《甘肅省武威市高中生物 第5章 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù) 5.2 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)課件 新人教版選修1 .ppt》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《甘肅省武威市高中生物 第5章 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù) 5.2 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)課件 新人教版選修1 .ppt（13頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PCR,一、實(shí)驗(yàn)原理：,PCR又稱(chēng)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一種體外酶促合成特異DNA片段的方法，主要由高溫變性、低溫退火和適溫延伸三個(gè)步驟反復(fù)的熱循環(huán)構(gòu)成：即在高溫下，待擴(kuò)增的靶DNA雙鏈?zhǔn)軣嶙冃猿蔀閮蓷l單鏈DNA模板；而后在低溫情況下，兩條人工合成的寡核苷酸引物與互補(bǔ)的單鏈DNA模板結(jié)合，形成部分雙鏈；在Taq酶的最適溫度（72）下，以引物3端為合成的起點(diǎn)，以單核苷酸為原料，Mg2+存在下，沿模板以53方向延伸，合成DNA新鏈。這樣，每一雙鏈的DNA模板，經(jīng)過(guò)一次解鏈、退火、延伸三個(gè)步驟的熱循環(huán)后就成了兩條雙鏈DNA分子。如此反復(fù)進(jìn)行，每一次循環(huán)所產(chǎn)生的DNA均能成為下一次循環(huán)的模板

2、，每一次循環(huán)都使兩條人工合成的引物間的DNA特異區(qū)拷貝數(shù)擴(kuò)增一倍，PCR產(chǎn)物得以指數(shù)形式迅速擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)2530個(gè)循環(huán)后，理論上可使基因擴(kuò)增數(shù)百萬(wàn)倍。,DNA模板：反應(yīng)中DNA量在50ng200ng左右。且DNA純度較高，以增加反應(yīng)特異性。dNTP:反應(yīng)體系中達(dá)100M200M。Mg2+：Mg2+是Taq酶的輔基濃度在2.0mM左右，濃度太低Taq酶活力降低；太高反應(yīng)特異性降低。引物：根據(jù)目的基因兩側(cè)特定序列設(shè)計(jì)。引物約20堿基左右；G+C含量在4070之間；引物內(nèi)部不能有回該序列；引物端不能互補(bǔ)。Taq酶：它是從嗜熱桿菌中提取的耐熱性聚合酶，在95時(shí)30分鐘還有50活力。,說(shuō)明,PCR過(guò)程示意

3、圖,二、實(shí)驗(yàn)所需器材和試劑器材：臺(tái)式高速離心機(jī)，恒溫水浴鍋，PCR擴(kuò)增儀，瓊脂糖凝膠電泳系統(tǒng)，凝膠成像系統(tǒng)，Eppendorf離心管，PCR小管,試劑：引物1，引物2，dNTPmix，10XPCRBuffer，TaqDNA聚合酶，EB，上樣緩沖液，marker，瓊脂糖，TBE緩沖液,三、實(shí)驗(yàn)步驟,1：加樣按次序在PCR小管中加入下列試劑（50ul體系）：5ul10XPCRBuffer4uldNTPmix2ul引物12ul引物23ul模板1ulTaqDNApolymerase加水到總體積50ul,注意事項(xiàng)：同時(shí)設(shè)立對(duì)照組（對(duì)照組不加模板DNA）,2、按以下參數(shù)進(jìn)行PCR擴(kuò)增（對(duì)于不同的PCR反應(yīng)應(yīng)設(shè)置不同的反應(yīng)條件）944分鐘9430秒5130秒進(jìn)行30個(gè)循環(huán)7230秒725分鐘4,,將實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組放入PCR儀，按設(shè)定好的條件進(jìn)行擴(kuò)增,3、擴(kuò)增結(jié)束后，取5ul產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳以觀(guān)察結(jié)果,PCR結(jié)果示意圖,四、作業(yè),1，圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果2，掌握PCR原理、學(xué)會(huì)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,