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1、跟蹤檢測(cè)二十九）甲烷乙 烯苯煤和石油跟蹤檢測(cè)（二十九） 甲烷 乙烯苯 煤和石油1如下圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示 意圖。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（）A. 甲能使酸性KMnO4溶液褪色B. 乙可與溴水發(fā)生取代反響使溴水褪色C. 丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵D 丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反解析：選C由比例模型可知甲為甲烷，乙為乙烯，丙為苯，丁為乙醇。甲烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烯與溴水發(fā)生加成反響， 乙醇與乙酸反響用濃硫酸做催化劑。2. 以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是（）A. 通過(guò)煤的干餾可以獲得焦炭B. 煤液化后可以得到甲醇C 從萃取分液后所得到的溴的四氯化碳溶液中提取

2、溴可以用分餾的方法D 煤中含有苯和甲苯，可以用蒸餾的方法解析：選D煤中不含苯和甲苯，而是在煤 干餾的過(guò)程中發(fā)生化學(xué)反響生成了苯和甲苯，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。3. 以下表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A. 苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 *反響生成硝基苯B. 苯乙烯在適宜條件下催化加氫可生成乙 基環(huán)己烷C. 乙烯與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2- 二溴乙烷D. 甲苯與氯氣在光照下反響主要生成2,4- 二氯甲苯解析：選D甲苯與氯氣在光照下主要發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈甲基上的取代反響，生成等小錯(cuò)誤。4以下各對(duì)物質(zhì)中，互為同系物的是（）A CH4、C2H4 B. CH4、C2H5OHCD CH3COOH、 C3H6解析：選C

3、 ch4為烷烴，c2h4為烯烴， 且在分子組成上相差一個(gè)C，不是同系物, A錯(cuò)誤；ch4、c2h5oh的分子結(jié)構(gòu)不同，不是同系 物, B錯(cuò)誤；匚一都是芳香烴結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)ch2原子2J是同系物，C正確;ch3cooh. c3h6分子所含官能團(tuán)不同，不是同系物，D錯(cuò)誤。5. （2021莆田模擬）根據(jù)同分異構(gòu)體的概念， 判斷以下物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是（）A .CH3CH2CH3和ch3ch2ch2ch3BNO和COc. ch3ch2oh 和 ch3och3D. 紅磷和白磷解析：選C A項(xiàng)，兩者互為同系物，錯(cuò)誤;B項(xiàng)，NO和CO是兩種不同的無(wú)機(jī)物，不是同分異構(gòu)體關(guān)系，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，兩者

4、的分子式相同 而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，正確；D項(xiàng)，紅 磷和白磷互為同素異形體，錯(cuò)誤。6. （2021南陽(yáng)模擬）除去乙烷中混有的少量乙烯，應(yīng)采用的簡(jiǎn)便方法是（）A.將混合氣體通過(guò)氫氧化鈉溶液B將混合氣體通過(guò)溴水C 將混合氣體在催化劑條件下跟氫氣反響D 使混合氣體中的乙烯氣體發(fā)生加聚反響解析：選B乙烯和乙烷與NaOH均不反響，不能除去乙烷中混有的少量乙烯，A錯(cuò)誤;乙烯能和溴水發(fā)生加成反響，而乙烷不能，可以 除去乙烷中混有的少量乙烯，B正確；將混合氣烷，但操作復(fù)雜，C錯(cuò)誤；乙烯能發(fā)生加聚反響， 但條件復(fù)雜，實(shí)驗(yàn)室中難以實(shí)現(xiàn)，D錯(cuò)誤。7. （2021南充模擬）以下物質(zhì)中，既能因發(fā) 生化學(xué)反響使溴水

5、褪色，又能使酸性KMnO4溶 液褪色的是（） so2ch3ch2ch=ch2 CH3CH3A. B.C. D.解析：選DSO2具有復(fù)原性，可以被溴 水和酸性 KMnO4溶液氧化，使之褪色，正確；含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反響使其 褪色，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪 色，正確；苯不能與溴水反響，也不能與酸性KMnO4溶液反響，不能使二者因反響而褪色，錯(cuò)誤；叫比既不能因發(fā)生化學(xué)反響使溴水 褪色，也不能使酸性KMnO|溶液褪色，錯(cuò)誤。8.以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物一定是同系物分子組成相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)“CH2”原子團(tuán) 的有機(jī)物是同系物假設(shè)烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分

6、別相同，它們必定是同系物A.C只有B.只有D 只有解析：選A同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，但化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物不一定是同系物，錯(cuò)誤;同系物是結(jié)構(gòu)相似（結(jié)構(gòu)相似，那么化學(xué)性質(zhì)相 似），在分子組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)“ch2 原子團(tuán)的有機(jī)物，這兩個(gè)限定條件必須同時(shí)具 備，錯(cuò)誤；c、H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的烴未 必是同系物,如c2h4和c3h6（環(huán)丙烷）,錯(cuò)誤。9. （2021德州模擬）進(jìn)行一氯取代反響后， 只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是（）a.（ch3）2chch2ch2ch3B. （CH3）2CHCH3C. （CH3）2CHCH（CH3）2D. （CH3）3CCH2CH3解析：選D能生成三種沸點(diǎn)不同

7、的產(chǎn)物， 即生成三種一氯代物。A中有5種位置不同的氫， 其一氯代物有5種，錯(cuò)誤；B中有2種位置不同 的氫，其一氯代物有2種，錯(cuò)誤；C中含有2種等效氫，其一氯代物有2種，錯(cuò)誤；D中有3種位置不同的氫，其一氯代物有3種，正確。10有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷，由于卜”l1其特殊的電子結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的注意， 如圖是它的結(jié)構(gòu)示意圖。以下關(guān)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷 的有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A. 環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯取代物有4種B. 環(huán)丙叉環(huán)丙烷不是環(huán)丙烷的同系物C. 環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的原子均在同一平面 內(nèi)D. 環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同分異構(gòu) 體解析：選C環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子中的4個(gè)CH2”完全等同，它的二氯代

8、物有4 種A正確環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式是C6H8 ,環(huán)丙烷c3h6不是同系物，b正確；含有飽和碳 原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以分子中所有的 原子不可能在同一平面內(nèi)，C錯(cuò)誤；環(huán)丙叉環(huán)丙 烷分子的分子式是ch，環(huán)己二烯的分子式也 是ch，二者是同分異構(gòu)體，d正確。11工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:/=I込（h f=Hjll.ii ：丿一廠曰=叫 + 11. 4 以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（）A. 可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙 烯B. 苯乙烯能使溴水褪色，是因?yàn)閮烧甙l(fā)生 了氧化反響C. 乙苯和苯乙烯苯環(huán)上的一氯代物均為3種D. 乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)i=j解析：選C乙苯和苯乙烯均能使酸性

9、高錳 酸鉀溶液褪色，不能鑒別，A錯(cuò)誤；苯乙烯中含有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反響，從而使溴 水褪色,B錯(cuò)誤；二者苯環(huán)上都有3種氫原子， 那么其一氯代物均為3種，C正確；乙苯和苯乙 烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為8個(gè)小錯(cuò) 誤。12. （2021榆林模擬）以下圖是制溴苯的簡(jiǎn)易 實(shí)驗(yàn)裝置，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A. 制備溴苯的反響屬于取代反響B(tài). 燒瓶中反響發(fā)生后，有白霧產(chǎn)生，繼而 充滿紅棕色氣體C. 實(shí)驗(yàn)參加試劑的順序可以是：苯、液溴、鐵粉D. 為了增強(qiáng)驗(yàn)證HBr的實(shí)驗(yàn)效果，可將錐形瓶中的導(dǎo)管插入溶液中解析：選D生成溴苯時(shí)，苯環(huán)上H被Br 取代，為取代反響，故A正確；生成的HBr極 易結(jié)合水蒸氣

10、形成酸霧，反響為放熱反響，液溴 揮發(fā)繼而使燒瓶中充滿紅棕色氣體故B正確； 鐵粉為催化劑辰響為放熱反響，苯與溴易揮發(fā)， 且溴與鐵反響膜驗(yàn)參加試劑的順序可以是:苯、 液溴、鐵粉，故C正確；HBr極易溶于水，不 能將錐形瓶中的導(dǎo)管插入溶液中，以免發(fā)生倒 吸，故D錯(cuò)誤。13.對(duì)三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成中間體。工業(yè) 上合成對(duì)三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為以下說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是（）A. 上述反響屬于取代反響B(tài). 對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有3種C1 mol對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗215 mol O2D. 對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有16個(gè)原子共平 面解析:選B該反響中苯環(huán)上的H原子被取代，那么該反響為取代反響，A正確；對(duì)

11、三聯(lián)苯 的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，共有4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子， 那么對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有4種，B錯(cuò)誤；對(duì) 三聯(lián)苯的分子式為c18H14,1 mol該物質(zhì)完全燃燒 消耗的氧氣為18 + 織mol = 21.5 mol , C 正確；I丿苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子一定在 同一平面內(nèi)，碳碳單鍵可自由旋轉(zhuǎn)，但一條直線 上的碳原子在一個(gè)平面內(nèi)，那么至少有16個(gè)原 子共平面，D正確。14以下有關(guān)分子I h I I 的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是（）A.可能在同一平面上的原子最多有20個(gè)B12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上C. 所有的原子都在同一平面上D. 除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條 直線上解析：選A B項(xiàng)，

12、該分子中碳碳雙鍵連有的碳原子共面，苯環(huán)連有的碳原子共面，碳碳三 鍵連有的碳原子共線，碳碳雙鍵、碳碳三鍵和苯 環(huán)可以位于同一平面上故12個(gè)碳原子可共面;C項(xiàng)，該分子中含有一ch3 和chf2，故不可 能所有原子都在同一平面上；D項(xiàng)，與雙鍵碳原 子相連的碳原子不在兩個(gè)雙鍵碳原子所在的直 線上。15. （2021佛山模擬）以下反響中前者屬于取代反響，后者屬于加成反響的是（）A. 甲烷與氯氣混合后光照反響；乙烯使酸 性高錳酸鉀溶液褪色B. 乙烯與溴的四氯化碳溶液反響；苯與氫 氣在一定條件下反響生成環(huán)己烷C. 苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液反響生成 油狀液體；乙烯與水生成乙醇的反響D. 乙烯與溴水反響；乙酸

13、與乙醇的酯化反 響解析：選C甲烷和氯氣混合光照發(fā)生的是取代反響Z烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的 是氧化反響，A錯(cuò)誤；乙烯和溴發(fā)生的是加成反 響，苯和氫氣發(fā)生的也是加成反響，B錯(cuò)誤；苯取代反響，乙烯和水發(fā)生的是加成反響,C正確; 乙烯與溴水發(fā)生的是加成反響，乙酸與乙醇的酯化反響是取代反響，D錯(cuò)誤。16.有機(jī)物M的分子式為C4H8O3,相同條 件下，等量的M分別與足量的碳酸氫鈉溶液、 鈉完全反響，產(chǎn)生等體積的CO2和H2。M的結(jié) 構(gòu)有（）A3種C5種B. 4種D. 6種解析：選C根據(jù) M的性質(zhì)推知，M分子中含1個(gè)羧基、1個(gè)羥基，M相當(dāng)于丙烷分子中 的2個(gè)氫原子分別被1個(gè)羧基和1個(gè)羥基取代后 的產(chǎn)物

14、兩個(gè)官能團(tuán)在同一個(gè)碳原子上時(shí)有2種， 分別位于兩個(gè)碳原子上時(shí)有3種，共5種。17. （2021普寧第二中學(xué)月考）以下說(shuō)法錯(cuò)誤 的選項(xiàng)是（）石油一f分餾產(chǎn)品一f乙烯一fCH2BrCH2BrA. 石油主要是由烴組成的混合物B. 是加成反響，產(chǎn)物名稱是溴乙烷C. 包括裂化、裂解等過(guò)程D.主要發(fā)生物理變化解析：選B石油主要是由烴組成的混合 物，故A正確；乙烯和溴發(fā)生加成反響生成1,2- 二溴乙烷.故B錯(cuò)誤；通過(guò)石油的裂化、裂解得 到乙烯等氣態(tài)烴，故C正確；石油分餾是利用沸 點(diǎn)不同進(jìn)行分餾，故D正確。18. (2021渦陽(yáng)模擬)以下物質(zhì)進(jìn)行一氯取代 反響后，只能生成4種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物的是 ()解析：

15、選B生成4種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物， 即其一氯代物有4種。A項(xiàng)，分子中只有2種不 同的H原子，其一氯代物有2種，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子中有4種不同的H原子，一氯代物有4種， 正確；C項(xiàng)，分子中有2種不同的H原子，一氯 代物有2種，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中有3種不同的H原子，一氯代物有3種，錯(cuò)誤。19. （2021石家莊模擬）在苯分子中，不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)。以下可以作為證據(jù)的實(shí)驗(yàn) 事實(shí)是（）苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯中 6個(gè)碳碳鍵完全相同 苯能在一定條件下與氫 氣加成生成環(huán)己烷實(shí)驗(yàn)室測(cè)得鄰二甲苯只 有一種結(jié)構(gòu)苯不能使溴水因反響而褪色AB.CD 解析：選D苯不能使酸性KMnO4 溶液 褪色，說(shuō)明苯分子中

16、不含碳碳雙鍵，正確；苯中6個(gè)碳碳鍵完全相同那么苯分子中不存在單、 雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，正確；苯能在一定條件下與 氫氣加成生成環(huán)己烷不能說(shuō)明苯分子是否含有 碳碳雙鍵，錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)室測(cè)得鄰二甲苯只有一 種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明苯分子中不存在單、雙鍵交替的結(jié) 構(gòu)，正確；苯不能使溴水因反響而褪色，說(shuō)明 苯分子中不含碳碳雙鍵，正確。20.分子式為C4H10O的有機(jī)物共有（不含立 體結(jié)構(gòu)）（）A. 7種B8種C9種D. 10種解析:選A有機(jī)物A的分子式為C4H10O， 可能為醚，也可能為醇。假設(shè)為醚，可以是ch3och2ch2ch3 、CH3OCH（CH3）2 、ch3ch2och2ch3 ；假設(shè)為醇，可看作丁烷中的 一個(gè)

17、 H原子被一OH取代，一C4H9有4種結(jié)構(gòu)，故可以得到 4種醇，故符合條件的同分異構(gòu)體一共有 7 種。21.分子式為C8H11N的有機(jī)物，分子內(nèi)含 有苯環(huán)和氨基（一NH2）的同分異構(gòu)體共有（）A. 12種B. 13種C. 14 種D. 9 種解析：選C該分子可以看作是乙苯或二甲 苯上的1個(gè)H原子被氨基取代。乙苯的苯環(huán)上 連有1個(gè)乙基，二甲苯的苯環(huán)上連有2個(gè)甲基， 分別又可處于鄰、間、對(duì)的位，故烴基結(jié)構(gòu)總 共有4種。乙苯分子中含有5種等效H,故氨基 的取代方式有5種；鄰二甲苯中有3種等效H,故氨基的取代方式有3種；間二甲苯中有4種等 效H ,故氨基的取代方式有4種；對(duì)二甲苯中有 2種等效H,故氨基的取代方式有2種，故符合22.某有機(jī)物C6H12O2能發(fā)生水解反響生成 A和B, B能氧化生成C。假設(shè)A、C都能發(fā)生 銀鏡反響，那么c6h12o2符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有（不考慮立體異構(gòu)）（A3種C5種)B. 4種D. 6種解析：選B依題意可知，A為一種含有醛 基的酸，只能是甲酸，那么B分子中應(yīng)該含有5 個(gè)碳原子，但由于C是含有醛基的物質(zhì)那么B 中必有一CH2OH，那么余下4個(gè)碳原子構(gòu)成丁基，有CCCC 4種結(jié)構(gòu)，故符合條件的同分異構(gòu)體共有4種。