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第二章《烴與鹵代烴》單元檢測(cè)題(新人教選修5)(1)

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1、金太陽新課標(biāo)資源網(wǎng) 第二章 烴和鹵代烴 本章測(cè)試(90分鐘 100分)一、選擇題(共17題,每小題3分,共51分;每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1烯烴不可能具有的性質(zhì)有( )A能使溴水褪色 B加成反應(yīng) C取代反應(yīng) D能使酸性KMnO4溶液褪色1C解析:烯烴含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),能和酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使之褪色;很難發(fā)生取代反應(yīng)。2.下列分子中所有原子不可能共處在同一平面上的是( )A. C2H2 B. CO2 C. NH3 D.C6H62.C 解析:C2H2 、CO2 是直線型分子;C6H6是平面型分子,12個(gè)原子共平面;NH3是三角錐型分子,所有原子不可能共平面。3制取

2、一氯乙烷最好采用的方法是( )A乙烷和氯氣反應(yīng) B乙烯和氯氣反應(yīng)C乙烯和氯化氫反應(yīng) D乙烷和氯化氫反應(yīng)3C解析:各選項(xiàng)中只有乙烯和氯化氫反應(yīng)可以得到較純凈的一氯乙烷。乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),得到的取代物是混合物。乙烯和氯氣反應(yīng)得到是二氯取代物。4一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物共10g,平均相對(duì)分子質(zhì)量為25。使混合氣通過足量溴水,溴水增重8.4g,則混合氣中的烴分別是( )A.甲烷和乙烯B. 甲烷和丙烯 C. 乙烷和乙烯 D. 乙烷和丙烯4A解析:因?yàn)橐环N氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的平均相對(duì)分子質(zhì)量為25,所以其中必有甲烷(分子量小于25)。混合氣通過足量溴水,溴水增重8.4g,說明烯烴的質(zhì)量

3、為8.4g,則甲烷的質(zhì)量為10-8.4=1.6g,即甲烷的物質(zhì)的量為1.616=0.1mol?;旌蠚怏w的總物質(zhì)的量為1025=0.4mol,所以烯烴的物質(zhì)的量為0.4-0.1=0.3mol??汕蟮孟N的分子量為:8.40.3=28,則該烯烴為乙烯。5.以下命題,違背化學(xué)變化規(guī)律的是( )A.石墨制成金剛石 B.煤加氫變成人造石油C.水變成汽油 D.海水淡化可以緩解淡水危機(jī)5. C 解析:石墨變和金剛石是同素異形體,在一定條件下可以轉(zhuǎn)化;煤和石油的主要組成元素相同,主要差別是含氫量不同,煤氫化完全可以轉(zhuǎn)化為石油及其蒸餾或裂化產(chǎn)物;海水淡化技術(shù)的發(fā)展可以緩解淡水危機(jī)。6用式量為43的烷基取代甲苯苯

4、環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為( )A 3種 B4種 C 5種 D6種 6D解析:式量為43的烷基有2種結(jié)構(gòu):丙基或異丙基,當(dāng)取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子時(shí),有鄰、間、對(duì)三種位置,所以可得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為6種。7下列物質(zhì)屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是( )CH3 CH=CH2 NO2 CH3 OH CHCH2A B C D7B解析:苯的同系物有2個(gè)要點(diǎn):分子里含有一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu),苯環(huán)的側(cè)鏈一定是烷烴基;芳香烴只有C、H兩種元素組成,且一定含有苯環(huán)。82000年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予兩位美國(guó)化學(xué)家和一位日本化學(xué)家,以表彰他們?cè)趯?dǎo)電塑料領(lǐng)域的貢獻(xiàn),他們首先把聚乙炔樹脂制成導(dǎo)電塑料。下列關(guān)于聚乙

5、炔的敘述錯(cuò)誤的是( )A.聚乙炔是以乙炔為單體發(fā)生加聚反應(yīng)形成的高聚物B.聚乙炔的化學(xué)式為 分子中所有碳原子不可能在同一直線上C.聚乙炔是一種碳原子之間以單雙鍵交替結(jié)合的鏈狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)D.聚乙炔樹脂不加任何填充物即可成為電的良導(dǎo)體8D解析:乙炔樹脂本身不導(dǎo)電,所以必須要加入一些填充物才能成為電的良導(dǎo)體。9相同碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴,在空氣中完全燃燒生成二氧化碳和水,需要空氣量的比較中正確是( )A烷烴最多 B烯烴最多 C炔烴最多 D三者一樣多9A解析:相同碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴中,根據(jù)通式可知烷烴所含的氫原子數(shù)最多,所以烷烴的耗氧量最多。10.下列物質(zhì)中,不能發(fā)生消去反應(yīng)的是( ) B

6、. CH2 CH2Br2 D.CH2ClCH2CH310. C 解析:根據(jù)消去反應(yīng)發(fā)生的條件,與鹵素原子相連的碳原子的鄰碳上必須有氫;C中與氯原子相連的碳原子的鄰碳上無氫原子,故不能發(fā)生消去反應(yīng)。11.已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有( )A.9種 B.10種 C.11種 D.12種11. A解析:可用換元思想。C12H12的苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子,二溴代物即二溴四氫有9種同分異構(gòu)體,四溴代物即四溴二氫,故也有9種同分異構(gòu)體。12.下列各組液體混合物,用分液漏斗不能分開的是( )A.水與煤油 B.氯乙

7、烷和水 C.甲苯和水 D.苯和溴苯12.D 解析:兩種液體互不相溶,且密度不同才能用分液漏斗分離;D選項(xiàng)中的兩種有機(jī)物是相溶的有機(jī)物,故不能用分液漏斗分離。13已知正四面體形分子E和直線型分子G反應(yīng),生成四面體形分子L和直線型分子M。(組成E分子的元素的原子序數(shù)小于10,組成G分子的元素為第三周期的元素。)如下圖,則下列判斷中正確的是( )+ (E) (G) (L) (M)A 常溫常壓下,L是一種液態(tài)有機(jī)物 BE中化學(xué)鍵是極性鍵 CG有漂白性 D上述反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)13B解析:由題意可知,E、G、L、M分別為甲烷、氯氣、一氯甲烷、氯化氫。一氯甲烷常溫常壓下為氣態(tài),A錯(cuò);干燥的氯氣沒有漂白性

8、,C錯(cuò);該反應(yīng)是取代反應(yīng),D錯(cuò)。14將a g聚苯乙烯樹脂溶于bL苯中,然后通入c mol乙炔氣體,所得混合液中碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比是( )A61 B121 C83 D1214B解析:聚苯乙烯樹脂、苯、乙炔三者的分子式依次為:C8nH8n、C6H6、C2H2,所以三者的最簡(jiǎn)式都是CH,碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比也是相同的,為121。15實(shí)驗(yàn)室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作提純:(1)蒸餾;(2)水洗;(3)用干燥劑干燥;(4)用10%的NaOH溶液洗滌。正確的操作順序是( )A.(1)(2)(3)(4) B.(4)(2)(3)(1) C.(4)(1)(2)(3) D.(2)

9、(4)(2)(3)(1)15D解析:粗溴苯的提純過程為:先用蒸餾水洗去大部分溴,再用10%的NaOH溶液洗凈溴,接著用蒸餾水洗去過量的NaOH溶液,最后用干燥劑再通過蒸餾除去蒸餾水,得到純凈的溴苯。16以下物質(zhì):(1) 甲烷 (2) 苯 (3) 聚乙烯 (4) 聚乙炔 (5) 2-丁炔 (6) 環(huán)己烷 (7) 鄰二甲苯 (8) 苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是( )A(3)(4)(5)(8) B.(4)(5)(7)(8) C.(4)(5)(8) D.(3)(4)(5)(7)(8)16C解析:所給物質(zhì)中只有(4) (5) (8)含有不飽和鍵,可以發(fā)生氧化反

10、應(yīng)與加成反應(yīng)。17有一種有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH=CH2 推測(cè)它不可能具有下列哪種性質(zhì)( )A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)褪色C能發(fā)生加聚反應(yīng) D易溶于水,也易溶于有機(jī)溶劑17D解析:該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵,所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,也可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)。二、填空題(共2題,共21分)18.(15分)(1)分別寫出相對(duì)分子質(zhì)量為128、72的烴的分子式:_、_、_(可不寫滿,也可補(bǔ)充)(2)立方烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,每個(gè)頂點(diǎn)是一個(gè)碳原子。則:其分子式為_。它的一氯取代物有_種。它的二氯取代物有_種。18. (1)C10H8 C9H20 C5H12 (2)C8H8 1

11、 3解析:(1)將128除以12得商為10,余數(shù)為8,分子式為C10H8;減少一個(gè)碳原子,增加12個(gè)氫原子,又可得分子式C9H20。72/12的商為6,余數(shù)為0,分子式為C6H0,顯然此分子式是不可能的。遇到這種情況,可用“減C加H處理”(每減一個(gè)C,同時(shí)增加12個(gè)H),即C6H0C5H12(戊烷),但必須注意分子里的H、C比不得超過對(duì)應(yīng)的烷烴。(2)根據(jù)有機(jī)物中各元素的價(jià)鍵規(guī)則:碳原子必須滿足4價(jià),而從圖中可以看出每個(gè)碳有3個(gè)價(jià)鍵,故必須有1個(gè)H原子與其相連,因此分子式為C8H8。8個(gè)頂點(diǎn)上的8個(gè)氫原子是完全“等效”的,所以一氯取代物有1種。而二氯取代物有3種,理由是當(dāng)固定1個(gè)頂點(diǎn)后,該頂點(diǎn)

12、與其余頂點(diǎn)有3種情況:面上相鄰、面對(duì)角線、立方體體對(duì)角線。19(6分) m mL三種氣態(tài)烴混合物與足量氧氣混合點(diǎn)燃后,恢復(fù)到原來狀況(常溫、常壓)氣體體積共縮小2m mL,這三種烴可能的組合是_ 、_、 _(寫三組)19CH4、C2H4、C3H4或C2H6、C4H4、C2H2 或CH4、C3H6、C2H2 。解析:設(shè)三種氣態(tài)烴的平均組成為CxHyCxHy+(x+y/4)O2x CO2+y/2 H2O V 1 x+y/4 x 1+y/41+y/4=2 解得Y=4 即三種氣態(tài)烴的平均氫原子組成為4。三 實(shí)驗(yàn)題(共1題,共16分)20.實(shí)驗(yàn)室可用NaBr、濃H2SO4、乙醇為原料制備少量溴乙烷:C2

13、H5OH+HBrC2H5Br+H2O已知反應(yīng)物的用量為:0.30 mol NaBr(s);0.25 mol C2H5OH(密度為0.80 gcm-3);36 mL濃H2SO4(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%,密度為1.84 gmL-1);25 mL水。試回答下列問題。(1)該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇圖中的a裝置還是b裝置?_。 (2)反應(yīng)裝置中的燒瓶應(yīng)選擇下列哪種規(guī)格最合適( )A.50 mL B.100 mL C.150 mL D.250 mL(3)冷凝管中的冷凝水的流向應(yīng)是 ( )A. A進(jìn)B出 B. B進(jìn)A出 C. 從A進(jìn)或B進(jìn)均可(4)可能發(fā)生的副反應(yīng)為:_、_、_(至少寫出3個(gè)方程式)。(5)實(shí)驗(yàn)完成后,須將燒

14、瓶?jī)?nèi)的有機(jī)物蒸出,結(jié)果得到棕黃色的粗溴乙烷,欲得純凈溴乙烷,應(yīng)采用的措施是_。20.(1)a。 (2)C (3)B (4)C2H5OHC2H4+H2O 2C2H5OH C2H5OC2H5+H2O2HBr+H2SO4(濃)Br2+SO2+2H2O C2H5OH+2H2SO4(濃)2C+2SO2+5H2OC+2H2SO4(濃)CO2+2SO2+2H2O(任意選取3個(gè)反應(yīng)即可)(5)將粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振蕩,并不斷放氣,至油層無色,分液可得純溴乙烷解析:(1)由題給信息,反應(yīng)需要加熱,所以應(yīng)采用裝置a。(2)燒瓶的規(guī)格與所盛液體的體積有關(guān),加熱時(shí)燒瓶?jī)?nèi)液體的體積應(yīng)

15、介于燒瓶容積的1/32/3。由于:V(C2H5OH)=0. 25 mol46 gmol-10. 80 gmL-1=14 mL所以混合后液體的總體積約為(忽略了混合時(shí)液體體積的變化):V總36 mL+25 mL+14 mL=75 mL,所以150 mL的燒瓶最合適。(3)冷凝水應(yīng)下口進(jìn)上口出,這樣冷凝器中始終充滿水,冷凝效果好。(4)可能發(fā)生的副反應(yīng)有:C2H5OH脫水生成乙烯和乙醚,濃H2SO4氧化HBr,C2H5OH脫水炭化等反應(yīng)。(5)溴乙烷棕色是由于溶解了Br2,可用質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于5%的稀NaOH(aq)洗滌除去,采用稀NaOH(aq)是為了防止C2H5Br的水解。四 計(jì)算題(共1題,共12分)21(12分)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5L乙烯和乙炔的混合氣體能與50g溴完全反應(yīng),求混合氣體中乙烯和乙炔的體積分?jǐn)?shù)。21.解析:設(shè)乙烯的物質(zhì)的量為x,乙炔的物質(zhì)的量為y。CH2CH2 Br2 CHCH 2Br2 x x y 2y22.4(xy)5 x0.134mol160(x2y)50 y0.089mol乙烯占60,乙炔占40。第 5 頁 共 5 頁 金太陽新課標(biāo)資源網(wǎng)

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