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醫(yī)院管理學(xué):第18章 醫(yī)療器械管理

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1、第十八章醫(yī)療器械管理第十八章醫(yī)療器械管理學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)掌握掌握醫(yī)療器械管理的內(nèi)涵、基本內(nèi)容和部門組成;熟悉熟悉醫(yī)療器械工程技術(shù)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的內(nèi)容和工作程序;了解了解醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)。本章內(nèi)容本章內(nèi)容 第一節(jié)第一節(jié) 醫(yī)療器械醫(yī)療器械管理概述管理概述 一、醫(yī)療器械管理概念和內(nèi)容 二、醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī) 三、醫(yī)療器械管理現(xiàn)況與發(fā)展趨勢 第二節(jié)第二節(jié) 醫(yī)療器械醫(yī)療器械資產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)管理資產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)管理 一、固定資產(chǎn)管理 二、庫房管理 三、經(jīng)濟(jì)管理 第三節(jié)第三節(jié) 醫(yī)療器械工程技術(shù)管理醫(yī)療器械工程技術(shù)管理 一、醫(yī)療器械的購置 二、醫(yī)療器械的驗(yàn)收與安裝 三、醫(yī)療器械的維修維護(hù)管理 四、醫(yī)療器械信息化管理

2、 五、醫(yī)療器械應(yīng)用質(zhì)量和安全管理第一節(jié)醫(yī)療管理概述第一節(jié)醫(yī)療管理概述一、醫(yī)療器械管理概念和內(nèi)容一、醫(yī)療器械管理概念和內(nèi)容醫(yī)療器械定義醫(yī)療器械定義 醫(yī)療器械(medical device),是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的:(一)對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解;(二)對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償;(三)對(duì)解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié);(四)妊娠控制。醫(yī)療器械與醫(yī)學(xué)工程醫(yī)療器械與醫(yī)學(xué)工程的

3、定義的定義 臨床醫(yī)學(xué)工程學(xué)(即醫(yī)學(xué)工程學(xué))是生物醫(yī)學(xué)工程的分支 臨床醫(yī)學(xué)工程(clinical engineering)是應(yīng)用工程理論、技術(shù)和醫(yī)、工結(jié)合的方法,研究和解決醫(yī)院中醫(yī)療器械的技術(shù)管理與使用、工程技術(shù)支持、安全與質(zhì)量保證、與臨床共同開展應(yīng)用研究等方面問題的新興的交叉學(xué)科。醫(yī)療器械與醫(yī)學(xué)工程醫(yī)療器械與醫(yī)學(xué)工程的關(guān)系的關(guān)系 從專業(yè)上看,醫(yī)療器械是臨床醫(yī)學(xué)工程專業(yè)的主要工作對(duì)象 從學(xué)科對(duì)象上看,臨床醫(yī)學(xué)工程學(xué)科的主要研究對(duì)象是醫(yī)療器械產(chǎn)品及系統(tǒng) 從學(xué)科建設(shè)上看,臨床醫(yī)學(xué)工程學(xué)科建設(shè)的一個(gè)重點(diǎn)內(nèi)容和方向是醫(yī)療器械管理和應(yīng)用,其它方向包括醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)、數(shù)字醫(yī)學(xué)等。醫(yī)療器械管理的內(nèi)涵醫(yī)療器械

4、管理的內(nèi)涵 現(xiàn)代醫(yī)療器械管理應(yīng)實(shí)現(xiàn)三個(gè)轉(zhuǎn)變:由資產(chǎn)管理轉(zhuǎn)為“以病人為中心、提高醫(yī)療質(zhì)量、安全、效率和效益為核心”的管理;由單純事務(wù)性工作管理擴(kuò)展到技術(shù)管理(完善與提高醫(yī)療儀器設(shè)備管理水平重要環(huán)節(jié));由傳統(tǒng)的工程技術(shù)支持(安裝、調(diào)試、維修)轉(zhuǎn)為以“預(yù)防”為主,開展應(yīng)用分析,保障儀器設(shè)備處于完好與待用狀態(tài)。醫(yī)療器械醫(yī)療器械管理的基本內(nèi)容管理的基本內(nèi)容 制度管理 資產(chǎn)管理 技術(shù)管理 質(zhì)量控制 風(fēng)險(xiǎn)管理 技術(shù)評(píng)估 科研與教學(xué) 法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的遵循 醫(yī)療器械管理組織醫(yī)療器械管理組織 醫(yī)療器械管理應(yīng)實(shí)現(xiàn)分級(jí)管理,即臨床使用科室、醫(yī)療器械管理部門和分管領(lǐng)導(dǎo)的三級(jí)管理。管理組織的設(shè)置應(yīng)根據(jù)效能和規(guī)范有機(jī)地結(jié)合。規(guī)

5、模較大的醫(yī)院應(yīng)該更加專業(yè)和細(xì)化,相反,對(duì)基層醫(yī)院,能達(dá)到管理的要求即可。醫(yī)院可設(shè)立醫(yī)療器械管理委員會(huì)、醫(yī)療器械管理部門及子部門。醫(yī)療器械管理委員會(huì)醫(yī)療器械管理委員會(huì)的職責(zé)的職責(zé) 對(duì)醫(yī)療器械引進(jìn)的咨詢、審議、決策及工程項(xiàng)目協(xié)調(diào)等管理工作,包括設(shè)備的規(guī)劃、計(jì)劃、論證、技術(shù)問題進(jìn)行評(píng)價(jià)或咨詢 負(fù)責(zé)確定并建立本院醫(yī)療器械管理體系,制訂相關(guān)工作制度細(xì)則,對(duì)其進(jìn)行審核和評(píng)價(jià),監(jiān)督糾正措施的執(zhí)行 負(fù)責(zé)建立本院的計(jì)量管理體系,組成醫(yī)院三級(jí)計(jì)量管理網(wǎng)絡(luò),督促開展對(duì)醫(yī)院器械的定期計(jì)量監(jiān)測工作 負(fù)責(zé)確定并建立醫(yī)療器械應(yīng)用質(zhì)量的監(jiān)控體系,組織對(duì)醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查和追蹤 建立相關(guān)的管理工作獎(jiǎng)勵(lì)、處罰制度,并組織執(zhí)行

6、醫(yī)療器械使用效能分析評(píng)估醫(yī)療器械管理部門構(gòu)成醫(yī)療器械管理部門構(gòu)成 管理辦公室 采購供應(yīng)室 設(shè)備檢修室 質(zhì)量檢測室 應(yīng)急設(shè)備管理中心 設(shè)備信息中心 庫房 檔案室 研究室二、醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)二、醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī) 從1991年出臺(tái)了醫(yī)療器械管理暫行辦法后,經(jīng)過二十多年的發(fā)展,中國醫(yī)療器械的相關(guān)法律有較大進(jìn)展。2000年國家食品藥品監(jiān)督局發(fā)布醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例,為醫(yī)療器械的監(jiān)督管理奠定法律地位;在此基礎(chǔ)上,相繼出臺(tái)一系列相關(guān)管理規(guī)定,到目前為止已基本形成了規(guī)范的醫(yī)療器械法規(guī)體系。時(shí)間時(shí)間法規(guī)法規(guī)2000年年醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(國務(wù)院令第醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(國務(wù)院令第276號(hào))號(hào))2000

7、年年醫(yī)療器械分類規(guī)則(局令第醫(yī)療器械分類規(guī)則(局令第15號(hào))號(hào))2000年年醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定(試行)(局令第醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定(試行)(局令第17號(hào))號(hào))2000年年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法(局令第醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法(局令第22號(hào))號(hào))2000年年一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法(暫行暫行)(局令第(局令第24號(hào))號(hào))2002年年醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(試行)(局令第醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(試行)(局令第31號(hào))號(hào))2004年年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定(局令第醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定(局令第5號(hào))號(hào))2004年年醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝

8、標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(局令第醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(局令第10號(hào))號(hào))2004年年醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(局令第醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(局令第12號(hào))號(hào))2004年年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理辦法(食藥監(jiān)辦醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理辦法(食藥監(jiān)辦20041號(hào))號(hào))2004年年醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法(局令第醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法(局令第15號(hào))號(hào))2004年年醫(yī)療器械注冊管理辦法(局令第醫(yī)療器械注冊管理辦法(局令第16號(hào))號(hào))2005年年大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法(衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法(衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)2004474號(hào))號(hào))2006年年人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)

9、用管理暫行規(guī)定(衛(wèi)醫(yī)發(fā)人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用管理暫行規(guī)定(衛(wèi)醫(yī)發(fā)200694號(hào))號(hào))2006年年醫(yī)療器械注冊管理辦法(局令第醫(yī)療器械注冊管理辦法(局令第16號(hào))號(hào))2008年年進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法(質(zhì)檢總局令第進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法(質(zhì)檢總局令第95號(hào))號(hào))2008年年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)(國食藥監(jiān)械醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)(國食藥監(jiān)械2008766號(hào))號(hào))2009年年醫(yī)療器械廣告審查辦法(衛(wèi)生部令第醫(yī)療器械廣告審查辦法(衛(wèi)生部令第65號(hào))號(hào))2009年年國家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄(國家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄(2009年版)(國食藥監(jiān)械年

10、版)(國食藥監(jiān)械2009395號(hào))號(hào))2010年年醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)(衛(wèi)醫(yī)管發(fā)醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)(衛(wèi)醫(yī)管發(fā)20104號(hào))號(hào))2011年年醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)(衛(wèi)生部令第醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)(衛(wèi)生部令第82號(hào))號(hào))2011年年醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理辦法(醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理辦法(衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)201124號(hào))號(hào))三、醫(yī)療器械管理現(xiàn)況與發(fā)展趨勢三、醫(yī)療器械管理現(xiàn)況與發(fā)展趨勢醫(yī)療器械管理醫(yī)療器械管理在以下三方面還在以下三方面還存在的存在的不足不足 醫(yī)療器械管理制度和規(guī)程不規(guī)范 管理手段落后 醫(yī)療器械管理和技術(shù)人員配置缺乏 醫(yī)療器械管理醫(yī)療器

11、械管理的的發(fā)展趨勢發(fā)展趨勢 加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量控制與應(yīng)用安全技術(shù)管理 醫(yī)療器械全程信息化管理 整合運(yùn)用先進(jìn)管理理念及手段 以人本管理為中心 以知識(shí)管理為導(dǎo)向 形成科學(xué)化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)療器械管理準(zhǔn)則 重視臨床醫(yī)學(xué)工程學(xué)科建設(shè)及人才培養(yǎng)國外國外臨床臨床醫(yī)學(xué)工程及醫(yī)療器械管理發(fā)展經(jīng)歷了三個(gè)階段醫(yī)學(xué)工程及醫(yī)療器械管理發(fā)展經(jīng)歷了三個(gè)階段 第一階段(70年代):非商業(yè)化的臨床器械研發(fā)、維修工作等。標(biāo)志性事件:1971年Ralph Nadar發(fā)表文章1220-5000病人被電死;70年代初,Cesar開始提出“臨床醫(yī)學(xué)工程”術(shù)語;1974年,JCAH(醫(yī)院認(rèn)證委員會(huì))發(fā)布了使用交流電設(shè)備安全測試規(guī)定;19

12、71-1975年,ECRI出版了醫(yī)療設(shè)備預(yù)防性維護(hù)規(guī)程。第二階段(80-90年代):以醫(yī)療器械質(zhì)控為核心的發(fā)展階段,開始注重醫(yī)療器械應(yīng)用管理。標(biāo)志性事件:1976年,美國議會(huì)通過醫(yī)療設(shè)備修正案實(shí)施召回制度;1980年,Cesar出版了臨床醫(yī)學(xué)工程管理;1984-1989年,ECRI提出生命周期成本分析和技術(shù)管理概念;1990年,美國臨床工程學(xué)會(huì)成立。第三階段(90年代至今):臨床醫(yī)學(xué)工程的多元化管理,將工程和管理技術(shù)應(yīng)用到醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域。標(biāo)志性事件:以風(fēng)險(xiǎn)管理理論為基礎(chǔ)的醫(yī)療器械管理及可靠性為中心的維護(hù);醫(yī)療器械管理體系的引入;醫(yī)療器械人因工程的分析等。第二節(jié)醫(yī)療器械資產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)管理第二節(jié)醫(yī)療器械

13、資產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)管理一、固定資產(chǎn)管理一、固定資產(chǎn)管理固定資產(chǎn)的分類管理固定資產(chǎn)的臺(tái)賬管理檔案管理 醫(yī)療設(shè)備類檔案 醫(yī)用耗材類檔案 醫(yī)療計(jì)量器具類檔案二、庫房管理二、庫房管理入庫管理出庫管理盤存管理報(bào)廢與報(bào)損管理三、經(jīng)濟(jì)管理三、經(jīng)濟(jì)管理醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)管理的目的醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)管理的目的 應(yīng)用科學(xué)的手段和方法,最大限度地發(fā)揮設(shè)備的使用效率,延長設(shè)備使用壽命,取得最佳的經(jīng)濟(jì)效果。醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)管理的原則醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)管理的原則 按照價(jià)值規(guī)律,做到在醫(yī)療設(shè)備管理中,包括購置、使用、保管、領(lǐng)取、維修、更新過程中,都應(yīng)進(jìn)行經(jīng)濟(jì)核算,講究經(jīng)濟(jì)效益,發(fā)揮資源效果,以合理的投入,發(fā)揮設(shè)備的最佳效能,獲得盡可能大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)

14、效益。醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)管理的內(nèi)容醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)管理的內(nèi)容 提高設(shè)備維護(hù)力度 提高自修能力 規(guī)范使用前檢查和定期檢測 促進(jìn)人員進(jìn)修培訓(xùn),自我提升 促進(jìn)臨床醫(yī)學(xué)工程人才的引進(jìn) 杜絕浪費(fèi) 糾正設(shè)備錯(cuò)誤的應(yīng)用環(huán)境醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)管理任務(wù)分類醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)管理任務(wù)分類 投資認(rèn)證部分 運(yùn)營維護(hù)部分 固定資產(chǎn)折舊部分 殘值回收部分醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)效益分析醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)效益分析 醫(yī)療設(shè)備的經(jīng)濟(jì)效益分析是醫(yī)療設(shè)備管理及醫(yī)院經(jīng)濟(jì)管理工作中的一項(xiàng)重要內(nèi)容,是醫(yī)院總體經(jīng)濟(jì)效益評(píng)估中的有機(jī)組成部分。經(jīng)濟(jì)效益決策指標(biāo)有:使用率;利潤率;效益等級(jí);設(shè)備運(yùn)行成本;設(shè)備折舊計(jì)算;成本效益等。第三節(jié)醫(yī)療器械工程技術(shù)管理第三節(jié)醫(yī)療器械工程技術(shù)管理一

15、、醫(yī)療器械的購置一、醫(yī)療器械的購置規(guī)劃和計(jì)劃購置和招標(biāo)訂購合同供應(yīng)商管理二、醫(yī)療器械的驗(yàn)收與安裝二、醫(yī)療器械的驗(yàn)收與安裝醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)及包裝商務(wù)條款驗(yàn)收技術(shù)性驗(yàn)收和檢測安裝環(huán)境設(shè)計(jì)安裝調(diào)試三、醫(yī)療器械的維修維護(hù)管理三、醫(yī)療器械的維修維護(hù)管理維修管理維修管理 故障維修模式選擇 醫(yī)療設(shè)備在質(zhì)保期內(nèi),通知承擔(dān)保修的廠商,由廠商工程師負(fù)責(zé)維修 質(zhì)保期外,與生產(chǎn)廠商簽訂維修服務(wù)合同的,由使用單位通知承擔(dān)服務(wù)方派工程師負(fù)責(zé)維修 由于技術(shù)水平、配件供應(yīng)等原因,本單位無法承擔(dān)的維修,可由第三方維修服務(wù)公司承擔(dān)維修服務(wù),由第三方工程師負(fù)責(zé)維修 由使用單位工程技術(shù)人員自行維修 預(yù)防性維護(hù)預(yù)防性維護(hù) 定義:預(yù)防性維護(hù)

16、是按預(yù)定的時(shí)間間隔或規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行維護(hù)工作,確保儀器安全地處于最佳工作狀態(tài),降低醫(yī)療器械使用風(fēng)險(xiǎn)。意義:確保器械處于安全、最佳工作狀態(tài);減少故障次數(shù),減少維修工作量,防患于未然;延長儀器使用壽命,降低維修成本;加強(qiáng)技術(shù)人員與醫(yī)護(hù)人員的溝通,減少使用錯(cuò)誤的發(fā)生;及時(shí)收集儀器使用的反饋信息,提高選購儀器的可靠性及實(shí)用性;作為醫(yī)學(xué)工程人員在職培訓(xùn)的方法之一,提高醫(yī)學(xué)工程人員的技術(shù)素質(zhì)。醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備預(yù)防性維護(hù)管理流程圖四、醫(yī)療器械信息化管理四、醫(yī)療器械信息化管理信息化管理內(nèi)涵信息化管理內(nèi)涵 信息化管理是為達(dá)到企業(yè)目標(biāo)而進(jìn)行了的一個(gè)過程 信息化管理不是IT與經(jīng)營管理簡單的結(jié)合,而是相互融合和創(chuàng)

17、新 信息化管理是一個(gè)動(dòng)態(tài)的系統(tǒng)和一個(gè)動(dòng)態(tài)的管理過程 醫(yī)療器械信息化管理醫(yī)療器械信息化管理 利用計(jì)算機(jī)和信息技術(shù)建立醫(yī)療器械信息化管理平臺(tái),包括醫(yī)學(xué)工程部門辦公OA系統(tǒng)、醫(yī)療設(shè)備資產(chǎn)管理系統(tǒng)、醫(yī)療設(shè)備效益管理系統(tǒng)、醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量管理系統(tǒng)、醫(yī)用耗材出入庫管理系統(tǒng)、高值耗材追溯系統(tǒng),以加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械規(guī)范化管理,提高管理工作效率。醫(yī)療器械信息化管理內(nèi)容 醫(yī)療設(shè)備信息化管理 設(shè)備購置(申請(qǐng)采購、合同及應(yīng)付款、資產(chǎn)入賬等),運(yùn)營管理(維修、預(yù)防性保養(yǎng)與巡檢、定期檢測、計(jì)量、培訓(xùn)、不良事件上報(bào)等),數(shù)據(jù)分析(工作量、效益分析、支出評(píng)估等)醫(yī)療耗材信息化管理 基礎(chǔ)數(shù)據(jù)(耗材物品字典、條形碼、供應(yīng)商檔案證照)、購

18、置(采購、出入庫、二級(jí)庫房、寄存)、財(cái)務(wù)(應(yīng)收、應(yīng)付、報(bào)表)、高值(植入介入類)耗材管理、溯源管理平臺(tái)等 辦公OA系統(tǒng) 人員考勤系統(tǒng) 植入性醫(yī)用耗材溯源信息平臺(tái)醫(yī)療器械信息化管理醫(yī)療器械信息化管理發(fā)展發(fā)展趨勢趨勢新技術(shù)的運(yùn)用 隨著數(shù)字化醫(yī)院進(jìn)程的推進(jìn),RFID、WIFI、移動(dòng)網(wǎng)絡(luò)等信息技術(shù)在醫(yī)療器械管理領(lǐng)域也得到逐步推廣和應(yīng)用,如基于RFID的供應(yīng)室消毒器械管理和追蹤,基于WIFI的醫(yī)療設(shè)備定位和通訊,基于移動(dòng)終端的醫(yī)療設(shè)備信息傳輸和共享等。醫(yī)療器械信息整合、挖掘、應(yīng)用醫(yī)療器械信息整合、挖掘、應(yīng)用 醫(yī)療器械信息化建設(shè)所積累的業(yè)務(wù)、風(fēng)險(xiǎn)、召回、不良事件等管理信息,以及醫(yī)療設(shè)備自身的參數(shù)性能信息,

19、將與全醫(yī)院背景下的信息系統(tǒng)進(jìn)行整合,如醫(yī)療器械管理信息融入到醫(yī)院綜合運(yùn)營平臺(tái),從更高層面為醫(yī)院的醫(yī)療器械管理決策服務(wù),再如醫(yī)療器械自身參數(shù)及使用信息融入到電子病歷系統(tǒng),做到真正的醫(yī)療患者與醫(yī)療器械安全信息關(guān)聯(lián),有利于醫(yī)療器械信息的再開發(fā)應(yīng)用。五、醫(yī)療器械應(yīng)用質(zhì)量和安全管理五、醫(yī)療器械應(yīng)用質(zhì)量和安全管理安全(風(fēng)險(xiǎn))管理安全(風(fēng)險(xiǎn))管理 醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)管理即是通過對(duì)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)因素的識(shí)別、風(fēng)險(xiǎn)衡量、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并最后做出風(fēng)險(xiǎn)決策管理,從而對(duì)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)實(shí)施有效的控制和妥善處理,防止患者或使用人員受到傷害。醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)分類醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)分類 第類:通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第

20、類:對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。第類:植入人體;用于支持、維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。安全(風(fēng)險(xiǎn))管理的目的和意義安全(風(fēng)險(xiǎn))管理的目的和意義目的:目的:對(duì)醫(yī)療器械開展風(fēng)險(xiǎn)管理是為了查找、分 析和預(yù)測系統(tǒng)存在的危險(xiǎn)、有害因素及危險(xiǎn)、危害程度,提出合理可行的安全對(duì)策措施,指導(dǎo)危險(xiǎn)源監(jiān)控和事故預(yù)防,以達(dá)到最低事故率、最少損失和最優(yōu)的安全效益。意義:意義:可有效預(yù)防醫(yī)療器械不良事件或事故的發(fā)生,減少財(cái)產(chǎn)損失和人員傷害,有助于提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療器械安全管理水平。安全評(píng)價(jià)管理的內(nèi)容和種類安全評(píng)價(jià)的程序不良事件監(jiān)測和上報(bào)管理不良事件監(jiān)測和上報(bào)管理 醫(yī)療器械安全(不良)事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下,發(fā)生任何與醫(yī)療器械預(yù)期效果無關(guān)的導(dǎo)致人體傷害事件。傷害事件分一般傷害與嚴(yán)重傷害,嚴(yán)重傷害是指下列情況之一:危及生命;導(dǎo)致機(jī)體功能的永久性傷害或機(jī)體結(jié)構(gòu)永久性損傷;必須采取醫(yī)療措施才能避免的永久性傷害或損傷。

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