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1、2013高考生物考點預(yù)測分析： 遺傳的基礎(chǔ)規(guī)律【考綱要求】23 遺傳的基本規(guī)律（1）孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法（2）基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律（3）基因與性狀的關(guān)系（4）伴性遺傳IIIIIIII【高考分布】注：直方圖橫軸代表高考考點 直方圖縱軸代表5年高考匯總分值【命題分析】 1注重綜合：基因的分離定律和自由組合定律、伴性遺傳的綜合應(yīng)用是考查的重點，也是高考的難點和必考點，主要以非選擇題的形式進行考查，往往與生產(chǎn)實踐相結(jié)合。近幾年關(guān)于基因自由組合定律的考查較多，涉及9：3：3：1的變形等，分離定律和伴性遺傳的考查相對較少。 2趨于平穩(wěn)：考點和分值趨于平穩(wěn)。試題以判斷、推理、實驗設(shè)計為主，考查推

2、理能力和綜合運用能力，試題靈活多變，綜合性強，常常作為控制試題難度的壓軸題，結(jié)合實驗考查的試題類型較多。 3.2013命題預(yù)測：基因的分離定律和自由組合定律、伴性遺傳的綜合應(yīng)用仍是命題的重點，自由組合定律考查的可能性較大，但由于分離定律和伴性遺傳近幾年考查相對較少，而他們也是高考考查的重點之一，所以2013年有可能涉及分離定律和伴性遺傳等的綜合考查。，【試題預(yù)測】一、選擇題（共10小題） 1. （2013江蘇質(zhì)量檢測）有關(guān)孟德爾的“假說演繹法”的敘述中不正確的是 （ ）A在“一對相對性狀的遺傳實驗”中提出了遺傳因子的說法B“測交實驗”是對推理過程及結(jié)果進行的檢驗C“生物性狀是由遺傳因子決定的；

3、體細胞中遺傳因子成對存在；配子中遺傳因子成單存在；受精時，雌雄配子隨機結(jié)合”屬于演繹的內(nèi)容D“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容【解析】。孟德爾假說-演繹法是通過雜交和自交提出問題，作出假說對雜交和自交作出合理解釋，演繹是假設(shè)測交實驗的正確，再通過測交實驗驗證，最后得出結(jié)論，C選項屬于假說內(nèi)容，“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容，所以C選項符合題意?！敬鸢浮緾2. （2013成都外國語學(xué)校月考）某種昆蟲控制翅色的等位基因種類共有五種，分別為VA、VB、VD、VE、v。其中VA、VB、VD、VE均對v為顯性。VA、VB、VD、VE互為顯性，都可以表現(xiàn)出各自控制的性狀。該昆蟲體細

4、胞中的基因成對存在，則基因型種類和翅色性狀種類依次分別為( )A15和10 B10和7 C15和11 D25和7【解析】該昆蟲體細胞的基因型種類有5+C15；其中VAVA與VAv、VBVB與VBv、VDVD與VDv、VEVE與VEv，表現(xiàn)型相同，所以表現(xiàn)型種類共有11種?！敬鸢浮緾3(2012安慶三模)蘿卜的花有白、紅、紫三種顏色，該性狀由常染色體上的一對等位基因Rr控制。下表為三組不同類型植株之間的雜交結(jié)果。下列相關(guān)敘述中不正確的是()組別親本子代表現(xiàn)型及數(shù)量一紫花白花紫花428，白花415二紫花紅花紫花413，紅花406三紫花紫花紅花198，紫花396，白花202A.白花、紫花、紅花植株的

5、基因型分別是rr、Rr、RRB白花植株自交的后代均開白花，紅花植株自交的后代均開紅花C白花與紅花植株雜交的后代中，既沒有紅花也沒有白花D可用紫花植株與白花或紅花植株雜交驗證基因的分離定律3【解析】一對常染色體上的等位基因控制的性狀有三種，說明該基因中R對r為不完全顯性，即RR、Rr、rr分別對應(yīng)三種性狀。由組別三可知，紫花植株的基因型為Rr，但三組雜交結(jié)果均不能判斷出白花和紅花植株的基因型是rr、RR，還是RR、rr，所以A選項錯誤。白花植株和紅花植株均為純合體，二者自交的后代都不會出現(xiàn)性狀分離，二者雜交的后代都為紫花的Rr。因為該性狀為不完全顯性，RR、Rr的表現(xiàn)型不同，所以，無論是Rrrr

6、、還是RrRR，后代都會出現(xiàn)11的測交分離比，即都可用來驗證基因的分離定律?！敬鸢浮緼4(2012天水九中高考預(yù)測)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表所示(設(shè)眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示)，右圖為某果蠅體細胞中的染色體組成，染色體上的字母表示基因。分析圖表，下列說法中不正確的是()表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅301000雄蠅30103010A.眼色中的紅眼，翅型中的長翅均為顯性性狀B右圖所示基因型即為表中紅眼雄蠅基因型C右圖中、X或Y染色體組成一個染色體組D若右圖果蠅產(chǎn)生了含YB的配子，則說明配子形成過程中發(fā)生了基因突變或交叉互換4【解析】由于親本

7、都是紅眼，雜交后代出現(xiàn)性狀分離，故紅眼為顯性性狀，同理，翅型中的長翅為顯性性狀，A正確。由表中數(shù)據(jù)知，翅的遺傳無性別之分，為常染色體遺傳，而眼色為伴性遺傳，由于雄性親本為紅眼，而子代雄蠅中有白眼，所以眼色不可能是伴Y遺傳，是伴X遺傳，而右圖中的B和b分別位于X和Y染色體上，所以不能表示表中雄蠅的基因組成，B錯誤。根據(jù)染色體組的概念，可知圖中、的一條染色體和X或Y染色體組成一個染色體組，C正確。在減數(shù)分裂過程中，X和Y染色體能聯(lián)會配對，此過程中如發(fā)生交叉互換則可以形成含YB的配子，另外，在減數(shù)第一次分裂間期Y染色體復(fù)制過程中如發(fā)生基因突變也可形成含YB的配子，D正確?！敬鸢浮緽5(2012西安高

8、三年級期末檢測)育種工作者選用野生純合子的家兔，進行下圖所示雜交實驗，下列有關(guān)說法不正確的是()A家兔的體色是由兩對基因決定的，遵循孟德爾遺傳定律B對F1進行測交，后代表現(xiàn)型3種，比例為112CF2灰色家兔中基因型有3種DF2表現(xiàn)型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占1/45【解析】由圖F2表現(xiàn)型比934可知，是A_B_A_bbaaB_aabb9331的變形。即F1的基因型可表示為AaBb。所以家兔的體色是由兩對基因決定的，遵循孟德爾遺傳定律，A正確。由F2的表現(xiàn)型及比例可推出基因之間的作用關(guān)系，對F1進行測交，后代表現(xiàn)型3種，灰黑白112，B正確。親本白色基因型可表示為aabb，F(xiàn)2中白色a

9、abb占1/4，D正確。F2灰色基因型有4種，故C錯。【答案】C6(2012南京、鹽城三模)如圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜，其中一種是伴性遺傳病，下列相關(guān)分析錯誤的是()A3的甲病和乙病致病基因分別來自2和1B5的基因型有兩種可能，8的基因型有四種可能C若4與6結(jié)婚，生育一個正常孩子的概率是1/4D若3與7結(jié)婚，則后代不會出現(xiàn)患病的孩子6【解析】由4與5患甲病，有正常的女兒可知甲病為常染色體上的顯性遺傳病，且4與5不患乙病，有患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，題中已知甲、乙兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳，則乙病為X染色體上的隱性遺傳病。3的母親正常，不含甲病致病基因，3的甲病致

10、病基因來自2，3的父親不攜帶乙病的致病基因，3的乙病致病基因來自1，A正確；若甲病基因用Aa表示，乙病基因用Bb表示，5的基因型可能為AAXbY和AaXbY兩種可能，8的基因型可能為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種可能，B正確；4與6的基因型分別為AaXBXb、aaXbY，兩者婚配生育正常孩子的概率1/21/21/4，C正確；3與7的基因型分別為aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，兩者婚配生出患病孩子的概率1/21/41/8，D錯誤?！敬鸢浮緿7(2012鄭州高三質(zhì)檢)雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)

11、1中雄性均為蘆花形，雌性均為非蘆花形。據(jù)此推測錯誤的是()A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上而不可能在W染色體上B雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C讓F1中的雌、雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種D將F2中的蘆花雞雌、雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/47【解析】 因此F3中蘆花雞占3/4。【答案】C8(2012汕頭六校高三聯(lián)考)科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計了雜交實驗方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部

12、子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是()A若突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0B若突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1C若突變基因位于X染色體上且為隱性，則Q和P值分別為1、1D若突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/28【解析】突變基因位于Y染色體上，無論是顯性或隱性突變，對于雌株無影響，而后代雄株均為突變體；若突變基因位于X染色體上且為顯性，則子代雌株全是突變體，而雄株無突變體；若突變基因位于X染色體上且為隱性，則雌雄株均不表現(xiàn)突變性狀；若突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代中有一半為突變植株，另一半表現(xiàn)正常?！敬鸢?/p>

13、】C9(2012黃岡中學(xué)高三模擬)遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個先天性垂體性侏儒癥的家系(設(shè)相關(guān)基因為A、a)，系譜如下圖所示。下列判斷不正確的是()A該病為常染色體上的隱性基因控制的遺傳病B3的基因型為AA或AaC該病患者由于垂體產(chǎn)生的生長激素不足，引起侏儒癥D3與5基因型相同的概率為1/29【解析】由1與2婚配后2、7、10均患病，可知該病為隱性致病基因控制的遺傳病，女兒患病，父親正常，說明致病基因位于常染色體上；且推出父母均為攜帶者Aa、Aa，則3的基因型為AA或Aa；3與5基因型均可能為AA或Aa，其相同的概率為1。侏儒癥是由于生長激素分泌不足導(dǎo)致的生長發(fā)育遲緩?！敬鸢浮緿10

14、(2012濰坊高考仿真試題)小麥麥穗基部離地的高度受四對基因控制，這四對基因分別位于四對同源染色體上。每個基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性。將麥穗離地27 cm的mmnnuuvv和離地99 cm的MMNNUUVV雜交得到F1；再用F1代與甲植株雜交，F(xiàn)2產(chǎn)生子代的麥穗離地高度范圍是3690 cm。甲植株可能的基因型為()AmmNnUuVvBMmNnUuVvCmmnnUuVV DmmNNUuVv10【解析】本題考查基因的自由組合定律。四對基因分別位于四對同源染色體上，因此四對基因的遺傳符合自由組合定律。99 cm與27 cm相差72 cm，又“每個基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性”，所以每個

15、顯性基因的增高效應(yīng)為9 cm；F1(MmNnUuVv)與甲植株雜交，產(chǎn)生F2代的麥穗離地高度范圍是3690 cm，則F2中個體表現(xiàn)型有7種：36 cm、45 cm、54 cm、63 cm、72 cm、81 cm、90 cm，其基因型可分為含1個、2個、3個、4個、5個、6個、7個顯性基因7類，于是推測，甲植株產(chǎn)生的配子的基因型至少含1個顯性基因，最多含3個顯性基因，所以選D。【答案】D二、非選擇題（本題共3小題）11(2012南昌高三調(diào)研)西葫蘆(2n40)的黃皮與綠皮為一對相對性狀，且黃皮為顯性，控制該性狀的基因為Y、y；另有一基因t也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān)，當(dāng)該基因突變時會出現(xiàn)白皮西葫蘆。

16、下面是相關(guān)的一個遺傳實驗過程圖，請據(jù)圖回答下列問題：(1)在F2中基因t與其突變基因在細胞核中應(yīng)位于_染色體上，突變的最終結(jié)果是導(dǎo)致西葫蘆的表皮細胞不能合成_。(2)在TTyyttYY雜交組合中，若T基因所在同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，減數(shù)第二次分裂正常進行，則產(chǎn)生的雌配子的染色體數(shù)目為_，這種情況下雜交后代的果皮表現(xiàn)型可能是_。(3)該遺傳實驗中，親代中白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別為_。(4)F2中白皮西葫蘆的基因型有_種，其中后代仍全為白皮的個體所占比例為_。(5)如果讓F2中的綠皮西葫蘆與F1雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例為_。11【解析】(1)基因t與其突變基因在細胞核中位于

17、同源染色體上，突變后果皮顏色為白色，則不能合成色素。(2)由于TTyy在減數(shù)第一次分裂后期TT沒有分離，所以形成的基因型為TTy和y，染色體數(shù)為21和19，產(chǎn)生的子代基因型為TTtYy和tYy，所以表現(xiàn)型為白皮黃皮11。(3)根據(jù)子二代中后代的性狀分離比為1231，則子一代為TtYy，所以雙親均為純合子即基因型為TTYY、ttyy。(4)雙雜合子自交后代中有9種基因型，根據(jù)題意可知，其后代白皮基因型為6種，其自交后代全為白皮的必須保證均含有TT，即TTYY、TTYy和TTyy，占F2中白皮的比例(121)/121/3。(5)F1的基因型為TtYy，綠皮基因型為ttyy，則子代基因型為TtYy、

18、Ttyy、ttYy、ttyy，比例為1111，表現(xiàn)型及比例為白皮黃皮綠皮211。【答案】(1)同源色素(2)19或21白皮或黃皮(3)TTYY、ttyy(4)61/3(5)白皮西葫蘆黃皮西葫蘆綠皮西葫蘆21112(2012蘇北四市高三聯(lián)考)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_染色體上，乙遺傳病致病基因位于_染色體上。(2)2的基因型為_，3的基因型為_。(3)若3和4再生一個孩子，為同時患甲

19、、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_。12【解析】(1)根據(jù)1、2不患病，其后代2患病可知，甲病為隱性遺傳病，若甲病為X染色體上的隱性遺傳病，則因1患甲病，則其兒子3一定患甲病，然而3不患甲病，所以甲病的致病基因不是位于X染色體上，而是位于常染色體上。因為3、4不患乙病，其后代2或3患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，若乙病為常染色體隱性遺傳病，則3、4均為雜合子，而已知4不攜帶乙遺傳病的致病基因，所以乙病的致病基因位只能位于X染色體上。(2)根據(jù)2患甲病，可推知2的基因型為Aa，根據(jù)2或3患乙病，則3的基因型為XBXb，可推知2的基因型為

20、XBXb，因此2的基因型為AaXBXb。根據(jù)2患甲病，可推知1、2的基因型分別為Aa、Aa，可推知3的基因型為AA或Aa，因此3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)從患甲病角度分析，3的基因型為1/3AA、2/3Aa，4攜帶甲遺傳病的致病基因，則4的基因型為Aa，可推知后代為患甲病的幾率為2/31/41/6。從患乙病角度分析，3的基因型為XBXb，4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則4的基因型為XBY，可推知后代患甲病男孩的幾率為1/4，因此同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率1/61/41/24。(4)從患乙病角度分析，3的基因型為XBXb，4的基因型為XBY，可推知1的基因型為1/2XBXB

21、，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代為患乙病男孩的幾率1/21/41/8。【答案】(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/813(2012鄭州高三質(zhì)檢)火雞的性別決定類型為ZW型，雌性火雞的性染色體組成是ZW，雄性火雞的性染色體組成是ZZ。某火雞種場孵化的一批雛火雞中出現(xiàn)了一只罕見的白化羽雌火雞，為研究火雞的羽色遺傳，為該白化羽雌火雞選配了若干正常羽雄火雞，結(jié)果F1均為正常羽。F1火雞多次相互交配，后代中均有白化羽出現(xiàn)，白化羽火雞都是雌性。通過F1的雄火雞與此白化羽雌火雞回交，先后得到4只白化羽雄火雞?？刂苹痣u羽色的基因用B、b表示。請分

22、析回答：(1)火雞白化羽性狀屬于_(填“隱性”或“顯性”)性狀，且控制該性狀的基因位于_染色體上。(2)表現(xiàn)型為正常羽的雛火雞中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_。(3)F1的雄火雞與白化羽雌火雞回交，得到白化羽雄火雞的概率為_。(4)若選擇_羽的雄火雞與_羽的雌火雞雜交，就可通過體色直接判斷出子代火雞的性別。(5)正常羽雌火雞ZBW與白化羽雄火雞ZbZb雜交，正常情況下子代的表現(xiàn)型及比例是_。13【解析】(1)為白化羽雌火雞選配了若干正常羽雄火雞，結(jié)果F1均為正常羽，說明火雞的白化羽性狀屬于隱性性狀。F1火雞多次相互交配，后代中均有白化羽出現(xiàn)，出現(xiàn)的白化羽火雞都是雌性，說明控制白化羽的基因與性別有關(guān)，位于Z染色體上。(3)F1的雄火雞的基因型為ZBZb，白化羽雌火雞的基因型為ZbW，ZBZbZbW1/4ZBZb(正常羽雄火雞)、1/4ZbZb(白化羽雄火雞)、1/4ZBW(正常羽雌火雞)、1/4ZbW(白化羽雌火雞)?！敬鸢浮?1)隱性Z(2)ZBZB、ZBZbZBW(3)1/4(4)白化正常(5)白化羽雌火雞正常羽雄火雞11