《高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第三單元 第16講 化學(xué)平衡課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第三單元 第16講 化學(xué)平衡課件（83頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第16講,化學(xué)平衡,考綱導(dǎo)視,基礎(chǔ)反饋 1判斷正誤，正確的畫“”，錯誤的畫“”。,(1)2H2O,2H2O2為可逆反應(yīng)(,)。,(2)二次電池的充、放電為可逆反應(yīng)(,)。,(3)可逆反應(yīng)不等同于可逆過程?？赡孢^程包括物理變化和,化學(xué)變化，而可逆反應(yīng)屬于化學(xué)變化(,)。,(4)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的正逆反應(yīng)速率相等，是指 同一物質(zhì)的消耗速率和生成速率相等，若用不同物質(zhì)表示時，,反應(yīng)速率不一定相等。(,)。,(5)一個可逆反應(yīng)達(dá)到的平衡狀態(tài)就是這個反應(yīng)在該條件,下所能達(dá)到的限度(,)。,(6)化學(xué)反應(yīng)的限度可以通過改變反應(yīng)條件而改變(,)。,(7)化學(xué)平衡發(fā)生移動，化學(xué)反應(yīng)速率一定改變；化學(xué)反

2、應(yīng),速率改變，化學(xué)平衡也一定發(fā)生移動(,)。,(8)升高溫度，平衡向吸熱反應(yīng)方向移動，此時 v放減小，v吸,增大(,)。,答案：(1),(2),(3),(4),(5) (6),(7),(8),HQ kJmol1(Q0)，充分反應(yīng),2向含有 2 mol 的 SO2 容器中通入過量氧氣發(fā)生 2SO2(g),O2(g),2SO3(g),后生成 SO3 的物質(zhì)的量_2 mol(填“”或“”，下同)， SO2 的物質(zhì)的量_0 mol，轉(zhuǎn)化率_100%，反應(yīng)放出的 熱量_Q kJ。,答案：,考點(diǎn)一,化學(xué)平衡狀態(tài),【知識梳理】 一、化學(xué)反應(yīng)的方向,1自發(fā)反應(yīng)。,無需外界幫助,在一定條件下_就能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)

3、稱為自 發(fā)反應(yīng)。,2判斷化學(xué)反應(yīng)方向的依據(jù)。,焓變,熵變,溫度,要正確判斷一個化學(xué)反應(yīng)是否能自發(fā)進(jìn)行，必須綜合考慮 反應(yīng)的_、_以及_。,3可逆反應(yīng)。 在同一條件下既能向正反應(yīng)方向進(jìn)行又能向逆反應(yīng)方向進(jìn),”表,行的反應(yīng)叫可逆反應(yīng)?？赡娣磻?yīng)不能進(jìn)行到底，用“ 示。,二、化學(xué)平衡狀態(tài) 1化學(xué)平衡狀態(tài)的定義。 在一定條件下的可逆反應(yīng)里，當(dāng)_ _，反應(yīng)混合物中_的狀態(tài) 是化學(xué)平衡狀態(tài)，簡稱化學(xué)平衡?；瘜W(xué)平衡狀態(tài)是該條件下的該,反應(yīng)進(jìn)行的最大限度。,等(v 正v 逆0),各組分的濃度保持不變,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相,2化學(xué)平衡狀態(tài)的特征。 (1)逆：研究對象必須是_。 (2)等：化學(xué)平衡狀態(tài)建立的條件

4、是正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速 率相等，即_。 (3)動：動態(tài)平衡，即正反應(yīng)、逆反應(yīng)仍在進(jìn)行，只是速率,相等。,濃度,(4)定：在平衡體系中，混合物中各組分的_保持一定。 (5)變：化學(xué)平衡是有條件的，當(dāng)外界條件改變時，化學(xué)平 衡就會發(fā)生移動。,可逆反應(yīng),v(正)v(逆)0,【考點(diǎn)集訓(xùn)】 例1制取 SO3 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)，能夠說明在恒溫恒容條件下，上述反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué),平衡狀態(tài)的是(,)。,A每生成 1 mol SO3 的同時生成 0.5 mol O2 B容器中混合氣體的密度不變 CSO2、O2、SO3 的物質(zhì)的量之比為 212 D容器中氣體總質(zhì)量不變,解

5、析：生成 1 mol SO3 代表正反應(yīng)方向，生成0.5 mol O2 代 表逆反應(yīng)方向，且物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，A 項(xiàng)正 確；該反應(yīng)質(zhì)量m 守恒，體積 V 不變，密度始終不變，B項(xiàng)和 D 項(xiàng)錯誤；反應(yīng)物、生成物物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)比， 是反應(yīng)某一瞬間的數(shù)據(jù)巧合，不代表濃度不再改變，C 項(xiàng)錯誤。,答案：A,歸納總結(jié),判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志,(續(xù)表),(續(xù)表),(續(xù)表),例2在 1100 ，一定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：X(s),Y(g),Q(s)P(g) Ha kJmol1(a0)，該溫度下 K,0.203，下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是(,)。,A若生成 1 mol P(g)，

6、則放出的熱量等于 a kJ B若容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時間變化，則可以判斷該反應(yīng)已達(dá) 到化學(xué)平衡狀態(tài) C若升高溫度，正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢，化 學(xué)平衡正向移動,解析：生成 1 mol P 需吸收 a kJ 的熱量，A 項(xiàng)錯誤；該反 應(yīng)是等體積反應(yīng)，壓強(qiáng)始終不變，B 項(xiàng)錯誤；升高溫度，正逆 反應(yīng)速率均增大，平衡正向移動，C 項(xiàng)錯誤；將c(Y)代入K 值,計(jì)算，K,c(P) c(Y),0.203，D 項(xiàng)正確。,答案：D,思路指導(dǎo)：化學(xué)平衡狀態(tài)的根本標(biāo)志是：v(正)v(逆)， 各組分百分含量不變。氣體的顏色、密度、壓強(qiáng)、平均相對 分子質(zhì)量的變化往往也與濃度變化有關(guān)。試題往往連同反應(yīng)速 率、平衡移動方

7、向等知識綜合考查，判斷時切勿急于求成。,例3298 K 時，在 2 L 固定體積的密閉容器中，發(fā)生可逆,反應(yīng)：2NO2(g),N2O4(g),Ha kJ mol1(a0)。N2O4 的,物質(zhì)的量濃度隨時間變化曲線如下圖。達(dá)平衡時， N2O4 的濃 度為 NO2 的 2 倍，回答下列問題：,A混合氣體的密度保持不變 B混合氣體的顏色不再變化 C氣壓恒定時,(3)若反應(yīng)在 298 K 進(jìn)行，某時刻測得 n(NO2)0.6 mol， n(N2O4)1.2 mol，則此時 v 正_v 逆(填“”“”或“”)。,(2)A 項(xiàng)由于反應(yīng)是在恒容的密閉容器內(nèi)進(jìn)行的，所以在任 何時刻都存在混合氣體的密度保持不變

8、，一般不能判斷反應(yīng)達(dá) 到平衡狀態(tài)； B 項(xiàng)由于容器的容積不變，若混合氣體的顏色不 再變化，說明物質(zhì)的濃度不變，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)； C 項(xiàng)該反 應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)，若未達(dá)到平衡狀態(tài)，則氣體的壓強(qiáng) 就會發(fā)生變化，因此氣壓恒定時，則反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。故選 項(xiàng) A 符合題意。,(3)若反應(yīng)在 298 K 進(jìn)行，某時刻測得 n(NO2)0.6 mol， n(N2O4)1.2 mol，則由于物質(zhì)的濃度不變，但是該反應(yīng)的正反 應(yīng)是放熱反應(yīng)，根據(jù)平衡移動原理：升高溫度，平衡向吸熱反,應(yīng)方向移動，即平衡逆向移動，所以v 正v 逆。,答案：(1)6.67 (2)A (3),考點(diǎn)二,化學(xué)平衡常數(shù),【知識梳理】

9、1定義。 在一定溫度下，當(dāng)一個可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時，生成物平衡 濃度冪之積與反應(yīng)物平衡濃度冪之積的比值是一個常數(shù)，叫化 學(xué)平衡常數(shù)，簡稱平衡常數(shù)，用 K 表示。,2對于反應(yīng)：mA(g)nB(g),pC(g)qD(g)，在一定溫,度下達(dá)平衡，平衡常數(shù)表達(dá)式為 K_(固體和純液,體，其濃度看作常數(shù)“1”不寫入表達(dá)式)。,3意義。,越大,越大,溫度,K 值越大，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率_，正反應(yīng)進(jìn)行的程度 _。K 只受_影響，與反應(yīng)物或生成物的濃度變 化無關(guān)。 注意：化學(xué)平衡常數(shù)是指某溫度下某一具體反應(yīng)的平衡常 數(shù)。若反應(yīng)方向改變，則平衡常數(shù)改變；若方程式中各物質(zhì)的 系數(shù)等倍擴(kuò)大或縮小，盡管是同一反應(yīng)，平衡常數(shù)

10、也會改變。,【考點(diǎn)集訓(xùn)】 例4(2015 年陜西銅川模擬)已知反應(yīng)：CO(g)CuO(s),CO2(g)Cu(s)和反應(yīng)：H2(g)CuO(s),Cu(s)H2O(g),在相同的溫度下的平衡常數(shù)分別為 K1 和 K2，該溫度下反應(yīng)：,CO(g)H2O(g),CO2(g)H2(g)的平衡常數(shù)為 K。則下列說法,正確的是(,)。,C對于反應(yīng)，恒容時，溫度升高，H2 的濃度減小，則 該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?D對于反應(yīng)，恒溫恒容下，增大壓強(qiáng)，H2 的濃度一定 減小,答案：B,解析：溫度升高，K 值變小，代表平衡逆向移動，即正反 應(yīng)放熱，A 項(xiàng)正確；由反應(yīng)式知 K 表達(dá)式正確，B 項(xiàng)正確；K 值只受溫度影響

11、，C 項(xiàng)錯誤；升高溫度，平衡逆向移動，CO 轉(zhuǎn) 化率減小，D 項(xiàng)正確。,答案：C,易錯警示,1平衡常數(shù)只受溫度影響，與濃度變化無關(guān)；若溫度變化,能導(dǎo)致平衡正向移動，則 K 變大，反之變小。,2化學(xué)平衡常數(shù)是指某溫度下某一具體反應(yīng)的平衡常數(shù)。 若反應(yīng)方向改變，則平衡常數(shù)改變；若方程式中各物質(zhì)的系數(shù) 等倍擴(kuò)大或縮小，盡管是同一反應(yīng)，平衡常數(shù)也會改變。 3平衡常數(shù)的表達(dá)式中，只包括氣體和溶液中各溶質(zhì)的濃 度，而不包括固體或純液體。一般而言，固體或純液體濃度不 變或變化很小，可以看作一個常數(shù)，不在表達(dá)式中出現(xiàn)。,例6(2015 年山東卷節(jié)選)合金貯氫材料具有優(yōu)異的吸收氫,性能，在配合氫能的開發(fā)中起著重

12、要作用。,(1)一定溫度下，某貯氫合金(M)的貯氫過程如圖所示，縱 軸為平衡時氫氣的壓強(qiáng)(p)，橫軸表示固相中氫原子與金屬原子 的個數(shù)比(H/M)。,在 OA 段，氫溶解于 M 中形成固溶體 MHx，隨著氫氣壓強(qiáng) 的增大，H/M 逐慚增大；在 AB 段，MHx 與氫氣發(fā)生氫化反應(yīng) 生成氫化物 MHy，氫化反應(yīng)方程式為 zMHx(s)H2(g)=zMHy(s) H1()；在 B 點(diǎn)，氫化反應(yīng)結(jié)束，進(jìn)一步增大氫氣壓強(qiáng)，H/M 幾乎不變。反應(yīng)()中 z_(用含 x 和 y 的代數(shù)式表示)。 溫度為 T1 時，2 g 某合金 4 min 內(nèi)吸收氫氣 240 mL，吸氫速率,v_mLg1min1。反應(yīng)(

13、)的焓變H1_0(填“”“”,或“”)。,(2)表示單位質(zhì)量貯氫合金在氫化反應(yīng)階段的最大吸氫量 占其總吸氫量的比例，則溫度為T1、T2 時，(T1)_(T2)(填 “”“”或“”)。當(dāng)反應(yīng)()處于圖中 a 點(diǎn)時，保持溫度不變， 向恒容體系中通入少量氫氣，達(dá)到平衡后反應(yīng)()可能處于圖 中的_點(diǎn)( 填 “b”“c” 或 “d”) ， 該貯氫合金可通過_ 或 _的方式釋放氫氣。,答案：(1),2 yx,30 ,(2) c,加熱,減壓,例7在體積為 1 L 的密閉容器中，進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng)：,CO2(g)H2(g),CO(g)H2O(g)，化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T,的關(guān)系如下表： 回答下列問題： (1)升

14、高溫度，化學(xué)平衡向_(填“正反應(yīng)”或“逆反 應(yīng)”)方向移動。,(2)能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是_。,Ac(CO2)c(CO) C容器中的壓強(qiáng)不變,BK 不變 Dv 正(H2)v 正(CO2),Ec(H2)保持不變 (3)若某溫度下，平衡濃度符合下列關(guān)系：c(CO2)c(H2) c(CO)c(H2O)，此時的溫度為_；在此溫度下，若該容 器中含有 1 mol CO2、1.2 mol H2、0.75 mol CO、1.5 mol H2O， 則此時反應(yīng)所處的狀態(tài)為_(填“向正反應(yīng)方向進(jìn)行 中”“向逆反應(yīng)方向進(jìn)行中”或“平衡狀態(tài)”)。,答案：(1)正反應(yīng) (2)E (3)850 向正反應(yīng)方向

15、進(jìn)行中,考點(diǎn)三,化學(xué)平衡移動,【知識梳理】 1概念：達(dá)到平衡狀態(tài)的反應(yīng)在條件改變后，平衡狀態(tài)被 破壞的過程。 2過程。,3平衡移動方向與反應(yīng)速率的關(guān)系。,(1)v 正_v 逆，平衡向正反應(yīng)方向移動。 (2)v 正_v 逆，平衡不移動。 (3)v 正_v 逆，平衡向逆反應(yīng)方向移動。 4影響化學(xué)平衡的因素。 (1)外界條件。,在一定條件下：aA(g)bB(g),mC(g) H，達(dá)到了平,衡狀態(tài)，若其他條件不變，改變下列條件對平衡的影響如下：,(2)勒夏特列原理。 也叫化學(xué)平衡移動原理：如果改變影響平衡的條件之一(如 _)，平衡將向著能夠_這種改變的 方向移動。簡單講，改變條件，平衡移動方向是能削弱

16、這種改 變的方向。勒夏特列原理也適用于溶解平衡、電離平衡、水解,平衡等。,溫度、壓強(qiáng)以及濃度,減弱,【考點(diǎn)集訓(xùn)】 例8甲醇是一種優(yōu)質(zhì)的液體燃料，目前工業(yè)上 CO 和 CO2 均可用于合成甲醇。在容積為2 L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)：CO(g),2H2(g),CH3OH(g),H0。,)。,若要提高甲醇的產(chǎn)率，可采取的措施有( A縮小容器體積 B減小壓強(qiáng) C升高溫度 D使用合適的催化劑,思路指導(dǎo)：跟反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率類似，能使反應(yīng)平衡正向移,動的措施，往往能使生成物的產(chǎn)率增大。,答案：A,例9已知可逆反應(yīng) CO(g)H2O(g),CO2(g)H2(g),H0，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后，欲提高 CO 的轉(zhuǎn)化率，

17、可以采,取的措施為(,)。,A增大壓強(qiáng) C增大 CO 的濃度,B升高溫度 D分離出 CO2,解析：增大壓強(qiáng)對等體積反應(yīng)的平衡移動無影響，A項(xiàng)錯 誤；升溫使放熱反應(yīng)逆向移動，B項(xiàng)錯誤；增大CO 濃度雖然 使平衡正向移動，但轉(zhuǎn)化率變小，C項(xiàng)錯誤；分離CO2，使平 衡正向移動，CO 轉(zhuǎn)化率增大，D 項(xiàng)正確。 答案：D,易錯警示,在 A(g)B(g),C(g)D(g)反應(yīng)中，增大某反應(yīng)物(如A),的濃度，雖然平衡正向移動，但其轉(zhuǎn)化率往往變小，而B的轉(zhuǎn) 化率增大。,例10(2015 年四川卷)一定量的 CO2 與足量的碳在體積可變,的恒壓密閉容器中反應(yīng)：C(s)CO2(g),2CO(g)，平衡時，體,系

18、中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示：已知?dú)怏w分壓(p分),氣體總壓(p總)體積分?jǐn)?shù)，下列說法正確的是(,)。,A550 時，若充入惰性氣體，v 正，v 逆均減小，平衡不移,動,B650 時，反應(yīng)達(dá)平衡后 CO2 的轉(zhuǎn)化率為 25.0%,CT 時，若充入等體積的 CO2 和 CO，平衡向逆反應(yīng)方向,移動,D925 時，用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù),Kp24.0p總,答案：B,歸納總結(jié),例11不同溫度下，向裝有足量 I2O5 固體的 2 L 恒容密閉 容器中通入2 mol CO，測得CO2 的體積分?jǐn)?shù)(CO2)隨時間t變 化曲線如下圖。請回答：,(1)從反應(yīng)開始至 a 點(diǎn)時的反應(yīng)速率為

19、 v(CO)_，b,點(diǎn)時化學(xué)平衡常數(shù) Kb_。,(2)d 點(diǎn)時，溫度不變，若將容器體積壓縮至原來的一半，,請?jiān)趫D中補(bǔ)充畫出 CO2 體積分?jǐn)?shù)的變化曲線。 (3)下列說法正確的是_(填字母序號)。 A容器內(nèi)氣體密度不變，表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B兩種溫度下，c 點(diǎn)時體系中混合氣體的平均相對分子質(zhì),量相等,C增加 I2O5 的投料量有利于提高 CO 的轉(zhuǎn)化率 Db 點(diǎn)和 d 點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)：KbKd,1024 或 45,答案：(1)0.6 molL1min1 (2)如下圖所示。 (3)AB,規(guī)律方法,化學(xué)平衡常數(shù)的應(yīng)用,1判斷、比較可逆反應(yīng)進(jìn)行程度的大小。 K 值越大，正反應(yīng)進(jìn)行的程度越大；反之則

20、越小。 2判斷可逆反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。,對于可逆反應(yīng)：aA(g)bB(g),cC(g)dD(g)，在一定溫,度下的任意時刻，反應(yīng)物與生成物濃度有如下關(guān)系：,3利用 K 可判斷反應(yīng)的熱效應(yīng)。,(1)若升高溫度，K 值增大，則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)； (2)若升高溫度，K 值減小，則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。,典例1美國 Bay 等工廠使用石油熱裂解的副產(chǎn)物甲烷來制,取氫氣，其生產(chǎn)流程如下圖：,解析：(1)在830 時，K1，故利用 K 可求出平衡時CO 轉(zhuǎn)化了0.5 mol，即CO 的轉(zhuǎn)化率為50%。(2)將表中數(shù)據(jù)帶入K 的表達(dá)式，只有B 組數(shù)據(jù)Q1(830 ，K1)，故起始時反應(yīng) 正向進(jìn)行的只有 B

21、 組。,應(yīng)用1T 時，在容積為 0.5 L 的密閉容器中發(fā)生如下反,應(yīng)：mA(g)nB(g),pC(g)qD(s) H0(m、n、p、q為最,簡整數(shù)比)。A、B、C、D 的物質(zhì)的量變化如圖所示。 (1)前 3 min，v(C)_。,(2)當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時，表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡,狀態(tài)的是_(填選項(xiàng)字母)。,A混合氣體的壓強(qiáng) B混合氣體的密度,C混合氣體的平均相對分子質(zhì)量 DB 的物質(zhì)的量,E混合氣體的總物質(zhì)的量,(3)T 時，該反應(yīng)的平衡常數(shù) K_。,(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后，下列措施對 A 的轉(zhuǎn)化率無影響的是,_(填選項(xiàng)字母)。,A保持體積不變，再通入 2 mol A 和 1 mol B

22、 B移走一部分 D,C把容器的體積縮小一倍 D升高溫度,(5)T 時，容積為 1 L 的密閉容器中，起始時充入 0.2 mol A、0.4 mol B、0.3 mol C、0.5 mol D，此時 v(正)_v(逆)(填 “”“”或“”)，判斷的依據(jù)是_。,解析：根據(jù)反應(yīng)圖象可知，前3 min，A、B、C、D 的物質(zhì)的 量的變化量分別為0.4 mol、0.2 mol、0.6 mol、0.2 mol，根據(jù)反應(yīng) 中物質(zhì)的量的變化量與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比知，則m2、n1、p 3、q1。,思維模型,原理題中的化學(xué)平衡計(jì)算,常見類型：考卷中對化學(xué)平衡計(jì)算的考查，主要是圍繞平 衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率、體積分?jǐn)?shù)等內(nèi)容而

23、展開。 1步驟。 (1)寫出有關(guān)化學(xué)平衡的化學(xué)方程式； (2)確定各物質(zhì)的起始濃度、轉(zhuǎn)化濃度、平衡濃度； (3)根據(jù)已知條件建立等式進(jìn)行解答。,3其他關(guān)系式。,(1)反應(yīng)物：c(平)c(始)c(變)；生成物：c(平)c(始)c(變)。 (2)各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化濃度之比等于化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì),量數(shù)之比。,反應(yīng)物的起始濃度反應(yīng)物的平衡濃度,反應(yīng)物的起始濃度,(3)轉(zhuǎn)化率 100%。,4類型。,.平衡常數(shù) K 與轉(zhuǎn)化率的計(jì)算。,典例2(2015 年新課標(biāo)卷)碘及其化合物在合成殺菌劑、 藥物等方面具有廣泛用途?；卮鹣铝袉栴}： (1)大量的碘富集在海藻中，用水浸取后濃縮，再向濃縮液 中加MnO2 和

24、H2SO4 ，即可得到I2 ， 該反應(yīng)的還原產(chǎn)物為_ _。,(3)已知反應(yīng) 2HI(g)=H2(g)I2(g)的H11 kJmol1,1 mol H2(g)、1 mol I2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時分別需要吸收 436 kJ、 151 kJ 的能量，則 1 mol HI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時需吸收的能 量為_kJ。,(4)Bodensteins 研究了下列反應(yīng)：2HI(g),H2(g)I2(g),在 716 K 時，氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù) x(HI) 與反應(yīng)時間 t 的關(guān)系如下表：,根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，該反應(yīng)的平衡常數(shù) K 的計(jì)算式為_,_。,上述反應(yīng)中，正反應(yīng)速率為 v 正k 正x

25、2(HI)，逆反應(yīng)速率為 v逆k逆x(H2)x(I2)，其中k 正、k 逆為速率常數(shù)，則k 逆為_(以 K和 k正 表示) 。若k正 0.0027 min 1 ，在 t 40 min 時，v正 _ min1。,由上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算得到v 正x(HI)和v 逆x(H2)的關(guān)系可,用下圖表示。當(dāng)升高到某一溫度時，反應(yīng)重新達(dá)到平衡，相應(yīng)的 點(diǎn)分別為_(填字母)。, 應(yīng)用2 利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備二硫化鉭(TaS2) 晶,體，發(fā)生如下反應(yīng)：TaS2(s)2I2(g),TaI4(g)S2(g),H0。,若該反應(yīng)的平衡常數(shù)K1，向某恒容容器中加入1 mol I2 (g)和 足量 TaS2(s)，I2 (

26、g)的平衡轉(zhuǎn)化率為_。 答案：66.7%,.讀取圖表信息，計(jì)算平衡常數(shù) K 或轉(zhuǎn)化率。 典例3通過研究不同溫度下平衡常數(shù)可以解決某些實(shí)際 問題。已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進(jìn)行反應(yīng)時，會發(fā)生如,下反應(yīng)：CO(g)H2O(g),H2(g)CO2(g)，該反應(yīng)平衡常數(shù),隨溫度的變化如下表所示。 (1) 則該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是_ 反應(yīng)( 填“吸熱”或 “放熱”)。 (2)在 500 時，若設(shè)起始時 CO 和 H2O 的起始濃度均為 0.020 molL1，則 CO 的平衡轉(zhuǎn)化率為_。,答案：放熱,75%,應(yīng)用3甲醇可作為燃料電池的原料。以 CH4 和 H2O為原,料，通過下列反應(yīng)來制備甲醇。CH4(

27、g)H2O(g),CO(g),3H2(g) H206.0 kJ mol1。 將 1.0 mol CH4 和 2.0 mol H2O(g)通入容積為 100 L 的反應(yīng) 室中，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，測得在一定的壓強(qiáng)下CH4的轉(zhuǎn) 化率與溫度的關(guān)系如下圖。,(1)假設(shè) 100 時達(dá)到平衡所需的時間為 5 min，則用 H2 表 示該反應(yīng)從開始到達(dá)到平衡時的反應(yīng)速率為_。 (2)100 時反應(yīng)的平衡常數(shù)為_。,答案：(1)0.003 molL1min1,(2)2.25104,.體積分?jǐn)?shù)與轉(zhuǎn)化率的互相換算。 典例4將燃煤廢氣中的 CO2 轉(zhuǎn)化為甲醚的反應(yīng)原理為：,2CO2(g)6H2(g),CH3OCH

28、3(g)3H2O(g),解析：與(1)的典例類似的解題思路，設(shè)CO2 的濃度變化為 x，將CO2和H2的起始濃度代入建立三段式，CH3OCH3的體積 分?jǐn)?shù)等價于CH3OCH3的平衡濃度與各組分平衡濃度總和的比 值，解出x。然后利用轉(zhuǎn)化率的定義可得答案。,應(yīng)用4(2015 年河南鄭州質(zhì)檢)壓縮天然氣(CNG)汽車的優(yōu) 點(diǎn)之一是利用催化技術(shù)能夠?qū)Ox轉(zhuǎn)變成無毒的CO2 和N2。已,知：CH4(g)2NO2(g),N2(g)CO2(g)2H2O(g)。 400 K,時，將投料比為 1 的 NO2 和 CH4 的混合氣體共 4 mol，充入一 裝有催化劑的容器中，充分反應(yīng)達(dá)到平衡，此時 NO2 的平衡轉(zhuǎn) 化率為 60%，求平衡時 NO2 的體積分?jǐn)?shù)(結(jié)果保留三位有效數(shù) 字)。,