2019新教材 4.2 基因表達(dá)與性狀的關(guān)系習(xí)題(含詳解答案)
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1、4.2基因表達(dá)與性狀的關(guān)系 1. 下列關(guān)于基因與性狀之間關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是() A. 很多情況下一對(duì)基因決定一個(gè)性狀 B. 有的情況下多對(duì)基因決定一個(gè)性狀 C. 有的情況下一對(duì)基因決定多個(gè)性狀 D. 生物體的性狀不會(huì)受到環(huán)境的影響 解析:生物體的性狀是基因型和外界環(huán)境共同作用的結(jié)果,生物體的性狀受環(huán)境的影響。 答案:D 2. 脊椎動(dòng)物的一些基因活性與其周?chē)囟ò奏さ募谆嘘P(guān),甲基化使基因失活,相應(yīng)的非甲基化能活化基因的表達(dá),以下推測(cè)正確的是() A. 肝細(xì)胞和胰島B細(xì)胞的呼吸酶基因均處于甲基化狀態(tài) B. 肝細(xì)胞和胰島B細(xì)胞的胰島素基因均處于非甲基化狀態(tài) C. 肝細(xì)胞
2、的呼吸酶基因和胰島素基因均處于非甲基化狀態(tài) D. 胰島B細(xì)胞的呼吸酶基因和胰島素基因均處于非甲基化狀態(tài) 解析:分析題意可知,相應(yīng)的非甲基化能活化基因的表達(dá),肝細(xì)胞和胰島B細(xì)胞中均存在呼吸酶,表明呼吸酶基因均處于非甲基化狀態(tài),肝細(xì)胞的胰島素基因處于甲基化狀態(tài),胰島B細(xì)胞的胰島素基因處于非甲基化狀態(tài),A、B、C錯(cuò)誤,D正確。 答案:D 3. 用鏈霉素和新霉素可使核糖體與單鏈DNA結(jié)合,這一單鏈DNA就可以代 替mRNA而完成翻譯過(guò)程,這說(shuō)明() A. 遺傳信息可由RNA流向DNA B?遺傳信息可由蛋白質(zhì)流向DNA C.遺傳信息可由DNA流向蛋白質(zhì) D?遺傳信息可由RNA流向蛋白質(zhì)
3、 解析:核糖體與單鏈DNA結(jié)合,這一單鏈DNA就可以代替mRNA翻譯成多肽,這說(shuō)明遺傳信息可由DNA流向蛋白質(zhì)。 答案:C 4?生物體內(nèi)性狀的表達(dá)一般遵循“DNA-RNA-蛋白質(zhì)”的歷程。下面是幾種與此有關(guān)的說(shuō)法,不正確的是() A. DNA-RNA主要在細(xì)胞核中完成 B. RNA-蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中完成 C. 在同一個(gè)體不同的體細(xì)胞中DNA相同 D. 在細(xì)胞的一生中,DNA、RNA和蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量是不變的 解析:DNA是細(xì)胞中的遺傳物質(zhì),一般是不變的;由于同一個(gè)體不同的體細(xì)胞中存在基因的選擇性表達(dá),因此不同細(xì)胞中的DNA相同,而RNA和蛋白質(zhì)卻不一定相同。 答案:D 5
4、. 根據(jù)表中基因1和基因2的表達(dá)產(chǎn)物判斷,下列相關(guān)敘述正確的是() 基因 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 翻譯產(chǎn)物 基因1 RNA1 血紅蛋白 基因2 RNA2 呼吸酶 A. 人體體細(xì)胞中,RNA1和RNA2不可能同時(shí)存在 B. 人體體細(xì)胞中,RNA1和RNA2一定同時(shí)存在 C. 基因1通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀 D. 基因1和基因2表達(dá)過(guò)程所需的能量只能由線(xiàn)粒體提供 解析:一般來(lái)說(shuō),一個(gè)個(gè)體內(nèi)的細(xì)胞中核基因都相同,但基因進(jìn)行選擇性表達(dá),血紅蛋白基因只能在紅細(xì)胞中表達(dá),呼吸酶存在于所有細(xì)胞中,可以在任何細(xì)胞中表達(dá),所以,人體體細(xì)胞中,RNA1和RNA2可能同時(shí)存在。基因1和基
5、因2表達(dá)過(guò)程所需的能量可以來(lái)自線(xiàn)粒體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。 答案:C 6. 如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程,下列敘述不正確的是() A. 圖中①②過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所分別是細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)中的核糖體 B. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的根本原因是基因發(fā)生了改變 C. 人體衰老引起白發(fā)增多的主要原因是圖中的酪氨酸酶的活性下降 D. 該圖反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^(guò)控制酶的合成,進(jìn)而控制代謝活動(dòng)來(lái)進(jìn)行的 解析:正?;蚓幋a的血紅蛋白組成的紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)是正常的,而異常基因編碼的血紅蛋白組成的紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常,說(shuō)明基因通過(guò)控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀;缺乏酪氨酸酶會(huì)導(dǎo)致黑色素?zé)o法合成,說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合
6、成來(lái)控制代謝過(guò)程進(jìn)而控制生物體的性狀。 答案:D 7. 囊性纖維病患者汗液中氯離子濃度高,常造成肺部感染而危及生命。由于編碼跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3個(gè)堿基,導(dǎo)致CFTR蛋白缺少一個(gè)苯丙氨酸,影響CFTR蛋白的結(jié)構(gòu),使氯離子的轉(zhuǎn)運(yùn)異常。該致病基因攜帶者表現(xiàn)正常。對(duì)該實(shí)例的分析,正確的是() A. 囊性纖維病是一種單基因顯性遺傳病 B. 苯丙氨酸能夠轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子,方式為主動(dòng)運(yùn)輸 C. 控制囊性纖維病的顯性基因和隱性基因均能表達(dá) D. 基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝進(jìn)而控制性狀 解析:根據(jù)“該致病基因攜帶者表現(xiàn)正?!笨芍?,該病為隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯丙氨酸并不能夠轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子
7、,而是CFTR蛋白作為載體蛋白能夠運(yùn)輸氯離子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;控制囊性纖維病的顯性基因和隱性基因均能表達(dá),C項(xiàng)正確;囊性纖維病患者體內(nèi)CFTR結(jié)構(gòu)異常,轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子功能異常,導(dǎo)致患者肺功能受損,說(shuō)明基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:C 8?根據(jù)以下材料: ①藏報(bào)春甲(aa)在20°C時(shí)開(kāi)白花;②藏報(bào)春乙(AA)在20°C時(shí)開(kāi)紅花;③藏報(bào)春丙(AA)在30C時(shí)開(kāi)白花。下列有關(guān)基因型和表現(xiàn)型相互關(guān)系的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是() A. 由材料①②可知生物的性狀表現(xiàn)是由基因型決定的 B. 由材料①③可知生物的性狀表現(xiàn)是由基因型和環(huán)境共同決定的 C. 由材料②③可知環(huán)境影響
8、基因型的表達(dá) D. 由材料①②③可知生物的性狀表現(xiàn)是由基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果 解析:①和②、②和③實(shí)驗(yàn)中,都只有一個(gè)變量,可以得出相應(yīng)結(jié)論。而①和③溫度和基因型都不同,所以不能判斷性狀表現(xiàn)是由溫度還是基因型決定的,或是由它們共同決定的。 答案:B 9. 長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)是長(zhǎng)度大于200個(gè)堿基,具有多種調(diào)控功能的一類(lèi)RNA分子。下圖表示細(xì)胞中l(wèi)ncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調(diào)控功能的幾種方式,請(qǐng)回答下列問(wèn)題: ⑴關(guān)于RNA的敘述,正確的是() A. 細(xì)胞內(nèi)的RNA均在細(xì)胞核中合成 B. 各種RNA的合成均以脫氧核苷酸為原料 C. 催化RNA合成的酶在細(xì)胞核中合成 D
9、. RNA結(jié)構(gòu)一般比較短小 (2)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA中,提供信息指導(dǎo)氨基酸分子合成多肽鏈的是 ,此過(guò)程中還需要的RNA有。 (3)lncRNA前體加工成熟后,有的與核內(nèi)(圖示①)中的DNA結(jié)合, 有的能穿過(guò)(圖示②)與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合,發(fā)揮相應(yīng)的 調(diào)控作用。 (4)研究發(fā)現(xiàn),人體感染細(xì)菌時(shí),造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種lncRNA,通過(guò) 與相應(yīng)DNA片段結(jié)合,調(diào)控造血干細(xì)胞的,增加血液中 單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的數(shù)量,該調(diào)控過(guò)程的主要生理意義是 解析:(1)細(xì)胞內(nèi)的RNA也可能在線(xiàn)粒體、葉綠體中合成,A項(xiàng)錯(cuò)誤;各種RNA的合成均以核糖核苷酸為原料,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
10、催化RNA合成的酶在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成,C項(xiàng)錯(cuò)誤;RNA結(jié)構(gòu)一般比較短小,可以通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),D項(xiàng)正確。(2)多肽鏈的合成過(guò)程中以mRNA(信使RNA)為模板,tRNA運(yùn)輸相應(yīng)的氨基酸,在核糖體(主要成分是rRNA和蛋白質(zhì))上完成。(3)據(jù)圖分析,lncRNA前體加工成熟后,有的與核內(nèi)染色質(zhì)中的DNA結(jié)合,有的能穿過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中。(4)血液中單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞都來(lái)源于造血干細(xì)胞,故可推出lncRNA與相應(yīng)DNA片段結(jié)合可調(diào)控造血干細(xì)胞的分化,血液中的這些吞噬細(xì)胞都參與免疫過(guò)程,所以該調(diào)控過(guò)程可以增強(qiáng)人體的免疫抵御能力。 答案:(1)D(2)mRNA(信使RNA)tRN
11、A和rRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA)(3)染色質(zhì)核孔(4)分化增強(qiáng)人體的免疫抵御能力 10. MicroRNA(miRNA)是一類(lèi)由內(nèi)源基因編碼的長(zhǎng)度約為22個(gè)核苷酸的非編碼單鏈RNA分子,某miRNA能使W基因控制的蛋白質(zhì)(W蛋白)合成過(guò)程提前終止。如圖是某真核細(xì)胞內(nèi)該miRNA形成及發(fā)揮作用過(guò)程的示意圖。下列敘述不正確的是() A. 圖中轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要的原料是四種核糖核苷酸 B. 圖中核糖體移動(dòng)的方向是從左至右 C. miRNA與W基因mRNA結(jié)合過(guò)程發(fā)生了A與T之間的配對(duì) D. miRNA主要在W基因表達(dá)過(guò)程的翻譯階段發(fā)揮作用 解析:圖中轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA,RNA的基本組成
12、單位是四種核糖核苷酸,A正確;根據(jù)題干信息可知,該miRNA能使W基因控制的蛋白質(zhì)合成過(guò)程提前終止,結(jié)合圖中信息可知,miRNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物在核糖體右側(cè)發(fā)揮作用,故核糖體移動(dòng)的方向是從左至右,B正確;miRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,即A與U、C與G配對(duì),C錯(cuò)誤;由題圖信息可知,該miRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的miRNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物直接與W基因的mRNA結(jié)合,從而使翻譯過(guò)程終止,D正確。 答案:C 11. 尿嘧啶核糖核苷(簡(jiǎn)稱(chēng)尿苷)在細(xì)胞內(nèi)可以轉(zhuǎn)化為尿嘧啶核糖核苷酸。如果選用含有田尿嘧啶核糖核苷的營(yíng)養(yǎng)液,處理活的小腸黏膜層,幾小時(shí)后檢測(cè)小腸絨毛,發(fā)現(xiàn)整個(gè)小腸黏膜層上均有
13、放射性出現(xiàn)。推測(cè)與之密切相關(guān)的過(guò)程是圖中的() A.①B.② C.③D.①和② 解析:小腸黏膜層上均有放射性出現(xiàn)是因?yàn)?1尿嘧啶核糖核苷被利用,說(shuō)明合成了RNA,即發(fā)生了轉(zhuǎn)錄過(guò)程。 答案:B 12. 下圖1中III、II、I表示哺乳動(dòng)物一條染色體上相鄰的三個(gè)基因,a、b為基因的間隔序列;圖2為I基因進(jìn)行的某種生理過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是() A. III、II、I基因在不同的細(xì)胞中表達(dá)的情況可能不同 B. 圖2中甲為RNA聚合酶,丙中所含的五碳糖是核糖 C. 若丙中(A+U)占36%,則丙對(duì)應(yīng)的乙片段中G占32% D. 基因指導(dǎo)合成的終產(chǎn)物不一定都是蛋白質(zhì) 解析:不同細(xì)胞的形
14、成是細(xì)胞分化的結(jié)果,而細(xì)胞分化的根本原因是基因的 (5)殘翅果蠅B的后代,翅型正常,是否是表觀(guān)遺傳現(xiàn)象?“是”或“否”, 表觀(guān)遺傳是指生物的保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生變化的現(xiàn) 象。 選擇性表達(dá),因此III、II、I基因在不同的細(xì)胞中表達(dá)的情況可能不同,A正確;圖2表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,甲為RNA聚合酶,丙為轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物mRNA,mRNA中所含的五碳糖是核糖,B正確;依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知,若丙所示的mRNA中(A+U)占36%,貝V丙所對(duì)應(yīng)的乙(模板鏈)片段中(T+A)占36%,但不能確定G占32%,C錯(cuò)誤;基因指導(dǎo)合成的終產(chǎn)物不一定都是蛋白質(zhì),也可能是RNA或肽鏈等,D正確。 答
15、案:C 13. 已知果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀,且長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性,但遺傳學(xué)家在不同溫度下培養(yǎng)長(zhǎng)翅果蠅幼蟲(chóng),得到不同的結(jié)果,如下表。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答問(wèn)題: 實(shí)驗(yàn)材料 實(shí)驗(yàn)處理 結(jié)果 長(zhǎng)翅果蠅幼蟲(chóng)A 25°C條件培養(yǎng) 長(zhǎng)翅果蠅 長(zhǎng)翅果蠅幼蟲(chóng)B 35?37C處理 6?24h培養(yǎng) 殘翅果蠅 (1) 請(qǐng)針對(duì)出現(xiàn)殘翅果蠅的原因提出假說(shuō),并進(jìn)行解釋。 。 (2) 這個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明基因與性狀是怎樣的關(guān)系? 。 (3) 果蠅B的殘翅性狀能否遺傳? 。其原因是 。 (4) 人們將果蠅B的殘翅性狀稱(chēng)為表型模擬,若現(xiàn)有一殘翅果蠅,如何判斷它是否為表型模擬?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)鑒
16、定方案。 ①方法步驟: ②結(jié)果分析:A.若后代均為殘翅果蠅,則 B.若后代有長(zhǎng)翅果蠅出現(xiàn),則 (6)影響基因表達(dá)的修飾包括:,構(gòu)成染色體的發(fā)生、 乙?;刃揎?。 解析:(1)生物體的性狀不僅受基因的控制,還受環(huán)境的影響,如酶的活性要受溫度的影響,而酶是在基因指導(dǎo)下合成的,翅的發(fā)育需要經(jīng)過(guò)一系列酶的催化作用。(2)這個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明表現(xiàn)型二基因型+環(huán)境。(3)殘翅的形成是由環(huán)境改變而引起的,不是由遺傳物質(zhì)改變引起的,屬于不可遺傳的變異。(4)可讓該個(gè)體與常溫下發(fā)育的異性殘翅果蠅(vv)交配,并讓其后代在常溫下發(fā)育,若后代均為殘翅,說(shuō)明該果蠅為純合子(vv),若后代有長(zhǎng)翅出現(xiàn),則該果蠅為表
17、型模擬。 答案:(1)翅的發(fā)育過(guò)程需要酶的催化,而酶是在基因指導(dǎo)下合成的,酶的活性受溫度條件的影響(2)基因控制生物的性狀,而性狀的形成同時(shí)還受到環(huán)境的影響(3)不能遺傳這種殘翅性狀是單純由環(huán)境條件的改變而引起的,其遺傳物質(zhì)(基因型)并沒(méi)有發(fā)生改變(4)?A.讓這只殘翅果蠅與多只在正常溫度條件下發(fā)育成的異性殘翅果蠅(基因型為vv)交配;B.使其后代在正常溫度條件下發(fā)育②A(yíng).該果蠅為純合子(vv),它不是表型模擬B.該果蠅為表型模擬 (5)否,堿基序列,可遺傳 (6)DNA甲基化,組蛋白,甲基化 14. 根據(jù)材料分析基因?qū)π誀羁刂频膬煞N途徑,并回答下列問(wèn)題: ⑴材料1豌豆的圓粒和皺粒產(chǎn)生的機(jī)理(如下圖): 渥巒井”卄 /支聽(tīng) 淀耕務(wù)克穗哎 來(lái)控 該材料說(shuō)明:基因通過(guò)控制__制性狀。 (2)材料2人類(lèi)鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)病機(jī)理(如下圖): 基因 正常基因堿基—變異?;? 血紅蛋 白結(jié)構(gòu) ! ! 正常(谷氨酸) 異常(纈氨酸) ! ! 紅細(xì)胞 形狀 圓餅狀 鐮刀狀 ! ! 功能正常 鐮狀細(xì)胞貧血 該材料說(shuō)明:基因通過(guò)控制
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