《（全國(guó)通用版）2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第2部分 遺傳與進(jìn)化 第一單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第4講 人類遺傳病和基因定位課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國(guó)通用版）2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第2部分 遺傳與進(jìn)化 第一單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第4講 人類遺傳病和基因定位課件.ppt（44頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、,01,第4講 人類遺傳病和基因定位,02,03,04,Part,01,課前抓雙基 別樣設(shè)計(jì),KEQIAN ZHUASHUANGJI BIEYANGSHEJI,人類遺傳病的類型,(一),完成情況,感性認(rèn)知,完成情況,理性歸納,人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,(二),完成情況,感性認(rèn)知,完成情況,理性歸納,調(diào)查人群中的遺傳病,(三),完成情況,感性認(rèn)知,完成情況,理性歸納,Part,02,課堂研考點(diǎn) 一站突破,KETANG YANKAODIAN YIZHANTUPO,01,突破點(diǎn)（一）人類遺傳病的類型和調(diào)查(融會(huì)貫通保住分),完成情況,聚焦考法明考向,(1)熟記人類遺傳病的類型 (2)理解人類遺傳病的遺

2、傳特點(diǎn) (3)學(xué)會(huì)人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,學(xué)什么,(1)人類遺傳病的類型和監(jiān)測(cè) (2)調(diào)查人類遺傳病 主要以選擇題的形式考查,考什么,完成情況,點(diǎn)撥學(xué)法提知能,遺傳病,家族性疾病,先天性疾病,疾病 項(xiàng)目,(1)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障 (2)家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥 (3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來，因此后天性疾病不一定不是遺傳病,三者關(guān)系,發(fā)病原因,疾病發(fā)生的人群,疾病發(fā)生時(shí)間,劃分依據(jù),結(jié)果計(jì)算及分析,注意事項(xiàng),調(diào)查對(duì)象 及范圍,項(xiàng)目 內(nèi)

3、容,分析致病基因的顯隱性及所在染色體類型,正常情況與患病的情況,患者家系,遺傳病 遺傳方式,患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比,考慮年齡、性別等因素，群體足夠大,廣大人群 隨機(jī)抽樣,遺傳病 發(fā)病率,完成情況,全練題點(diǎn)過高考,題點(diǎn)(一)人類遺傳病的類型及遺傳特點(diǎn),完成情況,全練題點(diǎn)過高考,題點(diǎn)(二)人類遺傳病的監(jiān)測(cè)與調(diào)查,02,突破點(diǎn)（二）基因定位的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析 (融會(huì)貫通保住分),完成情況,題點(diǎn)(一)探究基因位于常染色體上還是X染色體上,題點(diǎn)(二)探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是只位于X染色體上,題點(diǎn)(三)探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是位于常染色體上,題點(diǎn)(四) 運(yùn)用調(diào)查法探究基因的位置,Part,03,課堂小結(jié) 握主干,KETANG XIAOJIE WOZHUGAN,謝 謝 觀 看,