《600分考點(diǎn) 700分考法（A版）2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第27章 烴與鹵代烴課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《600分考點(diǎn) 700分考法（A版）2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第27章 烴與鹵代烴課件.ppt（26頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第27章 烴與鹵代烴,考法1 烯烴、炔烴和羰基的結(jié)構(gòu)及性質(zhì) 考法2 苯的同系物與苯的化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別,考點(diǎn)71 烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),1. 脂肪烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式,2脂肪烴的物理性質(zhì),3. 幾種脂肪烴的化學(xué)性質(zhì),(1)烷烴的化學(xué)性質(zhì),取代反應(yīng),氧化反應(yīng)(點(diǎn)燃氧化),分解反應(yīng)（裂化或裂解）,(2)烯烴的化學(xué)性質(zhì),加成反應(yīng),氧化反應(yīng) a.燃燒通式為 。 b.烯烴能被酸性KMnO4溶液氧化，使紫色KMnO4溶液褪色。,加聚反應(yīng),3. 幾種脂肪烴的化學(xué)性質(zhì),(3)炔烴的化學(xué)性質(zhì),氧化反應(yīng) a.炔烴可使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)。 b.燃燒通式為 。,加成反應(yīng),加聚反應(yīng),苯的同系物有且只有一個(gè)苯

2、環(huán)，且側(cè)鏈為烷基，如 ，其通式為 CnH2n-6 (n 7 )。,4.苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),5.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì),能發(fā)生取代、硝化、鹵代反應(yīng)，易被氧化，如能使酸性KMnO4溶液褪色。,【易錯(cuò)點(diǎn)睛】 (1)苯的同系物屬于芳香烴，但芳香烴不一定是苯的同系物。 (2)只含一個(gè)苯環(huán)的烴，也不一定是苯的同系物。,考法1烯烴、炔烴和羰基的結(jié)構(gòu)及性質(zhì),1烯烴、炔烴的加成反應(yīng),（1）常見(jiàn)的加成試劑：X2、H-X、H-CN、H2、H-OH 等（X為鹵素）。 （2） （3）可催化加氫的有機(jī)官能團(tuán) 雙鍵系列 三鍵系列 苯環(huán)系列,【易錯(cuò)點(diǎn)睛】雙鍵上，連有兩個(gè)氫原子的碳被氧化成 CO2；連有一個(gè)氫原子的碳最終被氧化

3、成羧酸；無(wú)氫的碳被氧化成酮。,考法1烯烴、炔烴和羰基的結(jié)構(gòu)及性質(zhì),2烯烴、炔烴與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng),烯烴和炔烴可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使溶液紫色褪色。反應(yīng)時(shí)分子中的不飽和鍵完全斷裂，生成羧酸、二氧化碳或酮。 烯烴和炔烴在酸性高錳酸鉀作用下，可以減短碳鏈,3. 判斷烯烴是否存在順?lè)串悩?gòu)的方法,考法1烯烴、炔烴和羰基的結(jié)構(gòu)及性質(zhì),(1)分子中要含有碳碳雙鍵(C=C) 。,(2)碳碳雙鍵(C = C)的同一個(gè)C原子上要連有兩個(gè)不同的基團(tuán)。,1氧化 2取代,考法2苯的同系物與苯的化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別,2.(1) 硝化 苯環(huán)受支鏈影響，支鏈的鄰位、對(duì)位的 H 原子被活化，更易取代。,2.(2) 鹵代

4、一般光照條件下發(fā)生烷基上的取代；用鐵粉或 FeBr3 催化時(shí)，發(fā)生苯環(huán)上的取代。,例1,課標(biāo)III理綜201638題節(jié)選端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱(chēng)為Glaser反應(yīng)。,考法3 鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較 考法4 鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用,考點(diǎn)72 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),1.定義 鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物，其官能團(tuán)為鹵素原子。 2.物理性質(zhì) (1)沸點(diǎn)：比相同碳原子數(shù)的烷烴沸點(diǎn)高；一般鹵代烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加而升高。 (2)溶解性：難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。 (3)密度：一般一氟代烴、一氯代烴的密度比水小，其他鹵代烴的密度均比水大。 3.化學(xué)性質(zhì)

5、(1)水解反應(yīng)(取代反應(yīng))在NaOH的水溶液中加熱 (2)消去反應(yīng)在NaOH的醇溶液中加熱,4.制備方法 (1)加成反應(yīng)：不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng) (2)取代反應(yīng)：烷烴、苯、苯的同系物的鹵代、醇和濃HBr共熱 5.鹵素原子的檢驗(yàn) 觀(guān)察沉淀顏色：若為白色，則鹵代烴中鹵素原子為Cl； 若為淡黃色，則鹵代烴中鹵素原子為Br； 若為黃色，則鹵代烴中鹵素原子為I。,【注意】取上層清液,這是因?yàn)榈谝徊椒磻?yīng)的產(chǎn)物是 NaX 和醇,可以溶解在水中，下層是未反應(yīng)的鹵代烴。,1.注意兩種反應(yīng)的條件 (1)鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)的條件， NaOH水溶液并加熱。 (2)鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件， NaOH醇

6、溶液并加熱。 2. 能發(fā)生兩種反應(yīng)的鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) (1)分子中只要有X，在一定條件下就能水解（X為鹵素）。 (2)鹵代烴分子中必須有- H才能發(fā)生消去反應(yīng)。,考法3鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較,1. 引入羥基 2. 引入不飽和鍵 3. 改變官能團(tuán)的位置 通過(guò)鹵代烴的消去反應(yīng)獲得烯烴，再通過(guò)烯烴與HX在一定條件下的加成反應(yīng)， 又得到鹵代烴，但鹵素原子的位置發(fā)生了變化。 4. 改變官能團(tuán)的數(shù)目 通過(guò)鹵代烴的消去反應(yīng)獲得烯烴，再通過(guò)烯烴與X2的加成反應(yīng)獲得二鹵代烴。 5. 進(jìn)行官能團(tuán)保護(hù) 烯烴中的碳碳雙鍵易被氧化，常采用以下兩步保護(hù)碳碳雙鍵。,考法4鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用,課標(biāo)理綜201736題節(jié)選氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線(xiàn)如下： 回答下列問(wèn)題： （1）的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_，該反應(yīng)的類(lèi)型是_。 （2）的反應(yīng)方程式為_(kāi)。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是_。,例2,（3）G的分子式為_(kāi)。 （4）4-甲氧基乙酰苯胺（ ）是重要的精細(xì)化工中間體，寫(xiě)出由苯甲醚（ ）制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(xiàn)（其他試劑任選）。,例2,例2,例2,后續(xù)更加精彩,