《2019屆高考?xì)v史一輪復(fù)習(xí) 第34講 認(rèn)識有機化合物課件 新人教版.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019屆高考?xì)v史一輪復(fù)習(xí) 第34講 認(rèn)識有機化合物課件 新人教版.ppt（109頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第34講認(rèn)識有機化合物 考綱要求 1.能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。2.了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機化合物分子中的官能團，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4.能正確書寫有機化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5.能夠正確命名簡單的有機化合物。,高頻考點一有機物的分類與官能團 1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。 (1)含有苯環(huán)的有機物屬于芳香烴() (2)官能團相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)() (3)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚() (4)含有醛基的有機物一定屬于醛類 (),

2、【答案】 (1)(2)(3) (4),3請寫出官能團的名稱，并按官能團的不同對下列有機物進行分類。 (1)CH3CH CH2_；_,【答案】 (1)碳碳雙鍵烯烴(2)碳碳三鍵炔烴(3)羥基酚(4)醛基醛(5)酯基酯(6)氯原子鹵代烴,1根據(jù)分子中碳骨架的形狀分類,2按官能團分類 (1)相關(guān)概念 烴的衍生物：烴分子里的_被其他_所代替，衍生出一系列新的有機化合物。 官能團：決定化合物_性質(zhì)的原子或原子團。 (2)有機物的主要類別、官能團和典型代表物。,氫原子,原子或原子團,特殊,考點1官能團的識別 1國慶期間對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子

3、說法正確的是(),A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基 C含有羥基、羰基、羧基、酯基 D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基 【解析】 從圖示可以分析，該有機物的結(jié)構(gòu)中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。 【答案】 A,(3)(2016天津卷) 中含氧官能團的名稱是_。 (4)(2015江蘇卷節(jié)選)化合物D可以通過以下方法合成：,化合物A中的含氧官能團為_和_。(填官能團名稱) 【答案】 (1)碳碳雙鍵酯基氰基(2)酯基、碳碳雙鍵(3)醛基(4)醚鍵醛基(5)碳碳雙鍵、醛基,考點2有機物的分類 3(2018南陽模擬)下列敘述正確的是(),【解析】 烴是指僅含碳

4、氫兩種元素的化合物，含苯環(huán)的烴為芳香烴，含苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，A中有機物分別是芳香烴、環(huán)烷烴、芳香族化合物，A項錯誤；羥基與苯環(huán)直接相連的稱為酚，羥基與鏈烴相連的稱為醇，B中分子分別是酚和醇，不屬于同系物，B項錯誤；C中有機物屬于酯類，C項錯誤；分子式為C4H10O的物質(zhì)，可能屬于飽和一元醇類或醚類，D項正確。 【答案】 D,【解析】 A項中物質(zhì)為環(huán)己醇，不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，錯誤；B項中苯甲酸分子中含有羧基官能團，所以屬于羧酸，正確；C項中物質(zhì)含有羰基，不含醛基，所以不屬于醛類，錯誤；羥基與苯環(huán)直接相連的烴的衍生物為酚類，而D項物質(zhì)羥基與鏈烴基相連，所以屬于醇類，錯誤。

5、【答案】 B,【易錯警示】 脂環(huán)化合物與芳香化合物、醇與酚的區(qū)別 (1)芳香化合物與脂環(huán)化合物的主要區(qū)別在于是否含有苯環(huán)等芳香環(huán)。芳香化合物是指含有苯環(huán)或其他芳香環(huán)(如萘環(huán),高頻考點二有機物的結(jié)構(gòu)特點及命名 1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。 (1)同分異構(gòu)體是同種物質(zhì)的不同存在形式() (2)相對分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是同分異構(gòu)體() (3)同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)，也可以是不同類別的物質(zhì)(),(5)同分異構(gòu)體不僅存在于有機物和有機物之間，也存在于有機物和無機物之間，如尿素CO(NH2)2，有機物和氰酸銨(NH4CNO，無機物)互為同分異構(gòu)體。() (6)同系物具有相同的通式，

6、但通式相同的化合物不一定是同系物。() (7)同系物中官能團的種類和數(shù)目一定相同。() (8)烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1甲基”“2乙基”的名稱，若出現(xiàn)則是選取主鏈錯誤。(),2一種有機物的名稱為“2甲基1，3丁二烯”。 (1)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_。 (2)鍵線式是_。 (3)分子式是_。 【答案】,3指出下列有機物命名錯誤的原因。,【答案】 (1)主鏈選錯，應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈編號錯，應(yīng)從距支鏈最近的一端作為編號的起點，正確的命名應(yīng)為2甲基丁烷 (2)主鏈選錯，正確的命名應(yīng)為2丁醇,1有機化合物中碳原子的成鍵特點,2有機物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法,3.有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,4.同系物,5

7、烷烴的命名 (1)烷烴的習(xí)慣命名,考點1同系物的判斷 1(2018松原模擬)下列物質(zhì)一定屬于同系物的是(),【解析】 同系物要求結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差若干個CH2原子團，所以選B。 【答案】 B 2(2018西安模擬)A、B兩種烴，它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，下列關(guān)于A和B的敘述正確的是() AA和B一定是同分異構(gòu)體 BA和B不可能是同系物 CA和B最簡式一定相同 DA和B的化學(xué)性質(zhì)相似,【解析】 烴中只含有碳、氫兩種元素，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，所以氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則最簡式相同，可能是同分異構(gòu)體，也可能是同系物，同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似也可能不同，同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，故選項C正確。 【答案

8、】 C,考點2有機物的命名 (一)有機物命名的正誤判斷 3(雙選)(2015海南單科)下列有機物的命名錯誤的是(),【解析】 按照系統(tǒng)命名法的命名原則，A、D正確；B項，應(yīng)為3甲基1戊烯；C項，應(yīng)為2丁醇。 【答案】 BC 4(2018保定模擬)下列有機物的命名正確的是() A2，2二甲基1丁烯 B2，3二甲基2乙基丁烷 C3，3，5，5四甲基己烷 D2甲基1，3丁二烯,【解析】 2，2二甲基1丁烯不存在，A錯誤；2，3二甲基2乙基丁烷正確命名應(yīng)該是2，3，3三甲基戊烷，B錯誤；3，3，5，5四甲基己烷正確命名應(yīng)該是2，2，4，4四甲基己烷，C錯誤。 【答案】 D,【易錯警示】 (1)有機物名

9、稱中出現(xiàn)“正”“異”“新”“鄰”“間”“對”，說明采用的是習(xí)慣命名法而不是系統(tǒng)命名法。 (2)有機物系統(tǒng)命名時常用到的四種字及含義： 烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團 二、三、四指官能團個數(shù) 1、2、3指官能團或取代基的位置,甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子數(shù)分別為1、2、3、4 (3)烷烴系統(tǒng)命名常見錯誤： 主鏈選取不當(dāng)(不是主鏈最長，支鏈最多)； 支鏈編號過大(位號代數(shù)和不是最小)； 支鏈主次不分(不是先簡后繁)； “”“，”忘記或用錯。,(二)給指定有機物命名 5(2017岳陽模擬)某烯烴與氫氣加成后得到2，2二甲基戊烷，烯烴的名稱是() A2，2二甲基3戊烯 B2，2二甲基4戊烯 C4，4二甲

10、基2戊烯 D2，2二甲基2戊烯,【解析】 【答案】 C,6(2016廈門模擬)(1)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_(用系統(tǒng)命名法命名)。 (2)寫出下列各種有機物的結(jié)構(gòu)簡式： 2，3二甲基4乙基己烷：_。 支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴：_。,【解析】 (1)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈含有5個碳原子，2個甲基作支鏈，則名稱是2，3二甲基戊烷。 (2)2，3二甲基4乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡式為,【答案】 (1)2，3二甲基戊烷,【知識歸納】 (1)烯烴和炔烴的命名,(2)苯的同系物的命名 苯環(huán)作為母體，其他基團作為取代基 例如，苯分子中的一個氫原子被甲基

11、取代后為甲苯，被乙基取代后為乙苯；兩個氫原子被兩個甲基取代后為二甲苯。 將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個甲基編號。如：,高頻考點三研究有機物的一般步驟和方法 1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。 (1)蒸餾分離液態(tài)有機物時，在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片() (2)根據(jù)物質(zhì)的沸點利用蒸餾法提純液態(tài)有機物時，沸點相差大于30 為宜() (3)乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物(),(4)混合物經(jīng)萃取、分液后可以得到提純，獲得純凈物() (5)有機物完全燃燒后僅生成CO2和H2O，則該有機物中一定含有C、H、O三種元素() (6)質(zhì)譜法可以

12、測定有機物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機物的官能團類型(),(8)燃燒法可確定有機物的分子結(jié)構(gòu)。() (9)對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團() 2某烴的衍生物A，僅含C、H、O三種元素。 (1)若使9.0 g A汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍，則A的相對分子質(zhì)量為多少？ (2)若將9.0 g A在足量O2中充分燃燒的產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃H2SO4、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g，則A的分子式是什么？,(3)若9.0 g A與足量NaHCO3、足量Na分別反應(yīng)，生成氣體的體積都為2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則A中含有哪些官能團

13、？ (4)A的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3111，則A的結(jié)構(gòu)簡式是什么？ 【答案】 (1)90(2)C3H6O3(3)羥基、羧基,1研究有機化合物的基本步驟,2分離、提純有機化合物的常用方法 (1)蒸餾和重結(jié)晶,(2)萃取、分液,3.有機物分子式的確定 (1)元素分析,(2)相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法 質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的_與其_的比值)_ 即為該有機物的相對分子質(zhì)量。 4有機化合物分子結(jié)構(gòu)的鑒定,相對質(zhì)量,電荷,最大值,考點1有機物的分離、提純 1(2018桂林模擬)在實驗室中，下列除雜的方法正確的是() A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出溴 B乙烷中混有乙

14、烯，通H2在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷,C硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入NaOH溶液中，靜置，分液 D乙烯中混有CO2和SO2，將其通過盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶,【解析】 溴和KI發(fā)生反應(yīng)生成I2，雖然除去了溴，但是引進了雜質(zhì)I2，且溴苯和汽油互溶，無法萃取，A錯誤；通入H2的量不好控制，少量時，不能將乙烯全部除去，過量時，就會使乙烷中混有H2，而且反應(yīng)條件要求高，B錯誤；因為濃硫酸、濃硝酸與NaOH溶液反應(yīng)可生成易溶于水而不溶于硝基苯的鹽，C正確；NaHCO3溶液只能除去SO2，不能除去CO2，D錯誤。 【答案】 C,2(2018太原模擬)為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))

15、，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是(),【解析】 A項，CaO與水反應(yīng)產(chǎn)生的Ca(OH)2是離子化合物，沸點高，而乙醇沸點低，采用蒸餾的方法將乙醇分離出來，正確；B項，乙醇能溶于水，乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸鈉也溶于水，不能通過分液的方法分離提純，錯誤；C項，乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化產(chǎn)生CO2氣體，又混入了新的雜質(zhì)，不能達(dá)到分離提純的目的，錯誤；D項，溴單質(zhì)與KI反應(yīng)產(chǎn)生的I2也容易溶于有機物溴苯中，不能通過分液的方法分離提純，錯誤。 【答案】 A,【方法總結(jié)】 有機物分離、提純的方法,考點2有機物分子式的確定 3(2018安徽皖南八校第一次聯(lián)考)某烴的相對分子質(zhì)量小于70，1 mol

16、該烴最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物最多能與10 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，則該烴的分子式為() AC3H6 BC3H4 CC4H6 DC5H8,【解析】 1 mol該烴最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，說明該烴分子中含有2個CC鍵或1個CC鍵；1 mol該烴的加成產(chǎn)物最多能與10 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，說明該烴分子中含有6個H原子。又知該烴的相對分子質(zhì)量小于70，符合條件的烴的分子式為C4H6。 【答案】 C,4(2018泉州模擬)有0.2 mol 某有機物和0.5 mol氧氣在一密閉容器中燃燒得產(chǎn)物為CO2、CO、H2O(氣)。產(chǎn)物依次通過濃硫酸時，濃硫酸的質(zhì)量增

17、加了10.8 g；再通過灼熱的氧化銅時，氧化銅的質(zhì)量減輕了3.2 g；又通過堿石灰時，堿石灰的質(zhì)量增加了17.6 g。該有機物的化學(xué)式是() AC2H4 BC2H6O2 CC2H6O DC3H6O3,【解析】 濃硫酸增重10.8 g，說明反應(yīng)產(chǎn)物中m(H2O)10.8 g，n(H2O)10.8 g/18 gmol10.6 mol，通過灼熱CuO，CuO質(zhì)量減輕3.2 g，n(CuO)3.2 g/16 gmol10.2 mol 1 mol 1 mol 1 mol 02 mol 0.2 mol 0.2 mol,CO與CuO反應(yīng)生成n(CO2)0.2 mol，質(zhì)量為0.2 mol44 gmol18.

18、8 g。有機物燃燒生成n(CO2)17.6 g8.8 g8.8 g，n(CO2)8.8 g/44 gmol10.2 mol，則1 mol有機物含有碳原子2 mol，氫原子0.62/0.26 mol，氧原子(0.60.20.220.52)/0.21 mol，所以有機物的分子式為C2H6O。 【答案】 C,【方法總結(jié)】 有機物分子式的確定方法 (1)最簡式規(guī)律 常見最簡式相同的有機物,含有n個碳原子的飽和一元醛和酮與含有2n個碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡式CnH2nO。 含有n個碳原子的炔烴與含有3n個碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡式。 (2)相對分子質(zhì)量相同的有機物 同分異構(gòu)體相對

19、分子質(zhì)量相同。 含有n個碳原子的醇與含(n1)個碳原子的同類型羧酸和酯相對分子質(zhì)量相同。,含有n個碳原子的烷烴與含(n1)個碳原子的飽和一元醛(或酮)相對分子質(zhì)量相同。 (3)“商余法”推斷烴的分子式 設(shè)烴的相對分子質(zhì)量為M，則 M/12的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時，將碳原子數(shù)依次減少一個，每減少一個碳原子即增加12個氫原子，直到飽和為止。,考點3有機物結(jié)構(gòu)式的確定 5(2018山西康杰中學(xué)高三月考)已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中錯誤的是(),A由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學(xué)鍵 B由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫

20、原子 C僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù) D若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3,【解析】 紅外光譜給出的是化學(xué)鍵和官能團，從圖上看出，已給出CH、OH和CO三種化學(xué)鍵，A項正確；核磁共振氫譜圖中，峰的個數(shù)即代表氫的種類數(shù)，故B項正確；核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例，在沒有給出化學(xué)式的情況下，無法得知其H原子總數(shù)，C項正確；若A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3，則無OH鍵(與題中紅外光譜圖不符)，其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有一個峰(與題中核磁共振氫譜圖不符)，故D項錯。 【答案】 D,6(2018遼寧盤錦模擬)為了測定某有機物A的結(jié)構(gòu)，做如下實驗： 將2.3 g該

21、有機物完全燃燒，生成0.1 mol CO2和2.7 g水； 用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得如圖1所示的質(zhì)譜圖； 用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是123。,試回答下列問題： (1)有機物A的相對分子質(zhì)量是_。 (2)有機物A的實驗式是_。 (3)能否根據(jù)A的實驗式確定其分子式_(填“能”或“不能”)，若能，則A的分子式是_(若不能，則此空不填)。 (4)寫出有機物A可能的結(jié)構(gòu)簡式：_。,【解析】 (1)在A的質(zhì)譜圖中，最大質(zhì)荷比為46，所以其相對分子質(zhì)量也是46。(2)在2.3 g該有機物中，n(C)0.1 mol，m(C)1.2 g，n(H) 20.3 mo

22、l，m(H)0.3 g，m(O)2.3 g1.2 g0.3 g0.8 g，n(O)0.05 mol。所以n(C)n(H)n(O)0.1 mol0.3 mol0.05 mol261，A的實驗式是C2H6O。,(3)因為未知物A的相對分子質(zhì)量為46，實驗式C2H6O的式量是46，所以其實驗式即為分子式。(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有一個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有三個峰，而且三個峰的面積之比是123。顯然后者符合題意，所以A為乙醇。 【答案】 (1)46(2)C2H6O(3)能C2H6O(4)CH3CH2OH,難點專攻(三

23、十五)有機物同分異構(gòu)體的書寫 1有官能團的有機物同分異構(gòu)體的書寫 具有官能團的有機物：一般按碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu)的順序書寫。 例：(以C4H8O為例且只寫出骨架與官能團),2芳香族化合物：兩個取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對3種。 3限定條件同分異構(gòu)體的書寫 解答這類題目時，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團的特征反應(yīng)限定官能團的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對稱性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個數(shù)等)，再針對已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。,考點1無限定條件的同分異構(gòu)體書寫或數(shù)目判斷 1(2018長春模擬)青蒿

24、素是抗瘧特效藥，屬于萜類化合物，如圖所示有機物也屬于萜類化合物，該有機物的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))() A5種 B6種 C7種 D8種,【解析】 該有機物的一氯取代物的種類如圖， 共7種，C正確。 【答案】 C 2分子式為C8H8O2的芳香酯的化合物有_種，并分別寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式_。,【解析】 【答案】 6見解析,3某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))_種，結(jié)構(gòu)簡式分別為_ _。,【答案】,考點2有限定條件的同分異構(gòu)體書寫或判斷 4(2018合肥模擬)分子式為C5H8O2的有機物，能

25、使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，則符合上述條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))最多有() A8種 B7種 C6種 D5種,【解析】 能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，說明該有機物含有碳碳雙鍵和羧基，如果沒有支鏈，根據(jù)雙鍵位置的不同，有3種結(jié)構(gòu)，如果有一個甲基為支鏈，甲基的位置有2種，每一種碳碳雙鍵位置有2種，同分異構(gòu)體有4種，如果有一個乙基為支鏈，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有1種，所以同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有8種。 【答案】 A,【解析】,【答案】,【解析】遇FeCl3溶液顯紫色，說明A分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，A中醛基是不飽和的，故結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有CH CH2

26、，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體。,【答案】,【反思?xì)w納】 限定條件下的同分異構(gòu)體書寫方法 限定范圍書寫和補寫同分異構(gòu)體，解題時要看清所限范圍，分析已知幾個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點，對比聯(lián)想找出規(guī)律補寫，同時注意碳的四價原則和官能團存在位置的要求。 (1)芳香族化合物同分異構(gòu)體 烷基的類別與個數(shù)，即碳鏈異構(gòu)。 若有2個側(cè)鏈，則存在鄰、間、對三種位置異構(gòu)。,(2)具有官能團的有機物 一般的書寫順序：碳鏈異構(gòu)官能團位置異構(gòu)官能團類別異構(gòu)。書寫要有序進行，如書寫酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體時，可采用逐一增加碳原子的方法。如C8H8O2含苯環(huán)的屬于酯類,1(2018西安八校聯(lián)考)下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生

27、成一種一氯代物的有() A2甲基丙烷 B環(huán)戊烷 C2，2二甲基丁烷 D3甲基戊烷,【解析】 【答案】 B,【解析】 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則分子中含有醛基，且與G含有相同的官能團，符合條件的G的同分異構(gòu)體應(yīng)為甲酸酯類，分,【答案】 8,【解析】 W為二取代芳香化合物，因此苯環(huán)上有兩個取代基，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，說明W分子結(jié)構(gòu)中含有兩個羧基，還有兩個碳原子，先將兩個羧基和苯環(huán)相連，如果碳原子分別插入苯環(huán)與羧基間，有一種情況，如果兩個取代基分別在苯環(huán)的鄰、間、對位，有3種同分異構(gòu)體；如果2個碳原子只插入其中一個苯環(huán)與羧基之間，有CH2CH2和CH(CH3)兩種情況，兩個取代基分別在苯環(huán)上鄰、間、對位，有6種同分異構(gòu)體；再將苯環(huán)上連接一個甲,【答案】,