《（全國通用）高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 非選擇題專項(xiàng)訓(xùn)練 6 有機(jī)合成與推斷課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國通用）高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 非選擇題專項(xiàng)訓(xùn)練 6 有機(jī)合成與推斷課件（47頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、題型六有機(jī)合成與推斷(選修)-2-有機(jī)合成與推斷題是高考的必考題型。涉及考點(diǎn)主要有有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、常見有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的推斷與書寫、同分異構(gòu)體的書寫與判斷、有的還涉及有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)等。題型特點(diǎn)近幾年來高考有機(jī)題目有兩大特點(diǎn):(1)常與當(dāng)年的社會(huì)熱點(diǎn)問題結(jié)合在一起。題目常給出一些新信息,要求考生具備一定的自學(xué)能力,能迅速捕捉有效信息,并使新舊信息產(chǎn)生聯(lián)系,將新信息分解、轉(zhuǎn)換、重組,從而解決題目要求的問題。-3-(2)常把有機(jī)推斷與設(shè)計(jì)有機(jī)合成流程圖結(jié)合在一起。從考查內(nèi)容來看,一般是給出一些信息作為知識(shí)的鋪墊,既考查了考生處理信息的能力,又增加了題目的綜合性,該類題?？?/p>

2、常新,起點(diǎn)高落點(diǎn)低,因此要想拿到解決此類問題的“金鑰匙”,應(yīng)熟練掌握有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,充分利用題給信息,合理推斷與設(shè)計(jì)。有機(jī)合成的解題思路:-4-5-一二一、有機(jī)推斷題例1現(xiàn)以有機(jī)物A、苯酚等為原料合成有機(jī)物D的流程如下(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略):-6-一二-7-一二(5)寫出F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(6)E與G反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(7)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有種。其中核磁共振氫譜有4組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。能與銀氨溶液反應(yīng)能與NaHCO3溶液反應(yīng)釋放出CO2與NaOH溶液反應(yīng)得到一種有機(jī)物,該有機(jī)物用酸處理后能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

3、-8-一二-9-一二-10-一二-11-一二-12-一二-13-一二解題指導(dǎo) 解答本題的關(guān)鍵一是仔細(xì)觀察轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,采用“正、逆”相結(jié)合的推斷方法,由M和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和信息反應(yīng)為突破點(diǎn),準(zhǔn)確得出AG有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。二是在書寫相關(guān)有機(jī)反應(yīng)方程式時(shí)要注意教材重點(diǎn)反應(yīng)(如CH3CH2Br的水解、CH3CH2OH、CH3CHO的氧化、CH3COOCH2CH3的合成與水解等)的遷移應(yīng)用。三是書寫同分異構(gòu)體時(shí)主要按照題目要求寫出一些有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后在此基礎(chǔ)上進(jìn)行演變和判斷即可。-14-一二-15-一二-16-一二-17-一二-18-一二回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其核

4、磁共振氫譜顯示為組峰,峰面積比為。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為-19-一二(5)G中的官能團(tuán)有、。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種。(不含立體異構(gòu))-20-一二-21-一二二、有機(jī)合成題例2美國科學(xué)家發(fā)明了一種可“自愈”的仿生人工合成塑料,該塑料損傷時(shí)能自動(dòng)愈合。首先要合成基礎(chǔ)塑料,然后對(duì)基礎(chǔ)塑料進(jìn)行處理從而得到自愈塑料。以某有機(jī)物X為原料可合成塑料G。X的相對(duì)分子質(zhì)量小于100,1molX完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O,同時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2112L,且分子中含有羰基和羥基。X能發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化:

5、-22-一二(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)EF的反應(yīng)條件是。(3)寫出FG的化學(xué)方程式:,反應(yīng)類型為。(4)有機(jī)物X有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體有種,請(qǐng)寫出其中一種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。與新制Cu(OH)2反應(yīng);在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)-23-一二-24-一二-25-一二-26-一二-27-一二-28-一二-29-一二-30-一二解題指導(dǎo)解答本題的關(guān)鍵一是需根據(jù)聚合反應(yīng)特點(diǎn),弄清楚哪些屬于加聚反應(yīng),哪些屬于縮聚反應(yīng)。二是正確利用題目中的信息,準(zhǔn)確推出X、Y等有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。三是要根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物采用逆向思維找出合成原料,然后結(jié)合題目信息得出合成線路。-31-一二-32-一二-33-

6、一二-34-一二-35-一二-36-一二-37-一二-38-一二對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練2(2017天津理綜)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:-39-一二-40-一二回答下列問題:(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種,共面原子數(shù)目最多為。(2)B的名稱為。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B,其目的是。-41-一二(4)寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式:,該步反應(yīng)的主要目的是。(5)寫出的反應(yīng)試劑和條件:;F中含氧官能團(tuán)的名稱為。-42-一二(6)在方框中寫出以為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。-43-一二-44-一二-45-一二解析(1)由甲苯的對(duì)稱性可得甲苯中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,甲苯中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子,與苯環(huán)相連的5個(gè)氫原子、1個(gè)碳原子全共平面,此外甲基與苯環(huán)相連的碳碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),可將甲基上的某個(gè)氫原子轉(zhuǎn)到該平面上。-46-一二(3)甲基對(duì)苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上的鄰、對(duì)位氫原子容易發(fā)生取代反應(yīng),甲苯直接硝化會(huì)發(fā)生對(duì)位的氫原子被取代,或鄰、對(duì)位氫原子都被取代。-47-一二(5)反應(yīng)是在苯環(huán)上引入氯原子,故試劑為Cl2,條件為FeCl3(或Fe)作催化劑。F中含氧官能團(tuán)是羧基。