《（江蘇專用）2020版高考生物新導(dǎo)學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第五單元 基因的傳遞規(guī)律 第17講 性別決定和伴性遺傳課件 蘇教版.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（江蘇專用）2020版高考生物新導(dǎo)學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第五單元 基因的傳遞規(guī)律 第17講 性別決定和伴性遺傳課件 蘇教版.ppt（151頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第五單元 基因的傳遞規(guī)律,第17講性別決定和伴性遺傳,KAO GANG YAO QIU,考綱要求,1.伴性遺傳(C)。 2.人類遺傳病的類型(A)。 3.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(B)。 4.實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病(a)。,考點(diǎn)一性別決定,01,考點(diǎn)二伴性遺傳,02,考點(diǎn)三人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防,03,NEI RONG SUO YIN,內(nèi)容索引,矯正易錯(cuò)強(qiáng)記長(zhǎng)句,04,重溫高考演練模擬,05,課時(shí)作業(yè),06,考點(diǎn)一,性別決定,知識(shí)梳理,答案,1.性別決定的含義 (1)性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由_ 決定的。 (2)與性別緊密關(guān)聯(lián)的染色體稱為 ，其他的染色體稱為

2、_ 。,基因,性染色體,常染,色體,2.性別決定的方式 (1)XY型性別決定遺傳圖解,答案,XX,1,XY,1,答案,(2)ZW型性別決定遺傳圖解,ZZ,ZW,1,1,(1)所有的真核生物都有性別之分() (2)性別決定只與性染色體的種類有關(guān)，與基因無(wú)關(guān)() (3)無(wú)論是XY型還是ZW型性別決定方式，性染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中要彼此分離() (4)正常情況下，XY型性別決定中，男性的X染色體一定來(lái)自于其母親() (5)無(wú)論是哪種性別決定方式，雄性產(chǎn)生的精子都有兩種(),?？蓟A(chǔ)診斷,CHANG KAO JI CHU ZHEN DUAN,答案,下圖是生物體內(nèi)染色體的組成示意圖，請(qǐng)分析：,教材熱點(diǎn)拓

3、展,JIAO CAI RE DIAN TUO ZHAN,(1)是否所有生物體中都有性染色體？ 提示不是。只有有性別分化的高等生物才可能有性染色體。 (2)X和Y、Z和W是同源染色體嗎？ 提示是同源染色體。,提示,(3)人群中男女比例接近11的原因是什么？ 提示人屬于XY型性別決定類型，女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細(xì)胞，男性產(chǎn)生比例為11的X、Y兩種類型的精子，且精子與卵細(xì)胞的結(jié)合機(jī)會(huì)相等，故人群中男女比例接近于11。 (4)性染色體決定性別是性別決定的唯一方式嗎？ 提示不是。自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。,提示,命題點(diǎn)一性別決

4、定方式的分析 1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體,命題探究,答案,解析,解析人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上；染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶的基因相關(guān)聯(lián)；生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)；在初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級(jí)精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。,2.雞的性染色

5、體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。以下說(shuō)法正確的是 A.一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是Z B.正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C.非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 D.蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是公雞,答案,解析,解析一般地，母雞(ZW)產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或者W，A錯(cuò)誤； 正常情況下，公雞體細(xì)胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，含有4條Z染色體，B正確； 非蘆花公

6、雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)，C錯(cuò)誤； 蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞，D錯(cuò)誤。,命題點(diǎn)二根據(jù)性狀推斷性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析 3.雄家蠶的性染色體組成為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正常基因(T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T對(duì)t、G對(duì)g均為顯性。 (1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天

7、然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為_(kāi)。 解析ggZTZTGGZtW雜交組合中子代的基因型為GgZTW、GgZTZt，且比值為11，所以結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體占1/2。F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體占3/41/43/16。,答案,解析,1/2,3/16,(2)雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。 解析若要通過(guò)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油

8、質(zhì)透明易于區(qū)分的特點(diǎn)，從F1中選結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)，應(yīng)選擇基因型為ZtZt的雄性蠶和基因型為ZTW的雌性蠶交配；要結(jié)天然綠色繭，選取的親本的基因型應(yīng)為ggZtZt和GGZTW(或GgZtZt和GGZTW)，它們的后代全結(jié)天然綠色繭，雌性幼蠶全為體色油質(zhì)透明(淘汰)，雄性幼蠶全為體色正常(保留)。,答案,解析,答案 P：基因型ggZtZtGGZTW F1： 基因型 GgZTZt GgZtW 從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質(zhì)透明的雌性個(gè)體，保留體色正常的雄性個(gè)體用于生產(chǎn)。 或P： 基因型 GgZtZt GGZTW F1： 基因型 GgZTZtGgZtW GGZTZt GGZtW 從孵化出的F

9、1幼蠶中，淘汰油質(zhì)透明的雌性個(gè)體，保留體色正常的雄性個(gè)體用于生產(chǎn)。,科學(xué)思維,根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐 (1)XY型性別決定(即雌性的性染色體組成為XX，雄性的為XY)的生物(如果蠅等)：若控制某性狀的基因只位于X染色體上，則“雌隱雄顯”的后代中，表現(xiàn)顯性性狀的都是雌性個(gè)體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雄性個(gè)體。如果蠅的眼色為伴X染色體隱性遺傳，隱性性狀為白眼，在白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交后代中，紅眼的都是雌果蠅，白眼的都是雄果蠅。故通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅的性別。,(2)ZW型性別決定(即雌性的性染色體組成為ZW，雄性為ZZ)的生物(如鳥(niǎo)類、家蠶等)：若控制某性狀的基因只位于Z染色體

10、上，則“雌顯雄隱”的雜交后代中，表現(xiàn)顯性性狀的都是雄性個(gè)體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雌性個(gè)體。如家雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上，蘆花母雞(ZBW)與非蘆花公雞(ZbZb)雜交的后代中，非蘆花雞(ZbW)全是母雞，蘆花雞(ZBZb)全是公雞。這樣就可根據(jù)早期雛雞羽毛的特征把雌雄個(gè)體分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多產(chǎn)蛋。,考點(diǎn)二,伴性遺傳,知識(shí)梳理,答案,1.伴性遺傳的概念 上的基因控制的性狀的遺傳與 相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。,性染色體,性別,2.伴性遺傳實(shí)例 (1)伴X染色體隱性遺傳實(shí)例紅綠色盲,男性的色盲基因一定傳給 ，也一 定來(lái)自 ，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。 若女性為患

11、者，則其父親和兒子_ 是患者；若男性正常，則其_ 也一定正常。 如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 。 這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者 女性。,答案,XBXb,XBXb,XbY,女兒,母親,一定,母親和女兒,隔代遺傳,多于,(2)伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病,男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給 ，也一定來(lái)自 ，表現(xiàn)為 特點(diǎn)。 若男性為患者，則其母親和女兒 是患者；若女性正常，則其_ 也一定正常。 這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者 男性患者，圖中還顯示的遺傳特點(diǎn)是 。,女兒,母親,交叉遺傳,一定,父親和,兒子,多于,世代連續(xù)遺傳,答案,(3)伴Y染色體遺傳外耳道

12、多毛癥,患者全為男性，女性全部正常。 沒(méi)有顯隱性之分。 父?jìng)髯樱觽鲗O，具有 。,答案,世代連續(xù)性,(1)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象() (2)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因() (3)紅綠色盲的遺傳不遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律() (4)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上() (5)抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常() (6)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩和女孩(),?？蓟A(chǔ)診斷,C

13、HANG KAO JI CHU ZHEN DUAN,答案,據(jù)圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段,教材熱點(diǎn)拓展,JIAO CAI RE DIAN TUO ZHAN,(1)男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來(lái)源和傳遞各有何特點(diǎn)？ 提示男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是XY，X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。,提示,(2)色盲基因和抗維生素D基因同樣都是位于下圖中的X的非同源區(qū)段，為什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？ 提示因?yàn)樯せ驗(yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會(huì)患病，而男性體細(xì)胞只有一條X染

14、色體，只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會(huì)正常，而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”。,提示,(3)請(qǐng)列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現(xiàn)會(huì)出性別差異的婚配組合。 提示XBXbXBY，XbXbXBY；XDXdXDY，XdXdXDY。 (4)若紅綠色盲基因?yàn)閄Y的同源區(qū)段，請(qǐng)列出子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。 提示XBXbXBYb，XbXbXBYb，XBXbXbYB，XbXbXbYB。,提示,命題點(diǎn)一伴性遺傳的類型及特點(diǎn) 1.(2018銅山調(diào)研)某

15、隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述正確的是(多選) A.父母雙方均為該患病女性提供了致病基因 B.這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病 C.女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性 D.兒子與正常女性婚配，后代中不會(huì)出現(xiàn)患者,命題探究,答案,解析,解析由“交叉遺傳”特點(diǎn)可推知，該病為伴X染色體隱性遺傳病。若相關(guān)基因用B、b表示，則女患者基因型為XbXb，女患者的致病基因來(lái)自父母雙方，A項(xiàng)正確； XbXb和XBY子代中女兒均正常(XBXb)，兒子均患病(XbY)，B項(xiàng)正確； 女兒(XBXb)與正常男性(XBY)婚配，后代中患者均為男性(XbY)

16、，C項(xiàng)正確； 兒子(XbY)與正常女性(XBX)婚配，若正常女性為攜帶者(XBXb)，則后代中會(huì)出現(xiàn)患者，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A.若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則 患者均為男性 B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因 位于同源區(qū)段上 C.若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子 一定患病 D.若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子 一定是患者,答案,解析,解析片段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，

17、A項(xiàng)正確； 若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(片段)上，B項(xiàng)正確； 片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C項(xiàng)錯(cuò)誤； 片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項(xiàng)正確。,命題點(diǎn)二伴性遺傳的概率推導(dǎo) 3.一個(gè)家庭中，一對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 A.該孩子是男孩，其色盲基因可能來(lái)自祖母 B.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，患白化病的概率是1/8 C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0 D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1

18、/4,答案,解析,解析設(shè)白化與色盲的相關(guān)基因分別用A、a和B、b表示。白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY，其中Xb肯定來(lái)自母親，色盲基因不可能來(lái)自祖母，A項(xiàng)錯(cuò)誤； 該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，他們?cè)偕粋€(gè)男孩患白化病的概率是1/4，再生一個(gè)色盲女兒的概率是0，B項(xiàng)錯(cuò)誤、C項(xiàng)正確； 父親的基因型為AaXBY，其精子不攜帶致病基因的概率是1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,答案,解析,A.常染色體上的顯性基因控制 B.常染色體上的隱性基因控制 C.X染色體上的顯性基因控制 D.X染色體上的隱性基因控制,如果翅異常是由X染色體上的隱性基因a控制的，則翅正常的雄果蠅的基因型為XAY，翅異常的雌果蠅

19、的基因型是XaXa，二者雜交，后代的基因型為XAXaXaY11，其中雌性個(gè)體表現(xiàn)為正常翅，雄性個(gè)體表現(xiàn)為異常翅，與題干給出的雜交后代的表現(xiàn)型矛盾，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,命題點(diǎn)三遺傳系譜圖的分析 5.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上。下列據(jù)圖分析合理的是,A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病 B.控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，因?yàn)槟行曰颊叨?C.無(wú)論是哪種單基因遺傳病，2、2、4一定是雜合子 D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則2為攜帶者的可能性為1/4,答案,解析,解析1、2正常，1患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可能位于常染

20、色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A項(xiàng)錯(cuò)誤； 圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B項(xiàng)錯(cuò)誤； 若基因位于常染色體上，2、2、4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，C項(xiàng)正確； 若是伴X染色體隱性遺傳病，則1、2基因型分別為XAY、XAXa，2為該病攜帶者的可能性為1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,6.(2018銀川三校聯(lián)考)如圖是某遺傳系譜圖，1、7、9患有甲遺傳病，2、8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知6不攜帶兩病的致病基因。下列說(shuō)法不正確的是,A.甲病是伴

21、X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病 B.7的甲病基因來(lái)自1 C.4的基因型是BbXAXa，7的基因型是BbXaY或BBXaY D.如果8與9近親結(jié)婚，則他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的 概率為3/16,答案,解析,解析由3、4和7、8可知，甲、乙兩病都是隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，由于6不攜帶致病基因，所以甲為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確； 對(duì)于甲病，7的基因型為XaY，Xa來(lái)自4，4的Xa只能來(lái)自1，B項(xiàng)正確； 由于2是乙病患者，所以4的基因型為BbXAXa，3的基因型為BbXAY，可知7的基因型為BbXaY或BBXaY，C項(xiàng)正確； 8的基因型為bbXAX，9的

22、基因型為B_XaY(1/2BBXaY、1/2BbXaY)，二者近親結(jié)婚其子代患甲病的概率為1/21/21/4，患乙病的概率為1/21/21/4，同時(shí)患兩病的概率為1/16，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,7.(2018金壇模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(多選),A.2號(hào)的基因型是EeXAXa B.7號(hào)為甲病患者的可能性是1/303 C.5號(hào)的基因型是aaXEXe D.4號(hào)與2號(hào)基因型相同的概率是1/3,答案,解析,解析根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性

23、遺傳病，根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其兒子6號(hào)患有乙病，可進(jìn)一步判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。1號(hào)、2號(hào)的基因型分別為AaXEY、AaXEXe,5號(hào)的基因型是aaXEXE或aaXEXe，4號(hào)的基因型是A_XEX，與2號(hào)基因型相同的概率是2/31/21/3，A、C錯(cuò)誤，D正確； 男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，人群中AA的基因型頻率為99%99%9 801/10 000，Aa的基因型頻率為299%1%198/10 000， 3號(hào)的基因型為AA或Aa，其中是Aa的概率為 2/101,4號(hào)基因 型為Aa的概率為2/3，則7號(hào)為甲病患者的可能性是2/1012/31/41/303，B正確。

24、,理性思維,1.“程序法”分析遺傳系譜圖,2.用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題 (1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：,(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表,(3)上表各情況可概括如下圖,命題點(diǎn)四伴性遺傳中特殊情況的分析 8.果蠅的眼色基因位于X染色體上，野生型為紅眼，其隱性突變?yōu)榘籽邸Ｄ橙笨坛犷愋褪怯捎赬染色體片段缺失導(dǎo)致的，并且缺失片段正好攜帶眼色基因，該類型缺刻翅目前只在雌果蠅中被發(fā)現(xiàn)且純合致死?，F(xiàn)用紅眼缺刻翅雌果蠅與白眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F1，結(jié)果最可能是 A.雌雄果蠅比例為11，全紅眼 B.雌雄果蠅比例為11，紅眼白眼果蠅比例為11

25、 C.雌雄果蠅比例為21，白眼多于紅眼 D.紅眼白眼果蠅比例為21，雌性多于雄性,答案,解析,解析分析題意可知，片段缺失的X染色體中必定不含有控制眼色的基因，設(shè)果蠅的眼色基因用B、b表示，用“X”表示X染色缺失片段，則親本的紅眼缺刻翅雌果蠅基因型為XBX，白眼雄果蠅基因型為XbY，則F1有XBXb(紅眼)、XXb(白眼)、XBY(紅眼)、XY(致死)，子代中果蠅紅眼白眼21，由于XY個(gè)體不能存在，子代中雌性果蠅多于雄性，D項(xiàng)正確。,理性思維,伴性遺傳中的致死問(wèn)題 (1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死,(2)X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死 XAXaXAY 正常正常 XAXA XAXa

26、XAYXaY 正常 正常 正常 死亡,答案,解析,9.(2018鎮(zhèn)江一中月考)果蠅X染色體上存在控制棒眼性狀的基因B，雌蠅XBXb表現(xiàn)為棒眼，XBXB表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼，雄蠅XBY也表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼，XbXb、XbY均表現(xiàn)正常眼。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)研究表明，棒眼性狀是4號(hào)染色體片段與X染色體片段互換，連接到X染色體上導(dǎo)致的，這種變異類型是_。 解析棒眼性狀是4號(hào)染色體片段與X染色體片段互換導(dǎo)致的，這種變異類型是易位現(xiàn)象，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。,染色體結(jié)構(gòu)變異,答案,解析,(2)棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交，子一代雌果蠅的表現(xiàn)型是_ _，若讓子一代果蠅自由交配，子二代中嚴(yán)重棒眼果蠅的比例為_(kāi)。 解

27、析若用棒眼雌果蠅(XBXb)與正常眼雄果蠅(XbY)雜交，子一代的基因型是XBXb、XbXb、XBY、XbY。所以雌果蠅的表現(xiàn)型是正常眼和棒眼，子一代自由交配，根據(jù)分離定律配子類型和比例分別是雌配子：1/4XB、3/4Xb，雄配子：1/4XB、1/4Xb、2/4Y，所以子二代嚴(yán)重棒眼的個(gè)體所占比例是1/16XBXB2/16XBY3/16。,棒眼和,正常眼,3/16,(3)果蠅的性別由受精卵中X染色體的數(shù)目決定，下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況(其他性染色體異常情況胚胎致死)：,果蠅在卵細(xì)胞形成時(shí)經(jīng)常會(huì)發(fā)生同源的X染色體不分離的現(xiàn)象。研究者需要保存這些果蠅進(jìn)行研究，為保證其后代的雄果蠅都

28、可育，應(yīng)選擇性染色體組成為_(kāi)的雌性個(gè)體進(jìn)行保存。,答案,XXY,答案,解析,現(xiàn)利用性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)后代性狀表現(xiàn)及比例，研究卵細(xì)胞在形成過(guò)程中X染色體的不分離現(xiàn)象。 a.若后代中_，說(shuō)明卵細(xì)胞在形成過(guò)程中同源的X染色體均未分離。 b.若后代中_，說(shuō)明卵細(xì)胞在形成過(guò)程中攜帶B基因的X染色體均未分離。 c.若后代中_ _，說(shuō)明卵細(xì)胞在形成過(guò)程中攜帶b基因的X染色體均未分離。,正常眼雄果蠅棒眼雌果蠅11,正常眼雄果蠅正常眼雌果蠅嚴(yán)重棒眼雌果蠅321,嚴(yán)重棒眼雄果蠅正常眼雄果蠅棒眼雌果蠅正常眼雌果蠅,2121,解析a.性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交

29、實(shí)驗(yàn)，XBXbXbY，如果X染色體沒(méi)分開(kāi)，則根據(jù)分離定律和減數(shù)分裂可知，雌配子是1/2XBXb和1/2O(不含X染色體)，雄配子是1/2Xb、1/2Y，則后代基因型有1/4XBXbXb、1/4XbO、1/4XBXbY、1/4OY，而XBXbXb和OY致死，所以后代為正常眼雄果蠅(XbO)棒眼雌果蠅(XBXbY)11。 b.若卵細(xì)胞形成過(guò)程中攜帶B基因的X染色體沒(méi)有分離，即在減后期染色單體沒(méi)有分開(kāi)，則雌配子為1/4XBXB 、1/4O、2/4Xb，雄配子為1/2Xb 、1/2Y，所以后代能夠存活的個(gè)體和基因型比例是1/8XbO2/8XbXb1/8XBXBY2/8XbY。即正常眼雄果蠅正常眼雌果蠅

30、嚴(yán)重棒眼雌果蠅321。,c.若卵細(xì)胞在形成過(guò)程中攜帶b基因的X染色體均未分離。同樣是減后期染色單體沒(méi)有分開(kāi)，則形成的雌配子是1/2XB、1/4XbXb、1/4O，雄配子是1/2Xb 、1/2Y，則存活的后代基因型是1/4XBY、1/8XbO、1/4XBXb、1/8XbXbY，所以表現(xiàn)型和比例是嚴(yán)重棒眼雄果蠅正常眼雄果蠅棒眼雌果蠅正常眼雌果蠅2121。,理性思維,性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析 (1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXaXAY，若a基因缺失，則變成XAXOXAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。 (2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺

31、傳圖解，如XAXaXAY，若Xa缺失，則變成XAOXAYXAXA、XAY、OXA、OY。,答案,解析,命題點(diǎn)五伴性遺傳與基因遺傳規(guī)律的關(guān)系 10.某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是 A.2的基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.1的基因型為XA1Y的概率是1/4 C.2的基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.1的基因型為XA1XA1的概率是1/8,解析父親的X染色體一定傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。2和3基因型均為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，2產(chǎn)生的配子為1/2X

32、A1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，1產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3，故1為XA1XA1的概率是1/8。,11.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是,A.該病是顯性遺傳病，4是雜合子 B.7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C.8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群,答案,解析,解析由題意及系譜圖可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳。7是正常女性，與正常

33、男子結(jié)婚，子代全正常。8與正常女性結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。,12.果蠅中野生型眼色的色素產(chǎn)生必須有顯性基因A，第二個(gè)獨(dú)立遺傳的顯性基因B使得色素呈紫色，但它處于隱性地位時(shí)眼色仍為紅色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體的眼睛呈白色。兩個(gè)純系親本雜交，所得F1中雌雄個(gè)體再相互交配得F2，結(jié)果如圖。以下說(shuō)法正確的是(多選) P紅眼雌性白眼雄性 F1 紫眼雌性 紅眼雄性 F2 3/8紫眼 3/8紅眼 2/8白眼 A.該性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律 B.等位基因A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上 C.F2中紫眼果蠅有4種基因型，其中紫眼雌果蠅全部為

34、雜合子 D.F2中紅眼果蠅相互雜交，后代仍然可以出現(xiàn)3種表現(xiàn)型,答案,解析,解析根據(jù)題意和圖示分析可知，同時(shí)含A、B基因的個(gè)體為紫眼，含A基因不含B基因的個(gè)體為紅眼，不存在A基因的個(gè)體為白眼，實(shí)驗(yàn)中純合紅眼雌性和白眼雄性雜交，F(xiàn)1雌性都是紫眼，雄性都是紅眼，F(xiàn)2中紫眼紅眼白眼332，因此等位基因A、a位于常染色體上，B、b基因位于X染色體上，B項(xiàng)正確； 由于2對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，因此其遺傳遵循自由組合定律，A項(xiàng)錯(cuò)誤； 親本基因型是AAXbXb(紅眼雌性)aaXBY(白眼雄性)，F(xiàn)1的基因型是AaXBXb(紫眼雌性)、AaXbY(紅眼雄性)，則F2中紫眼果蠅的基因型有AAXBXb

35、、AaXBXb、AAXBY、AaXBY，共4種，其中紫眼雌果蠅全部為雜合子，C項(xiàng)正確； F2中紅眼果蠅相互雜交，后代只會(huì)出現(xiàn)紅眼和白眼2種表現(xiàn)型，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,13.人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是,A.1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.3的基因型一定為XAbXaB C.1的致病基因一定來(lái)自于1 D.若1的基因型為XABXaB，與2生一個(gè)患病女孩的概率為,答案,解析,解析圖中的2的基因型為XAbY，其女兒3不患病，兒子2患病，故1的基因型為XaBXab或XaBX

36、aB ，A項(xiàng)正確； 3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)能傳給她XaB，B項(xiàng)正確； 1的致病基因只能來(lái)自3，3的致病基因只能來(lái)自3，3的致病基因可以來(lái)自1，也可來(lái)自2，C項(xiàng)錯(cuò)誤； 若1的基因型為XABXaB，無(wú)論2的基因型為XaBY還是XabY，1與2生一個(gè)患病女孩的概率均為1/21/21/4，D項(xiàng)正確。,生命觀念,伴性遺傳與基因遺傳規(guī)律的關(guān)系 (1)伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說(shuō)符合基因的分離定律。 (2)在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因

37、控制的性狀按基因的分離定律處理，整個(gè)則按基因的自由組合定律處理。 (3)若研究?jī)蓪?duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。,考點(diǎn)三,人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防,1.人類遺傳病的類型 (1)概念：由于 改變而引起的人類疾病。 (2)人類常見(jiàn)遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線),知識(shí)梳理,答案,遺傳物質(zhì),2.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 (1)主要手段：禁止 結(jié)婚； 咨詢； 和實(shí)驗(yàn)室診斷。 (2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防 。,答案,近親,遺傳,臨床診斷,遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,3.調(diào)查人群中的遺傳病 (1)調(diào)查步驟,確定調(diào)查課題,確定調(diào)查的_,制定調(diào)查的_,a.以組為單

38、位，確定組內(nèi)人員 b.確定調(diào)查病例 c.制定調(diào)查記錄表 d.明確調(diào)查方式 e.討論調(diào)查時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng),實(shí)施_,整理、分析調(diào)查資料,得出 ，撰寫_,答案,目的要求,計(jì)劃,調(diào)查活動(dòng),調(diào)查結(jié)論,調(diào)查報(bào)告,答案,(2)發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查,廣大人群隨機(jī)抽樣,患者家系,百分比,染色體,1.判斷下列有關(guān)人類遺傳病的敘述 (1)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病() (2)遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病() (3)具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病() (4)多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病() (5)21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的() (6)人類遺傳病的遺傳都遵循孟德?tīng)栠z傳定

39、律(),常考基礎(chǔ)診斷,CHANG KAO JI CHU ZHEN DUAN,答案,答案,2.判斷下列有關(guān)人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述 (1)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女孩() (2)禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生() (3)既患血友病又患白化病的孩子的父親可能均表現(xiàn)正常() (4)羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病() (5)經(jīng)B超檢查無(wú)缺陷的胎兒也可能患遺傳病() (6)產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒可能患先天性疾病() (7)鐮刀型細(xì)胞貧血癥和貓叫綜合征均能用光鏡檢測(cè)出(),下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)圖分析：,教材熱點(diǎn)拓

40、展,JIAO CAI RE DIAN TUO ZHAN,提示,(1)1號(hào)是否含有該致病基因？ 提示沒(méi)有。 (2)5號(hào)是純合子，還是雜合子？ 提示雜合子。,(3)7號(hào)的致病基因來(lái)自 號(hào)個(gè)體。,答案,2,命題點(diǎn)一三體綜合征病因分析 1.(2018睢寧模擬)人類21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記以便對(duì)21三體綜合征做出快速的基因診斷。現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為。據(jù)此所作判斷正確的是 A.該患兒致病基因來(lái)自父親 B.卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒 C.精子的21號(hào)染色體有2條導(dǎo)致產(chǎn)生

41、了該患兒 D.該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%,命題探究,答案,解析,解析該患兒父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為，21三體綜合征患兒的基因型為，所以該病是精子不正常造成的；但該患兒并沒(méi)有致病基因，而是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體變異；該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率無(wú)法確定。,2.三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條，三體的產(chǎn)生多源于親代減數(shù)分裂異常，基因型為AaXBXb的個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞的基因型為aXBXb(無(wú)基因突變和交叉互換)，該異常卵細(xì)胞形成最可能的原因是 A.減數(shù)第二次分裂中姐妹染色單體著絲點(diǎn)未能分開(kāi) B.次級(jí)卵母細(xì)胞和第

42、二級(jí)體減數(shù)第二次分裂未能完成分裂 C.減數(shù)第二次分裂后期兩條子染色體未能分開(kāi)進(jìn)入不同子細(xì)胞 D.減數(shù)第一次分裂中同源染色體XX未能分開(kāi)進(jìn)入不同子細(xì)胞 解析由于XBXb為一對(duì)同源染色體，且無(wú)基因突變和交叉互換，所以出現(xiàn)在同一卵細(xì)胞中的原因是在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體沒(méi)有分離，移向了細(xì)胞的同一極，未能進(jìn)入不同的子細(xì)胞中，而在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，著絲點(diǎn)正常分裂，D項(xiàng)符合題意。,答案,解析,命題點(diǎn)二遺傳系譜圖與電泳圖譜問(wèn)題 3.圖1 是某遺傳病家系的系譜圖，對(duì)該家系中14 號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA 片段用電泳法分離。正常基因顯示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一個(gè)

43、不同的條帶，結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是,答案,解析,A.圖2 中的編號(hào)c 對(duì)應(yīng)系譜圖中的4 號(hào)個(gè)體 B.條帶2 的DNA 片段含有該遺傳病致病基因 C.8 號(hào)個(gè)體的基因型與3 號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為 D.9 號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為,解析分析系譜圖可知，1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們的女兒患病，即：“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。圖中4號(hào)為患者，屬于隱性純合子，對(duì)應(yīng)于表格中的c，A項(xiàng)正確； 分析表格，對(duì)14號(hào)個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測(cè)，由于1、2號(hào)都是雜合子，4號(hào)為隱性純合子，而表格中a、b和d為雜合子，c為純

44、合子，則3號(hào)也為雜合子，c為隱性純合子，則條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B項(xiàng)正確；,4.(2018高郵校級(jí)月考)已知甲、乙兩種病均為單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳，9性染色體缺失了一條(XO)，現(xiàn)對(duì)1、3、4個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行電泳(電泳可將不同類型的基因進(jìn)行分離)，結(jié)果如下圖。下列有關(guān)敘述正確的是(多選),A.甲病不可能為伴X染色體隱性 遺傳病 B.若9患有乙病，則導(dǎo)致其染 色體異常的原因只可能是3 的減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生異常 C.若6與7婚配，則生出患乙 病孩子的概率為 D.若對(duì)8進(jìn)行基因電泳，可得 到3條條帶,答案,解析,解析8為甲病患者，其父親4不患甲病，故甲病不可能為伴X染色

45、體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確； 分析題圖可知，乙病為顯性遺傳病，若9患有乙病，則根據(jù)4患乙病，則9的染色體組為XO，其X染色體來(lái)自4，導(dǎo)致其染色體異常的原因只有可能是3的減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生異常，B項(xiàng)正確；,假設(shè)控制甲病的基因用A、a表示，則根據(jù)系譜圖分析，1、3、4個(gè)體關(guān)于甲病的基因型都為Aa，8為兩病兼發(fā)者，且其母親3不患甲病，則8的基因型為aaXBXb，若對(duì)8進(jìn)行基因電泳，可得到3條條帶(基因a是一個(gè)條帶，XB是一個(gè)條帶，Xb是一個(gè)條帶)，D項(xiàng)正確。,生命觀念,電泳圖譜原理 電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)

46、限制酶切開(kāi)后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分離。,答案,解析,命題點(diǎn)三遺傳病的調(diào)查分析 5.(2018濟(jì)南月考)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括 A.對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究 B.對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 C.對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 D.對(duì)兔唇畸形患者的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析,解析對(duì)比畸形個(gè)體與正常個(gè)體的基因組，如果有明顯差異，可判斷畸形是由遺傳因素引起的，A項(xiàng)正確； 同卵雙胞胎若表現(xiàn)型不同，則最可能是由環(huán)境因素引起，若均表現(xiàn)畸形，則最可能由遺

47、傳因素引起，B項(xiàng)正確； 血型與兔唇畸形無(wú)關(guān)，兔唇為多基因遺傳病，C項(xiàng)錯(cuò)誤； 對(duì)兔唇畸形患者的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析，可判斷兔唇是否是由遺傳因素引起的，D項(xiàng)正確。,6.已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了使調(diào)查更為科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。 (1)調(diào)查步驟： 確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。,設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：,分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)。 匯總總結(jié)，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。,雙親都正常,(2)回答問(wèn)題： 請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。,母親患病、父親正常,父親患病、

48、母親正常,雙親都患病,答案,解析,解析從題干中可以看出，進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查時(shí)，需要確定要調(diào)查的遺傳病、設(shè)計(jì)記錄表格、對(duì)調(diào)查的結(jié)果進(jìn)行記錄和總結(jié)等。在設(shè)計(jì)的表格中要有雙親的性狀、子女的性狀、調(diào)查總數(shù)、子女的性別等，便于結(jié)果的分析。在進(jìn)行結(jié)果分析時(shí)，要注意結(jié)合所學(xué)的遺傳學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析，若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，表明致病基因與性染色體無(wú)關(guān)，可能是常染色體隱性遺傳??；若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色體隱性遺傳?。蝗裟信疾”壤坏龋遗嘤谀?，可能是伴X染色體顯性遺傳病；若只有男性患病，則致病基因位于Y染色體上，是伴Y染色體遺傳病。,若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是_遺

49、傳病。 若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遺傳病。 若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遺傳病。 若只有男性患病，可能是_遺傳病。,答案,常染色體隱性,伴X染色體隱性,伴X染色體顯性,伴Y染色體,特別提醒,設(shè)計(jì)表格記錄數(shù)據(jù)的3個(gè)注意點(diǎn) (1)應(yīng)顯示男女“性別”(分別統(tǒng)計(jì)，有利于確認(rèn)患者分布狀況)。 (2)應(yīng)顯示“正?！焙汀盎颊摺睓谀?。 (3)確認(rèn)遺傳方式時(shí)應(yīng)顯示“直系親屬”記錄框(即父母、祖父母、外祖父母、子女或?qū)O子女等)。,矯正易錯(cuò)強(qiáng)記長(zhǎng)句,1.生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上 (1)真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。(2

50、)原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。,命題探究,易錯(cuò)警示突破選擇題,2.并非所有真核生物均有性染色體，也并非性染色體上的基因均與性別決定有關(guān) (1)只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體，如下生物無(wú)性染色體： 所有無(wú)性別之分的生物均無(wú)性染色體，如酵母菌等。 雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無(wú)性染色體，如玉米、水稻等。 雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?(2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺(jué)基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體

51、上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。,3.男孩患病概率患病男孩概率 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 患病概率與性別無(wú)關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。 “患病”與“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率性別比例，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。,4.羊水檢查

52、和絨毛取樣檢查的異同點(diǎn) 兩者都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否發(fā)生異常，都是細(xì)胞水平上的操作，只是提取細(xì)胞的部位不同。,1.男性X、Y的遺傳規(guī)律：男性個(gè)體的X、Y染色體中，X染色體只能來(lái)自母親，Y染色體則來(lái)自父親；向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。 2.女性X、X的遺傳規(guī)律：女性個(gè)體的X、X染色體中，一條X染色體來(lái)自母親，則另一條X染色體來(lái)自父親；向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 3.伴X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親和兒子都是患者的特點(diǎn)。,命題探究,長(zhǎng)句應(yīng)答突破簡(jiǎn)答題,4.伴X染色體顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多

53、于男患者、男患者的母親和女兒都是患者的特點(diǎn)。 5.確定基因位于X染色體或常染色體上的思路：(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則用純合親本進(jìn)行正交和反交，觀察子代雌雄表現(xiàn)型是否相同；(2)若顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體雜交方法。 6.確定基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段的思路：隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2 表現(xiàn)型情況。 7.人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。,重溫高考演練模擬,1.(2018江蘇，12)通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等

54、對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是 A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱 B.夫婦中有核型異常者 C.夫婦中有先天性代謝異常者 D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者,答案,1,2,3,4,5,解析羊膜穿刺術(shù)是比較常用的產(chǎn)前診斷方法，可用于遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(如確診胎兒是否患染色體遺傳病和某些能在羊水中反映出來(lái)的遺傳性代謝疾病等)。孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起的發(fā)熱不屬于遺傳病范疇。,解析,2.(2017全國(guó)，6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果

55、蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是 A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體,答案,解析,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,解析F1中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅(bbXrY)，因此親本基因型肯定為BbBb。據(jù)題干信息，若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY，則F1中全部為白眼雄果蠅，不會(huì)出現(xiàn)1/8的比例，故雙親的基因型只能為BbXRXr和BbXrY，A項(xiàng)正確； F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅(B_)的概率為3/41/23/8，B項(xiàng)錯(cuò)誤； 母本BbXRXr產(chǎn)生的配子中，含

56、Xr的配子占1/2，父本BbXrY產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子比例相同，都占1/2，C項(xiàng)正確； 白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXr，D項(xiàng)正確。,3.(2016江蘇，24)人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見(jiàn)下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是(多選),1,2,3,4,5,A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B.他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常 C.他們A型血色盲兒子和A型血色覺(jué)正常女性婚配，有可能生O型血色盲女

57、兒 D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺(jué)正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率 為1/4,答案,解析,1,2,3,4,5,解析設(shè)色盲相關(guān)基因?yàn)镠、h，該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh，他們生A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率為1/21/41/8，A正確； 他們的女兒色覺(jué)基因型為XHXh、XhXh，B錯(cuò)誤； 他們A型血色盲兒子(IAiXhY)和A型血色覺(jué)正常女性(IAIA、IAi)(XHXH、XHXh)婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXhXh)，C正確； 他們B型血色盲女兒(IBiXhXh)和AB型血色覺(jué)正常男性(IAIBXHY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIB、IBi)XhY

58、的概率為1/21/21/4，D正確。,4.(2017江蘇，32)人類某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3 個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對(duì)染色體上。A 血型的基因型有IAIA、IAi，B 血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，-3 和-5 均為AB 血型，-4 和-6 均為O血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。-2 基因型為Tt 的概率為_(kāi)。,答案,1,2,3,4,5,常染色體隱性,2/3,解析,1,2,3,4,5,解析由-1、-2均無(wú)病而-1為患病女兒，或-5、-6均無(wú)病而-3為患

59、病女兒，可推知該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，且-1、-2基因型均為Tt，進(jìn)一步推測(cè)表現(xiàn)正常的-2為Tt的概率 。,(2)-5 個(gè)體有_種可能的血型。-1 為Tt 且表現(xiàn)A 血型的概率為_(kāi)。,1,2,3,4,5,3,3/10,答案,解析,1,2,3,4,5,(3)如果-1 與-2 婚配，則后代為O 血型、AB 血型的概率分別為_(kāi)、_。,1,2,3,4,5,1/4,1/8,答案,解析,1,2,3,4,5,(4)若-1 與-2 生育一個(gè)正常女孩，可推測(cè)女孩為B 血型的概率為_(kāi)。若該女孩真為B 血型，則攜帶致病基因的概率為_(kāi)。,1,2,3,4,5,5/16,13/27,答案,解析,1,2,3

60、,4,5,5.(2018江蘇，33)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見(jiàn)下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：,1,2,3,4,5,解析,(1)雞的性別決定方式是_型。,ZW,解析雞的性別決定方式為ZW型。,答案,(2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為_(kāi)，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為_(kāi)。,1/4,解析根據(jù)題意可知，不同羽色雞的基因型分別為T_ZB_(蘆花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_ _(

61、白色羽)。TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1/2(Tt)1/2(ZBZb)1/4。用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW個(gè)體雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為1/2(Tt)1/4(ZBW)1/8。,答案,解析,1,2,3,4,5,1/8,(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽11，則該雄雞基因型為_(kāi)。,TTZBZb,解析一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ)和ttZbW雜交，子代蘆花羽全色羽11，由子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T，可推知親本蘆花羽雄雞一定是TT，則子代11的性狀分離比是由基因B、b決定的，所以蘆花羽雄雞的基因型為

62、TTZBZb。,答案,解析,1,2,3,4,5,(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為_(kāi)，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為_(kāi)。,TtZBZbTtZbW,解析一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ)和一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，后代出現(xiàn)白色羽雞(tt)，說(shuō)明兩親本的相關(guān)基因型均為Tt。又因?yàn)橛腥痣u(T_ZbZb或T_ZbW)出現(xiàn)，所以親本蘆花羽雄雞的基因型為TtZBZb，全色羽雌雞的基因型為TtZbW。兩親本雜交，其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占比例理論上為3/4(T_)1/4(ZBW)3/16。,答案,解析,1,2,3

63、,4,5,3/16,(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有(寫出基因型)_ _。,TTZbZbTTZBW；TTZbZbttZBW；,1,2,3,4,5,答案,解析,ttZbZbTTZBW,1,2,3,4,5,解析蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征，且tt時(shí)，雌、雄雞均表現(xiàn)為白色羽，人們利用這些特點(diǎn)，讓后代某一性別的都為蘆花羽雞，另一性別的都為全色羽雞，則親本一方必須是顯性純合子TT，這樣的純合親本組合有TTZbZbTTZBW，TTZbZbttZBW，ttZbZbTTZBW。,課時(shí)作業(yè)

64、,一、單項(xiàng)選擇題 1.薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說(shuō)，以下哪項(xiàng)不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系 A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè) B.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減 數(shù)分裂中也有自由組合 C.作為遺傳物質(zhì)的DNA，是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤繞而形成的 D.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過(guò)程中 也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu),答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)，這說(shuō)明基因和染色體之間有平行關(guān)系，A正確； 非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合