《【創(chuàng)新方案】2016屆高三生物一輪復(fù)習(xí) 第三單元 第4講 生物的進(jìn)化課下限時(shí)集訓(xùn) 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《【創(chuàng)新方案】2016屆高三生物一輪復(fù)習(xí) 第三單元 第4講 生物的進(jìn)化課下限時(shí)集訓(xùn) 新人教版必修2（5頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、課下限時(shí)集訓(xùn)(三十一)生物的進(jìn)化 (限時(shí)：45分鐘)一、選擇題1(2015浙南、浙北聯(lián)考)下列關(guān)于基因頻率、基因型頻率與生物進(jìn)化的敘述正確的是()A一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因型頻率的改變說明物種在不斷進(jìn)化B色盲患者中男性多于女性，所以男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體CAa自交后代所形成的群體中，A基因的頻率大于a基因的頻率D一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率之和為12(2015南京四校聯(lián)考)普氏野馬是目前地球上唯一存活的野生馬。據(jù)蘭州晨報(bào)報(bào)道，甘肅瀕危動(dòng)物研究中心精心挑選出了兩個(gè)家族的25匹普氏野馬，將其放歸到保護(hù)區(qū)中。有人預(yù)計(jì)，數(shù)年后這些野馬將發(fā)展成為一個(gè)野生種群。根據(jù)

2、以上材料，下列敘述正確的是()A野外的普氏野馬的基因突變頻率將不斷增加B野外的普氏野馬有助于增強(qiáng)保護(hù)區(qū)的恢復(fù)力穩(wěn)定性C野外的普氏野馬在自然選擇的壓力下，種群中某些基因的頻率可能會(huì)發(fā)生變化D野外的普氏野馬與圈養(yǎng)的普氏野馬因環(huán)境不同而產(chǎn)生了生殖隔離3(2015煙臺(tái)模擬)在一個(gè)含有A和a的自然種群中，AA個(gè)體很容易被淘汰，在此條件下該物種將()A不斷進(jìn)化B不斷衰退C產(chǎn)生新物種 D喪失基因庫4(2015吉林模擬)下列與物種形成無關(guān)的是()A不可遺傳的變異 B地理隔離C生殖隔離 D多倍體形成5(2015合肥模擬)下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論觀點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A發(fā)生在生物體內(nèi)的基因突變可使種群的基因頻率

3、變化B兩個(gè)種群間的生殖隔離一旦形成，它們就是兩個(gè)物種C生物多樣性的形成過程就是新物種不斷形成的過程D共同進(jìn)化都是通過不同物種之間和生物與環(huán)境之間相互影響實(shí)現(xiàn)的6(2015德州模擬)下列敘述符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論觀點(diǎn)的是()A只有生殖隔離能阻止種群間的基因交流B自然選擇導(dǎo)致突變并對(duì)有利變異進(jìn)行定向積累C人為因素和物種入侵不改變進(jìn)化的速度和方向D種群基因頻率的變化趨勢(shì)能反映生物進(jìn)化的方向7(2015吉林九校模擬)以下關(guān)于生物變異和生物進(jìn)化的敘述，不正確的是()A因?yàn)榉N群基因頻率改變，所以生物一定會(huì)進(jìn)化B不同物種之間、生物與環(huán)境之間共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性C抗生素的使用使病原體產(chǎn)生了適應(yīng)性的變異D有性生

4、殖的出現(xiàn)實(shí)現(xiàn)了基因重組，明顯加快了生物進(jìn)化的速度8(2015忻州四校模擬)某種群基因庫中有一對(duì)等位基因A和a，且A和a的基因頻率都是50%，一段時(shí)間后，若a的基因頻率變?yōu)?5%，由此判斷錯(cuò)誤的是()A此時(shí)該種群中A的基因頻率為5%B該種群所處的環(huán)境發(fā)生了一定的變化C種群基因頻率發(fā)生改變，產(chǎn)生了新物種Da的基因頻率提高，說明a基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境9(2015煙臺(tái)模擬)褐鼠的不同基因型對(duì)滅鼠強(qiáng)藥物的抗性及對(duì)維生素E的依賴性(即需要從外界環(huán)境中獲取維生素E才能維持正常生命活動(dòng))的表現(xiàn)型如表所示。若對(duì)維生素E含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長期連續(xù)使用滅鼠強(qiáng)進(jìn)行處理，則該褐鼠種群中()基因型TTTttt對(duì)

5、維生素E依賴性高度中度無對(duì)滅鼠強(qiáng)的抗性抗性抗性敏感A.基因t的頻率最終下降至0B抗性個(gè)體TTTt11CTt基因型頻率會(huì)接近100%D基因庫會(huì)發(fā)生顯著變化10(2015大連高三質(zhì)檢)如表是某物種遷入新環(huán)境后，某對(duì)等位基因的基因頻率變化情況，由這些數(shù)據(jù)不能得出的結(jié)論是()19001910192019301940195019601970基因A的頻率0.990.810.640.490.360.250.160.10基因a的頻率0.010.190.360.510.640.750.840.90A.由于種群基因頻率改變，該生物發(fā)生了進(jìn)化Ba基因控制的性狀可能更適應(yīng)新環(huán)境C1970年，該種群中Aa的基因型頻率為

6、18%D基因頻率的改變是通過環(huán)境對(duì)生物個(gè)體的選擇實(shí)現(xiàn)的11(2015安慶示范高中聯(lián)考)已知A、a是一對(duì)等位基因。如圖分別表示某種動(dòng)物3個(gè)種群A基因頻率的變化情況，3個(gè)種群的初始個(gè)體數(shù)依次為26、260和2 600且存在地理隔離。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A種群在第25代時(shí)基因型為aa的個(gè)體約占總數(shù)的25%B個(gè)體的死亡對(duì)種群的A基因頻率影響最小C第150代后3個(gè)種群之間可能會(huì)出現(xiàn)生殖隔離D自然選擇使3個(gè)種群的A基因頻率發(fā)生了定向改變12(2015南寧聯(lián)考)生物多樣性的形成是生物進(jìn)化的結(jié)果，以下說法正確的是()A體現(xiàn)了個(gè)體水平、生態(tài)系統(tǒng)水平上的多樣性B內(nèi)容包括基因多樣性、物種多樣性、種群多樣性C研究

7、這一進(jìn)化歷程的主要依據(jù)是進(jìn)化理論的構(gòu)建D生物多樣性形成是生物由低等到高等進(jìn)化的必然結(jié)果二、非選擇題13(2015孝感模擬)科學(xué)家在研究北美兩種不同物種果蠅(種1與種2)的進(jìn)化過程時(shí)發(fā)現(xiàn)：在百萬年之前，北美大陸只有一種果蠅，其基因型為aabbccDDeeff，隨后不同區(qū)域的果蠅出現(xiàn)了不同的基因型(如圖)。當(dāng)基因A與B同時(shí)出現(xiàn)在個(gè)體中會(huì)發(fā)生胚胎早亡；同樣，基因C與D或E與F同時(shí)出現(xiàn)也發(fā)生胚胎早亡。(1)甲地所有的果蠅可被稱為_。(2)北美大陸不同區(qū)域果蠅在階段出現(xiàn)了基因結(jié)構(gòu)的差異，這種變化說明基因突變具有_的特點(diǎn)。(3)果蠅最多只能飛躍鄰近兩地的距離。對(duì)歷史階段而言，甲地與乙地果蠅之間差異的最高級(jí)

8、別屬于_(選填“物種”“個(gè)體”或“基因”)之間的差異。判斷的理由是_。(4)北美大陸在階段時(shí)，一些地區(qū)的果蠅類型消失，其消失的原因可能有(多選)()A某些類型的果蠅不適應(yīng)逐漸改變的環(huán)境B環(huán)境導(dǎo)致果蠅基因定向突變C突變產(chǎn)生了新的致胚胎早死基因D某些果蠅類型的天敵大規(guī)模增加(5)若甲地果蠅(種1)一個(gè)基因組含有15 000個(gè)基因，甲地共有果蠅50 000只；戊地果蠅(種2)一個(gè)基因組比甲地果蠅多了25個(gè)新基因，戊地共有果蠅38 000 只。那么，兩地果蠅種群基因庫的大小狀態(tài)是：_。14圖中地雀A與地雀B可以交配產(chǎn)生可育后代，地雀C與地雀A、B之間不能互相交配。圖1、2、3是關(guān)于地雀的進(jìn)化、發(fā)展過程

9、示意圖。(1)上述地雀之間的關(guān)系能體現(xiàn)遺傳(基因)多樣性的類型是_，能體現(xiàn)物種多樣性的類型是_。(2)若干年后，小島上出現(xiàn)了地雀C。在這一變化過程中，起到選擇作用的主要因素是_。這種新物種的形成方式實(shí)質(zhì)上是由于不同種群內(nèi)的_發(fā)生改變。(3)圖2時(shí)期小島和大陸的兩個(gè)地雀種群的相關(guān)基因型種類和個(gè)體數(shù)如表所示：甲基因型AATTAaTTaaTTAATtAaTtaaTtAAttAattaatt總數(shù)個(gè)體數(shù)2022420123982100乙基因型AATTAaTTaaTT個(gè)體數(shù)19616836400種群甲的全部個(gè)體所含的全部基因，是這個(gè)種群的_。種群甲中基因A的頻率為_。已知表中種群乙每個(gè)個(gè)體有2104個(gè)基因

10、，每個(gè)基因的突變概率都是105，則該種群中出現(xiàn)突變的基因數(shù)是_。15綜合大熊貓化石及現(xiàn)存種類生活習(xí)性和生活環(huán)境等多方面的研究，傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為大熊貓的瀕危是進(jìn)化歷程的必然。最新群體遺傳學(xué)的研究表明，現(xiàn)存大熊貓并未走到進(jìn)化歷史的盡頭，仍然具有進(jìn)化潛力。請(qǐng)依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要觀點(diǎn)和內(nèi)容及上述資料回答以下問題：(1)一個(gè)大熊貓種群的全部個(gè)體所含的全部基因，是這個(gè)種群的_，如果大熊貓種群仍然保持較高的遺傳多樣性，實(shí)際上反映了種群中基因的_。(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，種群是_的基本單位。影響種群基因頻率變化的因素有多種，如自然選擇和_等。(3)突變、_和_是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制。(4) 如圖曲

11、線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后青霉菌菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。據(jù)圖分析：由曲線a變?yōu)榍€b、c、d體現(xiàn)了_。最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型是曲線_。答案1解析：選D種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群中基因頻率的改變，而不是基因型頻率的改變，基因型頻率改變，基因頻率不一定發(fā)生變化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；色盲患者中男性多于女性的原因是色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，女性正常個(gè)體中存在色盲基因攜帶者，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Aa自交后代所形成的群體中，A基因的頻率與a基因的頻率相等，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率之和為1，D項(xiàng)正確。2解析：選C基因突變是在某些誘變因素的誘

12、發(fā)下發(fā)生的，不能確定野外的普氏野馬的基因突變頻率是否將增加；放歸普氏野馬，增加了生物的種類，使保護(hù)區(qū)的抵抗力穩(wěn)定性增強(qiáng)；在自然選擇的情況下，不適應(yīng)環(huán)境的普氏野馬被淘汰，導(dǎo)致某些基因的頻率發(fā)生改變；根據(jù)題干信息不能判斷野外的普氏野馬與圈養(yǎng)的普氏野馬之間是否產(chǎn)生了生殖隔離。3解析：選AAA個(gè)體很容易被淘汰，導(dǎo)致A基因頻率下降、a基因頻率增大，該種群發(fā)生進(jìn)化，A正確、B錯(cuò)誤；產(chǎn)生新物種要出現(xiàn)生殖隔離，C錯(cuò)誤；該種群只是基因頻率改變，沒有喪失基因庫，D錯(cuò)誤。4解析：選A物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)分別是突變和基因重組、自然選擇、隔離，其中突變包括基因突變和染色體變異，隔離包括地理隔離與生殖隔離。而不可遺傳的

13、變異不能成為進(jìn)化的材料，故選A。5解析：選C基因突變可使種群的基因頻率變化，A正確；生殖隔離是物種形成的必要條件，B正確；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性，C錯(cuò)誤；共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，D正確。6解析：選D地理隔離也能阻止種群間的基因交流，A錯(cuò)誤；突變的形成并非自然選擇所導(dǎo)致的，自然選擇將有利的變異保存下來，將不利的變異淘汰，B錯(cuò)誤；人為因素和物種入侵能改變進(jìn)化的速度和方向，C錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，D正確。7解析：選C生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，所以種群基因頻率改變，生物一定會(huì)進(jìn)化，A正確；不同物種之

14、間、生物與環(huán)境之間共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性，B正確；變異是不定向的，抗生素起選擇作用，C錯(cuò)誤；有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組，明顯加快了生物進(jìn)化的速度，D正確。8解析：選C一對(duì)等位基因頻率的和為1，A正確；基因頻率改變，說明生物發(fā)生進(jìn)化，可能環(huán)境發(fā)生變化，B正確；種群基因頻率發(fā)生改變，說明生物進(jìn)化，但是還沒有出現(xiàn)生殖隔離，沒有形成新物種，C錯(cuò)誤；通過自然選擇，a的基因頻率提高，說明a基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境，D正確。9解析：選C維生素E含量不足環(huán)境中TT、Tt、tt三種基因型褐鼠的生活能力不同，長期連續(xù)使用滅鼠強(qiáng)進(jìn)行處理，tt褐鼠會(huì)被大量消滅，TT個(gè)體被大量淘汰，Tt個(gè)體較多的存活下來，基因t的頻率不會(huì)

15、下降至0，A、B錯(cuò)誤；Tt基因型頻率會(huì)接近100%，C正確；由于最終存活的是Tt的個(gè)體，所以該種群基因庫不會(huì)發(fā)生顯著變化，D錯(cuò)誤。10解析：選C由表格中的數(shù)據(jù)可知，A的基因頻率不斷減小，a的基因頻率不斷增大，由于種群基因頻率發(fā)生改變，可判斷該生物發(fā)生了進(jìn)化；由于a基因頻率不斷增大，則a基因控制的隱性性狀可能更適應(yīng)新環(huán)境；1970年A的基因頻率為0.10，a的基因頻率為0.90，若按平衡定律計(jì)算，得出Aa的基因型頻率為20.100.900.18，如果不遵循平衡定律就不是0.18；基因頻率的改變是通過環(huán)境對(duì)生物個(gè)體性狀的選擇實(shí)現(xiàn)的。11解析：選A由題圖信息可知，種群在第25代時(shí)A的基因頻率為75%

16、，a的基因頻率為25%，基因型為aa的個(gè)體約占總數(shù)的1/16；在約150代交替中，種群中A的基因頻率沒有太大變化；長期的地理隔離有可能導(dǎo)致生殖隔離；自然選擇使3個(gè)種群的A基因頻率發(fā)生了定向改變。12解析：選D生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性；了解生物多樣性形成的進(jìn)化歷程的主要依據(jù)是化石；生物多樣性的形成是共同進(jìn)化的結(jié)果，也是生物由低等向高等進(jìn)化的必然結(jié)果。13 解析：(1)某一區(qū)域同種生物的所有個(gè)體構(gòu)成種群。(2)北美大陸不同區(qū)域果蠅在階段出現(xiàn)基因結(jié)構(gòu)的差異，這種變化說明基因突變具有不定向性。(3)甲地與乙地果蠅之間存在生殖隔離(交配后代不能存活，導(dǎo)致基因不能交流)，兩地果

17、蠅之間的差異達(dá)到最高級(jí)別，屬于物種之間的差異。(4)若某些類型的果蠅不適應(yīng)逐漸改變的環(huán)境，或突變產(chǎn)生了新的致胚胎早死基因，或某些果蠅類型的天敵大規(guī)模增加，都會(huì)使一些果蠅類型消失。(5)種群基因庫是指一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，所以甲地果蠅種群基因庫為15 00050 000，戊地果蠅種群基因庫為38 000(15 00025)，甲地果蠅種群基因庫較大。答案：(1)一個(gè)果蠅種群(2)不定向性(3)物種甲、乙兩地果蠅交配后代不能存活，導(dǎo)致基因不能交流(4)ACD(5)甲地大于戊地14解析：(1)地雀A與地雀B可以交配產(chǎn)生可育后代，表明地雀A與地雀B屬于同一物種，地雀C與地雀A、B之間不能互

18、相交配，表明地雀C與地雀A、B之間產(chǎn)生了生殖隔離。它們并非同一物種，因此能體現(xiàn)遺傳多樣性的類型是地雀A和地雀B，能體現(xiàn)物種多樣性的類型是地雀A、B與地雀C。(2)小島上地雀C的出現(xiàn)，是自然選擇的結(jié)果，自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)變異所對(duì)應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。(3)種群的基因庫指的是某種群中全部個(gè)體所含的全部基因。種群甲中基因A的頻率(2022220212928)/2000.7。種群乙中出現(xiàn)突變的基因數(shù)400210410580。答案：(1)地雀A和地雀B地雀A、B與地雀C(2)海洋環(huán)境的變化基因頻率(3)基因庫0.78015解析：現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位，而突變、選擇、隔離是生物進(jìn)化和物種形成過程中的三個(gè)基本環(huán)節(jié)。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)為基因頻率的改變，而基因突變、基因重組和染色體變異均能影響種群基因頻率的變化。答案：(1)基因庫多樣性(2)生物進(jìn)化基因突變、基因重組、染色體變異(或突變、基因重組)(3)選擇隔離(4)變異的多方向性d5