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1、基因檢測報告-工作報告第一篇基因檢測報告:三博遠志基因檢測報告書（模版）北京三博遠志健康人群基因檢測項目價格男性腫瘤易感基因檢測A（高風險基礎型：13個位點，合計3900元）基因風險評估項目檢測位點價格全選非小細胞肺癌風險基因檢測3個位點900元肝癌風險基因檢測1個位點300元胃癌風險基因檢測3個位點900元結位點）基因風險評估項目檢測位點價格單選膀胱癌風險基因檢測4個位點1200元胰腺癌風險基因檢測4個位點1200元白血病風險基因檢測3個位點900元淋巴癌風險基因檢測3個位點900元腦腫瘤風險基因檢測2個位點600元前列腺癌風險基因檢測1個位點300元腎癌風險基因檢測4個位點1200元甲狀腺
2、癌風險基因檢測3個位點900元睪丸癌風險基因檢測1個位點300元女性腫瘤易感基因檢測A（高風險基礎型：19個位點，合計5700元）基因風險評估項目檢測位點價格全選乳腺癌風險基因檢測4個位點1200元非小細胞肺癌風險基因檢測3個位點900元結位點）基因風險評估項目檢測位點價格單選卵巢癌風險基因檢測3個位點900元胰腺癌風險基因檢測4個位點1200元食管癌風險基因檢測2個位點600元子宮癌風險基因檢測3個位點900元腦腫瘤風險基因檢測2個位點600元腎癌風險基因檢測4個位點1200元膀胱癌風險基因檢測4個位點1200元甲狀腺癌風險基因檢測3個位點900元淋巴癌風險基因檢測3個位點900元白血病風險
3、基因檢測3個位點900元心腦血管疾病易感基因檢測A（高風險基礎型：12個位點，合計3600元）基因風險評估項目檢測位點價格全選高血壓風險基因檢測2個位點600元高血脂風險基因檢測3個位點900元冠心病心肌梗塞風險基因檢測1個位點300元腦中風風險基因檢測1個位點300元老年癡呆癥風險基因檢測3個位點900元房顫風險基因檢測2個位點600元自身免疫、代謝及內分泌檢測B（健康擴展型：12個位點，300元H 男1.0 女0.8 限食注意事項代謝能力差伴類脂代謝陽性肥胖無疑。在者對酸性物質分解能力較差口感酸的食物可多吃點口感甜的食物要少吃點 第三篇基因檢測報告:健康基因檢測報告簡介 高脂血癥（Hype
4、rlipoidemia）是指血脂水平過高（血漿膽固醇、甘油三酯或兩者均超過正常上限）。高脂血癥可以直接引起一些嚴重危害人體健康的疾病，如動脈粥樣硬化、冠心病、胰腺炎等。據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性高脂血癥。 檢測結果（您的風險等級）結果說明 低 稍低 正常 稍高 高 您的位置 正常位點 風險位點 基因位點 基因型 基因型解釋LPL-1 AA 患病風險正常TRIB1-1 AA 患病風險正常ZNF259-1 TT 患病風險正常APOE-1 CC 患病風險正常更多 基因位點 基因型 基因型解釋LPLPvuII-1 CT 患病風險輕微增加ZNF259-2 CC 患病風險增加APOA1-C3-A4-A5-
5、1 AA 患病風險增加LIPC-1 CT 患病風險輕微增加CETP-1 AC 患病風險輕微增加LDLR-1 GG 患病風險增加更多 基因解讀 加拿大西安大略大學的一項研究發(fā)現(xiàn)LPL、APOA5、APOB基因上的相關位點的多態(tài)性與高脂血癥發(fā)生相關。其中LPL基因編碼脂蛋白脂肪酶，它不僅決定了乳糜微粒和極低密度脂蛋白從血循環(huán)中降解和清除的速度，也影響了低密度脂蛋白和高密度脂蛋白的生成。APOA5和APOB基因也都是編碼脂蛋白的基因。 癥狀1高脂血癥原發(fā)性者多見于兒童，繼發(fā)性者多在20歲后發(fā)病。2脂質在真皮內沉積可引起黃色瘤、脂質在血管內皮沉積可引起動脈硬化。盡管高脂血癥可引起黃色瘤，但發(fā)生率并不很
6、高；而動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展也是一種緩慢漸進的過程。因此在通常情況下，多數(shù)患者并無明顯癥狀和異常體征。 致病因素1原發(fā)性與先天性的高脂血癥和遺傳有關，某些可能發(fā)生在細胞水平上，主要表現(xiàn)為細胞表面脂蛋白受體缺陷以及細胞內某些酶的缺陷（如脂蛋白脂酶的缺陷或缺乏），也可發(fā)生在脂蛋白或載脂蛋白的分子上，多由基因缺陷引起。其他致病因素如飲酒、吸煙、飲食、體力活動、精神緊張等。2繼發(fā)性高脂血癥是指由于其他原發(fā)疾病所引起的，這些疾病包括糖尿病、肝病、甲狀腺疾病、腎臟疾病、胰腺、肥胖癥、糖原累積病、痛風、阿狄森病、柯興綜合癥、異常球蛋白血癥等。 預防建議1合理飲食是預防高脂血癥的基礎。少吃膽固醇和飽和脂肪酸
7、含量高的食物，如動物內臟、蛋黃等，食用油應以植物油為主。2調整生活、工作方式。積極進行體育鍛煉、避免久坐不動。運動鍛煉可以改善脂質代謝，降低血漿三酰甘油和膽固醇水平，還可以提高一種對抗動脈粥樣硬化的脂蛋白（高密度脂蛋白）的含量。3戒煙限酒。吸煙可升高血漿膽固醇和三酰甘油水平，降低高密度脂蛋白水平。4有糖尿病、冠心病及原發(fā)性高脂血癥家族史者應每年定期做血脂、血糖、肝功能等的全面檢查。5必要時可佐以藥物治療，如以降低血清總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇為主的他汀類和樹脂類藥物。 參考文獻 (1)崔璐璐, 王敏, 黃青陽. 脂蛋白酯酶基因Pvu多態(tài)與中國人高脂血癥和冠心病的Meta分析.J. 遺傳, x
8、, 32(10):1031-1036.(2)Yin R, Htet L, Aung H, et al. GW25-e0425 Polymorphisms in the BUD13 homolog and zinc finger protein 259 genes are associated with the risk of hyperlipidemia.J. Journal of the American College of Cardiology, x, 64(16):C108.(3)Lu X, Huang J, Mo Z, et al. Genetic Susceptibility to Lipid Levels and Lipid Change Over Time and Risk of Incident Hyperlipidemia in Chinese Populations.J. Circulation Cardiovascular Genetics, x, 9(1). 更多
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