CRRT) :早 期 給 予CRRT治療,能有效減少并發(fā)癥的出現(xiàn),減少住院時(shí)間,降低患者病死率,其機(jī)制為 CRRT 可以平穩(wěn)有效地補(bǔ)充水分和降低血漿滲透壓。另外,CRRT 可清除循環(huán)中的炎性介質(zhì)、內(nèi)毒素,減少多器官功能障礙綜合征 (MODS) 等嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。但 CRRT治療 HHS 仍是相對(duì)較新的治療方案,還需要更多的研究以明確 CRRT 的治療預(yù)后。,其他治療 :包括去除誘因,糾正休克,防治低血糖和腦水腫、預(yù)防足部壓瘡等。,T H A N K S,

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