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1、第3節(jié)烴的含氧衍生物,考綱要求:1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),以及它們的相互轉(zhuǎn)化。(宏觀辨識(shí)與微觀探析) 2.了解有機(jī)分子中官能團(tuán)之間的相互影響。(科學(xué)探究與創(chuàng)新意識(shí)) 3.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的重要應(yīng)用以及合成方法。(證據(jù)推理與模型認(rèn)知),考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1.醇、酚的定義 (1)醇是羥基與或上的碳原子相連的化合物,飽和一元醇的分子通式為。 (2)酚是羥基與苯環(huán)相連而形成的化合物,最簡(jiǎn)單的酚為苯酚( )。 “酚”是一種烴的含氧衍生物的總稱,其根本特征是羥基與_直接相連。 酚分子中的苯環(huán),可以是單環(huán),也可以是稠環(huán),如 也屬于

2、酚。,烴基,苯環(huán)側(cè)鏈,CnH2n+1OH(n1),直接,苯環(huán),考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,2.醇和苯酚的物理性質(zhì) (1)醇的物理性質(zhì)變化規(guī)律:,升高,高于,易溶于,減小,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,(2)苯酚的物理性質(zhì):,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,3.醇的分類 醇類,丙三醇,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,4.幾種常見(jiàn)的醇,甘油,CH3OH,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,5.由斷鍵方式理解醇的化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例) 分子發(fā)生反應(yīng)的部位及反應(yīng)類型如下:,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主

3、預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,6.由基團(tuán)之間的相互影響理解酚的化學(xué)性質(zhì) 由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響,酚羥基比醇羥基;由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響,苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫。,活潑,活潑,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,紫,粉紅,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,7.苯、甲苯、苯酚性質(zhì)的比較,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,自主練習(xí),考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,2.怎樣鑒別苯酚溶液與乙醇溶液?如何除去苯中的苯酚,能否用溴水?,提示 鑒別苯酚溶液與乙醇溶液方法一:用小試管分別取溶液少

4、許,滴加飽和溴水,有白色沉淀生成的是苯酚溶液。 方法二:用小試管分別取溶液少許,滴加FeCl3溶液,溶液呈紫色的是苯酚溶液。 除去苯中的苯酚,應(yīng)加入NaOH溶液反應(yīng)后再分液,不能用溴水,因三溴苯酚在苯中可溶。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,3.(2019湖北漢川模擬)下列醇既能發(fā)生消去反應(yīng),又能被氧化為醛的是(),答案,解析,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考向1醇類的性質(zhì) 例1有下列幾種醇,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,(1)其中能被催化氧化生成醛的是(填編號(hào),下同),能被催化氧化,但不是生成醛的是,不能被催化氧化的是。 (2)

5、與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)只生成一種烯烴的是,能生成三種烯烴的是,不能發(fā)生消去反應(yīng)的是。 (3)已知丁基(C4H9)有4種結(jié)構(gòu),則戊醇中有種醇可以被氧化為醛類。,答案 (1) (2)(3)4,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,解析 醇的催化氧化,實(shí)質(zhì)上是一個(gè)醇分子中脫去兩個(gè)氫原子(一個(gè)來(lái)自羥基,另一個(gè)來(lái)自與羥基直接相連的碳原子上的氫原子),與氧氣或氧化劑中的氧原子結(jié)合成水,同時(shí)“醇分子”中形成碳氧雙鍵。而醇的消去反應(yīng)是醇中的OH與連OH碳原子的相鄰碳原子上的氫原子結(jié)合成水,同時(shí)生成碳碳雙鍵。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,思維建模具有CH2OH的醇可以被氧

6、化為醛,則戊醇中有C4H9CH2OH的醇可以被氧化為醛,由于丁基(C4H9)有四種同分異構(gòu)體,則戊醇中有4種醇可以被氧化為醛類。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,歸納總結(jié)醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)規(guī)律 1.醇的消去反應(yīng)規(guī)律 醇分子中,連有羥基(OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子,并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時(shí),才可發(fā)生消去反應(yīng),生成不飽和鍵。表示為:,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,2.醇的催化氧化反應(yīng)規(guī)律 醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān)。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,對(duì)點(diǎn)演練 有機(jī)物C

7、7H15OH,若它的消去反應(yīng)產(chǎn)物有三種,則它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(),答案,解析,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考向2醇、酚的比較及同分異構(gòu)體 例2(2017日照檢測(cè))下列說(shuō)法正確的是() A.苯甲醇和苯酚都能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀 B.苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán),故兩者互為同系物,D.乙醇、苯甲醇、苯酚都既能與鈉反應(yīng),又能與NaOH反應(yīng),答案,解析,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,易錯(cuò)警示羥基直接和苯環(huán)相連的屬于酚類,羥基如果通過(guò)側(cè)鏈與苯環(huán)相連,屬于芳香醇。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,歸納總結(jié)脂肪醇、芳香醇、酚類

8、物質(zhì)的比較,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,對(duì)點(diǎn)演練 下列四種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示,均含有多個(gè)官能團(tuán),下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是(),A.屬于酚類,可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2 B.屬于酚類,能使FeCl3溶液顯紫色 C.1 mol最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng) D.屬于醇類,可以發(fā)生消去反應(yīng),答案,解析,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,醛羧酸和酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1.醛類 (1)醛的定義:由烴基與相連而構(gòu)成的化合物,可表示為RCHO。甲醛是最簡(jiǎn)單的醛。飽和一元醛分子的通式為_(kāi) (n1)。 (

9、2)常見(jiàn)的醛甲醛、乙醛。 甲醛、乙醛的分子組成和結(jié)構(gòu):,醛基,CnH2nO,CH2O,HCHO,C2H4O,CH3CHO,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,甲醛、乙醛的物理性質(zhì):,氣,液,刺激性,易溶于,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,(3)醛的化學(xué)性質(zhì)。 醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性,其氧化、還原關(guān)系為醇 醛 羧酸。 以乙醛為例完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,(4)醛的應(yīng)用和對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響。 醛是重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。 35%40%的甲醛水溶液俗稱;具有殺菌(用于種子

10、殺菌)和防腐(用于浸制生物標(biāo)本)性能等。 劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的是室內(nèi)主要污染物之一。 注意醛基只能寫成CHO或 ,不能寫成COH;含有醛基的常見(jiàn)物質(zhì)有:醛類、甲酸和甲酸酯。 醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)時(shí)堿必須過(guò)量且應(yīng)加熱煮沸。 銀鏡反應(yīng)口訣:銀鏡反應(yīng)很簡(jiǎn)單,生成羧酸銨,還有一水二銀三個(gè)氨。,福爾馬林,甲醛,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,2.酮的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) (1)通式 酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為 ; 飽和一元酮的分子通式為CnH2nO(n3)。 (2)化學(xué)性質(zhì) 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不能被新制的Cu(OH)2氧化。 能發(fā)生加成反應(yīng),考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能

11、力考向突破,(3)丙酮 丙酮是最簡(jiǎn)單的酮,無(wú)色、有特殊氣味的液體,密度比水小,易揮發(fā),易燃燒,可與水、乙醇、乙醚等以任意比例互溶,能溶解多種有機(jī)物。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,3.羧酸 (1)定義:由烴基與相連構(gòu)成的有機(jī)化合物,可表示為RCOOH,官能團(tuán)為,飽和一元羧酸的分子通式為_(kāi) (n1)。 (2)分類:,羧基,COOH,CnH2nO2,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,(3)物理性質(zhì): 乙酸俗名是醋酸,是有強(qiáng)烈氣味的體,易溶于水和乙醇。 低級(jí)飽和一元羧酸一般溶于水且溶解度隨分子中碳原子數(shù)的增加而。 (4)化學(xué)性質(zhì): 羧酸的性質(zhì)取決于羧基,反應(yīng)時(shí)

12、的主要斷鍵位置如圖: ?；瘜W(xué)性質(zhì)通常有(以乙酸為例):,刺激性,液,易,降低,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,酸的通性。 乙酸是一種弱酸,其酸性比碳酸的酸性,在水溶液里的電離方程式為。,強(qiáng),紅,2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2,2CH3COOH+CaO(CH3COO)2Ca+H2O,CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O,2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+CO2+H2O,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,酯化反應(yīng)。 酸脫羥基,醇脫氫。如CH3COOH和 發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診

13、,關(guān)鍵能力考向突破,(5)其他常見(jiàn)羧酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì): 甲酸(俗名蟻酸)。 甲酸既具有酸的一般性質(zhì),又具有醛的性質(zhì)。在堿性條件下,甲酸可發(fā)生銀鏡反應(yīng),可與新制Cu(OH)2作用析出Cu2O紅色沉淀,可使酸性KMnO4溶液和溴水退色(氧化反應(yīng))。 常見(jiàn)高級(jí)脂肪酸。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,4.酯 (1)定義:羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的產(chǎn)物。 可簡(jiǎn)寫為RCOOR,官能團(tuán)為。 (2)物理性質(zhì):,難,易,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,(3)化學(xué)性質(zhì):,注意酯水解時(shí)斷裂上式中虛線所標(biāo)的鍵; 稀硫酸只起催化作用,對(duì)平衡移動(dòng)無(wú)影響; 在堿性條件下發(fā)生水

14、解,堿除起催化作用外,還能中和生成的酸,使水解程度增大。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,提示 含CHO的有機(jī)物,如醛類、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖都可發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的Cu(OH)2反應(yīng)。 應(yīng)先檢驗(yàn)“CHO”,并且酸化后再加入溴水檢驗(yàn)“ ”。若先加溴水褪色,不能證明含碳碳雙鍵,因CHO也能還原Br2。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,2.(2019湖北武漢四校聯(lián)考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是() 可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)能使酸性KMnO4溶液退色 能跟NaOH反應(yīng)能發(fā)生酯化反應(yīng)能發(fā)生加聚反應(yīng) 能發(fā)生水解反應(yīng) A.B

15、.只有C.只有D.,答案,解析,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,3.分子式為C5H10O2且可與NaOH反應(yīng)的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))() A.9種B.11種C.13種D.14種,答案,解析,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考向1含醛基有機(jī)物的性質(zhì) 例1茉莉醛具有濃郁的茉莉花香,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯(cuò)誤的是() A.在加熱和催化劑作用下,能被氫氣還原 B.能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 C.在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng) D.不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng),答案,解析,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,歸納總結(jié)含醛基有機(jī)物

16、的特征反應(yīng)及檢驗(yàn)方法,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,對(duì)點(diǎn)演練 從甜橙的芳香油中可分離得到化合物 ?，F(xiàn)有試劑:酸性KMnO4溶液;H2/Ni;Ag(NH3)2OH;新制的Cu(OH)2。能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有() A.B. C.D.,答案,解析,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考向2羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 例2(2019河南南陽(yáng)一中期中)下列化合物中,既顯酸性,又能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是(),答案,解析,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,歸納總結(jié)1.1 mol C

17、OOH與1 mol NaOH發(fā)生反應(yīng);1 mol Na2CO3最多與2 mol COOH發(fā)生反應(yīng)放出CO2氣體。 2.酯的堿性水解消耗NaOH情況分析: 酯化反應(yīng)和酯在酸性條件下的水解均為可逆反應(yīng),酯在堿性條件下可完全水解是因?yàn)樗馍傻乃岜粔A中和,導(dǎo)致水解徹底。 (1)1 mol酚酸酯的酯基可消耗2 mol NaOH,因其水解產(chǎn)物酚和酸均可與NaOH反應(yīng)。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,對(duì)點(diǎn)演練 桂皮酸、阿司匹林和布洛芬均為某些藥物的有效成分,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為,必備知

18、識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,下列關(guān)于這三種有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是() A.都能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2 B.一定條件下,均能與乙醇發(fā)生取代反應(yīng) C.只有桂皮酸可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) D.1 mol阿司匹林最多能與1 mol NaOH反應(yīng),答案,解析,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考向3酯化反應(yīng)的類型 例3(2019湖北武漢一中月考)芳香化合物A(C9H9O3Br)可以發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化合成兩種重要的高分子化合物G和H(其他產(chǎn)物和水已略去)。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,已知A遇氯化鐵溶液變紫色,請(qǐng)回答下列問(wèn)題

19、: (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (2)D的名稱是。 (3)E生成F的化學(xué)方程式為。 (4)A與足量NaOH水溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。 (5)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (6)B的同系物I比B的相對(duì)分子質(zhì)量大14,I的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:分子中除苯環(huán)外,無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);遇FeCl3溶液顯紫色;能發(fā)生水解反應(yīng),共有種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積比為12221的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,(6)B的同系物I比

20、B的相對(duì)分子質(zhì)量大14,則I的分子式為C8H8O3,根據(jù)可知,I的同分異構(gòu)體中含有酚羥基和酯基,則其苯環(huán)上的取代基有如下幾種情況:為OH、CH3、OOCH,在苯環(huán)上共10種位置關(guān)系;為OH、CH2OOCH,兩者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系;為OH、OOCCH3,兩者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系;為OH、COOCH3,兩者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系。故共有19種符合條件的同分異構(gòu)體。其中核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積比為12221的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,對(duì)點(diǎn)演練 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材

21、料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下:,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,已知: 烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫; 化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8; E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質(zhì);,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,回答下列問(wèn)題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (2)由B生成C的化學(xué)方程式為。 (3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為,G的化學(xué)名稱為。 (4)由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為。 若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000,則其平均聚合度約為 (填標(biāo)號(hào))。 a.48

22、b.58c.76d.122,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有種(不含立體異構(gòu)); 能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為611的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是(填標(biāo)號(hào))。 a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀 c.元素分析儀d.核磁共振儀,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,根據(jù)結(jié)構(gòu)

23、簡(jiǎn)式可知鏈節(jié)的式量是172,所以若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000,則其平均聚合度為10 00017258,答案選b。 (5)能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說(shuō)明含有羧基;既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng),說(shuō)明含有醛基和酯基,因此是甲酸形成的酯基,所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH,共計(jì)5種。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為611的是 。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考向4多官能團(tuán)有機(jī)

24、物性質(zhì)的推斷 例4(2019江蘇海安高級(jí)中學(xué)月考)X是某藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)X的說(shuō)法正確的是 () A.每個(gè)X分子中含有5個(gè)手性碳原子 B.一定條件下,X能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng) C.一定條件下,X不能發(fā)生消去反應(yīng) D.X既能與鹽酸反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng),答案,解析,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,凡是含有OH(如水、醇、酚、羧酸等)的一般都與Na反應(yīng)生成H2。 凡是含有CHO的一般都與銀氨溶液、新制的氫氧化銅反應(yīng)。 含有OH(如醇、酚類)的一般都能與含有COOH的物質(zhì)發(fā)生酯化反應(yīng)。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,(2)有機(jī)物官

25、能團(tuán)消耗NaOH的量的分析方法,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,(3)官能團(tuán)之間的演變關(guān)系,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,對(duì)點(diǎn)演練 有一種有機(jī)化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)它的性質(zhì)的敘述,正確的是() A.有弱酸性,1 mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng),最多能消耗4 mol Br2 B.在一定條件下,1 mol該物質(zhì)最多能與7 mol NaOH完全反應(yīng) C.在Ni催化下,1 mol該物質(zhì)可以和8 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D.它能發(fā)生水解反應(yīng),水解后只能生成兩種產(chǎn)物,答案,解析,2,3,1,4,1,2,3,1.(2018湖南岳陽(yáng)一中月考)二甘醇可用作溶劑、紡

26、織助劑等,一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是() A.不能發(fā)生消去反應(yīng)B.能氧化為酮 C.能與Na反應(yīng)D.不能發(fā)生取代反應(yīng),答案,解析,4,1,2,3,4,答案,解析,1,2,3,4,3.(2019貴州遵義模擬)莽草酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是() A.該物質(zhì)分子式為C7H10O5 B.該物質(zhì)與乙酸互為同系物 C.該物質(zhì)能發(fā)生加聚、縮聚、消去和酯化反應(yīng) D.該物質(zhì)與Na反應(yīng)時(shí),最多消耗Na 4 mol,答案,解析,1,2,4.(2019貴州貴陽(yáng)月考)某課題組的研究人員用有機(jī)物A、D為主要原料,合成高分子化合物F的流程如圖所示:,已知:A屬于烴類化合物,在相同條件下,A相對(duì)于H2的密度為13。 D的分子式為C7H8O,遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)。,4,3,請(qǐng)回答以下問(wèn)題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為,B中所含官能團(tuán)的名稱為。 (3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。 (4)D的核磁共振氫譜有組峰,峰面積(峰高)之比為; D的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物的還有(不含D)種。 (5)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。,1,2,4,3,1,2,4,3,1,2,4,3,1,2,4,3,