2017屆高考化學二輪復習 專題八 化學反應速率 化學平衡(課件+學案+試題)(打包3套)新人教版
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專題八 化學反應速率 化學平衡
【考綱解讀】
1、化學反應速率:計算、影響因素。
2、化學平衡狀態(tài):判斷、平衡常數(shù)、平衡移動、轉化率。
3、特點:方程式特點、容器特點。
4、關系:速率與平衡的關系、Q與K的關系。
5、結合:速率、平衡理論與生活、生產(chǎn)的結合,數(shù)形結合(幾種平衡圖像)。
【考點回顧】
1.某溫度時,在2 L密閉容器中X、Y、Z三種物質隨時間的變化關系曲線如圖所示。
(1)由圖中的數(shù)據(jù)分析,該反應的化學方程式為_____________________________________。
(2)反應開始至2 min,Z的平均反應速率為__________________________________________。
(3)反應開始至2 min,用X、Y表示的平均反應速率分別為________________、________________。
(4)5 min后 Z的生成速率________(填“大于”、“小于”或“等于”)5 min末Z的分解速率。
【答案】(1)3X+Y2Z
(2)0.05 mol·L-1·min-1
(3)0.075 mol·L-1·min-1 0.025 mol·L-1·min-1
(4)等于
2.一定條件下反應C(s)+CO2(g)?2CO(g) ΔH>0,在體積不變的密閉容器中達到平衡,按要求回答下列問題:
(1)平衡常數(shù)表達式是______________。
(2)若升高溫度,反應速率________(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),平衡常數(shù)K________,平衡向________方向移動。
(3)若再通入一定量的CO2氣體,反應速率________,平衡常數(shù)K________,平衡向________方向移動,CO2的轉化率________。
(4)若再充入一定量的N2,反應速率________,平衡常數(shù)K________,平衡________移動。
【答案】(1)K=?。?)增大 增大 正反應
(3)增大 不變 正反應 減小?。?)不變 不變 不
3.正誤判斷,正確的打“√”,錯誤的打“×”
(1)在其他條件不變時,使用催化劑,正反應速率和逆反應速率同等倍數(shù)加快,平衡不移動( )
(2)當某反應達到限度時,反應物和生成物的濃度一定相等( )
(3)在一定條件下,向密閉容器中充入1 mol N2和3 mol H2充分反應,達到平衡時N2、H2、NH3三者共存( )
(4)當一個可逆反應達到平衡狀態(tài)時,正向反應速率和逆向反應速率相等且都等于0( )
(5)在相同溫度下,在相同容積的兩個密閉容器中分別充入1 mol N2和3 mol H2、2 mol NH3,當反應達到平衡時,兩平衡狀態(tài)中NH3的體積分數(shù)相同( )
(6)化學平衡移動,化學平衡常數(shù)不一定改變( )
(7)加入少量CH3COONa晶體可以減小Zn與稀硫酸反應的速率,但不影響產(chǎn)生H2的總量( )
(8)化學平衡向右移動,一定是正反應速率增大或逆反應速率減小( )
(9)任何可逆反應達到平衡后,改變溫度,平衡一定發(fā)生移動( )
(10)化學反應速率發(fā)生變化,化學平衡一定發(fā)生移動( )
(11)對于反應Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑,增加Zn的質量(不考慮表面積變化),生成H2的速率加快( )
(12)對于可逆反應2SO2+O22SO3,改變條件使平衡向右移動,SO2的轉化率可能增大,也可能減小( )
(13)在溫度不變的條件下,改變條件使2SO2+O22SO3的平衡向右移動,平衡常數(shù)不變( )
【答案】(1)√?。?)×?。?)√?。?)×?。?)√?。?)√
(7)√?。?)× (9)√ (10)× (11)× (12)√ (13)√
【題型預測】
題型1 化學反應速率及影響因素
1.(2015·海南,8改編)10 mL濃度為1 mol·L-1的鹽酸與過量的鋅粉反應,若加入適量的下列溶液,能減慢反應速率但又不影響氫氣生成量的是( )
A.K2SO4 B.CH3COOH
C.CuSO4 D.Na2CO3
【答案】A
【解析】鋅與稀鹽酸反應過程中,若加入物質使反應速率降低,則溶液中的氫離子濃度減小,但由于不影響氫氣的生成量,故氫離子的總物質的量不變。A項,硫酸鉀為強酸強堿鹽,不發(fā)生水解,若加入其溶液,則對鹽酸產(chǎn)生稀釋作用,氫離子濃度減小,但H+物質的量不變,正確;B項,加入醋酸使溶液中氫離子的物質的量增加,生成氫氣的量增加,錯誤;C項,加入硫酸銅溶液,Cu2+會與鋅反應生成銅,構成原電池,會加快反應速率,錯誤;D項,加入碳酸鈉溶液,會與鹽酸反應,使溶液中的氫離子的物質的量減少,導致反應速率減小,生成氫氣的量減少,錯誤。
【歸納】
1.化學反應速率的簡單計算
對于反應mA(g)+nB(g)===cC(g)+dD(g)
(1)計算公式:v(B)==。
(2)同一反應用不同的物質表示反應速率時,數(shù)值可能不同,但意義相同。不同物質表示的反應速率,存在如下關系:v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶c∶d。
(3)注意事項
①濃度變化只適用于氣體和溶液中的溶質,不適用于固體和純液體。
②化學反應速率是某段時間內(nèi)的平均反應速率,而不是即時速率,且計算時取正值。
2.外界條件對化學反應速率的影響
(1)溫度:因為任何反應均伴隨著熱效應,所以只要溫度改變,反應速率一定改變。如升溫,v正和v逆均增大,但v吸增大程度大。
(2)催化劑能同等程度地增大正、逆反應速率,縮短達到化學平衡的時間。
(3)增大反應物(或生成物)濃度,正反應(或逆反應)速率立即增大,逆反應(或正反應)速率瞬時不變,隨后增大。
(4)改變壓強可以改變有氣體參加或生成的化學反應的速率,但壓強對化學反應速率的影響是通過改變物質濃度產(chǎn)生的。無氣體的反應,壓強變化對反應速率無影響。
(5)純液體和固體濃度視為常數(shù),它們的量的改變不會影響化學反應速率。但固體顆粒的大小導致接觸面的大小發(fā)生變化,故影響反應速率。
3.稀有氣體對反應速率的影響
(1)恒容:充入“惰性氣體”總壓增大―→物質濃度不變(活化分子濃度不變)―→反應速率不變。
(2)恒壓:充入“惰性氣體”體積增大物質濃度減小(活化分子濃度減小)反應速率減小。
易錯警示
(1)不注意容器的容積,如第1題錯選C。
(2)誤認為壓強增大,化學反應速率一定增大,如第2題錯選C。
(3)平均速率是根據(jù)一段時間的濃度改變量計算而得,與瞬時速率不同,如第4題(1)問忽視2~3 min、12~13 min濃度的改變量為0,而不會判斷速率的大小。
(4)忽視壓強、溫度對v正、v逆影響的一致性。如第2題(B、D項)升高溫度、增大壓強,v正、v逆都增大,只是增大的程度不同。
題型2 化學平衡狀態(tài)及移動方向的判斷
2.(高考選項組合題)下列說法正確的是( )
A.對CO(g)+H2S(g) ?COS(g)+H2(g)達到平衡后,升高溫度,H2S濃度增加,表明該反應是吸熱反應(2015·重慶理綜,7A)
B.對CO(g)+H2S(g) ?COS(g)+H2(g)達到平衡后,通入CO后,正反應速率逐漸增大(2015·重慶理綜,7B)
C.一定條件下反應N2+3H2?2NH3達到平衡時,3v正(H2)=2v逆(NH3)(2015·江蘇,11D)
D.對于反應CO(g)+H2O(g) ?CO2(g)+H2(g) ΔH<0,只改變壓強,平衡不發(fā)生移動,反應放出的熱量不變(2013·山東理綜,12B)
【答案】D
【解析】A項,升高溫度,H2S濃度增加,說明平衡逆向移動,則該反應是放熱反應,錯誤;B項,通入CO后,正反應速率瞬間增大,又逐漸減小,錯誤;C項,N2+3H22NH3達到平衡時,應為2v正(H2)=3v逆(NH3),錯誤。
【歸納】
1.化學平衡狀態(tài)的判斷方法
指導思想:選定反應中的“變量”,即隨反應進行而變化的量,當“變量”不再變化時,反應已達平衡。
(1)直接判斷依據(jù)
(2)間接判斷依據(jù)
①對于有有色氣體存在的反應體系,如2NO2(g)N2O4(g)等,若體系的顏色不再發(fā)生改變,則反應已達平衡狀態(tài)。
②對于有氣體存在且反應前后氣體的物質的量發(fā)生改變的反應,如N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若反應體系的壓強不再發(fā)生變化或平均相對分子質量不再發(fā)生變化,則說明反應已達平衡狀態(tài)。
注意:對于有氣體存在且反應前后氣體的物質的量不發(fā)生改變的反應,如:2HI(g)H2(g)+I2(g),反應過程中的任何時刻體系的壓強、氣體的物質的量、平均相對分子質量都不變,故體系壓強、氣體的物質的量、平均相對分子質量不變均不能說明反應已達平衡狀態(tài)。
2.分析化學平衡移動的一般思路
題型3 結合圖表綜合考查平衡常數(shù)和轉化率
1.(2015·四川理綜,7)一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應:C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡時,體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關系如下圖所示:
已知:氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分數(shù)。下列說法正確的是( )
A.550 ℃時,若充入惰性氣體,v正、v逆均減小,平衡不移動
B.650 ℃時,反應達平衡后CO2的轉化率為25.0 %
C.T ℃時,若充入等體積的CO2和CO,平衡向逆反應方向移動
D.925 ℃時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數(shù)Kp=24.0p總
【答案】B
【解析】A項,C(s)+CO2(g)2CO(g)的正反應是氣體物質的量增加的反應,由于反應容器為體積可變的恒壓密閉容器,充入惰性氣體容器體積擴大,對反應體系相當于減小壓強,故v正、v逆均減小,平衡正向移動,錯誤;B項,由圖可知,650 ℃時若設起始時CO2的體積為1 L,平衡時CO2消耗的體積為x,則
C(s)+CO2(s) 2CO(g)
V始 1 0
V變 x 2x
V平 1-x 2x
×100%=40.0%,x=0.25 L,CO2的轉化率為25%,正確;C項,由圖可知,T ℃時平衡體系中CO和CO2的體積分數(shù)均為50%,故若恒壓時充入等體積的CO2和CO兩種氣體平衡不發(fā)生移動,錯誤;D項,925 ℃時,CO的平衡分壓pCO=p總×96.0%,CO2的平衡分壓pCO2=p總×4%,根據(jù)化學平衡常數(shù)的定義可知
Kp===23.04p總,錯誤。
【歸納】
1.化學平衡計算中常用公式
對于可逆反應:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)在一定溫度下達到化學平衡時,其計算的表達式為
(1)化學平衡常數(shù)K=(式中的濃度是指平衡狀態(tài)的濃度)
Q=(式中的濃度是任意時刻的濃度)
(2)轉化率計算公式
轉化率α=×100%
2.平衡常數(shù)的應用
(1)根據(jù)平衡常數(shù)判斷可逆反應進行的程度
平衡常數(shù)越大,正反應進行的程度越大,反應物的轉化率越高,平衡后生成物的濃度越大,反應物的濃度越小。
(2)利用K與Q的關系判斷反應所處狀態(tài)
Q=K,反應達到平衡狀態(tài);
QK,反應向逆反應方向移動。
(3)根據(jù)K隨溫度的變化關系確定正反應是吸熱反應還是放熱反應。
(4)利用化學平衡常數(shù)計算反應物或生成物的濃度及反應物的轉化率。
3.化學平衡計算解題模板
(1)化學平衡計算的基本模式——平衡“三步曲”
根據(jù)反應進行(或移動)的方向,設定某反應物消耗的量,然后列式求解。
例: mA?。B pC + qD
起始量: a b 0 0
變化量: mx nx px qx
平衡量: a-mx b-nx px qx
注意:①變化量與化學方程式中各物質的化學計量數(shù)成比例;
②這里a、b可指:物質的量、濃度、體積等;
③弄清起始濃度、平衡濃度、平衡轉化率三者之間的互換關系;
④在使用平衡常數(shù)時,要注意反應物或生成物的狀態(tài)。
(2)極限思維模式——“一邊倒”思想
極限思維有如下口訣:始轉平、平轉始,欲求范圍找極值。
例: mA + nB pC
起始: a b c
轉化極限: a a a
平衡極限: 0 b-a c+a
4.熟悉五種常考的與化學反應速率、化學平衡相關的圖像
(1)濃度(或物質的量)—時間圖像,描述可逆反應到達平衡的過程,如:
反應A(g)+B(g) ?AB(g)的濃度—時間圖像如圖所示。
(2)體積分數(shù)—溫度圖像,描述平衡進程,如:
在容積相同的不同密閉容器內(nèi),分別充入相同量的N2和H2,在不同溫度下,任其發(fā)生反應N2+3H2?2NH3,在某一時刻,測定NH3的體積分數(shù),如圖,A、B未到達平衡;C點最大,恰好到達平衡;D、E體積分數(shù)變小,是升溫平衡逆向移動的結果??赏浦摲磻獮榉艧岱磻?。
(3)速率—時間圖像,描述平衡移動的本質,如:
N2+3H2?2NH3 ΔH=-92.4 kJ·mol-1,在一定條件下達到化學平衡,現(xiàn)升高溫度使平衡發(fā)生移動,正、逆反應速率(v)變化圖像為
(4)物質的量(或濃度、轉化率、含量)—時間—溫度(或壓強)圖像,描述溫度(或壓 強)對平衡移動的影響,如:
放熱反應2X(g)+Y(g) ?2Z(g),在不同溫度(T1和T2)及壓強(p1和p2)下,產(chǎn)物Z的物質的量n(Z)與反應時間t的關系如圖,則:T1>T2,p1>p2。
(5)恒壓(或恒溫)線,描述反應在不同壓強或溫度下,平衡移動與反應特征的關系,如:
mA(g)+nB(g) ?xC(g)+yD(g),A的轉化率RA與p、T的關系如圖,則該反應的正反應吸熱,m+n>x+y。
答題模板
(1)解答化學反應速率和化學平衡圖像題的一般步驟
(2)解答化學反應速率和化學平衡圖像題常用技巧
①先拐先平
在含量—時間曲線中,先出現(xiàn)拐點的則先達到平衡,說明該曲線表示的溫度較高或壓強較大。
②定一議二
在含量—T/p曲線中,圖像中有三個變量,先確定一個量不變,再討論另外兩個量的關系(因平衡移動原理只適用于“單因素”的改變)。即確定橫坐標所示的量后,討論縱坐標與曲線的關系(或確定縱坐標所示的量后,討論橫坐標與曲線的關系)。
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