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高考生物 熱點(diǎn)專題訓(xùn)練15 基因工程和細(xì)胞工程

上傳人:zhu****ng 文檔編號(hào):153613285 上傳時(shí)間:2022-09-19 格式:DOC 頁(yè)數(shù):10 大?。?65.50KB
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1、高考專題訓(xùn)練(十五)基因工程和細(xì)胞工程1(2012浙江六校聯(lián)考)下面是四種不同質(zhì)粒的示意圖,其中ori為復(fù)制必需的序列,amp為氨芐青霉素抗性基因,tet為四環(huán)素抗性基因,箭頭表示一種限制性核酸內(nèi)切酶和酶切位點(diǎn)。若要得到一個(gè)能在四環(huán)素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)而不能在氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的含重組DNA的細(xì)胞,應(yīng)選用的質(zhì)粒是()解析A項(xiàng)破壞了復(fù)制必需的序列,不能復(fù)制;B項(xiàng)氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因都完好,在四環(huán)素培養(yǎng)基上和氨芐青霉素培養(yǎng)基上都能生長(zhǎng);C項(xiàng)氨芐青霉素抗性基因被破壞,四環(huán)素抗性基因完好,能在四環(huán)素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)而不能在氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng);D項(xiàng)氨芐青霉素抗性基因完好,四環(huán)素抗性基因被破壞

2、。答案C2(2012浙江寧波八校聯(lián)考)以下關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A在基因工程技術(shù)中,需要用CaCl2處理的環(huán)節(jié)是將目的基因?qū)爰?xì)菌B我國(guó)政府對(duì)待克隆人技術(shù)的態(tài)度是禁止克隆人,因?yàn)榭寺∪藝?yán)重違反生物倫理C原生質(zhì)體制備過(guò)程中用0.50.6 molL1的甘露醇溶液是為了保護(hù)果膠酶和纖維素酶D在基因工程中,解旋酶作用的是氫鍵,限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶作用的都是磷酸二酯鍵解析原生質(zhì)體制備過(guò)程中用0.50.6 molL1的甘露醇溶液是為了維持細(xì)胞的滲透壓。答案C3(2012天津?qū)氎婺M)下列有關(guān)基因工程的敘述,錯(cuò)誤的是()A從基因組文庫(kù)中獲取的某種生物的部分基因,可以實(shí)現(xiàn)物種間的基因交

3、流B從cDNA文庫(kù)中獲取的目的基因,既無(wú)啟動(dòng)子,又無(wú)內(nèi)含子C用人的胰高血糖素基因制成的DNA探針,檢測(cè)人胰島B細(xì)胞中的mRNA,可形成雜交分子D基因表達(dá)載體中的標(biāo)記基因,不能含有限制酶的切割位點(diǎn)解析人的胰高血糖素基因在胰島A細(xì)胞中能轉(zhuǎn)錄出信使RNA,在胰島B細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄。答案C4(2012北京東城示范校聯(lián)考)降鈣素是一種多肽類激素,臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低,半衰期較短。某科學(xué)機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長(zhǎng)的新型降鈣素,從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā),推測(cè)相應(yīng)的脫氧核苷酸序列,并人工合成了兩條72個(gè)堿基的DNA單鏈,兩條鏈通過(guò)18個(gè)堿基對(duì)形成部分雙鏈DNA,過(guò)程如下圖:獲得的

4、雙鏈DNA經(jīng)EcoR(識(shí)別序列和切割位點(diǎn)ATTC)和BamH(識(shí)別序列和切割位點(diǎn)ATCC)雙酶切后插入大腸桿菌質(zhì)粒中。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()AKlenow酶是一種DNA聚合酶B合成的雙鏈DNA有72個(gè)堿基對(duì)CEcoR和BamH雙酶切的目的是保證目的基因和運(yùn)載體的定向連接D篩選重組質(zhì)粒需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有標(biāo)記基因解析合成的單鏈DNA有72個(gè)堿基,從題圖看出兩條單鏈并未左右兩端對(duì)齊配對(duì),只通過(guò)18個(gè)堿基對(duì)形成部分雙鏈DNA片段,因此獲得的雙鏈DNA有堿基對(duì)727218126個(gè)堿基對(duì)。答案B5(2012江蘇百校聯(lián)考)(多選)右圖表示細(xì)胞膜上乙酰膽堿(一種神經(jīng)遞質(zhì))受體基因的克隆技術(shù)操作過(guò)程,下列

5、相關(guān)分析中錯(cuò)誤的是()A獲得該mRNA的最佳材料是受精卵B構(gòu)建基因表達(dá)載體最可能使用的載體是大腸桿菌C完成過(guò)程必不可少的酶分別是逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶D探針篩選的目的是淘汰被感染的細(xì)菌,獲得未被感染的細(xì)菌解析該受體基因在神經(jīng)細(xì)胞中表達(dá),獲得該mRNA的最佳材料是神經(jīng)細(xì)胞;構(gòu)建基因表達(dá)載體最可能使用的載體是質(zhì)粒;探針篩選的目的是檢測(cè)是否存在cDNA。答案ABD6(2012杭州一模)下圖示植物組織培養(yǎng)過(guò)程。據(jù)圖分析下列敘述正確的是()A植株根尖細(xì)胞的全能性比植株根尖細(xì)胞的強(qiáng)B試管的培養(yǎng)基中含有植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,不含有有機(jī)物C試管中的細(xì)胞能進(jìn)行減數(shù)分裂D調(diào)節(jié)培養(yǎng)中植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的比例可誘導(dǎo)產(chǎn)生不同的植

6、物器官解析植株根尖細(xì)胞的全能性與植株根尖細(xì)胞相同;試管的培養(yǎng)基中含有植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和有機(jī)物等;試管中的細(xì)胞進(jìn)行的分裂方式為有絲分裂;調(diào)節(jié)培養(yǎng)中植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的比例,可誘導(dǎo)產(chǎn)生根和芽。答案D7(2012北京海淀期末)下列實(shí)例與所利用的技術(shù)或原理不相符合的是()A轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的培育需要利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)B植物組織培養(yǎng)過(guò)程依據(jù)的原理是植物細(xì)胞具有全能性C原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合都利用了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性D植物愈傷組織的形成和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)都與細(xì)胞分裂有關(guān)解析原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合都利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性。答案C8(2012江蘇)下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述,合理的是()A該計(jì)劃的實(shí)施將有助于

7、人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列D該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響解析人類基因組計(jì)劃的主要目的是對(duì)人類的24條染色體上的DNA進(jìn)行測(cè)序,該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防;該計(jì)劃屬于分子水平的研究;該計(jì)劃測(cè)定的染色體為24條,而一個(gè)染色體組中的染色體為23條;由于該計(jì)劃最終將會(huì)測(cè)定出不同種族、不同個(gè)體的DNA上的堿基序列,所以會(huì)導(dǎo)致種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等問(wèn)題的發(fā)生。答案A9(2011天津)絮凝性細(xì)菌分泌的具有絮凝活性的高分子化合物,能與石油污水中的懸浮顆粒和有機(jī)物

8、等形成絮狀沉淀,起到凈化污水的作用。為進(jìn)一步提高對(duì)石油污水的凈化效果,將絮凝性細(xì)菌和石油降解菌融合,構(gòu)建目的菌株。其流程圖如下:據(jù)圖回答:(1)溶菌酶的作用是_。(2)PEG的作用是_。(3)經(jīng)處理后,在再生培養(yǎng)基上,未融合的A、B難以生長(zhǎng)。圖中AB融合菌能生長(zhǎng)和繁殖的原因是_。(4)目的菌株的篩選:篩選既能分泌具有絮凝活性的化合物,又能在含有_的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的AB融合菌,選擇效果最好的作為目的菌株。(5)為探究目的菌株不同發(fā)酵時(shí)間發(fā)酵液的絮凝效果,將目的菌株進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),定時(shí)取發(fā)酵液,加入石油污水中;同時(shí)設(shè)置_為對(duì)照組。經(jīng)攪拌、靜置各3 min后,分別測(cè)定上層水樣的石油濃度和COD值(COD

9、值越高表示有機(jī)物污染程度越高),計(jì)算石油去除率和COD去除率,結(jié)果如下圖。(6)目的菌的種群生長(zhǎng)曲線呈_型,在4044 h,發(fā)酵液對(duì)石油污水的凈化效果最好,其原因是_。解析(1)細(xì)菌有細(xì)胞壁,這將妨礙細(xì)菌的融合,所以用溶菌酶將其細(xì)胞壁進(jìn)行分解,以實(shí)現(xiàn)兩者的融合。(2)PEG是促進(jìn)細(xì)胞融合的促融劑,作用是促進(jìn)細(xì)胞融合。(3)由圖示顯示A菌細(xì)胞質(zhì)失去活性,B菌DNA失去活性,所以融合后,在選擇培養(yǎng)基上單純的A、B菌都不能存活,而讓融合的AB菌進(jìn)行生長(zhǎng)并繁殖。(4)目的菌的選擇是要選擇能分泌具有絮凝活性的活性高分子化合物,又具有降解石油的能力的融合菌。(5)為探究目的菌株在不同時(shí)間的絮凝效果,則設(shè)置

10、的對(duì)照組實(shí)驗(yàn)應(yīng)是不加發(fā)酵液(沒(méi)有目的菌株)的石油污水。(6)圖示結(jié)果顯示:目的菌的種群生長(zhǎng)曲線呈現(xiàn)S型。在4044 h,發(fā)酵液中目的菌數(shù)量達(dá)到最大,產(chǎn)生的有活性的高分子化合物的含量較高,所以凈化污水的效果最好。答案(1)分解細(xì)胞壁(2)誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合(3)兩親本失活部位不同,融合后活性部位互補(bǔ)(4)石油(5)不加發(fā)酵液的石油污水(6)S此期間,目的菌及其產(chǎn)生的絮凝活性高分子化合物的含量高10(2012天津)生物分子間特異性結(jié)合的性質(zhì)廣泛用于生命科學(xué)研究。以下實(shí)例為體外處理“蛋白質(zhì)DNA復(fù)合體”獲得DNA片段信息的過(guò)程圖。據(jù)圖回答:(1)過(guò)程酶作用的部位是_鍵,此過(guò)程只發(fā)生在非結(jié)合區(qū)DNA。過(guò)

11、程酶作用的部分是_鍵。(2)、兩過(guò)程利用了酶的_特性。(3)若將得到的DNA片段用于構(gòu)建重組質(zhì)粒,需要將過(guò)程的測(cè)序結(jié)果與_酶的識(shí)別序列進(jìn)行比對(duì),以確定選用何種酶。(4)如果復(fù)合體中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶,則其識(shí)別、結(jié)合的DNA序列區(qū)為基因的_。(5)以下研究利用了生物分子間特異性結(jié)合性質(zhì)的有_(多選)。A分離得到核糖體,用蛋白酶酶解后提取rRNAB用無(wú)水乙醇處理菠菜葉片,提取葉綠體基粒膜上的光合色素C通過(guò)分子雜交手段,用熒光物質(zhì)標(biāo)記的目的基因進(jìn)行染色體基因定位D將抑制成熟基因?qū)敕?,其mRNA與催化成熟酶基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合,終止后者翻譯,延遲果實(shí)成熟解析(1)DNA酶的作用是催化DNA的

12、水解,故DNA水解的實(shí)質(zhì)是磷酸二酯鍵的斷裂,所以DNA酶作用部位是磷酸二酯鍵。蛋白酶具有催化蛋白質(zhì)水解的作用,蛋白質(zhì)水解的實(shí)質(zhì)是破壞肽鍵,所以蛋白酶作用的部位是肽鍵。(2)這兩個(gè)過(guò)程分別利用了不同酶催化,利用了酶的專一性。(3)構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)要使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,其中限制性核酸內(nèi)切酶需要根據(jù)要切割的序列進(jìn)行選擇,因?yàn)橐环N限制性核酸內(nèi)切酶只能識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列,并在特定部位進(jìn)行切割。(4)基因的上游非編碼區(qū)有一段特定的核苷酸序列,是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn),此段序列稱為基因的啟動(dòng)子。(5)A項(xiàng)利用了蛋白酶只能與蛋白質(zhì)特異性結(jié)合,專一性的催化蛋白質(zhì)的水解。B項(xiàng)利

13、用的是相似相溶的原理,有機(jī)溶劑既可以是無(wú)水乙醇,也可以是丙酮等其他有機(jī)溶劑。C項(xiàng)利用了DNA探針與目的基因特異性結(jié)合的特點(diǎn)。D項(xiàng)利用了堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。所以,利用分子間特異性結(jié)合性質(zhì)的有A、C、D三項(xiàng)。答案(1)磷酸二酯肽(2)專一性(3)限制性核酸內(nèi)切(4)啟動(dòng)子(或轉(zhuǎn)錄起始區(qū))(5)A、C、D11(2011江蘇)請(qǐng)回答基因工程方面的有關(guān)問(wèn)題:(1)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似(如下圖所示)。圖中引物為單鏈DNA片段,它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。從理論上推測(cè),第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占的比例為_。在第_輪循環(huán)產(chǎn)物中開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片

14、段。(2)設(shè)計(jì)引物是PCR技術(shù)關(guān)鍵步驟之一。某同學(xué)設(shè)計(jì)的兩組引物 (只標(biāo)注了部分堿基序列)都不合理(如下圖),請(qǐng)分別說(shuō)明理由。第1組:_,第2組:_。(3)PCR反應(yīng)體系中含有熱穩(wěn)定DNA聚合酶,下面的表達(dá)式不能正確反映DNA聚合酶的功能,這是因?yàn)開。(4)用限制酶EcoRV,Mbo單獨(dú)或聯(lián)合切割同一種質(zhì)粒,得到的DNA片段長(zhǎng)度如下圖(1 kb即1 000個(gè)堿基對(duì)),請(qǐng)?jiān)诖痤}卡的指定位置畫出質(zhì)粒上EcoRV、Mbo的切割位點(diǎn)。解析(1)第四輪循環(huán),共得到16個(gè)DNA分子,其中只有1個(gè)DNA分子不含引物A,所以含引物A的DNA片段占。分析可看出從第三輪循環(huán)產(chǎn)物中開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DN

15、A片段,長(zhǎng)度可為DNA總長(zhǎng)度減去引物A,或者為DNA總長(zhǎng)度減去引物B。(2)第1組引物和引物會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),第2組中引物自身折疊會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)。(3)DNA聚合酶的作用是將單個(gè)的脫氧核苷酸連接到雙鏈DNA片段的引物鏈上。(4)由題圖可看出質(zhì)粒總長(zhǎng)度為14 kb,切割質(zhì)粒時(shí)EcoRV有1個(gè)切割位點(diǎn),Mbo有2個(gè)切割位點(diǎn),然后根據(jù)圖示數(shù)據(jù)畫出切割位點(diǎn)即可。答案(1)15/16三(2)引物和引物局部發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)而失效引物自身折疊后會(huì)出現(xiàn)局部堿基互補(bǔ)配對(duì)而失效(3)DNA聚合酶只能將單個(gè)脫氧核苷酸連續(xù)結(jié)合到雙鏈DNA片段的引物鏈上(4)見(jiàn)下圖12(2012東北三省四市統(tǒng)考)科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因

16、技術(shù)獲得了含有人生長(zhǎng)激素基因的奶牛,如果要加速轉(zhuǎn)基因奶牛的繁育,可以對(duì)此轉(zhuǎn)基因奶牛進(jìn)行克隆(如下圖所示),請(qǐng)結(jié)合圖示回答下列問(wèn)題。(1)在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),要對(duì)取自轉(zhuǎn)基因奶牛的組織細(xì)胞進(jìn)行分離,形成單個(gè)細(xì)胞,這個(gè)過(guò)程中需要利用_酶處理。(2)形成重組細(xì)胞時(shí)應(yīng)選用_期的卵母細(xì)胞,并去掉其細(xì)胞核的原因是_。(3)如果重組細(xì)胞為貼附性細(xì)胞,則在進(jìn)行原代培養(yǎng)時(shí),會(huì)表現(xiàn)出_和_等特點(diǎn)。(4)圖中犢牛并非是對(duì)體細(xì)胞核供體母牛100%的復(fù)制,其原因主要有_、_。(5)上圖中所示的生物技術(shù)整體被稱為_。其包括的具體生物技術(shù)有_、_等。轉(zhuǎn)基因奶牛的克隆成功,說(shuō)明了動(dòng)物_具有全能性。解析在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),要用胰蛋白

17、酶(或膠原蛋白酶)對(duì)組織細(xì)胞進(jìn)行分離,形成單個(gè)細(xì)胞。形成重組細(xì)胞時(shí)要用M中期的卵母細(xì)胞,去掉其細(xì)胞核,使克隆出的動(dòng)物個(gè)體的遺傳物質(zhì)幾乎全部來(lái)自供體細(xì)胞,具有供體的遺傳性狀,少量的遺傳物質(zhì)來(lái)自卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)。原代培養(yǎng)時(shí),會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞貼壁和接觸抑制。克隆動(dòng)物用到的技術(shù)有核移植(或體細(xì)胞核移植)、細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植。答案(1)胰蛋白(或膠原蛋白)(2)M中(或減中)使克隆出的動(dòng)物個(gè)體的遺傳物質(zhì)幾乎全部來(lái)自供體細(xì)胞(或“避免卵細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)對(duì)后代造成干擾”)(3)貼壁生長(zhǎng)(或細(xì)胞貼壁)接觸抑制(兩空順序可以顛倒)(4)生物的性狀受細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同控制生物的性狀還受環(huán)境因素的影響(兩空順序可以顛倒)(5)核移植(或體細(xì)胞核移植)細(xì)胞培養(yǎng)胚胎移植體細(xì)胞的細(xì)胞核

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