《2013年高考生物 易錯點點睛與高考突破 專題19 性別決定與伴性遺傳》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2013年高考生物 易錯點點睛與高考突破 專題19 性別決定與伴性遺傳（23頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2013年高考生物 易錯點點睛與高考突破 專題19 性別決定與伴性遺傳【2013高考預(yù)測】1.性別決定的方式與類型2.伴性遺傳的特點3.遺傳系譜的識別與遺傳概率的計算4.伴性遺傳分析與計算【難點突破】難點1伴性遺傳分?jǐn)嘏c計算 1在人群中，男子食指比無名指短的人相當(dāng)多，某校高二年級研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查在對許多家庭進(jìn)行食指長短比較的調(diào)查中得到如下數(shù)據(jù)資料： 親代家庭 子 女結(jié)合方式母父數(shù)目食指短食指與無名指等長食指短食指與無名指等長食指短食指短2001960203O食指與無名指等長食指短418158163160170食指短食指與無名指等長8369 0 O 73食指與無名指等長食指與無名指等長5013

2、 37 0 51 根據(jù)以上資料回答下列問題： (1)控制食指比無名指短的基因在 染色體上的可能性較大，是 性基因。(2)若控制食指比無名指短的基因用A或a表示，則上表中雙親全為食指與無名指等長的親本基因型是 。 (3)假設(shè)以上判斷成立，有一對食指與無名指等長的夫婦，生了一個食指比無名指短的兒子，那么這對夫婦再生一個食指比無名指短的兒子和女兒的可能性分別是 2在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲?，F(xiàn)有一系列雜交實驗結(jié)果如下： 親代 子代雌()雄()雌() 雄()1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50彎曲50正常50彎曲50正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲

3、全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50彎曲50正常 請分析回答(以A和a表示有關(guān)基因) (1)可根據(jù) 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的基因在 染色體上。 (2)可根據(jù) 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的突變基因是 性基因。 (3)請寫出第2組親代基因型： ； 。 (4)讓第一組后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下2只小鼠，這2只小鼠尾巴的形狀可能是 。【易錯點點睛】易錯點1 性別決定的方式與類型 1是具有社會性行為的昆蟲，一個蜂群包括一只蜂王、幾只雄蜂和眾多工蜂。蜂王專職產(chǎn)卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂負(fù)責(zé)采集花粉、喂養(yǎng)幼蟲、清理蜂房等工作。請回答下列問題： (1)蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其職，這種現(xiàn)象

4、稱為 。 (2)未受精卵發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌性的蜂王或工蜂，這表明蜜蜂的性別由 決定。 (3)研究人員發(fā)現(xiàn)了工蜂清理蜂房行為不同的兩個蜂群，分別稱為“衛(wèi)生”蜂(會開蜂房蓋、能移走死蛹)和“非衛(wèi)生”蜂(不會開蜂房蓋、不能移走死蛹)。為研究 工蜂行為的遺傳規(guī)律，進(jìn)行如下雜交實驗： P：“非衛(wèi)生”蜂的蜂王“衛(wèi)生”蜂的雄蜂 (配子的染色體數(shù)目不減少) “非衛(wèi)生”蜂測交 的雄蜂 測交后代“非衛(wèi)生”蜂 新類型 新類型 “衛(wèi)生”蜂 (25) (25) (25) (25) “非衛(wèi)生”蜂的工蜂行為是 (顯性隱性)性狀。 工蜂清理蜂房的行為是受 對墓因控制的，符合基因的 定律。判斷依據(jù)是 。 本實驗中測交選

5、擇了 作母本與 的雄蜂的交配。 測交后代中純合體的表現(xiàn)型是 ，新類型的表現(xiàn)型是 “衛(wèi)生”蜂的工蜂會開蜂房蓋、能移走死蛹的行為屬于 行為。 【特別提醒】 (1)生物的性別除受性染色體控制外(XY型，ZW型)有些植物的性別受基因控制(有的是一對等位基因控制，有的是一組復(fù)等位基因控制，有的是兩對等位基因決定)，同時外界環(huán)境條件異常和激素對性別分化都產(chǎn)生影響。(2)人類的性別決定是xy型，在人類產(chǎn)生后代的過程中，男女性別比例大體相當(dāng)源于男性產(chǎn)生兩種類型的數(shù)量相等的精子，且兩類精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會相等，但人類受精作用進(jìn)行時，由于pH等酸堿性質(zhì)不同，加上職業(yè)對性別分化的影響，因此人類的性別也不嚴(yán)格按1：

6、1進(jìn)行?！咀兪教骄俊? 某男性色盲患者，他的一個次級精母細(xì)胞中可能存在 A兩個Y染色體，兩個色盲基因 B一個X和一個Y染色體，一個色盲基因 C一個X染色體，兩個色盲基因 D一個X和一個Y染色體，兩個色盲基因 2 常情況下，下列有關(guān)X染色體敘述錯誤的是 A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體 CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D黑猩猩等哺乳動物也有X染色體易錯點2 伴性遺傳的特點 1.鳥類性別決定為ZW型，幼鳥的性別很難確定，但是進(jìn)行商業(yè)生產(chǎn)時確定幼鳥的性別卻很重要，利用標(biāo)記基因，通過雜交，能使不同性別的幼鳥產(chǎn)生不同的表現(xiàn)型。標(biāo)記基因應(yīng)位于哪條染色體上，才會使雜交后代的雌鳥

7、、雄鳥易于辨認(rèn)，選出正確的組合標(biāo)記基因的位置 雜交類型A位于Z染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交B位于w染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交C位于Z染色體上顯性表現(xiàn)型的雌鳥與隱性純合子雄鳥雜交D位于1條常染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交2為人的性染色簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中工片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的-1，-2片段)。該部分基因不互為等位，請回答： (1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。 (2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。 (3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該

8、病的基因很可能位于甲圖中的 片段。 (4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀后代男女個體 中表現(xiàn)類型的比例一定相同嗎?試舉一例?！咎貏e提醒】 (1)判斷生物的性狀遺傳是否是伴性遺傳a：一般根據(jù)雌雄個體在性狀表現(xiàn)上是否一致來確定，如果雌雄個體性別表現(xiàn)不一致，如在某種性狀表現(xiàn)上雌性個體多，雄性個體少，則可以判斷為X染色體上顯性遺傳，反之，則是X染色體上隱性遺傳，b：如果性狀的遺傳出現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象，也可判定為伴性遺傳。 (2)根據(jù)X染色體上的顯性伴性遺傳特點，X染色體上的隱性伴性遺傳特點，Y染色體上伴性遺傳特點等進(jìn)行分析判斷是否為伴性遺傳?！咀兪教骄俊?

9、 在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時，某校部分學(xué)生對高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請據(jù)表分析高度近視是 A常染色體隱性遺傳 BX染色體顯性遺傳 C常染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳雙親性狀調(diào)查的家庭子女總子女高度近視人數(shù)個數(shù)人數(shù)男女雙親均正常711973632母方高度近視，父方正常，51435父方高度近視，母方正常41233雙方高度近視41247總計8423546472 控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，已知紅眼 (W)對白眼(w)是顯性。現(xiàn)將兩只親代紅眼果蠅雜交，得到子一代雌果蠅50只，全部紅眼；子一代雄果蠅50只，其中24只紅眼，26只白眼。這兩只親代果蠅的基因型是A BC D答案：

10、B 解析：根據(jù)親本表現(xiàn)型與子代表現(xiàn)型確定雙親的基因。易錯點3遺傳系譜的識別與遺傳概率的計算 1下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答： (1)甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。 (2)3和8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的致病基因位于 染色體上，為 性基因。 (3) 11和12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種遺傳病?？晒┻x擇的措施有： A染色體數(shù)目檢測 B性別檢測 C基因檢測 D無需進(jìn)行上述檢測請根據(jù)系譜圖分析： 11采取什么措施? 。原

11、因是 。 12采取什么措施? 。原因是 。從系譜圖中可知3、4均患甲病，1011為不患甲病的個體?？芍诪轱@性遺傳病。由于4患病，11正常，可判斷甲病不是X染色體上的顯性伴性遺傳而是常染色體上顯性遺傳病。7和8均正常，13患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，8的家庭無乙病史，13有關(guān)乙病致病基因只能來自7，說明乙病是X染色體上隱性伴性遺傳病，由此確定11的基因型aaxBxB，當(dāng)她與正常男性結(jié)婚后，所生孩子均正常，不需要進(jìn)行任何檢測，而12的基因型有或兩種可能，與正常男子結(jié)婚后，所生男孩有可能患乙病，因此首先應(yīng)對胎兒作性別檢查，如果是男性胎兒，則應(yīng)進(jìn)一步作基因檢查，因此該小題答案有多種，可答B(yǎng)，也可答

12、B和C，但原因中應(yīng)交待清楚。2為白化病(Aa)和色盲(Bb)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：(1)寫出下列個體可能的基因型：2 ，9 ，11 。(2)寫出10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型： (3)若8與11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ；生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 ；假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有一個白化病患者，若8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。 (4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。 (4)遺傳病發(fā)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變引起的?！咎貏e提醒】(1)根據(jù)各類遺傳病的特征能準(zhǔn)確地判斷遺傳病顯隱性關(guān)系致病基因的

13、位置是解題的關(guān)鍵(2)伴性遺傳與常染色體上的遺傳一樣，同樣遵循基因的分離定律和自由組合定律，因此在自由組合定律中使用的計算遺傳概率的方法和技巧同樣適用于伴性遺傳?！咀兪教骄俊?、下圖中的A、B圖分別是甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖分析回答問題： (1)甲病的遺傳方式是 ，乙病的遺傳方式是 。 (2)A中2的基因型是 (設(shè)顯性基因為 E)，圖B中4的基因型是 (設(shè)顯性基因為F)。 (3)若圖B中的7與9婚配，則屬于 婚配，他們生出病孩的概率是 。 (4)圖A中9為純合體的概率是 ，圖B中 9為純合體的概率是 。答案： (1)常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 (2)Ee H (3)近親 16 (

14、4)100 13解析：A中569，可以確定為顯性遺傳病，且在常染色體上。B中568，可以確定為隱性遺傳病，124(病女)可以確定為常染色體上的遺傳。2 下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。請識圖回答： (1)1的基因型是 。 (2) 5為純合體的幾率是 (3)若10與11婚配，所生的子女中發(fā)病率為 ；只得一種病的可能性是 ；同時得兩種病的可能性是 。 3 個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66為甲種遺傳病(基因為A、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病(基因為B、b)。兩種病中

15、有一種為血友病。請據(jù)圖回答問題：(1) 病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在 染色體上，為 性遣傳病。 (2)-13在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是： 。 (3)若-11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚時，則其孩子中患甲病的概率為 。 (4)-6的基因型為 ，-13的基因型 。 (5)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。若-11和-13婚配，則其孩子中只患甲病的概率 ，只患乙病的概率為 ；只患一種病的概率為 ；同時患有兩種病的概率為 ?！?013高考突破】1.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 ()A.該病是顯性遺傳病，4是雜合體B.7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C.8與正常女

16、性結(jié)婚，兒子都不患病D.該病在人群中的發(fā)病率男性高于女性2.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 ()A.同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體3.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是 ()A.存在于所有生物的各個細(xì)胞中B.其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C.在體細(xì)胞增殖時從不發(fā)生聯(lián)會行為D.在次級性母細(xì)胞中只可能含一條性染色體4.以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是

17、()A. B.C. D.5.某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于著絲點剛分開時，此時該細(xì)胞內(nèi)可能存在()A.兩個Y，兩個色盲基因B.兩個X，兩個色盲基因C.一個X，一個Y，一個色盲基因D.一個Y，沒有色盲基因6.對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是 ()A.甲的兩條與乙的兩條彼此相同的概率為1B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1解析：一對夫婦所生的兩個女兒甲、乙各含兩條X染色體，其中一條必定來自父親，

18、由于父親只含一條X染色體，因此她們來自父親的X染色體必然相同。而母親含兩條X染色體，因此來自母親的X染色體不一定相同。答案：C7.A 和 a 為控制果蠅體色的一對等位基因，只存在于 X 染色體上。在細(xì)胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是 () A.初級精母細(xì)胞 B.精原細(xì)胞C.初級卵母細(xì)胞 D.卵細(xì)胞8.下面是兩個有關(guān)色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號個體色盲基因分別來自 代中的 ()A.2號和1號 B.4號和4號C.2號和2號 D.3號和4號9.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次

19、雜交試驗鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，在F1中選擇雜交的F1個體最好是 ()A.野生型(雌)突變型(雄)B.野生型(雄)突變型(雌)C.野生型(雌)野生型(雄)D.突變型(雌)突變型(雄)10.在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲，現(xiàn)有一系列雜交實驗，結(jié)果如下：雜交組合親代子代雌()雄()雌()雄()1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常1/2彎曲，1/2正常1/2彎曲，1/2正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4彎曲彎曲全部彎曲1/2彎曲，1/2正常以下說法正確的是 ()A.由雜交組合1可判斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳B.由雜交組合2可判斷，該突變基因隱性，伴性遺傳C.由雜交組合3可判

20、斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳D.由雜交組合4可判斷，該突變基因顯性，伴性遺傳11.下圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a這一對等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說法不正確的是 ()A.乙病為伴性遺傳病B.7號和10號的致病基因都來自1號C.5號的基因型一定是AaXBXbD.3號與4號再生一個兩病皆患男孩的可能性是3/1612.美國遺傳學(xué)家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交(實驗)。結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅

21、眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為11。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續(xù)做了下表所示的實驗(、)：組別雜交組合結(jié)果F1紅眼白眼紅眼紅眼白眼白眼1111野生型紅眼白眼(來自實驗)紅眼白眼11下列有關(guān)敘述不正確的是 ()A.實驗可視為實驗的測交實驗，其結(jié)果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子B.實驗是實驗的反交實驗，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于核遺傳C.實驗的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因D.對實驗、最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上13、人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再

22、生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是 A B C D答案： 解析：該夫婦的基因型是。14、下圖表示的4個家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是A可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者 D家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是25答案： B 解析：根據(jù)X染色體上伴性遺傳特點分析。15、如圖是某家族黑尿癥的系譜圖，已知控制這對性狀的基因是A、a，則預(yù)計6是患病男孩的幾率。若6是患病男孩，4和5又生7，預(yù)計7是患者A B C D 16、在整個人群中男女性別比例基本相等，其原因是男

23、性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1：1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞；女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子；男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會相等；女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精于結(jié)合機(jī)會相等；含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性。含 XY染色體的受精卵發(fā)育成男性。 A B C D答案： C 解析：含X或Y染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會相等。17、在如圖人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病的最可能的遺傳方式是A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳 答案：B解析：先確定為隱性遺傳病，再排除X染色體上隱 性伴性遺傳的可能。18、在引進(jìn)優(yōu)良家畜(如牛、羊)時一般引進(jìn)雄性個體，讓其與本地的同

24、種雌性個體雜交，考慮到經(jīng)濟(jì)與遺傳方面的因素，一般以引進(jìn)4頭雄性家畜為宜，具體做法是：讓一頭引種雄畜與一頭本地雌性個體雜交得，雌與第二頭引種雄畜相交得，雌與第三頭引種雄畜相交得，雌與第四頭引種雄畜相交得，試問個體中，細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)屬本地種的概率是多少 A18 B116 C1516 D1219、雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，基中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合體寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)A子代全是雄株，基中12為寬葉，12為狹葉 B子代全是雌株，基中12為寬葉，12為狹葉 C子代雌雄各半，全為寬葉 D子代

25、中寬葉雌株、寬葉雄株、狹葉雌株、狹葉雄株為1：l：1：1答案： A 解析：狹葉基因b使花致死，即：只能產(chǎn)生含Y染色體的配子，無的雄配子。20、已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛 黑身、分 叉毛雌蠅34014 0雄蠅38381818 請回答： (1)控制灰身與黑身的基因位于 ；控制直毛與分叉毛的基因位于 。 (2)親代果蠅的表現(xiàn)型為 、 。 (3)親代果蠅的基因為 、 。 (4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜

26、合體的比例為 。 (5)子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為 、 ；黑身直毛的基因型為 。 21、1只雌鼠的染色體上的某基因發(fā)生突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?。請回答下列問題。 (1)假定控制突變型的基因是位于常染色體上的隱性基因，則用純合野生型雄鼠與上述雌鼠雜交，后代表現(xiàn)型是 。 (2)另假定上述雌鼠為雜合子，讓其與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1代表現(xiàn)型有4種，分別為突變型早、野生型早、突變型、野生型，比例為1；1 ：1：1。從代中用野生型、突變型的個體進(jìn)行雜交，其下一代的表現(xiàn)型中所有的都為野生型，所有的都為突變型。請問：突變基因位于X染色體上還是常染色體上?用遺傳圖解表示并加以說明(B表示顯性基因，b表

27、示隱性基因)。22、在尋找人類的缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位?？茖W(xué)家在一個海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因，該島約有44的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每50 000人中有一名藍(lán)色盲患者。下圖為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題： (1)該缺陷基因是 性基因，在 染色體上。 (2)若個體-8患藍(lán)色盲的同時又患血友病，當(dāng)-8形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了什么遺傳定律? 。 (3)若個體-14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的概率是 。 (4)現(xiàn)需要從第代個體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得缺陷的基因，請選

28、出提供樣本的較合適個體，并解析選與不選的原因。 。23、白化病是人類的一種單基因遺傳病，請據(jù)下圖分析回答： (1)正常人皮膚的生發(fā)層細(xì)胞中有關(guān)基因能指導(dǎo)控制有關(guān)蛋白質(zhì)的合成從而產(chǎn)生黑色素，這一指導(dǎo)控制需要經(jīng)過過程。生發(fā)層細(xì)胞合成黑色素的原料直接來自于 ，該細(xì)胞中最多含X染色體 條。 (2)為檢測胎兒是否含白化病基因，分子生物學(xué)實驗室中的操作方案及預(yù)期結(jié)果為 。 (3)上圖為1去醫(yī)院咨詢與4婚配的合理性程度時提供的系譜圖。醫(yī)生告誡：如果婚配，則后代患白化病和只患一種病的概率分別是 ，如果兩者婚配生一色盲男孩，則色盲基因最終來自于圖中 個體。24、請回答下列有關(guān)遺傳的問題。(1)人體X染色體上存在

29、血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答：若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是。若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是。若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是。(2)紅眼(A)、正常剛毛(B)和灰體色(D)的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。人工誘變的物理方法有。若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是?；蛐蜑閐dXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)

30、1雌雄果蠅的基因型及其比例是。25、自然界的女婁菜(2N46)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，圖為其性染色體簡圖X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中1和2區(qū)段)，該部分不存在等位基因。以下是針對女婁菜進(jìn)行的一系列研究，請回答相關(guān)問題： (1)若要測定女婁菜的基因組應(yīng)該對條染色體進(jìn)行研究。(2)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個體的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性個體的基因型有。(3)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個體若干，期望利用一次雜交實驗來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段

31、還是僅位于X染色體上，則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為 。預(yù)測該實驗結(jié)果并推測相應(yīng)結(jié)論： ； 。答案：(1)24(2)XBYB、XBYb、XbYB(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段上子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株均表現(xiàn)為不抗病，則抗病基因僅位于X染色體上26、雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型(基因B對b為顯性)。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時，做了如下雜交實驗：雜交(組)親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無全部寬葉2寬葉窄葉無1/2寬葉、1/2窄葉3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉據(jù)此分析回答：(1)根據(jù)第組雜交，可以判定為顯性性狀。(2)根據(jù)第組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于染色體上。(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為。(4)第1、2組后代沒有雌性個體，最可能的原因是 。(5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。