《2014屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時作業(yè)23 人類遺傳?。ê馕觯┬氯私贪妗酚蓵T分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2014屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時作業(yè)23 人類遺傳病（含解析）新人教版（9頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、課時作業(yè)23人類遺傳病時間：45分鐘滿分：100分一、選擇題(每小題5分，共60分)1(2013北京西城期末)下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是()A男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為D人體的次級卵母細(xì)胞中只含一條X染色體解析：男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來自祖輩中的祖父；性染色體上的基因可能在體細(xì)胞表達(dá)；X、Y染色體是同源染色體，也能發(fā)生聯(lián)會行為；次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X染色體。答案：C2(2013廣東廣州調(diào)研)已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩，且

2、該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個正常男孩，則該男孩的基因型及其概率分別是()AAAXBY,9/16BAAXBY,3/16CAAXBY,3/16或AaXBY,3/8DAAXBY,1/16或AaXBY,1/8解析：表現(xiàn)型正常的雙親生出aaXbY的孩子，說明雙親為AaXBXb和AaXBY的基因型，這對夫婦再生的正常男孩為AAXBY或AaXBY的基因型，概率分別為1/41/41/16或1/21/41/8。答案：D3某家庭父親正常，母親色盲，生了一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子(患者無生育能力)。產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是()A胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常B正常的卵與異常的

3、精子結(jié)合C異常的卵與正常的精子結(jié)合D異常的卵與異常的精子結(jié)合解析：由題意知，雙親基因型為XbXb、XBY，兒子的基因型為：XBXbY。由雙親基因型知：母親只產(chǎn)生一種含Xb的卵細(xì)胞，兒子基因型的產(chǎn)生是由母親提供Xb卵細(xì)胞，父親提供XBY精子產(chǎn)生的。說明父親的精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時，一對性染色體未分離，產(chǎn)生異常精子(XBY)。答案：B4在“調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率”的實(shí)踐活動中，不正確的做法是()A調(diào)查群體要足夠大B要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私C盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D必須以家庭為單位逐個調(diào)查解析：調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式時，才需要以家庭為單位逐個調(diào)查。答案：D5下圖為某遺傳病的家系

4、圖，據(jù)圖可以做出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜合子B該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳D子女中的致病基因不可能來自父親解析：因男女均可以患該病，排除伴Y染色體遺傳。因系譜圖中親、子代均有患者，其遺傳方式可能為隱性，也可能為顯性。如果該病為隱性遺傳病，若為伴X染色體遺傳，則4號個體應(yīng)正常，與圖不符合，故應(yīng)為常染色體隱性遺傳病，2號個體基因型為Aa,3、4號個體的致病基因來自1號和2號。如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，1號和2號個體的基因型分別是XAXa和XaY，則子代會出現(xiàn)基因型為XAXa和XAY的患者，與題意相符合，則女性發(fā)病率高于男性。如果該病為常染色

5、體顯性遺傳病，則1、2號個體的基因型分別是Aa、aa，則子代男、女均可患病，也與系譜圖相符合，且男、女患病概率相同。答案：C6下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A遺傳病一定是自親代遺傳而來，但不一定遺傳給后代B應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查以研究單基因遺傳病的遺傳方式C多基因遺傳病與環(huán)境因素有一定的關(guān)系，在群體中發(fā)病率較高D從理論上分析，遺傳病無法根治解析：人類遺傳病是因遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。遺傳病不一定自親代遺傳而來，可由基因突變或染色體變異而在當(dāng)代個體中產(chǎn)生；也不一定遺傳給后代，如雜合子患者有可能把正?；騻鹘o后代。調(diào)查遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)該在患者的家系中進(jìn)行研究，在人群中能開展的是

6、統(tǒng)計發(fā)病率的工作。從理論上分析，只要能修復(fù)病變基因即可根治遺傳病，如基因治療為根治遺傳病開辟了新途徑。答案：C7某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是()A10/19B9/19C1/19 D1/2解析：該病是常染色體顯性遺傳病，患病率為19%(包括AA和Aa)，則正常的概率為aa81/100，得出a9/10，A1/10，Aa的基因型頻率為29/101/1018/100，在患者中Aa占的比例為AaAa/(AAAa)(18/100)/(1/10018/100)18/19。因此，在子女中正常的概率為：aa18/191/29/19，患病

7、的概率為19/1910/19。答案：A8(2013大連模擬)優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量，也是每個家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是()A胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定B杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚C產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征解析：產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定。禁止近親結(jié)婚只是降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕。遺傳咨詢只是推算發(fā)病風(fēng)險，向咨詢對象提出防治對策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征。貓叫綜合征應(yīng)通過產(chǎn)前診斷來確定。答案：C9近

8、年來，隨著我國醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素，下面對遺傳病的認(rèn)識正確的是()A苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來診斷B多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響C一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病D研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個有此病的家族，通過研究統(tǒng)計計算出發(fā)病率解析：苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，主要通過尿液化驗(yàn)來診斷。一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能為遺傳病，只要這種病是因?yàn)檫z傳物質(zhì)改變引起的就屬于遺傳病，一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺

9、傳病，也可能為環(huán)境影響而引起的疾病，比如缺碘引起的甲狀腺腫大。研究某遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)隨機(jī)取樣調(diào)查，盡量多地在群體中調(diào)查。答案：B10(2013陜西寶雞二檢理綜)下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是()A4和5是直系血親，7和8屬于三代以內(nèi)的旁系血親B若用Aa表示關(guān)于該病的一對等位基因，則2的基因型一定為AAC由124和5，可推知此病為顯性遺傳病D由569可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病解析：直系血親是家族中垂直的血緣關(guān)系，旁系血親是除直系血親之外的其他有血緣關(guān)系的親屬，所以4和5是旁系血親；由5和6患病，而后代9正常，可以判斷該病為常染色體顯性遺傳病，所以2的基因型可以是AA或Aa

10、。答案：D11某生物調(diào)查小組對本市人口進(jìn)行了甲、乙兩種單基因遺傳病的調(diào)查，統(tǒng)計數(shù)據(jù)如下表：性別只患甲病只患乙病患甲病和乙病不患病男(個)291150104 549女(個)2871324 698下列有關(guān)說法正確的是()A甲病致病基因是顯性基因，乙病致病基因是隱性基因B甲病和乙病的遺傳肯定不符合基因的自由組合定律C若甲病患者中有200個人為純合子，且控制甲病的基因在常染色體上，則甲病致病基因的頻率為3.89%D控制甲病的基因很可能位于常染色體上，控制乙病的基因很可能位于X染色體上解析：根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)判斷不出這兩種病是顯性遺傳病，還是隱性遺傳病，故A錯誤。由于甲病的男女患者數(shù)量之比接近1:1，因此甲病

11、的致病基因很可能位于常染色體上；乙病中男患者明顯多于女患者，因此乙病的致病基因很可能位于X染色體上，故D正確。若這兩對等位基因分別位于常染色體與X染色體上，則這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，故B錯誤。根據(jù)C選項(xiàng)中的假設(shè)條件“甲病患者中有200個人為純合子”可知，其他甲病患者應(yīng)為雜合子，故推出甲病為顯性遺傳病，患甲病的人共有291102872590(個)，共含有致病基因2002(590200)790(個)，調(diào)查總?cè)藬?shù)為291150104 5492871324 69810 000(個)，因此致病基因的頻率為790(210 000)100%3.95%。答案：D12(2013浙江金華十校聯(lián)考)調(diào)

12、查人群中常見的遺傳病時，要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N100%進(jìn)行計算，則公式中a和b依次表示()A某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)B有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)C某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)D有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)解析：遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)占該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的比例。答案：C二、非選擇題(共40分)13(15分)(2013江蘇三校聯(lián)考)如圖所示為兩個家庭的遺傳系譜圖，1患苯丙酮尿癥，3患尿黑酸癥，4患血友病，控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表

13、示，它們位于三對同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請回答下列問題。(1)據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是_，1的基因型是AAppXHXH，4的基因型是_。(2)3和4再生一個孩子患血友病的概率是_。(3)若3已經(jīng)懷孕，則其生一個健康男孩的概率是_。為了避免出生患病男孩，可采取的有效手段是_。(4)一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中，100個人中有一個含苯丙酮尿癥致病基因?，F(xiàn)有一名雙親正常，其弟弟患苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個正常男孩的概率為_。解析：(1)由1患病，其父母正常，可推出苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳

14、病。同理，可推出尿黑酸癥也為常染色體隱性遺傳病。3患尿黑酸癥，其基因組成為aa，則3和4的基因組成都為Aa；4患血友病，其基因組成為XhY，而父母都表現(xiàn)正常，則3和4的基因組成分別為XHY、XHXh；又因?yàn)槎柤彝ゲ粩y帶一號家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，故3和4的基因型分別為AaPPXHY、AaPPXHXh，則4的基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。(2)3和4再生一個孩子患血友病的概率是1/4。(3)2的基因型為1/3AAPPXHY、2/3AAPpXHY，3的基因型為1/2aaPPXHXH、1/2aaPPXHXh，二者婚配，生一個健康男孩的概率是11(1/21/21/21/4)3/8。(4)正常

15、女性的弟弟是苯丙酮尿癥患者(基因組成為pp)，而其父母表現(xiàn)正常，則其父母的基因組成都為Pp，該女性的基因組成為1/3PP、2/3Pp；表現(xiàn)型正常的人群中，攜帶者占1%；二者婚后生一個正常男孩的概率為(11/1002/31/4)1/2599/1 200。答案：(1)常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY(2)1/4(3)3/8產(chǎn)前診斷(基因診斷)(4)599/1 20014(15分)(2013煙臺調(diào)研)下圖甲曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險；表乙是某一小組同學(xué)對一個乳光牙女性患者家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后的記錄(空格中“”代表乳光牙患者，“”代表牙齒正常)。祖父祖母外祖父外祖

16、母父親母親姐姐弟弟女性患者表乙請分析回答下列問題：(1)圖甲中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是_。(2)圖甲中，染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開 _?？巳R費(fèi)爾特癥患者的染色體組成為XXY，父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，原因是_ _。(3)請根據(jù)表乙統(tǒng)計的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖(利用右邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看，該病屬于_遺傳病，致病基因位于_染色體上。(4)同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正?；蛑械?5位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨

17、酰胺的密碼子為CAA、CAG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。那么，該基因突變發(fā)生的堿基對變化是_，與正?；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量_(增大/減小/不變)，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。解析：由圖甲信息可知，多基因遺傳病的特點(diǎn)是成年人中發(fā)病個體數(shù)量明顯增多，而染色體異常遺傳病在出生后就大幅度下降，原因可能是在胚胎期就死亡了；XXY型的個體從染色體角度分析，多出的一條染色體可能來自父方，也可能來自母方，但本題中XB和Y只能來自父方。父母均患病，生有正常的女兒，可以判斷出此病為常染色體顯性遺傳病。答案：(1)成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加(2)大多數(shù)染色體異常遺傳

18、病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細(xì)胞；父親減數(shù)第一次分裂時，X、Y染色體未正常分離，形成XBY型精子，二者結(jié)合形成XBXbY型的受精卵(3)如下圖顯性常(4)GC突變成AT減小探究點(diǎn)調(diào)查類實(shí)驗(yàn)的研究調(diào)查某遺傳病的致病基因的位置15(10分)已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。(1)調(diào)查步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀調(diào)查的家庭個數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親正?？傆嫹侄鄠€小組調(diào)查，獲得足

19、夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計分析結(jié)果。(2)回答問題：請?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是_遺傳病。若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色體隱性遺傳病。若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是_遺傳病。若只有男性患病，最可能是_遺傳病。命題人透析：(1)設(shè)計遺傳調(diào)查類實(shí)驗(yàn)時的注意事項(xiàng)要以常見單基因遺傳病為研究對象；要隨機(jī)調(diào)查且調(diào)查的群體要足夠大；遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查對象及范圍不同，調(diào)查發(fā)病率時需在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查遺傳方式時需以患者家系為調(diào)查范圍。(2)遺傳病調(diào)查類實(shí)驗(yàn)的調(diào)查表格中含有的項(xiàng)目雙親性狀、子女總數(shù)、子女中男

20、女患病人數(shù)、各項(xiàng)的數(shù)量匯總。(3)調(diào)查結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率：根據(jù)調(diào)查的數(shù)據(jù)可計算遺傳病的發(fā)病率，計算公式為：患病人數(shù)/被調(diào)查總?cè)藬?shù)100%；分析基因顯隱性及所在的染色體：根據(jù)男女患病比例可判斷患病基因在常染色體上還是在性染色體上；根據(jù)患者的數(shù)量所占的比例可判斷患病基因的顯隱性關(guān)系。答案：(2)如下表：雙親性狀調(diào)查的家庭個數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親正常母患病父正常父患病母正常雙親都患病總計常染色體隱性伴X染色體顯性伴Y染色體閱卷人點(diǎn)評：(與15題中問題序號對應(yīng))一、得分要點(diǎn)本題的答案唯一，必須與標(biāo)準(zhǔn)答案一致才能得分。二、失分案例(2)常見的失分情況是：對雙親的性狀列舉不全。答案不全，錯答為“常染色體”。錯答為“伴X染色體顯性或隱性”。