《600分考點 700分考法（A版）2019版高考生物總復(fù)習(xí) 第十九章 細(xì)胞工程課件.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《600分考點 700分考法（A版）2019版高考生物總復(fù)習(xí) 第十九章 細(xì)胞工程課件.ppt（52頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第十九章細(xì)胞工程,考點48植物細(xì)胞工程,高考考法突破,考法1植物細(xì)胞工程的過程,應(yīng)試基礎(chǔ)必備,考法2植物細(xì)胞工程的應(yīng)用,1.細(xì)胞工程的概述,應(yīng)試基礎(chǔ)必備,（1）原理方法：細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的原理和方法。（2）操作水平：細(xì)胞水平或細(xì)胞器水平。（3）達(dá)到目的：改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)或獲得細(xì)胞產(chǎn)品。（4）類型：根據(jù)操作對象的不同，可分為植物細(xì)胞工程和動物細(xì)胞工程。,（1）概念：指將不同種的植物體細(xì)胞在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成新的植物體的技術(shù)。（2）原理（理論基礎(chǔ)）：細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能性。（3）過程,2.植物體細(xì)胞雜交,過程a為去除細(xì)胞壁獲得具有活力的原生質(zhì)體，常用方

2、法是酶解法，所用到的酶是纖維素酶和果膠酶。過程b是原生質(zhì)體的融合，人工誘導(dǎo)的物理法包括離心、振動、電激等；化學(xué)法一般用聚乙二醇(PEG)作誘導(dǎo)劑。過程c是原生質(zhì)體融合后再生出細(xì)胞壁，這是原生質(zhì)體融合成功的標(biāo)志。植物體細(xì)胞雜交的意義：克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，培育作物新品種。,（1）植物繁殖的新途徑微型繁殖：保持優(yōu)良品種的遺傳特性，高效快速地實現(xiàn)大量繁殖作物脫毒：利用分生區(qū)附近（如莖尖）組織培養(yǎng)獲得脫毒苗人工種子：胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等包上人工種皮制成（2）作物新品種的培育：單倍體育種、突變體的利用（3）細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)：培養(yǎng)到愈傷組織階段,3.植物細(xì)胞工程的應(yīng)用,（1）原理：原生質(zhì)體

3、融合的過程利用了細(xì)胞膜的流動性，雜種細(xì)胞發(fā)育成雜種植株利用了細(xì)胞的全能性。（2）形成標(biāo)志：新的細(xì)胞壁的生成。（3）終點：培育成雜種植株。（4）雜種植株特征：具備兩種植物的遺傳特征。原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì)。,1.關(guān)于植物體細(xì)胞雜交,高考考法突破,考法1植物細(xì)胞工程的過程,(5)植物組織培養(yǎng)和植物體細(xì)胞雜交的比較,（6）植物體細(xì)胞雜交過程中去除細(xì)胞壁的方法及原理植物細(xì)胞壁的存在阻礙了植物細(xì)胞的融合，用酶解法既能去除細(xì)胞壁，又能保持細(xì)胞的完整性。植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，因此需要用纖維素酶和果膠酶。,(1)結(jié)果不同體細(xì)胞雜交:不管染色體數(shù)、基因組還是染色體組都采用直接相加；

4、植物有性雜交:先減半再相加【注意】在減數(shù)分裂過程中前者染色體聯(lián)會正常，后者由于染色體聯(lián)會異常導(dǎo)致后代不育。,2.對植物體細(xì)胞雜交和有性雜交的比較,(2)適用的定律不同有性生殖過程中符合孟德爾遺傳定律植物體細(xì)胞雜交：屬于無性生殖，不符合孟德爾遺傳定律,(1)分化、脫分化和再分化的辨析分化：由種子發(fā)育成植株的過程中要經(jīng)過細(xì)胞分化才能形成不同的組織和器官脫分化：誘導(dǎo)植物的根、莖或葉等已經(jīng)分化的細(xì)胞，使其失去特有的結(jié)構(gòu)和功能而轉(zhuǎn)變成未分化狀態(tài)再分化：植物的根、莖或葉等脫分化后形成具有分生能力的愈傷組織，愈傷組織再經(jīng)過分化形成植株的過程,3.兩組概念辨析,（2）原生質(zhì)、原生質(zhì)體、原生質(zhì)層、原生質(zhì)滴的辨析

5、原生質(zhì)：細(xì)胞內(nèi)的生命物質(zhì)。一個動物細(xì)胞就是一團(tuán)原生質(zhì)。植物細(xì)胞除去細(xì)胞壁以外的部分就是原生質(zhì)原生質(zhì)體：除去細(xì)胞壁以外的植物細(xì)胞原生質(zhì)層：包括植物細(xì)胞膜、液泡膜以及兩層膜之間的細(xì)胞質(zhì)。不包括細(xì)胞核和細(xì)胞液原生質(zhì)滴：動物精子形成過程中，細(xì)胞核變?yōu)榫拥念^，高爾基體發(fā)育為頭部的頂體，中心體演變?yōu)榫拥奈?，線粒體演變?yōu)榫€粒體鞘。細(xì)胞內(nèi)的其他物質(zhì)濃縮為球狀，叫作原生質(zhì)滴。原生質(zhì)滴隨著精子的成熟向后移動最后脫落,海南生物201731，15分甲、乙兩名同學(xué)分別以某種植物的綠色葉片和白色花瓣為材料，利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖該植物?；卮鹣铝袉栴}：（1）以該植物的綠色葉片和白色花瓣作為外植體，在一定條件下進(jìn)行組織

6、培養(yǎng)，均能獲得試管苗，其原理是_。（2）甲、乙同學(xué)在誘導(dǎo)愈傷組織所用的培養(yǎng)基中，均加入一定量的蔗糖，蔗糖水解后可得到_。若要用細(xì)胞作為材料進(jìn)行培養(yǎng)獲得幼苗，該細(xì)胞應(yīng)具備的條件是_（填“具有完整的細(xì)胞核”“具有葉綠體”或“已轉(zhuǎn)入抗性基因”）。（3）圖中A、B、C所示的是不同的培養(yǎng)結(jié)果，該不同結(jié)果的出現(xiàn)主要是由于培養(yǎng)基中兩種激素用量的不同造成的，這兩種激素是_。A中的愈傷組織是葉肉細(xì)胞經(jīng)_形成的。（4）若該種植物是一種雜合體的名貴花卉，要快速獲得與原植株基因型和表現(xiàn)型都相同的該種花卉，可用組織培養(yǎng)方法繁殖，在培養(yǎng)時，_（填“能”或“不能”）采用經(jīng)減數(shù)分裂得到的花粉粒作為外植體，原因是_。,【解析】

7、（1）外植體在一定條件下進(jìn)行組織培養(yǎng)獲得試管苗的原理是植物細(xì)胞的全能性。（2）一分子蔗糖水解后可得到一分子葡萄糖和一分子果糖；若要用細(xì)胞作為材料進(jìn)行培養(yǎng)獲得幼苗，該細(xì)胞應(yīng)具備的條件是具有整套遺傳物質(zhì)，即具有完整的細(xì)胞核。（3）在植物組織培養(yǎng)過程中加入的細(xì)胞分裂素、生長素的比例不同，培養(yǎng)的結(jié)果不同；外植體經(jīng)脫分化形成愈傷組織，再分化形成完整的植株。（4）依題意不能采用經(jīng)減數(shù)分裂得到的花粉粒作為外植體，原因是對雜合體的植株來說，其體細(xì)胞的基因型相同，而花粉粒的基因型與體細(xì)胞的基因型不同，用花粉粒進(jìn)行組織培養(yǎng)得到的花卉基因型不同于原植株。【答案】（1）植物細(xì)胞的全能性（2）葡萄糖、果糖具有完整的細(xì)胞

8、核（3）細(xì)胞分裂素、生長素脫分化（4）不能對雜合體的植株來說，其體細(xì)胞的基因型相同，而花粉粒的基因型與體細(xì)胞的基因型不同，用花粉粒進(jìn)行組織培養(yǎng)得到的花卉基因型不同于原植株,考法2植物細(xì)胞工程的應(yīng)用,1.植物繁殖的新途徑,（1）微型繁殖：不僅可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性，還可以高效快速地實現(xiàn)種苗的大量繁殖。（2）脫毒植物的培養(yǎng)與檢測培育脫毒植株的原因：無性繁殖作物受到病毒的侵染，從而導(dǎo)致品種嚴(yán)重退化、產(chǎn)量降低和品質(zhì)變差。培育方法：利用植物分生組織進(jìn)行培養(yǎng)，可以使新長成的植株脫除病毒。原理：莖尖等分生組織中病毒極少，甚至無病毒（病毒在植物體內(nèi)分布不均勻）；植物細(xì)胞的全能性。,檢測病毒存在的方法：a.

9、在分子水平上用DNA分子雜交技術(shù)檢測病毒的基因；b.在分子水平上利用抗原抗體的雜交反應(yīng)檢測病毒的蛋白質(zhì)，進(jìn)而判斷病毒是否存在；c.在個體水平上通過采用病毒侵染，觀察個體是否發(fā)生病變的方法進(jìn)行檢測。,（3）人工種子：如圖是人工種子的結(jié)構(gòu)示意圖：,獲取方法：以植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體，不定芽、頂芽和腋芽等為材料，用人工薄膜包裝。人工胚乳中可以加入適量的養(yǎng)分、無機(jī)鹽、有機(jī)碳以及抗生素、有益菌等，以利于胚狀體生長發(fā)育成幼苗。人工種子的優(yōu)點a.解決了某些作物品種繁殖能力差、結(jié)子困難或發(fā)芽率低等問題,b.固定雜種優(yōu)勢。天然種子在遺傳上具有因減數(shù)分裂引起的重組現(xiàn)象，會造成某些遺傳性的改變，而人工種子則可以完

10、全保持優(yōu)良品種的遺傳特性。c.快捷高效的繁殖方式。天然粽子在生產(chǎn)上受季節(jié)的限制，一般每年只能繁殖12次，有些甚至十幾年才繁殖一次，而人工種子生產(chǎn)不受季節(jié)限制，而且快捷高效。d.可控制植物的生長發(fā)育與抗逆性。針對植物種類和土壤條件，在人工種子的包裹中還可以加入適量的養(yǎng)分、無機(jī)鹽、有機(jī)碳源以及抗生素、有益菌等。e.用人工種子播種可以節(jié)約糧食f.人工種子可以進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)，提高農(nóng)業(yè)的自動化程度。,(1)單倍體育種：花藥離體培養(yǎng)過程就是植物組織培養(yǎng)過程優(yōu)點：后代不發(fā)生性狀分離，都是純合子，能夠穩(wěn)定遺傳，明顯縮短了育種年限(2)突變體的利用：在植物組織培養(yǎng)過程中，由于培養(yǎng)細(xì)胞一直處于不斷分生狀態(tài)，因此容

11、易受到培養(yǎng)條件和外界壓力(如射線、化學(xué)物質(zhì)等)的影響而發(fā)生突變。從這些產(chǎn)生突變的個體中可以篩選出對人們有用的突變體，進(jìn)而培育成新品種,2.作物新品種的培育,(1)方法：利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)大量生產(chǎn)某些細(xì)胞產(chǎn)物(2)產(chǎn)物種類：蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、藥物、香料、生物堿等,3.細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn),（）選育的融合藻應(yīng)具有A藻與B藻的優(yōu)點。（）誘導(dǎo)融合前需用纖維素酶處理兩種藻，其目的是獲得。（）通過以下三步篩選融合藻，步驟可淘汰藻，步驟可淘汰生長速率較慢的藻落，再通過步驟獲取生產(chǎn)所需的融合藻。步驟a：觀察藻落的大小。步驟b：用不含有機(jī)碳源（碳源生物生長的碳素來源）的培養(yǎng)基進(jìn)行光照培養(yǎng)。步驟c：測定DHA

12、含量。,（）以獲得的融合藻為材料進(jìn)行甲、乙、丙三組實驗，結(jié)果如圖。甲組條件下，融合藻產(chǎn)生H的細(xì)胞器是；丙組條件下產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器是_。與甲、丙兩組相比，乙組融合藻生長速率較快，原因是在該培養(yǎng)條件下。甲、乙兩組DHA產(chǎn)量均較高，但實際生產(chǎn)中往往采用甲組的培養(yǎng)條件，其原因是_。,【解析】（1）根據(jù)題中表格可以看出，A藻自養(yǎng)，能產(chǎn)生DHA,但生長速率低；B藻異養(yǎng)，不能產(chǎn)生DHA，但生長速率快。所以利用細(xì)胞融合技術(shù)選育一種具有兩種藻優(yōu)良性狀的高產(chǎn)融合藻。（2）纖維素酶能催化纖維素分解，進(jìn)而分解真核藻類的細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體，進(jìn)行細(xì)胞融合。（3）首先根據(jù)步驟a，觀察藻落的大小，可以淘汰生長速率較慢的A

13、藻，將直徑大的藻落即生長速率較快的B藻和融合藻篩選出來，然后通過步驟b用不含有機(jī)碳源的培養(yǎng)基進(jìn)行光照培養(yǎng)，淘汰異養(yǎng)的B藻落，再通過步驟c將能產(chǎn)生DHA的A-B融合藻篩選出來。（4）甲組融合藻在有光照的條件下，既可以進(jìn)行呼吸作用，也可以進(jìn)行光合作用，產(chǎn)生H的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體。丙組在黑暗的條件下，融合藻利用葡萄糖只進(jìn)行呼吸作用，產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器只有線粒體。與甲、丙兩組相比，乙組在光照條件下可以進(jìn)行光合作用，也可以利用培養(yǎng)基中的葡萄糖，既可自養(yǎng)也可異養(yǎng)；甲、乙兩組相比，甲組是常用的培養(yǎng)條件，原因是融合藻是自養(yǎng)生物，可以利用光能合成有機(jī)物，不需添加葡萄糖，降低了生產(chǎn)成本，還可以防止異養(yǎng)的雜菌生

14、長。,【答案】（1）產(chǎn)生DHA,自養(yǎng)特性快速生長（2）原生質(zhì)體（3）bac（4）線粒體、葉綠體線粒體融合藻既能光能自養(yǎng)又能異養(yǎng)融合藻利用光能和簡單的無機(jī)物即能生長，不需添加葡萄糖，可降低成本，也可防止雜菌生長,考點49動物細(xì)胞工程,高考考法突破,考法3動物細(xì)胞培養(yǎng)與核移植的過程及應(yīng)用,應(yīng)試基礎(chǔ)必備,考法4動物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體的制備,應(yīng)試基礎(chǔ)必備,1.動物細(xì)胞培養(yǎng),（1）原理：細(xì)胞增殖。（2）動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程,（3）培養(yǎng)條件無菌、無毒的環(huán)境：對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理；通常在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過程中的污染；定期更換培養(yǎng)液，以便清除代謝產(chǎn)物，防止代謝產(chǎn)物積累對細(xì)

15、胞自身造成危害。營養(yǎng)：除糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素之外，通常還需要加入血清、血漿等天然成分。適宜溫度和pH：溫度為36.50.5，pH為7.27.4.氣體環(huán)境：5%CO2維持培養(yǎng)液pH.,（4）動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用生產(chǎn)病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體等用于基因工程作為受體用于檢測有毒物質(zhì)，判斷某種物質(zhì)的毒性用于生理、病理、藥理等方面的研究,（1）哺乳動物核移植分類：胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。（2）體細(xì)胞核移植的過程過程：動物體細(xì)胞克隆包括動物細(xì)胞核移植和胚胎移植兩個過程。原理：動物細(xì)胞核具有全能性。核移植過程(以高產(chǎn)奶?？寺槔?,2.動物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動物,（3）體細(xì)

16、胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景加速家畜遺傳進(jìn)程，促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育。保護(hù)瀕危物種。轉(zhuǎn)基因克隆動物可以作為生物反應(yīng)發(fā)生器。為器官移植提供供體。為胚胎發(fā)育及衰老過程的研究提供證據(jù)。用克隆動物做疾病模型。（4）存在的問題動物克隆成功率低，不到克隆胚胎的10%。大多數(shù)克隆動物表現(xiàn)出遺傳缺陷。對克隆動物食品的安全問題存在爭議。,（1）原理：細(xì)胞膜的流動性。（2）誘導(dǎo)融合的方法：聚乙二醇、滅活病毒、電刺激等誘導(dǎo)融合。（3）意義打破種間關(guān)系，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。是研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和生物新品種培育等的重要手段。為雜交瘤細(xì)胞技術(shù)發(fā)展與單克隆抗體的制備開辟了新途徑。,3.動物細(xì)胞融合,（1）基本原理一種淋

17、巴細(xì)胞經(jīng)克隆后只產(chǎn)生一種特異性抗體。細(xì)胞融合技術(shù)產(chǎn)生的雜交瘤細(xì)胞可以保持親代雙方的特性。雜交瘤細(xì)胞的篩選、體外培養(yǎng)大量增殖，以獲得所需抗體。（2）過程,4.單克隆抗體,（3）特點：特異性強(qiáng)，靈敏度高，并可大量制備。（4）應(yīng)用作為診斷試劑：準(zhǔn)確識別各種抗原物質(zhì)的細(xì)微差異，并與一定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，具有準(zhǔn)確、高效、簡易、快速的優(yōu)點。用于治療疾病和運載藥物：主要用于癌癥治療，可制成“生物導(dǎo)彈”，也有少量用于治療其他疾病。,（1）培養(yǎng)動物肝臟細(xì)胞時切成小薄片的原因：有利于肝臟細(xì)胞充分吸收氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)、排出代謝廢物。（2）動物細(xì)胞培養(yǎng)時選用幼齡動物組織或胚胎進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的原因：幼齡動物組織或胚胎的細(xì)

18、胞分化程度低，增殖能力很強(qiáng)，更易于培養(yǎng)。（3）在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中兩次用到胰蛋白酶的作用：第一次是將剪碎的組織分散成單個細(xì)胞；第二次是將貼壁細(xì)胞分散開，進(jìn)行傳代培養(yǎng)。,考法3動物細(xì)胞培養(yǎng)與核移植的過程及應(yīng)用,1.動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中有關(guān)操作的分析,高考考法突破,（4）核移植時選用去核卵(母)細(xì)胞的原因：卵(母)細(xì)胞比較大，易操作卵(母)細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)多，營養(yǎng)豐富，含有促進(jìn)核全能性表達(dá)的物質(zhì)（5）正常動物細(xì)胞培養(yǎng)的特點：貼壁生長和接觸抑制。,（1）細(xì)胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁。細(xì)胞數(shù)目不斷增多，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互接觸時，細(xì)胞就會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱

19、為細(xì)胞的接觸抑制（2）原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)原代培養(yǎng)：細(xì)胞懸液第一次在瓶中培養(yǎng)，沒有分瓶培養(yǎng)之前的細(xì)胞培養(yǎng)。原代培養(yǎng)的細(xì)胞核型正常傳代培養(yǎng)：原代培養(yǎng)的細(xì)胞生長、繁殖一定時間后，由于空間不足或細(xì)胞密度過大導(dǎo)致營養(yǎng)枯竭，影響細(xì)胞的生長，因此需要重新用胰蛋白酶等處理，進(jìn)行分瓶擴(kuò)大培養(yǎng)，即傳代培養(yǎng)。一般情況下，傳代培養(yǎng)1050次后，出現(xiàn)核型異常，細(xì)胞增殖會明顯減緩，甚至完全死亡,2.兩組概念辨析,3.動物細(xì)胞培養(yǎng)與動物體細(xì)胞核移植的比較,4.克隆與組織培養(yǎng)、試管動物(嬰兒)的區(qū)分,（2）經(jīng)過多次傳代后，供體細(xì)胞中的穩(wěn)定性會降低。因此，選材時必須關(guān)注傳代次數(shù)。（3）若獲得的克隆動物與供體動物性狀不完全相同，

20、從遺傳物質(zhì)的角度分析其原因是。（4）與克隆羊“多莉（利）”培育成功一樣，其他克隆動物的成功獲得也證明了。,【解析】（1）核移植技術(shù)中，供體可以是雌性也可以是雄性，因此，A的性染色體組成可為XX或XY；去核的方法是顯微操作，將早期胚胎移入代孕個體的技術(shù)是胚胎移植。（2）動物細(xì)胞傳代培養(yǎng)至1050代時，部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)（核型）可能會發(fā)生變化，因此，核移植技術(shù)中的供體細(xì)胞應(yīng)為傳代培養(yǎng)10代以內(nèi)的細(xì)胞。（3）克隆動物的遺傳物質(zhì)來源于兩個個體，其核基因來自于供體，細(xì)胞質(zhì)基因來自于受體（卵母細(xì)胞），細(xì)胞質(zhì)基因也會影響克隆動物的性狀。（4）克隆動物的成功獲得證明了動物已分化的體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。,【

21、答案】（1）XX或XY顯微操作胚胎移植（2）遺傳物質(zhì)（3）卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會對克隆動物的性狀產(chǎn)生影響（4）動物已分化體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性,考法4動物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體的制備,1.血清抗體與單克隆抗體,2.比較制備單克隆抗體過程中的兩次篩選,【注意】取相應(yīng)B淋巴細(xì)胞前必須先注射相應(yīng)抗原，否則不能獲得單克隆抗體。誘導(dǎo)融合的兩種細(xì)胞名稱及作用：免疫過的B淋巴細(xì)胞(漿細(xì)胞)的作用是產(chǎn)生抗體；骨髓瘤細(xì)胞能無限增殖。,3.植物體細(xì)胞雜交和單克隆抗體制備的比較,注意：動物細(xì)胞融合是制備單克隆抗體的基礎(chǔ)，制備單克隆抗體時動物細(xì)胞融合的應(yīng)用,若要制備雜交瘤細(xì)胞，需取免疫后小鼠的B淋巴細(xì)胞（

22、染色體數(shù)目40條），并將該細(xì)胞與體外培養(yǎng)的小鼠骨髓瘤細(xì)胞（染色體數(shù)目60條）按一定比例加入試管中，再加入聚乙二醇誘導(dǎo)細(xì)胞融合。經(jīng)篩選培養(yǎng)及抗體檢測，得到不斷分泌抗A抗體的雜交瘤細(xì)胞。回答下列問題：,（1）制備融合所需的B淋巴細(xì)胞時，所用免疫小鼠的血清抗體效價需達(dá)到16000以上，則小鼠最少需要經(jīng)過次免疫后才能有符合要求的。達(dá)到要求后的X、Y、Z這3只免疫小鼠中，最適合用于制備B淋巴細(xì)胞的是小鼠，理由是。（2）細(xì)胞融合實驗完成后，融合體系中除含有未融合的細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞外，可能還有，體系中出現(xiàn)多種類型細(xì)胞的原因是。（3）雜交瘤細(xì)胞中有個細(xì)胞核，染色體數(shù)目最多是條。（4）未融合的B淋巴細(xì)胞經(jīng)多次傳

23、代培養(yǎng)后都不能存活，原因是。,【解析】（1）據(jù)圖分析，第四次注射后Y小鼠的血清抗體效價已達(dá)到16000以上，小鼠Y的B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的抗體效價最高，最適用于制備B淋巴細(xì)胞。（2）融合體系中除了未融合的細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞之外，還有骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的自身融合產(chǎn)物，由于細(xì)胞融合是隨機(jī)的，且融合率達(dá)不到100%，故體系中會出現(xiàn)多種類型的細(xì)胞。（3）雜交瘤細(xì)胞形成后，由于核膜具有流動性，故小鼠的免疫B淋巴細(xì)胞核與其骨髓瘤細(xì)胞核會融合形成一個雜交的細(xì)胞核。正常情況下細(xì)胞核中的染色體數(shù)目為兩個細(xì)胞染色體數(shù)目之和，即100條。（4）未融合的B淋巴細(xì)胞經(jīng)多次傳代培養(yǎng)后，都不能存活，說明B淋巴細(xì)胞不能無限增殖?！敬鸢浮浚?）4YY小鼠的血清抗體效價最高（2）B淋巴細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞細(xì)胞融合是隨機(jī)的，且融合率達(dá)不到100%（3）1100（4）不能無限增殖,敬請期待下一章！,