《有機(jī)化學(xué)第三章習(xí)題答案.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《有機(jī)化學(xué)第三章習(xí)題答案.ppt（9頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第三章 習(xí)題答案,（一）系統(tǒng)命名法命名,3-甲基-2-乙基-1-丁烯,3-異丁基-4-已烯-1-炔,（二）用Z,E-標(biāo)記命名法命名,（4）,（1）,（1）,（2）,（E）-2，3-二氯-2-丁烯,（Z）-2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯,（4）,（3）,（Z）-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯,（Z）-3-異丙基-2-已烯,（四）完成下列反應(yīng)式,（3）,水溶液,（4）,（5）,（7）,（10）,（12）,（14）,（1）,A B C,溴水,褪色,褪色,無變化,稀KMnO4溶液,褪色,無變化,（2）,A B C,溴水,褪色,褪色,無變化,或稀KMnO4溶液,無變化,白色,（五）用簡(jiǎn)便的化學(xué)方

2、法鑒別下列化合物,（六）下列化合物中哪一個(gè)比較穩(wěn)定，為什么？,（3）,A 相當(dāng)于結(jié)構(gòu) R2C=CR2,（七）將下列各組活性中間體按穩(wěn)定性由大到小排序：,（1）,CAB,（2）,BCA,（3）,（5）,(CH3)2C=CHCH2CH2CCH,（6）,CH3(CH2)4CCH,（十二）寫出下列反應(yīng)物的構(gòu)造式,（十五）完成下列轉(zhuǎn)變（不限一步）：,（2）,（3）,（十六）由指定原料合成下列化合物（常用試劑任選）：,（3）,（6）由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚,（二十）某化合物A的分子式為C7H14,經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成兩個(gè)化合物B和C，A經(jīng)臭氧氧化后還原水解也得到相同的產(chǎn)物B和C,試寫A的構(gòu)造式。,（二十四）某化合物的分子式為C6H10, 能與兩分子溴加成而不能與氯化亞銅的氨溶液起反應(yīng)。在汞鹽的硫酸溶液存在下，能與水反應(yīng)得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮的混合物。試寫C6H10的構(gòu)造式。,