2017屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題12 常見有機物（教案+學(xué)案+課件+試題）（打包4套）魯科版,2017屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí),專題12,常見有機物（教案+學(xué)案+課件+試題）（打包4套）魯科版,2017,高考,化學(xué),二輪,復(fù)習(xí),專題,12,常見,有機物,教案,課件,試題,打包,魯科版 專題十二十二 常常見有機物有機物知識精講考點一有機物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)現(xiàn)象 近幾年高考中頻頻涉及有機物分子的結(jié)構(gòu)，碳原子的成鍵特征及同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，題目難度一般較小。復(fù)習(xí)時要注意以下幾點：1.教材中典型有機物的分子結(jié)構(gòu)特征，識記典型有機物的球棍模型、比例模型，會“分拆”比對結(jié)構(gòu)模板，“合成”確定共線、共面原子數(shù)目。(1)明確三類結(jié)構(gòu)模板結(jié)構(gòu)正四面體形平面形直線形模板甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)，最多有3個原子共平面，鍵角為109.5乙烯分子中所有原子(6個)共平面，鍵角為120。苯分子中所有原子(12個)共平面，鍵角為120。甲醛分子是三角形結(jié)構(gòu)，4個原子共平面，鍵角約為120乙炔分子中所有原子(4個)共直線，鍵角為180(2)對照模板定共線、共面原子數(shù)目需要結(jié)合相關(guān)的幾何知識進行分析：如不共線的任意三點可確定一個平面，一條直線與某平面有兩個交點時，則這條直線上的所有點都在該相應(yīng)的平面內(nèi)，同時要注意問題中的限定性詞語(如最多、至少)。2.學(xué)會等效氫法判斷一元取代物的種類有機物分子中，位置等同的氫原子叫等效氫，有多少種等效氫，其一元取代物就有多少種。等效氫的判斷方法：(1)同一個碳原子上的氫原子是等效的。如分子中CH3上的3個氫原子。(2)同一分子中處于軸對稱位置或鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。如 分子中，在苯環(huán)所在的平面內(nèi)有兩條互相垂直的對稱軸，故該分子有兩類等效氫。3.注意簡單有機物的二元取代物(1)CH3CH2CH3的二氯代物有 、四種。(2)的二氯代物有 三種。題組集訓(xùn)題組一選主體，細審題，突破有機物結(jié)構(gòu)的判斷 1.下列關(guān)于 的說法正確的是()A.所有原子都在同一平面上B.最多只能有9個碳原子在同一平面上C.有7個碳原子可能在同一直線上D.最多有5個碳原子在同一直線上 解析此有機物的空間結(jié)構(gòu)以苯的結(jié)構(gòu)為中心，首先聯(lián)想苯分子是6個碳原子與6個氫原子在同一平面上，一條直線上有兩個碳原子和兩個氫原子；其次根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)與甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)；最后根據(jù)共價單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙烯平面可以與苯平面重合，從而推出最多有11個碳原子在同一平面上，最多有5個碳原子在同一直線上。答案D2.下列說法正確的是()A.丙烷是直鏈烴，所以分子中3個碳原子也在一條直線上B.丙烯所有原子均在同一平面上C.所有碳原子一定在同一平面上D.至少有16個原子共平面 解析A項，直鏈烴是鋸齒形的，錯誤；B項，CH3CH=CH2中甲基上至少有一個氫不和它們共平面，錯誤；C項，因為環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不可能在同一平面上，錯誤；D項，該分子中在同一條直線上的原子有8個()，再加上其中一個苯環(huán)上的8個原子，所以至少有16個原子共平面。答案D方法技巧 1.選準主體選準主體通通常常運運用用的的基基本本結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)類類型型包包括括：甲甲烷烷、乙乙烯烯、乙乙炔炔、苯苯。凡凡是是出出現(xiàn)現(xiàn)碳碳碳碳雙雙鍵鍵結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)形形式式的的原原子子共共平平面面問問題題，通通常常都都以以乙乙烯烯的的分分子子結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)作作為為主主體體；凡凡是是出出現(xiàn)現(xiàn)碳碳碳碳叁叁鍵鍵結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)形形式式的的原原子子共共直直線線問問題題，通通常常都都以以乙乙炔炔的的分分子子結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)作作為為主主體體；若若分分子子結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)中中既既未未出出現(xiàn)現(xiàn)碳碳碳碳雙雙鍵鍵，又又未未出出現(xiàn)現(xiàn)碳碳碳碳叁叁鍵鍵，而而只只出出現(xiàn)現(xiàn)苯苯環(huán)環(huán)和和烷烷基基，當(dāng)當(dāng)烷烷基基中中所所含含的的碳碳原原子子數(shù)數(shù)大大于于1時時，以以甲甲烷烷的的分分子子結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)作作為為主主體體；當(dāng)當(dāng)苯苯環(huán)環(huán)上上只只有有甲甲基基時時，則則以以苯苯環(huán)環(huán)的的分分子子結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)作作為為主主體體。在在審審題題時需注意題干說的是碳原子還是所有原子時需注意題干說的是碳原子還是所有原子(包括氫原子等包括氫原子等)。方法技巧2.注意審題注意審題看看準準關(guān)關(guān)鍵鍵詞詞：“可可能能”、“一一定定”、“最最多多”、“最最少少”、“共共面面”、“共線共線”等，以免出錯。等，以免出錯。3.正誤判斷，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)不是同分異構(gòu)體()(2)乙醇與乙醛互為同分異構(gòu)體()題組二判類型，找關(guān)聯(lián)，巧判同分異構(gòu)體 (3)互為同分異構(gòu)體()(4)做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體()(5)戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體()(6)氰酸銨(NH4OCN)與尿素CO(NH2)2互為同分異構(gòu)體()4.下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯解析 A項，戊烷有3種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)4C；B項，戊醇可看作C5H11OH，而戊基(C5H11)有8種結(jié)構(gòu)，則戊醇也有8種結(jié)構(gòu)，屬于醚的還有6種；C項，戊烯的分子式為C5H10，屬于烯烴類的同分異構(gòu)體有5種：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體有5種：、D項，乙酸乙酯的分子式為C4H8O2，其同分異構(gòu)體有6種：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。答案A5.四聯(lián)苯 的一氯代物有()A.3種B.4種C.5種D.6種解析推斷有機物一氯代物的種數(shù)需要找中心對稱軸，四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質(zhì)，即，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子(包括對稱軸上的氫原子)，就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有5種不同的氫原子，故有5種一氯代物。C6.分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A.15種B.28種C.32種D.40種解析從有機化學(xué)反應(yīng)判斷酸、醇種類，結(jié)合數(shù)學(xué)思維解決問題。由分子式C5H10O2分析酯類：HCOO類酯，醇為4個C原子的醇，同分異構(gòu)體有4種；CH3COO類酯，醇為3個C原子的醇，同分異構(gòu)體有2種；CH3CH2COO類酯，醇為乙醇；CH3CH2CH2COO類酯，其中丙基CH3CH2CH2(有正丙基和異丙基)2種，醇為甲醇；故羧酸有5種，醇有8種。從5種羧酸中任取一種，8種醇中任取一種反應(yīng)生成酯，共有5840種。答案D方法技巧1.由烴基突破鹵代烴、醇、醛、羧酸的同分異構(gòu)體由烴基突破鹵代烴、醇、醛、羧酸的同分異構(gòu)體(1)C3H7有有2種種，則則相相應(yīng)應(yīng)的的鹵鹵代代烴烴、醇醇各各有有兩兩種種；醛醛、羧羧酸酸各各有一種。有一種。(2)C4H9有有4種種，則則相相應(yīng)應(yīng)的的鹵鹵代代烴烴、醇醇各各有有4種種；醛醛、羧羧酸酸各各有有2種。種。(3)C5H11有有8種種，則則相相應(yīng)應(yīng)的的鹵鹵代代烴烴、醇醇各各有有8種種；醛醛、羧羧酸酸各各有有4種。種。注注意意判判斷斷醛醛或或羧羧酸酸的的同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體，直直接接把把端端基基上上碳碳原原子子變變成成醛基或羧基即可。醛基或羧基即可。方法技巧2.了解同分異構(gòu)體的種類了解同分異構(gòu)體的種類(1)碳鏈異構(gòu)：如正丁烷和異丁烷。碳鏈異構(gòu)：如正丁烷和異丁烷。(2)位置異構(gòu)：如位置異構(gòu)：如1丙醇和丙醇和2丙醇。丙醇。(3)官能團異構(gòu)：如官能團異構(gòu)：如醇和醚；醇和醚；羧酸和酯。羧酸和酯。3.掌握同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律掌握同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律具具有有官官能能團團的的有有機機物物，一一般般書書寫寫順順序序為為官官能能團團類類別別異異構(gòu)構(gòu)碳碳鏈鏈異構(gòu)異構(gòu)官能團位置異構(gòu)，一一考慮，避免重寫和漏寫。官能團位置異構(gòu)，一一考慮，避免重寫和漏寫?？键c二“三位一體”突破有機反應(yīng)類型 知識精講加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、聚合反應(yīng)是四大有機反應(yīng)類型，也是高考有機試題必考的反應(yīng)類型。從考查角度上看，選擇題中，通常是判斷指定物質(zhì)能否發(fā)生相應(yīng)類型的反應(yīng)或判斷反應(yīng)類型是否正確；在非選擇題中，通常是分析某一變化的反應(yīng)類型或?qū)懗鰧?yīng)變化的化學(xué)方程式。復(fù)習(xí)時要注意：1.吃透概念學(xué)類型，吃透各類有機反應(yīng)類型的實質(zhì)，依據(jù)官能團推測各種反應(yīng)類型。2.牢記條件推測類型，不同條件下，相同試劑間發(fā)生反應(yīng)的類型可能不同，應(yīng)熟記各類反應(yīng)的反應(yīng)條件，并在實戰(zhàn)中得到鞏固提高，做到試劑、條件、反應(yīng)類型“三位一體”，官能團、條件、反應(yīng)類型“三對應(yīng)”。(注意“*”屬于選修部分內(nèi)容)反應(yīng)類型官能團種類或物質(zhì)試劑或反應(yīng)條件加成反應(yīng)X2(Cl2、Br2，下同)(直接混合)H2、HBr、H2O(催化劑)H2(催化劑)聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)催化劑縮聚反應(yīng)()含有OH和COOH或COOH和NH2催化劑*取代反應(yīng)飽和烴X2(光照)苯環(huán)上的氫X2(催化劑)、濃硝酸(濃硫酸)酚中的苯環(huán)()溴水、ROH、HX水解型酯基、肽鍵()H2O(酸作催化劑，水浴加熱)酯基、肽鍵()NaOH(堿溶液作催化劑，水浴加熱)雙糖或多糖稀硫酸，加熱酯化型OH、COOH濃硫酸，加熱肽鍵型()COOH、NH2()稀硫酸*消去反應(yīng)()OH濃硫酸，加熱X堿的醇溶液，加熱氧化反應(yīng)燃燒型大多數(shù)有機物O2，點燃催化氧化型OHO2(催化劑，加熱)KMnO4(H)氧化型直接氧化特征氧化型含有醛基的物質(zhì)，如甲醛、乙醛、葡萄糖、麥芽糖等銀氨溶液，水浴加熱新制Cu(OH)2懸濁液，加熱至沸騰*題組集訓(xùn)1.正誤判斷，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl與CH2=CH2HClCH3CH2Cl均為取代反應(yīng)()(2)由油脂得到甘油與由淀粉得到葡萄糖，均發(fā)生了水解反應(yīng)()題組一有機反應(yīng)類型的判斷(3)油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同()(4)糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)()(5)聚乙烯塑料的老化是因為發(fā)生了加成反應(yīng)()(6)乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng)()(7)甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型的反應(yīng)()(8)在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)()2.下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OH CH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3 C6H5NO2H2OA.B.C.D.解析反應(yīng)是由雙鍵變?yōu)閱捂I，故屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)是生成了碳碳雙鍵，故屬于消去反應(yīng)；反應(yīng)是酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)是NO2取代了苯環(huán)上的一個氫原子，也屬于取代反應(yīng)。故B正確。答案B3.咖啡酸苯乙酯()是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。題組二突破反應(yīng)條件與反應(yīng)類型的關(guān)系 請回答下列問題：(1)A分子中的官能團是_。(2)高分子化合物M的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)AB的反應(yīng)類型為_；EM的反應(yīng)類型為_；BC的反應(yīng)類型為_。(5)A的同分異構(gòu)體有很多種，其中同時符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種。苯環(huán)上只有兩個取代基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析咖啡酸苯乙酯在酸性條件下水解可得到 (由A分子式中含有4個O知其為A)和 。A與甲醇CH3OH在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)得到B()，B與Br2的CCl4溶液發(fā)生雙鍵上的加成反應(yīng)及在酚羥基的鄰、對位上發(fā)生取代反應(yīng)。D在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成烯，即得E為 ，E在催化劑存在的條件下發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物M()。A的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)說明含有羧基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基；由于苯環(huán)上只有兩個取代基，故醛基和羧基只能連在同一個取代基上，該同分異構(gòu)體包括鄰、間、對三種。答案(1)羥基(或酚羥基)、羧基、碳碳雙鍵(4)取代反應(yīng)加聚反應(yīng)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(5)3知識歸納反應(yīng)條件與反應(yīng)類型的關(guān)系反應(yīng)條件與反應(yīng)類型的關(guān)系1.在在NaOH的的水水溶溶液液中中發(fā)發(fā)生生水水解解反反應(yīng)應(yīng)，可可能能是是酯酯的的水水解解反反應(yīng)應(yīng)或或鹵代烴的水解反應(yīng)。鹵代烴的水解反應(yīng)。2.在在NaOH的醇溶液中并加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。的醇溶液中并加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。3.在在濃濃H2SO4和和加加熱熱條條件件下下，可可能能發(fā)發(fā)生生醇醇的的消消去去反反應(yīng)應(yīng)、酯酯化化反反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。應(yīng)或硝化反應(yīng)等。4.與與溴溴水水或或溴溴的的CCl4溶溶液液反反應(yīng)應(yīng)，可可能能發(fā)發(fā)生生的的是是烯烯烴烴、炔炔烴烴的的加成反應(yīng)。加成反應(yīng)。5.與與H2在在催催化化劑劑作作用用下下發(fā)發(fā)生生反反應(yīng)應(yīng)，則則發(fā)發(fā)生生的的是是烯烯烴烴、炔烴、芳香烴或醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。炔烴、芳香烴或醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。6.在在O2、Cu(或或Ag)、加加熱熱或或CuO、加加熱熱條條件件下下，發(fā)發(fā)生生醇醇的的催催化化氧氧化反應(yīng)?；磻?yīng)。7.與與新新制制Cu(OH)2懸懸濁濁液液或或銀銀氨氨溶溶液液反反應(yīng)應(yīng)，則則發(fā)發(fā)生生的的是是CHO的的氧化反應(yīng)。氧化反應(yīng)。8.在稀在稀H2SO4、加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。、加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。9.在在光光照照、X2(表表示示鹵鹵素素單單質(zhì)質(zhì)，下下同同)條條件件下下發(fā)發(fā)生生烷烷基基上上的的取取代代反反應(yīng)應(yīng)；在鐵粉、在鐵粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。考點三有機物的性質(zhì)及應(yīng)用 知識精講有機化學(xué)中涉及的有機物多，知識點多，需記憶的內(nèi)容也很多，但有機化學(xué)又有很好的內(nèi)在聯(lián)系，一條主線就是“具有相同官能團的一類有機物的性質(zhì)相似”，只要我們掌握了這一規(guī)律就能“以一知十”。1.官能團、特征反應(yīng)、現(xiàn)象歸納一覽表 有機物或官能團常用試劑反應(yīng)現(xiàn)象溴水褪色酸性KMnO4溶液褪色OH金屬鈉產(chǎn)生無色無味的氣體COOH酸堿指示劑變色新制Cu(OH)2懸濁液常溫下沉淀溶解，溶液呈藍色葡萄糖銀氨溶液水浴加熱生成銀鏡新制Cu(OH)2懸濁液煮沸生成磚紅色沉淀淀粉碘水呈藍色蛋白質(zhì)濃HNO3呈黃色灼燒有燒焦羽毛的氣味2.糖類性質(zhì)巧突破 (1)葡萄糖分子含有羥基、醛基兩種官能團，因此它具有醇、醛兩類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，利用此規(guī)律就能輕松“吃掉”葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)。(2)單糖、二糖、多糖核心知識可用如下網(wǎng)絡(luò)表示出來。3.油脂性質(zhì)輕松學(xué) (1)歸類學(xué)性質(zhì)：油脂是酯，可看作是高級脂肪酸與甘油反應(yīng)形成的酯，因此純凈的油脂無色且不溶于水(常見食用油脂有香味)，密度比水的密度??；能發(fā)生水解反應(yīng)(若烴基部分存在不飽和鍵，則還具有不飽和烴的性質(zhì))。(2)對比明“三化”：油脂中的“三化”是指氫化、硬化、皂化，氫化是指不飽和油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和油脂的反應(yīng)；通過氫化反應(yīng)后，不飽和的液態(tài)油轉(zhuǎn)化為常溫下為固態(tài)的脂肪的過程稱為硬化；皂化是指油脂在堿性條件下發(fā)生水解生成高級脂肪酸鹽與甘油的反應(yīng)。(3)口訣助巧記：有三種較重要的高級脂肪酸需要熟記，油酸(C17H33COOH)、軟脂酸(C15H31COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)，其中油酸分子中含有一個碳碳雙鍵，后兩種則是飽和脂肪酸，可用順口溜幫助記憶：軟十五、硬十七，油酸不飽(和)十七烯，另外均有一羧基。4.鹽析、變性辨異同 鹽析變性不同點方法在輕金屬鹽作用下，蛋白質(zhì)從溶液中凝聚成固體析出在重金屬鹽、受熱、紫外線、甲醛、酒精等作用下蛋白質(zhì)凝聚成固體析出特征過程可逆，即加水后仍可溶解不可逆實質(zhì)溶解度降低，物理變化結(jié)構(gòu)、性質(zhì)發(fā)生變化，化學(xué)變化結(jié)果仍保持原有的生理活性失去原有的生理活性相同點均是一定條件下，蛋白質(zhì)凝聚成固體的過程蒸餾是將液態(tài)物質(zhì)加熱到沸騰變?yōu)檎羝謱⒄羝鋮s為液態(tài)這兩個過程的聯(lián)合操作。用這一操作可分離、除雜、提純物質(zhì)。對于沸點比較接近的多種液態(tài)物質(zhì)組成的混合物，用蒸餾方法難以單一蒸出分離，這就要借助于分餾。分餾和蒸餾一樣，也是利用混合物中各物質(zhì)的沸點不同，嚴格控制溫度，進行分離或提純的操作。但分餾要安裝一個分餾柱(工業(yè)裝置為分餾塔)。混合物的蒸汽進入分餾柱時，由于柱外空5.化學(xué)三餾易混淆 氣的冷卻，蒸汽中高沸點的組分被冷凝回流入燒瓶中，故上升的蒸汽中含沸點低的組分的相對量便多了，從而達到分離、提純的目的。干餾是把固態(tài)有機物(煤炭)放入密閉的容器，隔絕空氣加強熱使它分解的過程，工業(yè)上煉焦就屬于干餾。干餾屬于化學(xué)變化，蒸餾與分餾屬于物理變化。6.三個制備實驗比較 制取物質(zhì)儀器除雜及收集注意事項溴苯含有溴、FeBr3等，用溶液處理后分液、然后催化劑為長導(dǎo)管的作用右側(cè)導(dǎo)管(填“能”或“不能”)伸入溶液中右側(cè)錐形瓶中有霧氫氧化鈉蒸餾FeBr3冷凝回流、導(dǎo)氣不能白硝基苯可能含有未反應(yīng)完的、，用_溶液中和酸，然后用_的方法除去苯導(dǎo)管1的作用_儀器2為_用_控制溫度為5060濃硫酸的作用：_和_苯硝酸硫酸氫氧化鈉分液蒸餾冷凝回流溫度計水浴催化劑脫水劑乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，用_處理后，_濃硫酸的作用：_和_溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的_右邊導(dǎo)管(填“能”或“不能”)接觸試管中的液面飽和Na2CO3溶液分液催化劑吸水劑飽和碳酸鈉溶液溶解度不能題組集訓(xùn)1.正誤判斷，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)均能與溴水反應(yīng)()(2)乙烯可作水果的催熟劑()題組一有機物的組成、官能團與性質(zhì) (3)福爾馬林可作食品保鮮劑()(4)葡萄糖、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物()(5)煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類()(6)磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸()(7)淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖()(8)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵()(9)將一小塊Na放入無水乙醇中，產(chǎn)生氣泡，因此Na能置換出醇羥基中的氫()(10)苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷()(11)乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴乙烷()(12)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯()(13)利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉葡萄糖乙醇的化學(xué)變化過程()(14)將(NH4)2SO4、CuSO4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液，都出現(xiàn)沉淀，表明二者均可使蛋白質(zhì)變性()(15)煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料()(16)合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機高分子材料()(17)纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖，故可作人類的營養(yǎng)物質(zhì)()2.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是()A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H2 解析根據(jù)該拒食素的結(jié)構(gòu)簡式確定其性質(zhì)，進而確定其與不同試劑反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使官能團數(shù)目由3個增加為4個，選項A正確；有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為COOH，官能團數(shù)目不變，選項B不正確；有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，但官能團數(shù)目不變，選項C不正確；有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團數(shù)目減少，選項D不正確。答案A3.蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為 ，下列說法正確的是()A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團有2種B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1molH2D.HOOCCH2CH(OH)COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體 解析A項，由蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有羥基和羧基兩種官能團，兩者都能發(fā)生酯化反應(yīng)，該選項正確；B項，蘋果酸中只有羧基能與NaOH反應(yīng)，故1mol蘋果酸只能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，該選項錯誤；C項，羧基和羥基都能與Na反應(yīng)放出H2，故1mol蘋果酸能與3molNa反應(yīng)生成1.5molH2，該選項錯誤；D項，此結(jié)構(gòu)簡式與題干中的結(jié)構(gòu)簡式表示的是同一種物質(zhì)，該選項錯誤。答案A4.正誤判斷，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)乙醇可用纖維素的水解產(chǎn)物或乙烯通過加成反應(yīng)制取()(2)乙醇通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯()(6)乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別()題組二有機物的鑒別、分離、提純與制備 4.正誤判斷，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)乙醇可用纖維素的水解產(chǎn)物或乙烯通過加成反應(yīng)制取()(2)乙醇通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯()(3)用乙醇和濃H2SO4制備乙烯時，可用水浴加熱控制反應(yīng)的溫度()題組二有機物的鑒別、分離、提純與制備 (4)葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色，故可用蘇打粉檢驗假紅酒()(5)苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560反應(yīng)生成硝基苯()(6)乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別()(7)因為乙酸乙酯和乙醇的密度不同，所以用分液的方法分離乙酸乙酯和乙醇()(8)因為丁醇與乙醚的沸點相差較大，所以用蒸餾的方法除去丁醇中的乙醚()5.用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是()乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170NaOH溶液Br2的CCl4溶液解析題目中共給出了兩種制備乙烯的方法，利用溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液制備乙烯時，乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸氣等雜質(zhì)。利用乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯時，乙烯中可能混有二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣等雜質(zhì)。弄清楚了雜質(zhì)，再考慮雜質(zhì)對乙烯檢驗有無影響，若無影響便不需要除雜。A項利用溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液制備乙烯時，乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸氣等雜質(zhì)，乙醇也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，因此在檢驗乙烯時，應(yīng)先將氣體通入水中以除去乙醇，防止其對乙烯檢驗的干擾。B項溴乙烷、乙醇、水蒸氣都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，因此對乙烯的檢驗沒有影響，故可以不除雜質(zhì)。C項利用乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯時，乙烯中混有的二氧化硫也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故檢驗乙烯前必須將二氧化硫除去。D項二氧化硫也能使溴的四氯化碳溶液褪色，故檢驗乙烯前必須將二氧化硫除去。答案B6.按以下實驗方案可以從海洋動物柄海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。下列說法錯誤的是()A.步驟(1)需要過濾裝置B.步驟(2)需要用到分液漏斗C.步驟(3)需要用到坩堝D.步驟(4)需要蒸餾裝置 解析A項，步驟(1)，由于得到不溶性物質(zhì)，所以應(yīng)采取過濾的方法，正確；B項，步驟(2)，由于得到有機層和水層，所以應(yīng)用分液漏斗分離，正確；C項，從水溶液中獲得固體，應(yīng)采取蒸發(fā)結(jié)晶或濃縮冷卻結(jié)晶的方法，應(yīng)用蒸發(fā)皿，錯誤；D項，從有機層中獲得甲苯，應(yīng)根據(jù)沸點不同，采用蒸餾裝置，正確。答案C方法技巧1.辨別材料，分析纖維辨別材料，分析纖維(1)棉棉花花、羊羊毛毛、蠶蠶絲絲、天天然然橡橡膠膠屬屬于于 有有機機高高分分子子材材料料，塑塑料料、合合成成纖纖維維、合合成成橡橡膠膠屬屬于于 有有機機高高分分子子材材料料，高高分分子子分分離膜屬于離膜屬于 有機高分子材料。有機高分子材料。(2)纖維分為天然纖維和化學(xué)纖維，棉、麻、絲、毛屬于纖維分為天然纖維和化學(xué)纖維，棉、麻、絲、毛屬于_ ，人造棉、人造絲、錦綸、腈綸屬于，人造棉、人造絲、錦綸、腈綸屬于 ，其其中中人人造造棉、人造絲又屬于棉、人造絲又屬于 ，而錦綸、腈綸屬于，而錦綸、腈綸屬于 。天然天然合成合成新型新型天然天然纖維纖維化學(xué)纖維化學(xué)纖維人造纖維人造纖維合成纖維合成纖維2.反應(yīng)條件，對比歸納反應(yīng)條件，對比歸納由已知有機物生成由已知有機物生成a、b等產(chǎn)物的反應(yīng)條件。等產(chǎn)物的反應(yīng)條件。(1)BrCH2CH2CH2OH：CH2=CHCH2OH ；BrCH2CH=CH2。NaOH、醇，加熱、醇，加熱濃濃H2SO4，加熱，加熱光照光照Fe粉粉(或或FeBr3)(3)CH2=CHCH2OH：BrCH2CHBrCH2OH ；CH2=CHCHO ，CH2=CHCH2OOCCH3。(4)CH3CHBrCOOCH3CH3CH(OH)COOK ；CH3CHBrCOOH。溴水溴水Cu，加熱，加熱濃濃H2SO4，加熱，加熱KOH溶液，加熱溶液，加熱稀稀H2SO4，加熱，加熱3.糖類水解產(chǎn)物判斷糖類水解產(chǎn)物判斷若若二二糖糖或或多多糖糖是是在在稀稀硫硫酸酸作作用用下下水水解解的的，則則先先向向冷冷卻卻后后的的水水解液中加入足量的解液中加入足量的 ，中和，中和，然然后后再再加加入入或或，(水水浴浴)加加熱熱，觀觀察現(xiàn)象，作出判斷。察現(xiàn)象，作出判斷。NaOH溶液溶液稀硫酸稀硫酸銀氨溶液銀氨溶液新制的氫氧化銅懸濁液新制的氫氧化銅懸濁液