長(zhǎng)期導(dǎo)管感染與護(hù)理操作ppt課件
長(zhǎng)期導(dǎo)管感染與護(hù)理操作 1 1. 2. 3. 4. 主要內(nèi)容 背 景 長(zhǎng)期導(dǎo)管相關(guān)性感染 無菌術(shù)操作原則 長(zhǎng)期導(dǎo)管護(hù)理要點(diǎn) 2 背 景 國(guó)內(nèi)國(guó)內(nèi) 2012 年中國(guó)成人 CKD 的患病率為 10.8% ,目前大約 有 1.2 億 CKD 患者 ,我國(guó)范圍內(nèi)有 30萬(wàn)終末期腎臟病 (ESRD)需要腎臟替代治療,腎臟替代治療患者數(shù)以 每年 11% 以上的速度遞增 國(guó)外國(guó)外 2014 年美國(guó)腎臟病數(shù)據(jù)系統(tǒng)( USRDS)資料顯示 : 美國(guó)成人 CKD的患病率為 13.6%, 其中 ESRD的患病率為 0.14% , 較 2000年增長(zhǎng)約 40% Lancet, 2012, 379: 815-822 Nephron Clin Pract.2009;111:Suppll:c113-c139 3 2012年全球 HD人數(shù)達(dá) 215.8萬(wàn)人次,推測(cè) 2020年 HD人數(shù)可達(dá) 380萬(wàn)人次 美國(guó)為 HD使用率最高的國(guó)家,中國(guó)臺(tái)灣、日本分列 HD使用率二、 三位 背 景 美國(guó) USRDS 統(tǒng)計(jì)資料顯示 血液透析患者占 ESRD 患者 的 64.2%,占所有行透析治 療患者中的 91.0%。盡管自 2000年以來血液透析患者人 數(shù)每年增長(zhǎng) 2.3%1.4%,增 長(zhǎng)速度相對(duì)平穩(wěn), 但 2012年 血液透析患者較 2000年總體 增長(zhǎng)幅度較大,為 8.6% 2014年上海透析登記報(bào)告 顯示, 2013年末透析患者 共 12 106例, 其中血液透 析患者 9170例, 占總透析 患者的 75.7%,即血液透析 仍為上海地區(qū) ESRD患者的 主要透析方式 錢家麒, 張偉明 . 2014年度上海透析登記報(bào)告 , 2014. U.S. Renal Data System: Chapter 12 International comparisons. In: USRDS 2012 Annual Data Report: Atlas of Chronic Kidney Disease and End- Stage Renal Disease in the United States. 4 血管通路的發(fā)展史 1987年我國(guó)最早頸內(nèi)靜脈插管由管德林教授完成。 1999年出現(xiàn)關(guān)于長(zhǎng)期靜脈插管的報(bào)道。 5 血管通路的類型 6 2006年美國(guó)腎臟病基金會(huì) 腎臟病質(zhì)量預(yù)后指南 (NKF -KDOQI) 推薦在透析人群中 CVC比 例不應(yīng)大于 10% , 而自體 AVF 比例應(yīng)爭(zhēng)取高于 65% 2014年中國(guó)血管通路 專家共識(shí) 動(dòng)靜脈內(nèi)瘺 80% 人造血管 10% 長(zhǎng)期導(dǎo)管 5天的患者,使用氯己定 /磺胺嘧啶銀或三甲胺四環(huán)素 / 利福平灌注的中心血管內(nèi)導(dǎo)管( IA) 。 全身預(yù)防性使用抗菌藥物 : 血管內(nèi)導(dǎo)管置管前或置管中,不要為了預(yù)防導(dǎo)管細(xì) 菌定殖或 CLABSI而常規(guī)全身預(yù)防性使用抗菌藥物 ( IB) 。 32 長(zhǎng)期導(dǎo)管感染的防治 2017年美國(guó) CDC/HICPAC血管內(nèi)導(dǎo)管 相關(guān)感染預(yù)防指南 抗菌 /消毒藥膏: 透析導(dǎo)管插管后和每次透析結(jié)束時(shí),插管部位使用碘伏 消毒藥膏或桿菌肽 /短桿菌肽 /多黏菌素 B藥膏,但所用藥膏要與產(chǎn)品說明的 透析導(dǎo)管材質(zhì)沒有不相容性( IB)。 抗菌藥物封管預(yù)防,抗菌藥物沖管和導(dǎo)管封管預(yù)防: .對(duì)于嚴(yán)格遵循 無菌技術(shù)但仍然有多次 CRBSI病史的長(zhǎng)期置管患者,使用預(yù)防性抗菌藥物 封管液( II) 。 抗凝劑 : 一般不要常規(guī)使用抗凝劑來減少導(dǎo)管相關(guān)感染風(fēng)險(xiǎn) ( II) 。 33 長(zhǎng)期導(dǎo)管感染的防治 出口感染 .隧道感染 一般無發(fā)熱等全身癥狀,可以采用出 口局部消毒,或口服抗生素治療 滌綸套以上近心端感染的導(dǎo)管,積極抗感染 后 72小時(shí)仍不能控制者,必須拔管。隧道感 染一般不在原位更換導(dǎo)管,除非排除靜脈口 部位無感染,此時(shí)可以使用相同的靜脈入口 點(diǎn),重新做隧道可以更換新的隧道式導(dǎo)管, 需要?jiǎng)?chuàng)建一個(gè)新的隧道。同時(shí)使用有效抗生 素治療 1 2周 2014年中國(guó)血管通路專家共識(shí) 34 長(zhǎng)期導(dǎo)管感染的防治 導(dǎo)管相關(guān) 血行感染 立即采血培養(yǎng),通常導(dǎo)管動(dòng)、靜脈腔內(nèi)和外周血 各采血標(biāo)本進(jìn)行培養(yǎng)并比較細(xì)菌生長(zhǎng)時(shí)間,一般認(rèn) 為導(dǎo)管內(nèi)血液細(xì)菌生長(zhǎng)時(shí)間早于外周血細(xì)菌生長(zhǎng)時(shí) 間 2h以上,可考慮為導(dǎo)管相關(guān)感染; 血常規(guī)檢查,但有些細(xì)菌感染并不一定導(dǎo)致白細(xì) 胞升高; 留取血培養(yǎng)后立即靜脈使用抗生素治療,初始經(jīng) 驗(yàn)性使用抗生素,后根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果調(diào)整抗生素。外 周靜脈使用抗生素必須同時(shí)采用抗生素封管。 2014年中國(guó)血管通路專家共識(shí) 35 臨床懷疑為導(dǎo)管相關(guān)菌血癥或?qū)Ч芟嚓P(guān)性血流感染可能時(shí),立 即行微生物檢查,并開始通過靜脈及導(dǎo)管途徑經(jīng)驗(yàn)性應(yīng)用抗生 素;不建議帶隧道帶滌綸套導(dǎo)管感染未經(jīng)判斷而草率拔除,以 避免損失透析通路 長(zhǎng)期導(dǎo)管感染的防治 原 則 36 無菌: 指物體中無活的微生物存在。 無菌物品 : 指經(jīng)過滅菌處理后未被污染的物品。 無菌區(qū)域 :是指在進(jìn)行無菌操作時(shí),為放置無菌物品而準(zhǔn)備的區(qū)域。 滅菌: 指殺滅一切活的微生物。 消毒: 指殺滅病原微生物和其他有害微生物,但并不要求清除或殺滅 所有微生物。 無菌操作或無菌技術(shù): 是指在執(zhí)行醫(yī)療護(hù)理操作的過程中,使已滅菌 的物品不被污染,保持無菌,以防微生物侵入機(jī)體的操作技術(shù)。無菌 術(shù)的內(nèi)容包括滅菌、消毒法、操作規(guī)則及管理制度。 無菌術(shù)及其相關(guān)概念 37 在進(jìn)行無菌操作前,操作者要戴好帽子、口罩并洗手。 在進(jìn)行無菌操作時(shí),環(huán)境要保持清潔。避免流動(dòng)人數(shù)過多。 最好在換藥室進(jìn)行,若病人病情不允許,可在床旁進(jìn)行,注 意保證充足的光線,適宜的溫度,保護(hù)病人的隱私,換藥前 半小時(shí)不要掃地。 無菌物品和非無菌物品應(yīng)分開放置;無菌物品不可暴露在空 氣中,必須存放于無菌容器或無菌包內(nèi);無菌物品使用后, 必須重新滅菌后方可再用;無菌物品一旦從無菌容器或包內(nèi) 取出,即使未使用,也不可再放回。 無菌術(shù)操作原則 38 無菌包外應(yīng)注明物品的名稱、滅菌日期,并按滅菌日期先后順序 存放和使用。無菌包應(yīng)放置在清潔、干燥、固定的地方,在未被 污染的情況下可保存 7-14天,過期或包布受潮應(yīng)重新滅菌。 夾取無菌物品,必須使用無菌持物鉗(鑷)。未經(jīng)消毒的手臂及 用物不可跨過無菌區(qū)。 無菌操作中,無菌物品被污染或疑有污染,不可再用,應(yīng)予更換 或重新滅菌。 一份無菌物品,只能供一位患者使用一次,以防止交叉感 染 。 無菌術(shù)操作原則 39 換藥原則 嚴(yán)格掌握無菌原則。 先無菌傷口,后感染傷口;先簡(jiǎn)單傷口,后 復(fù)雜傷口;先一般傷口,后特殊傷口。 傳染性疾病的傷口換藥,嚴(yán)格遵守隔離術(shù)。 器械要單獨(dú)滅菌,敷料另包裝焚毀。 40 安置病人、整理用物 覆蓋創(chuàng)面、包扎固定 處理創(chuàng)面 消毒傷口周圍正常皮膚 觀察傷口 揭開敷料、暴露創(chuàng)面 換藥的步驟 操作要點(diǎn) 手取外層、鑷子取內(nèi)層,與傷口粘住的最 里層敷料,應(yīng)先用鹽水浸濕后再揭去,以 免損傷肉芽組織或引起創(chuàng)面出血。揭取方 向與傷口縱向一致。 有無紅腫、滲液等 常規(guī)消毒,清潔傷口由內(nèi)向外消毒 ,污染傷口由外向內(nèi)消毒,一般應(yīng) 達(dá)傷口周圍 5 cm 。 根據(jù)傷口、創(chuàng)面情況作相應(yīng)處理。 一般覆蓋面積超出傷口四周 3-5cm,膠 布固定方向應(yīng)與身體長(zhǎng)軸方向垂直。 換藥前穿工作服,洗手、戴帽子、 口罩(根據(jù)情況決定是否戴手套) 41 無菌原則的不接觸原則 換藥操作中無菌原則的基本要求 “ 不接觸 ”原則 42 清潔區(qū)、相對(duì)清潔區(qū)、污染區(qū) 無菌 污染 無 菌 相對(duì) 清潔 43 長(zhǎng)期導(dǎo)管護(hù)理要點(diǎn) 44 長(zhǎng)期導(dǎo)管護(hù)理要點(diǎn) 45 患者管理 46 患者管理 47 幾點(diǎn)思考 導(dǎo)管內(nèi)細(xì)菌定植要否處理?如何處理? 盡管導(dǎo)管內(nèi)細(xì)菌定植患者鮮有臨床癥狀, 但定植細(xì)菌往往是導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥的主要 原因,采取適當(dāng)?shù)拇胧┣宄ㄖ布?xì)菌是有 必要的。 48 幾點(diǎn)思考 49 結(jié)構(gòu)屏障 由致密上皮細(xì)胞組成的 皮膚 和黏膜組織 組成,在正常情 況下可有效阻擋病原體侵入 體內(nèi)。黏膜物理屏障作用相 對(duì)較弱,但黏膜上皮細(xì)胞的 迅速更新、呼吸道黏膜上皮 細(xì)胞纖毛的定向擺動(dòng)及黏膜 表面分泌液的沖洗作用,均 有助于清除黏膜表面的病原 體。 50 化學(xué)屏障 皮膚黏膜分泌的某些化學(xué)物質(zhì)構(gòu)成的屏障結(jié)構(gòu)。 具有抑制、殺傷病原微生物的作用。 主要包括:皮脂腺分泌的不飽和脂肪酸,汗腺分 泌的乳酸,胃液中的胃酸及唾液、淚液、呼吸道 、消化道和泌尿生殖道黏液中的溶菌酶、抗菌肽 和乳鐵蛋白等。 51 免疫屏障 52 微生物屏障 寄居在皮膚和黏膜表面的正常菌群,可通過與病原體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合上 皮細(xì)胞和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的作用方式,或通過分泌某些殺、抑菌物質(zhì)對(duì) 病原體產(chǎn)生抗御作用。 53 微生物屏障 54 結(jié) 語(yǔ) 長(zhǎng)期靜脈留置導(dǎo)管為血液透析的患者提供了長(zhǎng)期的 血管通路,而導(dǎo)管感染是直接影響導(dǎo)管留置成敗、 時(shí)間長(zhǎng)短的主要因素。因此 加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn), 嚴(yán)格無菌操作,采取有效的皮膚消毒,定期換藥, 嚴(yán)格導(dǎo)管的護(hù)理,并做好患者家庭健康教育指導(dǎo) 。 可有效的預(yù)防感染的發(fā)生,延長(zhǎng)導(dǎo)管的使用壽命。 提高血液透析患者的生活質(zhì)量。 55
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上傳時(shí)間:2022-07-09
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長(zhǎng)期導(dǎo)管感染與護(hù)理操作 1 1. 2. 3. 4. 主要內(nèi)容 背 景 長(zhǎng)期導(dǎo)管相關(guān)性感染 無菌術(shù)操作原則 長(zhǎng)期導(dǎo)管護(hù)理要點(diǎn) 2 背 景 國(guó)內(nèi)國(guó)內(nèi) 2012 年中國(guó)成人 CKD 的患病率為 10.8% ,目前大約 有 1.2 億 CKD 患者 ,我國(guó)范圍內(nèi)有 30萬(wàn)終末期腎臟病 (ESRD)需要腎臟替代治療,腎臟替代治療患者數(shù)以 每年 11% 以上的速度遞增 國(guó)外國(guó)外 2014 年美國(guó)腎臟病數(shù)據(jù)系統(tǒng)( USRDS)資料顯示 : 美國(guó)成人 CKD的患病率為 13.6%, 其中 ESRD的患病率為 0.14% , 較 2000年增長(zhǎng)約 40% Lancet, 2012, 379: 815-822 Nephron Clin Pract.2009;111:Suppll:c113-c139 3 2012年全球 HD人數(shù)達(dá) 215.8萬(wàn)人次,推測(cè) 2020年 HD人數(shù)可達(dá) 380萬(wàn)人次 美國(guó)為 HD使用率最高的國(guó)家,中國(guó)臺(tái)灣、日本分列 HD使用率二、 三位 背 景 美國(guó) USRDS 統(tǒng)計(jì)資料顯示 血液透析患者占 ESRD 患者 的 64.2%,占所有行透析治 療患者中的 91.0%。盡管自 2000年以來血液透析患者人 數(shù)每年增長(zhǎng) 2.3%1.4%,增 長(zhǎng)速度相對(duì)平穩(wěn), 但 2012年 血液透析患者較 2000年總體 增長(zhǎng)幅度較大,為 8.6% 2014年上海透析登記報(bào)告 顯示, 2013年末透析患者 共 12 106例, 其中血液透 析患者 9170例, 占總透析 患者的 75.7%,即血液透析 仍為上海地區(qū) ESRD患者的 主要透析方式 錢家麒, 張偉明 . 2014年度上海透析登記報(bào)告 , 2014. U.S. Renal Data System: Chapter 12 International comparisons. In: USRDS 2012 Annual Data Report: Atlas of Chronic Kidney Disease and End- Stage Renal Disease in the United States. 4 血管通路的發(fā)展史 1987年我國(guó)最早頸內(nèi)靜脈插管由管德林教授完成。 1999年出現(xiàn)關(guān)于長(zhǎng)期靜脈插管的報(bào)道。 5 血管通路的類型 6 2006年美國(guó)腎臟病基金會(huì) 腎臟病質(zhì)量預(yù)后指南 (NKF -KDOQI) 推薦在透析人群中 CVC比 例不應(yīng)大于 10% , 而自體 AVF 比例應(yīng)爭(zhēng)取高于 65% 2014年中國(guó)血管通路 專家共識(shí) 動(dòng)靜脈內(nèi)瘺 80% 人造血管 10% 長(zhǎng)期導(dǎo)管 5天的患者,使用氯己定 /磺胺嘧啶銀或三甲胺四環(huán)素 / 利福平灌注的中心血管內(nèi)導(dǎo)管( IA) 。 全身預(yù)防性使用抗菌藥物 : 血管內(nèi)導(dǎo)管置管前或置管中,不要為了預(yù)防導(dǎo)管細(xì) 菌定殖或 CLABSI而常規(guī)全身預(yù)防性使用抗菌藥物 ( IB) 。 32 長(zhǎng)期導(dǎo)管感染的防治 2017年美國(guó) CDC/HICPAC血管內(nèi)導(dǎo)管 相關(guān)感染預(yù)防指南 抗菌 /消毒藥膏: 透析導(dǎo)管插管后和每次透析結(jié)束時(shí),插管部位使用碘伏 消毒藥膏或桿菌肽 /短桿菌肽 /多黏菌素 B藥膏,但所用藥膏要與產(chǎn)品說明的 透析導(dǎo)管材質(zhì)沒有不相容性( IB)。 抗菌藥物封管預(yù)防,抗菌藥物沖管和導(dǎo)管封管預(yù)防: .對(duì)于嚴(yán)格遵循 無菌技術(shù)但仍然有多次 CRBSI病史的長(zhǎng)期置管患者,使用預(yù)防性抗菌藥物 封管液( II) 。 抗凝劑 : 一般不要常規(guī)使用抗凝劑來減少導(dǎo)管相關(guān)感染風(fēng)險(xiǎn) ( II) 。 33 長(zhǎng)期導(dǎo)管感染的防治 出口感染 .隧道感染 一般無發(fā)熱等全身癥狀,可以采用出 口局部消毒,或口服抗生素治療 滌綸套以上近心端感染的導(dǎo)管,積極抗感染 后 72小時(shí)仍不能控制者,必須拔管。隧道感 染一般不在原位更換導(dǎo)管,除非排除靜脈口 部位無感染,此時(shí)可以使用相同的靜脈入口 點(diǎn),重新做隧道可以更換新的隧道式導(dǎo)管, 需要?jiǎng)?chuàng)建一個(gè)新的隧道。同時(shí)使用有效抗生 素治療 1 2周 2014年中國(guó)血管通路專家共識(shí) 34 長(zhǎng)期導(dǎo)管感染的防治 導(dǎo)管相關(guān) 血行感染 立即采血培養(yǎng),通常導(dǎo)管動(dòng)、靜脈腔內(nèi)和外周血 各采血標(biāo)本進(jìn)行培養(yǎng)并比較細(xì)菌生長(zhǎng)時(shí)間,一般認(rèn) 為導(dǎo)管內(nèi)血液細(xì)菌生長(zhǎng)時(shí)間早于外周血細(xì)菌生長(zhǎng)時(shí) 間 2h以上,可考慮為導(dǎo)管相關(guān)感染; 血常規(guī)檢查,但有些細(xì)菌感染并不一定導(dǎo)致白細(xì) 胞升高; 留取血培養(yǎng)后立即靜脈使用抗生素治療,初始經(jīng) 驗(yàn)性使用抗生素,后根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果調(diào)整抗生素。外 周靜脈使用抗生素必須同時(shí)采用抗生素封管。 2014年中國(guó)血管通路專家共識(shí) 35 臨床懷疑為導(dǎo)管相關(guān)菌血癥或?qū)Ч芟嚓P(guān)性血流感染可能時(shí),立 即行微生物檢查,并開始通過靜脈及導(dǎo)管途徑經(jīng)驗(yàn)性應(yīng)用抗生 素;不建議帶隧道帶滌綸套導(dǎo)管感染未經(jīng)判斷而草率拔除,以 避免損失透析通路 長(zhǎng)期導(dǎo)管感染的防治 原 則 36 無菌: 指物體中無活的微生物存在。 無菌物品 : 指經(jīng)過滅菌處理后未被污染的物品。 無菌區(qū)域 :是指在進(jìn)行無菌操作時(shí),為放置無菌物品而準(zhǔn)備的區(qū)域。 滅菌: 指殺滅一切活的微生物。 消毒: 指殺滅病原微生物和其他有害微生物,但并不要求清除或殺滅 所有微生物。 無菌操作或無菌技術(shù): 是指在執(zhí)行醫(yī)療護(hù)理操作的過程中,使已滅菌 的物品不被污染,保持無菌,以防微生物侵入機(jī)體的操作技術(shù)。無菌 術(shù)的內(nèi)容包括滅菌、消毒法、操作規(guī)則及管理制度。 無菌術(shù)及其相關(guān)概念 37 在進(jìn)行無菌操作前,操作者要戴好帽子、口罩并洗手。 在進(jìn)行無菌操作時(shí),環(huán)境要保持清潔。避免流動(dòng)人數(shù)過多。 最好在換藥室進(jìn)行,若病人病情不允許,可在床旁進(jìn)行,注 意保證充足的光線,適宜的溫度,保護(hù)病人的隱私,換藥前 半小時(shí)不要掃地。 無菌物品和非無菌物品應(yīng)分開放置;無菌物品不可暴露在空 氣中,必須存放于無菌容器或無菌包內(nèi);無菌物品使用后, 必須重新滅菌后方可再用;無菌物品一旦從無菌容器或包內(nèi) 取出,即使未使用,也不可再放回。 無菌術(shù)操作原則 38 無菌包外應(yīng)注明物品的名稱、滅菌日期,并按滅菌日期先后順序 存放和使用。無菌包應(yīng)放置在清潔、干燥、固定的地方,在未被 污染的情況下可保存 7-14天,過期或包布受潮應(yīng)重新滅菌。 夾取無菌物品,必須使用無菌持物鉗(鑷)。未經(jīng)消毒的手臂及 用物不可跨過無菌區(qū)。 無菌操作中,無菌物品被污染或疑有污染,不可再用,應(yīng)予更換 或重新滅菌。 一份無菌物品,只能供一位患者使用一次,以防止交叉感 染 。 無菌術(shù)操作原則 39 換藥原則 嚴(yán)格掌握無菌原則。 先無菌傷口,后感染傷口;先簡(jiǎn)單傷口,后 復(fù)雜傷口;先一般傷口,后特殊傷口。 傳染性疾病的傷口換藥,嚴(yán)格遵守隔離術(shù)。 器械要單獨(dú)滅菌,敷料另包裝焚毀。 40 安置病人、整理用物 覆蓋創(chuàng)面、包扎固定 處理創(chuàng)面 消毒傷口周圍正常皮膚 觀察傷口 揭開敷料、暴露創(chuàng)面 換藥的步驟 操作要點(diǎn) 手取外層、鑷子取內(nèi)層,與傷口粘住的最 里層敷料,應(yīng)先用鹽水浸濕后再揭去,以 免損傷肉芽組織或引起創(chuàng)面出血。揭取方 向與傷口縱向一致。 有無紅腫、滲液等 常規(guī)消毒,清潔傷口由內(nèi)向外消毒 ,污染傷口由外向內(nèi)消毒,一般應(yīng) 達(dá)傷口周圍 5 cm 。 根據(jù)傷口、創(chuàng)面情況作相應(yīng)處理。 一般覆蓋面積超出傷口四周 3-5cm,膠 布固定方向應(yīng)與身體長(zhǎng)軸方向垂直。 換藥前穿工作服,洗手、戴帽子、 口罩(根據(jù)情況決定是否戴手套) 41 無菌原則的不接觸原則 換藥操作中無菌原則的基本要求 “ 不接觸 ”原則 42 清潔區(qū)、相對(duì)清潔區(qū)、污染區(qū) 無菌 污染 無 菌 相對(duì) 清潔 43 長(zhǎng)期導(dǎo)管護(hù)理要點(diǎn) 44 長(zhǎng)期導(dǎo)管護(hù)理要點(diǎn) 45 患者管理 46 患者管理 47 幾點(diǎn)思考 導(dǎo)管內(nèi)細(xì)菌定植要否處理?如何處理? 盡管導(dǎo)管內(nèi)細(xì)菌定植患者鮮有臨床癥狀, 但定植細(xì)菌往往是導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥的主要 原因,采取適當(dāng)?shù)拇胧┣宄ㄖ布?xì)菌是有 必要的。 48 幾點(diǎn)思考 49 結(jié)構(gòu)屏障 由致密上皮細(xì)胞組成的 皮膚 和黏膜組織 組成,在正常情 況下可有效阻擋病原體侵入 體內(nèi)。黏膜物理屏障作用相 對(duì)較弱,但黏膜上皮細(xì)胞的 迅速更新、呼吸道黏膜上皮 細(xì)胞纖毛的定向擺動(dòng)及黏膜 表面分泌液的沖洗作用,均 有助于清除黏膜表面的病原 體。 50 化學(xué)屏障 皮膚黏膜分泌的某些化學(xué)物質(zhì)構(gòu)成的屏障結(jié)構(gòu)。 具有抑制、殺傷病原微生物的作用。 主要包括:皮脂腺分泌的不飽和脂肪酸,汗腺分 泌的乳酸,胃液中的胃酸及唾液、淚液、呼吸道 、消化道和泌尿生殖道黏液中的溶菌酶、抗菌肽 和乳鐵蛋白等。 51 免疫屏障 52 微生物屏障 寄居在皮膚和黏膜表面的正常菌群,可通過與病原體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合上 皮細(xì)胞和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的作用方式,或通過分泌某些殺、抑菌物質(zhì)對(duì) 病原體產(chǎn)生抗御作用。 53 微生物屏障 54 結(jié) 語(yǔ) 長(zhǎng)期靜脈留置導(dǎo)管為血液透析的患者提供了長(zhǎng)期的 血管通路,而導(dǎo)管感染是直接影響導(dǎo)管留置成敗、 時(shí)間長(zhǎng)短的主要因素。因此 加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn), 嚴(yán)格無菌操作,采取有效的皮膚消毒,定期換藥, 嚴(yán)格導(dǎo)管的護(hù)理,并做好患者家庭健康教育指導(dǎo) 。 可有效的預(yù)防感染的發(fā)生,延長(zhǎng)導(dǎo)管的使用壽命。 提高血液透析患者的生活質(zhì)量。 55
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