《2013年高考化學(xué) 易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛與高考突破 專題12 有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2013年高考化學(xué) 易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛與高考突破 專題12 有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（53頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2013年高考化學(xué) 易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛與高考突破 專題12 有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 【2013高考預(yù)測(cè)】 1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。 2．了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)、能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。 3．了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。 4．了解有機(jī)物存在的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。 5．能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。 6．能列舉事實(shí)說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響。 7．以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。 8．了解鹵代烴

2、、醇、酚、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 9．了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。 10．了解糖類的組成和性質(zhì)特點(diǎn)，能舉例說明糖類在食品加工和生物質(zhì)能開發(fā)上的應(yīng)用。 11．了解氨基酸的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)，氨基酸與人體健康的關(guān)系。 12．了解蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。 【難點(diǎn)突破】 難點(diǎn)一、同分異構(gòu)體的書寫 1．同分異構(gòu)體的常見題型及解法 常見題型：①限定范圍書寫或補(bǔ)寫，解題時(shí)要看清所限范圍，分析已知的幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫，同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和官能團(tuán)存在位置的要求。②結(jié)構(gòu)不同，要從兩個(gè)方面來(lái)考慮：一是原子或原子團(tuán)連接順序；二是原子的空間

3、位置。③判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體種類的數(shù)目。其分析方法是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，確定不同位置的氫原子種數(shù)，再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。 2．同分異構(gòu)體的判斷方法 首先，在理解同分異構(gòu)體的概念上，務(wù)必理清下列幾個(gè)方面：必須緊緊抓住分子式相同這一前提。分子式相同的化合物其組成元素、最簡(jiǎn)式、相對(duì)分子質(zhì)量一定相同。這三者必須同時(shí)具備，缺一不可。如： (1)CH3CH3與HCHO，CH3CH2OH與HCOOH都是相對(duì)分子質(zhì)量相等和結(jié)構(gòu)不同的化合物，但它們彼此不能互稱為同分異構(gòu)體。 (2)最簡(jiǎn)式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物，不一定是同分異構(gòu)體。如CH≡CH和C6H6最簡(jiǎn)式都是CH，淀粉和纖維素的最簡(jiǎn)式C

4、6H10O5相同，但n值不同，不是同分異構(gòu)體。 其次，要緊緊抓住結(jié)構(gòu)不同這一核心。中學(xué)階段結(jié)構(gòu)不同應(yīng)指：①碳鏈骨架不同，稱為碳鏈異構(gòu)；②官能團(tuán)在碳鏈上的位置不同，稱為位置異構(gòu)；③官能團(tuán)種類不同，稱為類別異構(gòu)或官能團(tuán)異構(gòu)；④分子中原子或原子團(tuán)排列不同，空間結(jié)構(gòu)不同，稱為空間異構(gòu)。 難點(diǎn)二、有機(jī)反應(yīng)類型 反應(yīng)類型 概　念 實(shí)　例 取代反應(yīng) 有機(jī)物中的某些原子(或原子團(tuán))被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng) ①烷烴的鹵代 ②苯及其同系物的鹵代、硝化 ③醇分子間脫水 ④苯酚與濃溴水 酯化反應(yīng) (取代反應(yīng)) 羧酸與醇作用生成酯和水的反應(yīng) ①酸(含無(wú)機(jī)含氧酸)與醇②葡萄糖與乙酸

5、水解反應(yīng) (取代反應(yīng)) 有機(jī)物在有水參加時(shí)，分解成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng) ①酯、油脂的水解 ②鹵代烴的水解 ③二糖、多糖的水解 ④蛋白質(zhì)的水解 加成反應(yīng) 有機(jī)物中不飽和碳原子跟其他原子(或原子團(tuán))直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反應(yīng) ①烯烴、炔烴與H2的加成 ②苯及苯的同系物與H2的加成 ③醛或酮與H2的加成 ④油脂的氫化 消去反應(yīng) 有機(jī)物分子中脫去一個(gè)小分子(H2O、HX)生成不飽和化合物的反應(yīng) ①醇分子內(nèi)脫水生成烯烴②鹵代烴消去 加聚反應(yīng) 不飽和烴及其衍生物的單體通過加成反應(yīng)生成高分子化合物 乙烯、氯乙烯、苯乙烯的加聚等 縮聚反應(yīng) 單體間相互反應(yīng)生成高分子，同時(shí)

6、還生成小分子(H2O、HX等)的反應(yīng) ①多元醇與多元羧酸反應(yīng)生成聚酯②氨基酸反應(yīng)生成多肽 氧化反應(yīng) 有機(jī)物分子中加氧或去氫的反應(yīng) ①與O2的反應(yīng)②使酸性KMnO4溶液褪色的反應(yīng)③R—CHO發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng) 還原反應(yīng) 有機(jī)物分子中加氫或去氧的反應(yīng) ①烯烴、炔烴及其衍生物與H2的加成反應(yīng)②醛催化加氫生成醇③油脂的氫化 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】 【1】 下列關(guān)于蛋白質(zhì)的說法中不正確的是 A．蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物，沒有蛋白質(zhì)就沒有生命 B．HCHO溶液或(NH4)2SO4溶液均能使蛋白質(zhì)變性 C．某些蛋白質(zhì)跟濃硝酸作用會(huì)變黃 D．可以采用多次

7、鹽析或多次滲析的方法分離、提純蛋白質(zhì) 【2】檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素存在的實(shí)驗(yàn)步驟、操作和順序正確的是（ ） ①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加入適量HNO3 ④加熱煮沸一段時(shí)間 ⑤冷卻 A.②④⑤③① B.①②④ C.②④① D.②④⑤① 【3】下列說法正確的是（ ） A. 酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酸與醇反應(yīng)生成水，與中和反應(yīng)相似 B. 醇與所有酸的反應(yīng)都是酯化反應(yīng) C. 有水生成的醇與酸的反應(yīng)并非都是酯化反應(yīng) D. 兩個(gè)羥基去掉一分子水的反應(yīng)就是酯化反應(yīng) 【4】下列作用中，不屬于水解反應(yīng)的是（ ） A.吃饅頭

8、，多咀嚼后有甜味 B.淀粉溶液和稀硫酸共熱一段時(shí)間后，滴加碘水不顯藍(lán)色 C.不慎將濃硝酸沾到皮膚上會(huì)出現(xiàn)黃色斑 D.油脂與NaOH溶液共煮后可制得肥皂 【錯(cuò)題分析】對(duì)反應(yīng)類型的理解不夠到位。不能將化學(xué)知識(shí)與現(xiàn)實(shí)生活聯(lián)系起來(lái)。學(xué)生 在學(xué)習(xí)概念時(shí)一定要理解概念而不是死記概念。同時(shí)要培養(yǎng)學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際的能力。 【5】莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料，鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中．下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是 ( ) A．兩種酸都能與溴水反應(yīng) B．兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色 C．鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)

9、碳碳雙鍵 D．等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同 【6】在容積一定的玻璃容器中充滿有常溫常壓下的某氣態(tài)烴。向其中加入足量的液溴，不久測(cè)得容器中壓強(qiáng)迅速下降，幾乎為零。在光亮處觀察又發(fā)現(xiàn)容器內(nèi)壓強(qiáng)上升，直達(dá)原壓強(qiáng)的約四倍時(shí)，壓強(qiáng)穩(wěn)定。則原來(lái)容器中充入的某氣態(tài)烴可能是 A．乙烯 B．乙烷 C．丙炔 D．丙烷 【7】用分液漏斗為主要儀器和必要的化學(xué)試劑怎樣除去苯中混有的少量甲苯？ 【8】下面有關(guān)石油、煤工業(yè)的敘述正確的是 A．石油的催化裂化屬于石油化工 B．石蠟來(lái)自石油減壓分餾產(chǎn)品中提煉而得 C．煤中含有的苯、甲苯等芳香烴可由干餾產(chǎn)物煤焦

10、油再分餾而得到 D．煤化工產(chǎn)品如萘是苯的同系物 【答案】 B 【9】若丁烷熱分解生成的氣體只有CH4，C2H6，C2H4，C3H6，則丁烷熱分解后的混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量是 A．29 B．14.5 C．58 D．無(wú)定值 【10】下面有關(guān)鹵代烴的敘述正確的是 B．氯乙烯只有一種，而1，2-二氯乙烯有兩種 C．檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素可將其與NaOH溶液充分共熱反應(yīng)后，再加AgNO3溶液可見淺黃色沉淀 D．溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，乙醇的作用是催化劑 【11】下面有機(jī)物的性質(zhì)或反應(yīng)的判斷，正確的是 A．分子中的碳原子數(shù)≥2的鹵代烴均可發(fā)生

11、消去反應(yīng)，有不飽和鍵的有機(jī)物生成 B．用乙烷氯代或乙烯氯化都能制取氯乙烷，且后者產(chǎn)率高 C．在一定條件下使溴乙烷和氨反應(yīng)可制得R—NH2形式的有機(jī)胺 D．氯代烷類的沸點(diǎn)比對(duì)應(yīng)的烷高，所以它們都不會(huì)是氣態(tài)有機(jī)物。 【答案】 BC 【解析】 A不正確。有些鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，如CH3Cl，CHCl3，CCl4等。但碳原子數(shù)多的鹵代烴也不一定能發(fā)生消去反應(yīng)生成有不飽和鍵的有機(jī)物，如： 生成的是環(huán)烷而不是烯。 B正確，由于對(duì)“氯代和氯化”審題不細(xì)而產(chǎn)生誤區(qū)。乙烷氯代指與氯發(fā)生取代反應(yīng)，其產(chǎn)物不僅有一氯乙烷還有二氯、三氯……等多種氯代物，要提取氯乙烷不僅復(fù)雜，且產(chǎn)率低。乙烯與氯氣加

12、成產(chǎn)物理論上只有CH3—CH2Cl其產(chǎn)率高。C正確，鹵代烴中的鹵原子為官能團(tuán)，性質(zhì)活潑，可與多種物質(zhì)發(fā)生取代，如與氨的氨解反應(yīng)生成胺；與氰的氰解反應(yīng)得到腈： R—X+H—NH2→HX+R—NH2（胺） R—X+H—CN→HX+R—CN（腈） D不正確，因有例外，即一氯甲烷（CH3Cl）在常溫常壓下是氣態(tài)的，但它的沸點(diǎn)比甲烷高得多。本選項(xiàng)先以沸點(diǎn)高低的正確思路誘導(dǎo)，而使有時(shí)忽略例外情況。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】 關(guān)注鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【12】用化學(xué)方程式表示，由 制取 的過程。要求步驟最少而產(chǎn)率最高。 【答案】 ① +2NaCl+2H2O ② +2Cl2→ 【解析】用1，2-二

13、氯環(huán)己烷與氯取代，雖只“一步”反應(yīng)，但產(chǎn)物有多種，如有五氯、六氯代物等和，有在一個(gè)碳原子上有2個(gè)氯原子取代的產(chǎn)物如： 等。所以不是產(chǎn)率最高。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】+2HCl 【13】下列敘述正確的是 A．除去苯中的苯酚，可加濃溴水使苯酚生成三溴苯酚沉淀，濾去 B．將苯酚晶體置適量水中，待苯酚溶解一部分成飽和溶液后，仍殘留無(wú)色晶體 C．苯酚的酸性比碳酸弱，所以它不能溶于Na2CO3溶液里 D．苯酚也可與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng) +Na2CO3→ +NaHCO3 D正確。可遷移甲苯硝化生成TNT的反應(yīng)，而得： +3H2O 應(yīng)注意得到的三硝基苯酚中，硝基位于羥基的鄰、對(duì)位。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】注

14、意苯酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【14】下面的敘述正確的是 A．具有C7H8O的分子式的芳香族化合物有5種同分異構(gòu)體 B．乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但卻不能發(fā)生聚合反應(yīng)。也不使溴水褪色 C．甲酸與新制氫氧化銅懸濁液共熱，可生成磚紅色的氧化亞銅沉淀，并釋出二氧化碳 D．具分子式為C3H6O的有機(jī)物有可能是醛、酮或醇等。 【答案】 AD 【解析】產(chǎn)生在未選A，主要因?yàn)榭紤]A中可有芳香族的苯甲醇和苯甲酚，而后者又有鄰、間、對(duì)異構(gòu)體，而未考慮可能有“醚式”的異構(gòu)物： 由以上看共5種同分異構(gòu)體。A正確。 B不正確。其未考慮乙醛具強(qiáng)還原性而溴水有氧化性。雖—CHO不與Br2加成，但卻可被溴水（含HB

15、rO，HBrO3）氧化，所以乙醛可使溴水褪色。另一方面習(xí)慣于C==C的聚合，不熟悉C==O不飽和鍵也在一定條件發(fā)生聚合，如乙醛的3分子聚合： C不正確。其錯(cuò)解主要由于甲酸氧化為碳酸而應(yīng)分解出CO2引起，即： 但新制Cu（OH）2懸濁液中必須有過量堿，所以“氧化出的H2CO3”不會(huì)分解為CO2和H2O，而是與堿生成碳酸鈉。 D正確。C3H6O的常見異構(gòu)體例如： 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】關(guān)注醛基的性質(zhì) 【15】醛X和醛Y，分子中相差1個(gè)碳原子，它們的相對(duì)分子質(zhì)量也不相同?，F(xiàn)將0.29gX和0.30gY相混合，與足量的銀氨溶液反應(yīng)，在醛被完全氧化后，析出銀4.32g，則X，Y兩醛是

16、 A．甲醛和乙二醛 B．乙醛和丙醛 C．丙醛和苯甲醛 D．只能判斷其中有甲醛另一醛無(wú)法求得 【答案】 A 【解析】按常規(guī)應(yīng)求得兩醛的平均相對(duì)分子質(zhì)量，再討論求出兩醛： 設(shè)X、Y兩醛混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量為：Mr。則： RHCO～2Ag 解之：Mr=29.5 顯然該值比最簡(jiǎn)單的甲醛都小，所以更小相對(duì)分子質(zhì)量的“醛”只有—CHO基，而無(wú)對(duì)應(yīng)的有機(jī)物，因而誤選D。問題在于設(shè)的關(guān)系式中是習(xí)慣的將兩醛都按一元醛而得來(lái)的?，F(xiàn)由Mr為29.5觀察皆為一元醛不合理。 由選項(xiàng)中可見A中有乙二醛，它是二元醛，若把它折合為一元醛時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量?jī)H為原相對(duì)分子質(zhì)量的一半。即58/2=29。

17、正好該值比29.5小。而29＜29.5＜30，一為乙二醛一為甲醛，它們正好相差一個(gè)碳原子。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】 官能團(tuán)結(jié)構(gòu)有關(guān)的化學(xué)計(jì)算 【16】檸檬醛是無(wú)色或淺黃色的液體，具強(qiáng)烈的檸檬香氣味，易揮發(fā)。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 現(xiàn)有一些試劑：a．酸性KMnO4溶液；b．溴水；c．稀H2SO4溶液；d．稀NaOH溶液；e．氨水；f．硝酸銀溶液。從這些試劑中選取某些種，用實(shí)驗(yàn)方法確認(rèn)檸檬醛分子結(jié)構(gòu)中有烯鍵，其方法是______，并寫出有關(guān)的化學(xué)方程式__________。 【答案】?先用AgNO3溶液和氨水配制足量的銀氨溶液，再加入檸檬醛樣品加熱制醛基完全氧化。轉(zhuǎn)移一部分溶液于另一試管先加稀硫酸中

18、和余氨并使呈酸性。再加入溴水振蕩，溴水橙色褪去，說明檸檬醛分子中有烯鍵。 AgNO3+NH3·H2O→AgOH↓+NH4NO3 AgOH+2NH3·H2O→[Ag（NH3）2]OH+2H2O 當(dāng)有干擾的官能團(tuán)妨礙檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)設(shè)法將其轉(zhuǎn)化“隱蔽”后，再行檢驗(yàn)。 【解析】未用酸性KMnO4溶液是因無(wú)法書寫化學(xué)方程，而選溴水。但如此處理溴水褪色就說明有烯鍵卻不正確，誤入誤區(qū)。由檸檬醛的分子結(jié)構(gòu)中觀察在右下方有醛基。若加溴水醛基亦被氧化，褪色現(xiàn)象不能認(rèn)為僅烯鍵與溴加成所致。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】 將檸檬醛試樣中加入溴水并振蕩發(fā)現(xiàn)溴水褪色，說明其分子中有碳碳雙鍵。 【17】下列物質(zhì)中

19、，與苯酚互為同系物的是 （ ） —OH CH3 C． B．（CH3）3C—OH A．CH3CH2OH —CH2 OH D． 【錯(cuò)題分析】對(duì)同系物的概念理解錯(cuò)誤。在化學(xué)上，我們把結(jié)構(gòu)相似、組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)某種原子團(tuán)的化合物統(tǒng)稱為同系物，可見對(duì)同系物的考查一抓結(jié)構(gòu)、二抓組成。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】同系物必須首先要結(jié)構(gòu)相似，苯酚的同系物則應(yīng)是—OH與苯環(huán)直接相連， —OH CH3 滿足此條件的 只有C選項(xiàng)的 。同系物的第二個(gè)必備條件是組成上相差一個(gè)或 —OH CH3 —OH CH3 若干個(gè)CH2

20、 原子團(tuán)， 比苯酚多一個(gè)CH2 ，所以 為苯酚的同系物。 【答案】C 【18】已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如下圖所示的烴，下列說法中正確的是（ ） A.分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上 B.分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上 C.分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上 D.該烴屬于苯的同系物 【錯(cuò)題分析】學(xué)生的空間想象能力差。解決此類型試題一要抓住苯環(huán)、乙烯的平面結(jié)構(gòu)。 二要注意單鍵的可旋轉(zhuǎn)性 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】要判斷A、B、C三個(gè)選項(xiàng)的正確與否，必須弄清題給分子的空間結(jié)構(gòu)。題目所給分子看起來(lái)比較復(fù)雜，若能從

21、苯的空間結(jié)構(gòu)特征入手分析就容易理解其空間結(jié)構(gòu)特征。分析這一分子的空間結(jié)構(gòu)時(shí)易受題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的迷惑，若將題給分子表示為如圖所示，就容易將“一個(gè)苯環(huán)必定有12個(gè)原子共平面”的特征推廣到這題給分子中。以分子中的左邊的苯環(huán)為中心分析，這個(gè)苯環(huán)上的6個(gè)碳原子、直接連在這個(gè)苯環(huán)上的2個(gè)甲基中的碳原子、另一個(gè)苯環(huán)中在虛線上的3個(gè)碳原子，共有11個(gè)碳原子必定在同一平面。 【答案】 C 【19】下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是（ ） A．2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B．鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯 C．2-甲基丁烷和戊烷 D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯 【錯(cuò)題分析】學(xué)生不能正確判斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。解題時(shí)一定

22、將各物質(zhì)名稱還原為結(jié)構(gòu)， 再進(jìn)一步的確定分子式是否相同，結(jié)構(gòu)是否不同。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】根據(jù)物質(zhì)的名稱判斷是否屬于同分異構(gòu)體，首先將物質(zhì)的名稱還原成結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式，然后寫出各物質(zhì)分子式，如果兩物質(zhì)的分子式相同，則屬于同分異構(gòu)體。選項(xiàng)A中兩種物質(zhì)的分子式均為C5H12O；選項(xiàng)B中兩種物質(zhì)的分子式均為C7H7Cl；選項(xiàng)C中兩種物質(zhì)的分子式均為C5H12；選項(xiàng)D中的兩種物質(zhì)的分子式分別為：C4H6O2和C4H8O2。 【答案】D。 【20】下列各組混合物中，無(wú)論以何種比例混合，取n mol使之充分燃燒，耗氧量為定值的是（ ） A．C2H2、C2H4O B．C2H4、C

23、3H6 C．C2H4、C2H6O D．C6H12O6、C2H4O2 【21】有甲基、苯基、羥基、羧基兩兩結(jié)合的物質(zhì)中，具有酸性的物質(zhì)種類有（ ） A、3種 B、4種 C、5種 D、6種 【答案】 B 【解析】當(dāng)羥基和羧基結(jié)合時(shí)，得到這樣的一種物質(zhì)：HO-COOH，化學(xué)式為H2CO3，即碳酸，也具有酸性。因此具有酸性的物質(zhì)共有4中，選B。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】由于不熟悉碳酸的結(jié)構(gòu)而被忽視。選A。根據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)，羧基和酚羥基具有酸性。因此本題具有酸性的物質(zhì)可以是CH3-COOH、C6H5-COOH、C6H5-OH。

24、 【22】 已知化合物B3N3H6（硼氮苯）與C6H6（苯）的分子結(jié)構(gòu)相似，結(jié)構(gòu)如右圖。則硼氮苯的二氯代物（B3N3H4Cl2）的同分異構(gòu)體的數(shù)目為（ ） A、2 B、3 C、4 D、6 【答案】 C 【解析】該物質(zhì)的二取代物應(yīng)該和苯的二取代物一樣，應(yīng)該有鄰位取代、間位取代和對(duì)位取代三種同分異構(gòu)體。而且對(duì)于間位的取代，又可以分為在B原子上的取代和N原子上的取代，因此間位取代有兩種（如圖）。綜合上述分析，該物質(zhì)的二取代同分異構(gòu)體應(yīng)該有4種。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】簡(jiǎn)單機(jī)械遷移，沒有認(rèn)真對(duì)比兩者結(jié)構(gòu)上的差異。選B。根據(jù)苯的二取

25、代物有鄰位取代、間位取代和對(duì)位取代三種，由于該化合物結(jié)構(gòu)和苯相似，因此二取代物也應(yīng)該有3種。因此選擇B。 【23】有關(guān)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)或構(gòu)型的判斷其理由正確的是 A．甲烷分子中4條C-H鍵鍵長(zhǎng)相等，鍵角也相等，所以它一定是正四面體型分子 B．C8H8的不飽和程度很高，但它可能所有的碳碳鍵都是單鍵 C．丙烷分子中的3個(gè)碳原子一定在同一平面上而丁烷分子中的4個(gè)碳原子卻不一定 D．液態(tài)烷中只有一種一氯代物的只有新戊烷 【答案】 BC 【解析】 甲烷是五原子分子，鍵長(zhǎng)相等鍵角也相等的可能有正方形結(jié)構(gòu)和正四面體結(jié)構(gòu)。所以A不正確。若指出鍵角還是109°28′，或指出某二氯代物沒有同分異構(gòu)體時(shí)

26、，才可判斷其分子為正四面體結(jié)構(gòu)，否則在鍵角為90°，或二氯代物有兩種時(shí)則為正方形結(jié)構(gòu)（實(shí)際不可能）。 B正確。C8H8可以是有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的苯乙烯（C6H5—CH=CH2），但也可以是由碳碳單鍵結(jié)合成的立方烷，如圖1-10-1。每個(gè)頂點(diǎn)均有CH原子團(tuán)。 C正確。丙烷的三個(gè)碳原子在空間無(wú)論如何排列，必符合“三個(gè)點(diǎn)定一個(gè)平面”的關(guān)系，但不是所有的各原子（C，H）都在一個(gè)平面上。丁烷分子中有3個(gè)碳原子必在同一平面中，而另一個(gè)碳原子，因C—C單鍵可以自由轉(zhuǎn)動(dòng)而與另三個(gè)碳原子不在同一平面上。 D不正確。液態(tài)烷的范圍是C5～C16的烷，其中新戊烷只有一種一氯代物，而異辛烷（2，2，3，3—四甲基丁烷

27、）也有只一種一氯代物。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】 對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)不足，造成錯(cuò)解 【24】下面敘述正確的是 A．具CnH2n通式的烴在C數(shù)≥2時(shí)有烯和烴烷兩種同分異構(gòu)體 B．具CnH2n-2通式的烴在C數(shù)＞2時(shí)，只可能有炔和二烯或環(huán)烯的同分異構(gòu)體 C．具CnH2n-6的通式的烴在C數(shù)≥4時(shí)，除具炔、二烯、環(huán)烯的異構(gòu)外，還可能有其他類異構(gòu)體等 D．苯的異構(gòu)體也有僅由碳碳單鍵結(jié)成碳架的異構(gòu)體 【答案】D。現(xiàn)已有許多不屬于芳香烴的C6H6的有機(jī)物，其中有帶雙鍵的和不帶雙鍵的，如： D選項(xiàng)即指棱晶烷。 【解析】 CnH2n在碳原子數(shù)大于3時(shí)才能有烯和環(huán)烷的異構(gòu)體，而在A選項(xiàng)中“C

28、數(shù)≥2”的等于2不正確。 B和C均針對(duì)CnH2n-2通式的烴而言，在C3H6時(shí)可能出現(xiàn)的異構(gòu)體有3種，其中一種極不穩(wěn)定，通?？梢暈椴淮嬖诩矗? 若碳原子數(shù)大于或等于4時(shí)，可能出現(xiàn)的異構(gòu)體更多，當(dāng)然其中有極不穩(wěn)定的異構(gòu)體，如C4H6： CH≡C—CH2CH3??? CH2＝C＝CH—CH3 CH3—C≡C—CH3??? CH2＝CH—CH＝CH2 （炔式）??????????????????????????????????????????? （二烯式） 另外還有，如： 所以B不正確，C正確。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】錯(cuò)選AB 【25】有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是 A．用6mol/L

29、H2SO4與乙醇共熱制乙烯時(shí)要控溫于170℃，且要加碎瓷片以防暴沸 B．乙炔有特殊氣味是因制乙炔時(shí)電石中雜有硫化氫和磷化氫 C．用高錳酸鉀酸性溶液可以鑒別甲苯和苯，但溴水不能區(qū)分它們 D．將乙炔通入濃溴水則橙色褪去，但溶液卻可能出現(xiàn)渾濁 【答案】 CD 【解析】制乙烯要使用乙醇和濃硫酸，濃硫酸的濃度約18mol/L，但題中為“6mol/L”，A不正確。B選項(xiàng)所述乙炔的特殊氣味，是其中混有硫化氫和磷化氫等氣體雜質(zhì)。這些雜質(zhì)的產(chǎn)生是電石中混有少量的硫化物、磷化物。電石與水反應(yīng)生成乙炔的同時(shí)，能與水反應(yīng)生成硫化氫、磷化氫的硫化物、磷化物參與反應(yīng)而產(chǎn)生雜質(zhì)氣體的。B不正確。 C正確，有側(cè)鏈

30、的甲苯和無(wú)側(cè)鏈的苯，均不使溴水應(yīng)反應(yīng)而褪色，卻把溴萃取至油層，且油層均比水輕浮于水面。酸性高錳酸鉀溶液不與苯反應(yīng)，卻能將甲苯氧化為苯甲酸，而使高錳酸鉀酸性溶液褪色。 D正確。乙炔與溴反應(yīng)生成四溴乙烷。它是難溶于水的，所以有渾濁現(xiàn)象。因一般不飽和烴使溴水褪色的實(shí)驗(yàn)觀察時(shí)，只注意褪色現(xiàn)色，而忽視了不明顯的稍有渾濁的現(xiàn)象。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】錯(cuò)解主要因?qū)忣}不細(xì)和有個(gè)別知識(shí)缺陷所致，且AB兩項(xiàng)似對(duì)非對(duì)很易誤導(dǎo)而忽視一些不妥內(nèi)容。 【26】有機(jī)物A的分子結(jié)構(gòu)為， 寫出A實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變所需的藥品 （1）A轉(zhuǎn)變?yōu)椋? （2）A轉(zhuǎn)變?yōu)椋?

31、 （3）A轉(zhuǎn)變?yōu)椋? 【錯(cuò)題分析】學(xué)生未能把握好酚羥基、醇羥基、羧基的性質(zhì)。學(xué)生可以采用比較的方式對(duì)三者進(jìn)行歸納總結(jié)。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】A中所含羥基有三類① 酚羥基 ② 醇羥基 ③ 羧基中羥基。三者的酸堿性是不同的，羧基酸性比碳酸強(qiáng)，比無(wú)機(jī)強(qiáng)酸的酸性弱，酚羥基酸性比碳酸弱，但比碳酸氫根離子酸性強(qiáng)，醇羥基不電離，呈中性。三者與Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)情況如下表： Na NaHCO3 Na2CO3 NaOH 醇羥基 反應(yīng) 不反應(yīng) 不反應(yīng) 不反應(yīng) 酚羥基 反應(yīng) 不反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng) 羧

32、基 反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng) 據(jù)此可分析實(shí)現(xiàn)不同轉(zhuǎn)化時(shí)所需的藥品。 【答案】（1）NaHCO3 （2）NaOH或Na2CO3 （3）Na 【27】以丙酮、甲醇為原料，以氫氰酸。硫酸為主要試劑合成a—甲基丙烯酸甲酯。 【錯(cuò)題分析】學(xué)生對(duì)合成的路線設(shè)計(jì)不嚴(yán)密，對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)把握不準(zhǔn)，解決問題的關(guān)鍵是理清思路，要借用逆推，正推或兩者相結(jié)合的方式來(lái)解決。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，它是由a—甲基丙烯酸 （ ）和甲醇（CH3OH）經(jīng)酯化反應(yīng)而得，因此，要得到目標(biāo)分子，主要 是考慮

33、將原料分子丙酮（ ）轉(zhuǎn)化為a—甲基丙烯酸，比較丙酮與a—甲基丙烯酸的結(jié)構(gòu)可以看出：丙酮比a—甲基丙烯酸少一個(gè)碳原子，且碳氧雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，能滿足這個(gè)要求的反應(yīng)是丙酮與氫氰酸加成反應(yīng)， 產(chǎn)物 經(jīng)水解得到 ，然后在濃硫酸作用下，脫去一分子水，從而得到目標(biāo)產(chǎn)物。 【答案】用化學(xué)方程式表示如下： 【28】乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香韻具有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。 （1）寫出A ，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式； A：__________

34、__，C：____________。 （2）D有很多同分異構(gòu)體，含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有五個(gè)。其中三個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： 請(qǐng)寫出另外兩個(gè)同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ①________________________ ②________________________ 【錯(cuò)題分析】學(xué)生不能抓住物質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化。不能才有有效的推導(dǎo)方式。本題主要考查官能團(tuán)的引入。因此。解決的關(guān)鍵是要抓官能團(tuán)的變化。借助反應(yīng)的套件來(lái)推導(dǎo)。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】本題可采用逆推的方法確定A、C 的結(jié)構(gòu)。由D（乙酸苯甲酯）可推得C為苯甲醇，CH2OH可由B分解得到，故B應(yīng)為CH2Cl，不難確定A為甲苯。

35、（2）由酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和書寫規(guī)則，適當(dāng)移動(dòng)酯基的位置可得到： 【答案】 【29】有關(guān)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)或構(gòu)型的判斷其理由正確的是（ ） A．甲烷分子中4條C-H鍵鍵長(zhǎng)相等，鍵角也相等，所以甲烷是正四面體型分子 B．C8H8的不飽和程度很高，但它不可能所有的碳碳鍵都是單鍵 C．丙烷分子中的3個(gè)碳原子一定在同一平面上 D．液態(tài)烷中只有一種一氯代物的只有新戊烷 【錯(cuò)解】A、B 【錯(cuò)解分析】甲烷是五原子分子，鍵長(zhǎng)相等鍵角也相等的可能有正方形 結(jié)構(gòu)和正四面體結(jié)構(gòu)。所以選項(xiàng)A不正確。若指出鍵角還是109°28′， 或指出某二氯代物沒有同分異構(gòu)體時(shí)，才可判斷其分子為正四面體結(jié)

36、構(gòu)， 否則在鍵角為90°，或二氯代物有兩種時(shí)則為正方形結(jié)構(gòu)（實(shí)際不可能）。 選項(xiàng)B不正確。C8H8可以是有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的苯乙烯（C6H5—CH=CH2），但也可以 是由碳碳單鍵結(jié)合成的立方烷，如圖1-10-1。每個(gè)頂點(diǎn)均有CH原子團(tuán)。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】選項(xiàng)C正確，丙烷的三個(gè)碳原子在空間無(wú)論如何排列，必符合“三個(gè)點(diǎn)定一個(gè)平面”的關(guān)系，但不是所有的各原子（C，H）都在一個(gè)平面上。選項(xiàng)D不正確，液態(tài)烷的范圍是C5～C16的烷，其中新戊烷只有一種一氯代物，而異辛烷（2，2，3，3—四甲基丁烷）也有只一種一氯代物。 【答案】C 【30】下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（ ） A．用5mol

37、/LH2SO4與乙醇共熱制乙烯時(shí)要控溫于170℃，且要加碎瓷片以防暴沸 B．乙炔有特殊氣味是因制乙炔時(shí)電石中混有硫化氫和磷化氫 C．用高錳酸鉀酸性溶液可以鑒別甲苯和苯，但溴水不能區(qū)分它們 D．將乙炔通入過量的濃溴水，生成1，2 - 二溴乙烷。 【錯(cuò)選】A、B 【錯(cuò)解分析】制乙烯要使用乙醇和濃硫酸，濃硫酸的濃度約“18mol/L”，但選項(xiàng)中為“5mol/L”，A不正確。B選項(xiàng)所述乙炔的特殊氣味，是其中混有硫化氫和磷化氫等氣體雜質(zhì)。這些雜質(zhì)的產(chǎn)生是電石中混有少量的硫化物、磷化物。電石與水反應(yīng)生成乙炔的同時(shí)，能與水反應(yīng)生成硫化氫、磷化氫的硫化物、磷化物參與反應(yīng)而產(chǎn)生雜質(zhì)氣體的。B不正確。

38、 【31】已知化合物B3N3H6（硼氮苯）與C6H6（苯）的分子結(jié)構(gòu)相似，結(jié)構(gòu)如右圖。則硼氮苯的二氯代物（B3N3H4Cl2）的同分異構(gòu)體的數(shù)目為（ ） A、2 B、3 C、4 D、6 【錯(cuò)選】B 【錯(cuò)解分析】根據(jù)苯的二取代物有鄰位取代、間位取代和對(duì)位取代三種，由于該化合物結(jié)構(gòu)和苯相似，因此二取代物也應(yīng)該有3種。 【解析】該物質(zhì)的二取代物應(yīng)該和苯的二取代物一樣，應(yīng)該有鄰位取代、間位取代和對(duì)位取代三種同分異構(gòu)體。而且對(duì)于間位的取代，又可以分為在B原子上的取代和N原子上的取代，因此間位取代有兩種（如右圖）。綜合上述分析，該物質(zhì)的二取代同分異構(gòu)體應(yīng)該有4種。

39、【答案】C 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】簡(jiǎn)單機(jī)械遷移，沒有認(rèn)真對(duì)比兩者結(jié)構(gòu)上的差異，造成錯(cuò)誤解答。在解答芳香烴的取代有關(guān)試題時(shí)，特別注意苯環(huán)的鄰位取代、間位取代和對(duì)位取代。 【32】下列鹵代烴在NaOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是（ ） ①② ③④ ⑤⑥ A、①③⑥ B、②③⑤ C、全部 D、②④ 【錯(cuò)因分析】忽略鹵代烴消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)，分子中與連接鹵素原子的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)。 【正確解答】不能發(fā)生消去反應(yīng)；也不能發(fā)生消去反應(yīng)，因其分子中只有一個(gè)碳原子。此外若發(fā)生消去反應(yīng)以后，將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性，故也不能發(fā)

40、生消去反應(yīng)。 【33】下列烷烴進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只生成三種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物的是（ ）。 A、 B、 C、 D、 【錯(cuò)因分析】沒有審清試題，將本題所問轉(zhuǎn)化成“下列烷烴中，一氯代物有三種的是”，這樣就可以通過分析所給烷烴的結(jié)構(gòu)，找出各烷烴中的不等效氫原子，其中含三種不等效氫原子的烷烴就是答案。 【正確解答】將題給四選項(xiàng)中的物質(zhì)都寫成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 分析這四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，A項(xiàng)中有五種不同的氫原子，其一氯代物有五種；B項(xiàng)中有四種不同的氫原子；C項(xiàng)中有兩種不同的氫原子；D項(xiàng)中有三種不同的氫原子，符合題意。 【答案】D 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】確定烷烴的一元取代物同分異構(gòu)體。一般步驟

41、是：先根據(jù)烷烴分子結(jié)構(gòu)找出等效氫原子（①連在同一個(gè)碳原子上的氫原子是等效的；②連在同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子是等效的；③處于對(duì)稱位置或鏡面對(duì)稱位置的碳原子上連接的氫原子是等效的）。然后分別對(duì)不等效的氫原子取代，有幾種不等效氫原子其一元取代物就有幾種。 【34】 為檢驗(yàn)溴乙烷中是否有溴元素，下列實(shí)驗(yàn)方法正確的是（ ） A. 加入氯水后振蕩，看水層里是否有棕紅色的溴出現(xiàn) B. 加入硝酸銀溶液，再加稀硝酸，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成 C. 加入NaOH溶液共熱，冷卻后加硝酸銀溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成 D. 加入NaOH溶液共熱，冷卻后用過量稀硝酸中和過量堿后，再加硝酸銀溶液，觀察

42、有無(wú)淺黃色沉淀生成 【錯(cuò)因分析】檢驗(yàn)溴乙烷中是否有溴元素，要先在堿性條件下水解，此時(shí)不能直接加硝酸銀溶液，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾。 【正確解答】鹵代烴分子中的鹵原子是以共價(jià)鍵與碳原子結(jié)合，分子中不存在鹵素離子，不能直接檢驗(yàn)，但可以通過取代反應(yīng)生成相應(yīng)的鹵素離子，用過量稀硝酸中和過量堿后，再加硝酸銀溶液檢驗(yàn)鹵素離子的存在。 【答案】D 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】加熱煮沸是為了加快水解反應(yīng)的速率，因?yàn)椴煌柠u代烴水解難易程度不同。加入稀硝酸酸化，一是為了中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生影響；二是檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸。 【35】下列各組的兩種物質(zhì)

43、不是同分異構(gòu)體，也不是同系物的是（ ） A、葡萄糖和果糖 B、蔗糖和麥芽糖 C、甲醛和乙醛 D、葡萄糖和蔗糖 【答案】D 【解析】 A項(xiàng)和B項(xiàng)內(nèi)的物質(zhì)，分子式分別相同，但結(jié)構(gòu)式不同，屬于同分異構(gòu)體。C項(xiàng)中的甲醛和乙醛結(jié)構(gòu)相似，分子內(nèi)都含有醛基，組成上相差一個(gè)，屬于同系物 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】主要是由于不能同時(shí)考慮兩個(gè)條件的限制而選出錯(cuò)誤的選項(xiàng)。根據(jù)同系物和同分異構(gòu)體的概念來(lái)判斷。 【36】下列關(guān)于“二糖”的說法正確的是（ ） A、二糖的分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)單糖分子 B、二糖溶于水可轉(zhuǎn)化為單糖 C、二糖水解一定能得到兩種單糖 D、二糖水解一定能得到兩

44、分子單糖 【37】對(duì)于下列反應(yīng)，其中葡萄糖不能發(fā)生的是（ ） A、酯化 B、氧化 C、加成 D、水解 【答案】D 【解析】葡萄糖是多羥基醛，含有5個(gè)—OH，一個(gè)—CHO。因此—OH可與羧酸酯化，且可被氧化?！狢HO既可與加成生成，又能被氧化生成—COOH。單糖不能水解。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】由于忽視糖的化學(xué)性質(zhì)，容易錯(cuò)選A、B、C項(xiàng)。 【38】 有關(guān)蛋白質(zhì)的敘述正確的是 A．蛋白溶膠遇CuSO4溶液發(fā)生鹽析而凝聚 B．某植物蛋白膠體，溫MgCl2或CaSO4溶液發(fā)生凝聚說明該蛋白膠粒荷正電 C．除去蛋白質(zhì)中雜有的淀粉可加水和淀粉酶后進(jìn)行滲析 D．不應(yīng)該用牛

45、角匙取用苛性堿固體 【答案】 CD 【39】α-氨基乙酸和α-氨基丙酸若經(jīng)反應(yīng)生成二肽，可生成的二肽種類有 A．3種 B．4種 C．5種 D．7種 【答案】 D 【解析】 乙氨酸與丙氨酸縮合形成二肽，有多種鏈?zhǔn)蕉暮铜h(huán)式二肽： 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】 注意考慮問題要周密， 乙氨酸與丙氨酸縮合形成二肽，有多種鏈?zhǔn)蕉暮铜h(huán)式二肽。 【40】 對(duì)于淀粉和纖維素的下列說法中，正確的是( ) A．互為同分異構(gòu)體 B．化學(xué)性質(zhì)相同 C

46、．碳、氫、氧的質(zhì)量比相同 D．都屬于糖類 【答案】CD 【41】 某學(xué)生設(shè)計(jì)了三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，用以檢驗(yàn)淀粉的水解情況。 ⑴方案甲：淀粉液水解液中和液溶液變藍(lán) 結(jié)論：淀粉沒有水解 ⑵方案乙：淀粉液水解液無(wú)紅色沉淀 結(jié)論：淀粉沒有水解 ⑶方案甲：淀粉液水解液中和液有紅色沉淀 結(jié)論：淀粉已水解 以上三種方案的設(shè)計(jì)及結(jié)論是否正確?如不正確，請(qǐng)簡(jiǎn)述理由。 【答案】(1)方案甲設(shè)計(jì)正確，但結(jié)論不正確。因?yàn)榈矸劭赡懿糠炙狻?2)方案乙設(shè)計(jì)不正確，結(jié)論也不正確。因?yàn)镃u(OH)2與溶液中的H2SO4反應(yīng)，而不能與葡萄糖反應(yīng)。(3)方案丙設(shè)計(jì)和結(jié)論都正確。 【解析】先分析每種方案

47、的設(shè)計(jì)是否合理、科學(xué)、規(guī)范，如不符合要求，則其結(jié)論也不可靠，如方案設(shè)計(jì)合理可行，再評(píng)價(jià)其結(jié)論是否正確。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意的問題是：欲檢驗(yàn)水解產(chǎn)物葡萄糖的生成，必須先加入NaOH溶液中和作催化劑的硫酸，再加入銀氨溶液或新制氫氧化銅進(jìn)行檢驗(yàn)。沒有分析實(shí)驗(yàn)條件，淀粉在酸性條件下的水解產(chǎn)物檢驗(yàn)時(shí)，就加NaOH調(diào)節(jié)到堿性；用I2檢驗(yàn)淀粉是否剩余時(shí)，不能加NaOH溶液到堿性，因?yàn)镮2可以與NaOH溶液反應(yīng)。 【42】 下列對(duì)于有機(jī)高分子化合物的認(rèn)識(shí)正確的是( ) A．合成有機(jī)高分子化合物稱為聚合物或高聚物，是因?yàn)樗鼈兇蟛糠质怯尚》肿油ㄟ^聚合反應(yīng)而制得的 B．有機(jī)高

48、分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量很大，因而其結(jié)構(gòu)復(fù)雜 C．對(duì)于一塊高分子材料，n是一個(gè)整數(shù)值，因而它的相對(duì)分子質(zhì)量是確定的 D．高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類 【答案】 AD 【解析】 有機(jī)高分子化合物分為天然高分子化合物和合成高分子化合物兩部分，合成高分子化合物主要由聚合反應(yīng)制備，對(duì)于高分子化合物來(lái)說，盡管分子量很大，但沒有一個(gè)準(zhǔn)確的相對(duì)分子質(zhì)量，只有一個(gè)范圍，它們的結(jié)構(gòu)均由若干鏈節(jié)組成。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】沒有理解有機(jī)高分子化合物概念，一知半解而妄加推測(cè)。對(duì)高分子化合物的基礎(chǔ)知識(shí)應(yīng)全面掌握。 【42】有關(guān)糖類物質(zhì)的敘述正確的是（ ） A、糖類是

49、具有甜葉的物質(zhì) B、由C、H、O三種元素組成的有機(jī)物屬于糖類 C、糖類又叫碳水化合物，其分子式都可以用表示 D、糖類一般是多羥基醛或多羥基酮，以及水解能產(chǎn)生它們的物質(zhì) 【答案】D 【解析】 單糖、低聚糖一般有甜味，多糖如淀粉、纖維素沒有甜味，故A項(xiàng)不正確。由C、H、O組成的有機(jī)物常見的有醇、酚、醛、酸及酯和糖，故B項(xiàng)也不正確，多數(shù)糖類物質(zhì)符合碳水化合物的通式，少數(shù)糖類物質(zhì)不符合碳水化合物的通式，符合碳水化合物的通式的也不一定是糖類物質(zhì)，故C項(xiàng)也不正確。D項(xiàng)是對(duì)糖類概念的正確表述。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】由于日常生活中接觸到的糖類物質(zhì)一般都有甜味，所以本題容易錯(cuò)選A項(xiàng)；如果沒有分清碳水化合

50、物和糖的區(qū)別，也容易錯(cuò)選C項(xiàng)。根據(jù)糖的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，注意糖類組成上的共性和個(gè)性，就能選出正確的選項(xiàng)。 【43】下列物質(zhì)具有還原性的是（ ） A、 B、蔗糖 C、葡萄糖 D、稀 【答案】 AC 【44】下面有關(guān)糖的敘述正確的是 A．糖必須符合Cm（H2O）n的組成形式 B．糖全是多羥基醛或多羥基酮 C．多糖是由多個(gè)單糖分子構(gòu)成的 D．淀粉和纖維素不屬于同分異構(gòu)體 【答案】D 【解析】A顯然未包括鼠李糖（C6H12O5）和脫氧核糖等（C5H9O4）不符合Cm（H2O）n形式的糖，不正確，B則似正確，但卻未提及“也能水解為多羥基醛（或多羥基酮）的C，H，O化合物

51、”，如淀粉，纖維素等。C不正確，應(yīng)為多糖由多個(gè)單糖分子縮聚（縮水）而成，或能水解為多個(gè)單糖的糖。D正確，因它們分子式雖均為（C6H10O5）n，但n值不同，不能算同分異構(gòu)體。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】從糖的定義入手 【45】 下面敘述正確的是 A．蔗糖遇濃硫酸可發(fā)生碳化現(xiàn)象，但與稀硫酸則不會(huì)發(fā)生反應(yīng) B．因?yàn)槔w維素結(jié)構(gòu)中有羥基，所以它能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成乙酸纖維素酯 C．除去淀粉中的葡萄糖雜質(zhì)，可用加水滲析的方法 D．將淀粉與水在酸作用下加熱水解，在滴入碘酒不變藍(lán)時(shí)表示水解完全，即可停止加熱 【答案】C 【解析】 選項(xiàng)中只有C是正確的。其他均有迷惑性很易誤選。A不正確，因蔗糖

52、在稀硫酸作用下可水解為葡萄糖和果糖，B不正確，纖維素不與乙酸酯化，而與乙酸酐方能酯化，反應(yīng)為： D不正確。淀粉遇碘變藍(lán)要在常溫或溫?zé)釙r(shí)，若超過55℃則淀粉與I2不發(fā)生變藍(lán)現(xiàn)象。題中所述顯然是熱溶液，不論水解是否完全均不會(huì)發(fā)生變藍(lán)現(xiàn)象。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)判斷 【46】 在玉米芯等農(nóng)副產(chǎn)品水解后可得到木糖（C5H10O5），其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 木糖在強(qiáng)酸作用下可發(fā)生不同碳原子上的氫原子、羥基間的脫水反應(yīng)。若每分子木糖可脫去3個(gè)水分子，則其生成的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。該生成物對(duì)①足量銀氨溶液，②苯酚，③溴水中哪些可發(fā)生反應(yīng)（填編號(hào)）_______。

53、 【解析】 因HO—不能與烯鍵直接相連，且C＝C＝C結(jié)構(gòu)必須為直線形，扭力很大不可能在四碳環(huán)中存在。應(yīng)據(jù)題意使木糖脫水成為呋喃甲醛（即俗稱的糠醛）： 糠醛有醛基應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能被溴水中產(chǎn)生的溴的含氧酸所氧化，且烯鍵還能與溴加成。再用苯酚與甲醛合成酚醛樹脂的知識(shí)遷移而得： 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】不能正確提取有用信息 【47】將蔗糖與稀硫酸共煮后，向溶液中加入新制，加熱未見紅色沉淀生成，其原因是____________________________________________。 【答案】未加NaOH溶液以中和酸，酸溶解了。 【解析】含醛基的物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)及與新

54、制反應(yīng)成敗的關(guān)鍵是反應(yīng)環(huán)境應(yīng)呈堿性。所以，應(yīng)該先加NaOH溶液以中和酸直至堿性，在向溶液中加入新制，加熱，出現(xiàn)紅色沉淀。 【易錯(cuò)點(diǎn)點(diǎn)睛】向溶液中加入新制的量太少。 【2013高考突破】 1．下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是(　　) A．油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳 B．蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體 C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以電離出H＋ D．在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) 2.下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2

55、B．蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解 C．甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同 D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵 解析：本題考查常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，意在考查考生對(duì)常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的理解和應(yīng)用能力。乙酸含有羧基，酸性比碳酸強(qiáng)，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，A項(xiàng)正確；油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，不屬于高分子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷和氯氣的反應(yīng)與苯和硝酸的反應(yīng)均為取代反應(yīng)，C項(xiàng)正確；碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴的四氯化碳溶液褪色，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，D

56、項(xiàng)正確。 答案：B 3．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是(　　) A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 B．由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 解析：本題考查有機(jī)反應(yīng)類型的判斷，意在考查考生從有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化中理解有機(jī)物性質(zhì)的能力。A項(xiàng)溴丙烷的水解屬于取代反應(yīng)，丙烯與水的反應(yīng)是加成反應(yīng)；B項(xiàng)甲苯的硝化反應(yīng)是取代反應(yīng)，甲苯制取苯甲酸是氧化反應(yīng)；C項(xiàng)的反應(yīng)分別是消去反應(yīng)和加成反應(yīng)。 答案：D 4．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如： 可簡(jiǎn)寫

57、為。有機(jī)物X的鍵線式為。下列說法不正確的是(　　) A．X的化學(xué)式為C8H10 B．有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C．X能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 D．X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有四種 5．下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚 B．用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯 C．用水可區(qū)分苯和溴苯 D．用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛 解析：本題考查物質(zhì)的鑒別，意在考查考生對(duì)簡(jiǎn)單有機(jī)物性質(zhì)的掌握情況及實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?。乙醇含有羥基，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，乙醚不能與金屬鈉反應(yīng)；3-己烯中含有碳碳雙鍵

58、，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，己烷不能與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)；苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，可以用水將二者區(qū)別開來(lái)；甲酸甲酯和乙醛中均含有醛基，均能與新制的銀氨溶液反應(yīng)。 答案：D 6．1 mol 與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量最多為(　　) A．6 mol　　　　　　　　　　　 B．5 mol C．4 mol D．3 mol 解析：1 mol 能與2 mol NaOH反應(yīng)生成 和NaBr,1 mol 能與2 mol NaOH反應(yīng)生成 和R—COONa，故1 mol題目中的有機(jī)物最多能與6 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)。 答案：A 7．下列

59、說法不正確的是(　　) A．麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B．用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH D．用甘氨酸()和丙氨酸()縮合最多可形成4種二肽 8.今年央視曝光了雙匯在食品生產(chǎn)中使用“瘦肉精”豬肉，一時(shí)間，市場(chǎng)嘩然。瘦肉精的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖： 下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(　　) A．該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中有6個(gè)吸收峰 B．該有機(jī)物的分子式為C12H18N2Cl2O C．該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng) D．該有機(jī)物能溶于水，且水溶液顯堿性 解析

60、：該有機(jī)物分子中有七類氫原子，應(yīng)有七個(gè)吸收峰，故A錯(cuò)誤；B正確；該有機(jī)物分子中含苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基官能團(tuán)，能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)，C正確；氨基、羥基具有親水性，該有機(jī)物能溶于水，氨基使其水溶液顯堿性，D正確。 答案：A 9．下列有關(guān)生活中常見的有機(jī)物的說法正確的是(　　) A．汽油、苯、乙醇都屬于烴類物質(zhì) B．含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成5個(gè)碳碳單鍵 C．乙醇能被氧化成乙酸，兩者都能與金屬鈉反應(yīng) D．煤的干餾可得煤油；甲烷、乙烯和苯能通過石油分餾得到 10．夏日的夜晚，常看見兒童手持發(fā)光的“魔棒”在廣場(chǎng)上嬉戲。“魔棒”發(fā)光原理是利用過氧化氫氧

61、化草酸二酯產(chǎn)生能量，該能量被傳遞給熒光物質(zhì)后便發(fā)出熒光，草酸二醋(CPPO)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．草酸二酯的分子式為C26H24Cl6O8 B．1 mol草酸二酯與氫氧化鈉稀溶液反應(yīng)(苯環(huán)上鹵素不水解)，最多消耗4 mol NaOH C．草酸二酯水解可以得到兩種有機(jī)物 D．1 mol草酸二酯與氫氣完全反應(yīng)，需要?dú)錃? mol 解析：B項(xiàng)，最多消耗6 mol NaOH(苯環(huán)上鹵素不水解)；C項(xiàng)，完全水解可以得到三種有機(jī)物；D項(xiàng)，1 mol草酸二酯與氫氣完全反應(yīng)，需要?dú)錃? mol。 答案：AD 11．下列關(guān)于常見有機(jī)物

62、的說法不正確的是(　　) A．乙烯和苯都能與溴水反應(yīng) B．乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) C．糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) D．乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別 12．分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．3種　　　B．4種　　　C．5種　　　D．6種 解析：本題考查同分異構(gòu)體的判斷，意在考查考生書寫同分異構(gòu)體的能力。三個(gè)碳原子只有一個(gè)碳架結(jié)構(gòu)，氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上兩類： 答案：B 13．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)是： ，關(guān)于它的性質(zhì)的描述正確的是(　　) ①能發(fā)生加成反應(yīng)?、谀苋芙庥贜aOH溶液中?、勰芩馍?/p>

63、兩種酸?、懿荒苁逛逅噬、菽馨l(fā)生酯化反應(yīng)?、抻兴嵝? A．①②③　B．②③⑤　C．僅⑥　　D．全部正確 解析：苯環(huán)在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)；—COOH、能與NaOH溶液反應(yīng)；該有機(jī)物水解產(chǎn)生CH3COOH、兩種酸；該有機(jī)物中不存在碳碳雙鍵等官能團(tuán)，不能使溴水褪色；該有機(jī)物中含有—COOH，所以能發(fā)生酯化反應(yīng)且呈酸性。 答案：D 14．北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S－誘抗素制劑，以保證鮮花盛開。S－誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是(　　) A．其分子式為C15H22O4 B．1 mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2 mol NaOH C．既能

64、發(fā)生加聚反應(yīng)，又能發(fā)生縮聚反應(yīng) D．既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 解析：S－誘抗素的分子式為C15H20O4，A錯(cuò)；1 mol該物質(zhì)含有1 mol羧基，與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗1 mol NaOH(注意所含羥基不是酚羥基)，B錯(cuò)；該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，含有羧基和羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，C對(duì)；該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，但所含羥基為醇羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D錯(cuò)。 答案：C 15．已知某芳香烴衍生物A的分子式為C10H10Cl2O2，下列敘述不正確的是(　　) A．該分子中可能含有一個(gè)—OH和一

65、個(gè)—CHO B．該分子中可能含有兩個(gè)碳碳雙鍵 C．該分子中可能含有一個(gè)—COOH D．該分子可能發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng) 解析：C10H10Cl2O2的不飽和度為(10×2＋2－10－2)÷2＝5，除去苯環(huán)的4個(gè)不飽和度，剩余1個(gè)不飽和度，可能是一個(gè)醛基、一個(gè)羧基或一個(gè)碳碳雙鍵，而選項(xiàng)B中是兩個(gè)碳碳雙鍵，故B錯(cuò)。 答案：B 16．貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式(反應(yīng)條件略去)如下： 下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛 B. 1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH C. 常溫下貝

66、諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛 D. C6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應(yīng)的產(chǎn)物 解析：本題考查有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系和官能團(tuán)的性質(zhì)，旨在通過三種有機(jī)物之間的官能團(tuán)的變化，考查有機(jī)物的鑒別、水解等重要知識(shí)點(diǎn)，其實(shí)質(zhì)仍是教材重要官能團(tuán)知識(shí)的應(yīng)用。阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中沒有酚羥基，遇FeCl3溶液不顯紫色，而撲熱息痛分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，A正確；阿司匹林與NaOH反應(yīng)可生成醋酸鈉和，故1 mol阿司匹林最多消耗3 mol NaOH，B錯(cuò)；撲熱息痛中含有易溶解于水的酚羥基，而貝諾酯分子較大，且沒有易溶解于水的官能團(tuán)，C正確；撲熱息痛分子水解的產(chǎn)物為CH3COOH和，D正確。 答案：B 17．下列有機(jī)物的命名正確的是(　　) 解析：A項(xiàng)應(yīng)為1,2-二溴乙烷；B項(xiàng)應(yīng)為3-甲基-1-戊烯，D項(xiàng)應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷。 答案：C 18． A是含C、H、O三種元素的有機(jī)物，如果已知下列相關(guān)物理量，則可以確定A的分子式：①碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w(C)；②氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w(H)；③A的質(zhì)量m(A)；④A蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度；⑤A的體積V(A)。 下列選項(xiàng)中一定