《高等有機(jī)化工工藝學(xué),高等有機(jī)化學(xué),試卷+答案 (2)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高等有機(jī)化工工藝學(xué),高等有機(jī)化學(xué),試卷+答案 (2)（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、高等有機(jī)化工工藝學(xué)試題一 回答下列問題（每題5分，共20分）1、 下列化合物有何特點(diǎn)，舉例說明他們的用途？芐基三乙基氯化銨（BTEAC）2、 有哪些方法可以合成 3、 舉例說明保護(hù)和脫保護(hù)在有機(jī)合成中的意義？4、 請簡要說明P-1鎳和P-2鎳的合成方法及作用。二 注明下列反應(yīng)條件（每題2分，共20分）1. 2.3.45.6. 7. 8. 910三寫出下列反應(yīng)反應(yīng)物（每題2分，共20分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四寫出下列反應(yīng)的生成物（每題2分，共20分）1.2.3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 五完成下列化合物的合成（每題5分，共20分）1.

2、試合成。2.試由合成。3.設(shè)計合成。4.設(shè)計由合成。參考答案三 回答下列問題（每題5分，共20分）1、下列化合物有何特點(diǎn)，舉例說明他們的用途？芐基三乙基氯化銨（BTEAC）由于其陽離子既可在有機(jī)相中，又可在水相中存在，在有機(jī)合成中常將其作為相轉(zhuǎn)移催化劑使用，但其在高溫時不穩(wěn)定。例如，在鹵代烴與反應(yīng)時，由于鹵代烴在水中的溶解性差，因此二者的反應(yīng)速率很慢，需加入一種相轉(zhuǎn)移催化劑，如芐基三乙基氯化銨（BTEAC），能很大程度的加快二者的反應(yīng)速率。 2、有哪些方法可以合成？答：（1） （2）（3）(4) （5） 3、舉例說明保護(hù)和脫保護(hù)在有機(jī)合成中的意義？答：在有機(jī)合成中，常保護(hù)碳碳雙鍵，醛基，酚羥基

3、，醇羥基，氨基等，用生成鄰二鹵代物來保護(hù)碳碳雙鍵，用生成縮醛來保護(hù)醛基，常常以醚的形式來保護(hù)醇， 酚常用甲氧基， ， ， ，等來保護(hù)，以酰胺的形式來保護(hù)氨基。 由于這些基團(tuán)活潑，可能參加不想讓其參加的反應(yīng)，因此先把它們保護(hù)起來，等反應(yīng)完成后再將其還原。也可能這些基團(tuán)本身容易氧化，因而在保存時將基團(tuán)保護(hù)起來，在使用時再將其脫保護(hù)。如：中，羥基必須用烷氧基先保護(hù)起來。4、請簡要說明P-1鎳和P-2鎳的合成方法及作用。 答：P-1Ni：用乙酸鎳與硼氫化鈉反應(yīng)，以水為溶劑形成的硼化鎳催化劑。P-1Ni催化劑的活性高于活性鎳，幾乎大多數(shù)的烯烴在比較溫和的條件下，都能順利地還原； P-2Ni：用乙酸鎳與硼

4、氫化鈉反應(yīng)，以醇為溶劑制得的硼化鎳催化劑。P-2Ni催化劑具有良好的選擇性，可以在非末端雙鍵存在下，選擇性的還原末端雙鍵，且用P-2Ni催化劑還原不飽和含氧化合物(如不飽和醇、醚、醛、酮、酸等)時，僅發(fā)生碳碳雙鍵的還原。四 注明下列反應(yīng)條件（每題2分，共20分）1.2.3. 4. 5.6. 7.8.9.10.三寫出下列反應(yīng)反應(yīng)物（每題2分，共20分）1. 2.ClCH2OCH3 3.(HCHO)n+HCl4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四寫出下列反應(yīng)的生成物（每題2分，共20分）1. 2. 3. 4. 5. 6.Br（CH2）4Br7. 8. 9. 、 10. 、五完成下列化合物的合成（每題5分，共20分）1.合成路線：2. 合成路線：3. 合成路線：4. 合成路線：