《中藥分析考試試題.docx》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《中藥分析考試試題.docx（31頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、一,單項選擇題第一章1.中藥分析的任務(wù)是（ ）A.對中藥的原料進行質(zhì)量分析B.對中藥的提取物進行質(zhì)量分析C.對中藥制劑進行質(zhì)量分析 D.對中藥的各個環(huán)節(jié)進行質(zhì)量分析2.中藥分析的意義是（ ）A.保證中藥有效成分的含量 B.保證中藥質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全C.保證中藥有毒有害成分合格 D.保證中藥質(zhì)量符合質(zhì)量標準規(guī)定3.中藥制劑分析的特點是（ ）A.制劑工藝的復(fù)雜性 B.化學成分的多樣性和復(fù)雜性 C.中藥材炮制的重要性 D.多由大復(fù)方組成4.中醫(yī)藥理論在中藥分析中的作用是（ ）A.指導(dǎo)合理用藥 B.指導(dǎo)合理撰寫說明書 C.指導(dǎo)制定合理的質(zhì)量分析方案 D.指導(dǎo)檢測貴重藥材5.中藥制劑化學成分的

2、多樣性是指（ ）A.含有多種類型的有機物質(zhì) B.含有多種類型的無機元素 C.含有多種同系化合物 D.含有多種類型的有機和無機化合物6.中藥分析的主要對象是 （ ）A.中藥制劑中的有效成分 B.有毒有害元素 C.中藥制劑中的微量成分 D.中藥制劑中的無機成分7.中藥分析與化學效分析的主要區(qū)別是（ )A.中藥被測成分含量較高 B.影響中藥含量測定的因素較少 C.中藥被測成分含量較低、干擾較多 E.中藥成分簡單8.中藥質(zhì)量標準應(yīng)全面保證（ ）A.中藥質(zhì)量穩(wěn)定和療效可靠 B.中藥質(zhì)量穩(wěn)定和使用安全C.中藥量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全D.中藥療效可靠和使用安全9.中藥的質(zhì)量分析是指（ ）A.對中藥的定性鑒

3、別 B.對中藥的鑒別、檢查和含量測定等方面的評價 C.對中藥的檢查 D.對中藥的含量測定10.中藥分析中最常用的分析方法是（ ）A.光譜分析法B.化學分析法 C.色譜分析法 D.電化學分析法11.中國藥典規(guī)定，室溫（常溫）溫度系指（ ）A.010 B.1020 C,10-30 D.203012.中國藥典規(guī)定，熱水溫度是指（ ）A.70-80 B.6080 C.65-85 D.50-6013.中國藥典規(guī)定，溫水溫度是指（ ）A.2040 B.3050 C.4050 D.506014.中國藥典凡例中關(guān)于稱重的精確度要求正確的是（ ）A.稱取2g，指稱取量可為1.82.2gB.稱取2.0g，指稱取量

4、可為1.952.05gC.稱取2.00g，指稱取量可為1.99-2.01gD.稱取0.1g，指稱取量可為0.09-0.11g15.下列說法錯誤的是（ ）A.精密稱定指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的千分之一B.稱取指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的百分之一C.精密量取系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準對體積的精度要求D.取用量為“約”系指取用量不得超過規(guī)定量的15%第二章1.中藥材總件數(shù)是101件，根據(jù)抽取樣品的原則，取樣時應(yīng)抽取的件數(shù)為（ )A.5 B.6 C.11 D.102.通常不用混合溶劑提取的方法是（ )A.冷浸法 B.回流提取法 C.連續(xù)回流提取法 D.超聲提取法3.原輔料一般保存到最后一批使

5、用的成品效期后（ )A.1年B.2年C.3年D.1.5年4.中藥鑒別中應(yīng)用最為廣泛的鑒別方法為（ )A.紫外光譜法 B.薄層色譜法 C.高效液相色譜法 D.氣相色譜法5.中藥的檢查包括的范圍是（ )A.安全性、有效性、均一性B.均一性和純度 C.安全性、有效性D.安全性、有效性、均一性和純度6.中藥粉碎后過篩時，對于通不過篩孔的部分顆粒的處理方法是（ ）A.可以棄去 B.決不能丟棄，應(yīng)將其并入已過篩的試樣中 C.要反復(fù)粉碎或研磨，讓其全部通過篩孔 E.其他7.中藥分析中最常用的現(xiàn)收方法是( )A.溶劑提取法B.煎煮法 C.升華法 D.超臨界流體萃取8.中藥質(zhì)量分析是指( )A.對中藥的定性鑒別

6、 B.對中藥的鑒別、檢查和含量測定等方面的評價 C.對中藥的檢查 D.對中藥的含量測定9.取樣的原則是（ ）A.具有一定的數(shù)量B.在效期內(nèi)取樣 C.均勻合理 D.不能被污染10.粉末狀樣品的取樣方法是( )A.抽取樣品法B.圓錐四分法 C.稀釋法 D.抽取樣品法和圓錐四分法11.用于樣品凈化的方法是（ )A.高效液相色譜法B.氣相色譜法 C.超聲提取法 D.固相萃取法12.無需過濾除藥操作的提取方法是（ ）A.冷浸法 B.回流提取法 C.超聲提取法 D.連續(xù)回流提取法13.對水溶液樣品中的揮發(fā)性被測成分進行凈化的常用方法是（ ）A.沉淀法 B.蒸餾法 C.直接萃取法 D.微柱色譜法14.對直接

7、萃取法錯誤的描述是（ ）A.它通常是通過多次萃取來達到分離凈化的B.根據(jù)被測組分疏水性的相對強弱來選擇適當?shù)娜軇〤.常用的萃取溶劑有CHCI、CHCl、CHCOOCH和El0等D.萃取弱酸性成分時，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH=pK+215.用離子對萃取法萃取生物堿成分時，水相的pH值偏低( )A.有利于生物堿成鹽 B.有利于離子對試劑的離解 C.不利于離子對的形成D.有利于離子對的萃取第三章1.中藥制劑的顯微鑒別最適用于（ )A.中藥醇提取物的鑒別 B.水煎法制成制劑的鑒別C.制取揮發(fā)油方法制成制劑的鑒別D.含有原生藥粉的中藥片或制劑的鑒別2.在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，海壁組織灰棕色至黑色，細胞多皺

8、縮，內(nèi)含棕色核狀物，為（ ）的特征A.山藥B.獲苓 C.熟地D.牡丹皮3.六味地黃丸巾牡丹皮的鑒別特征是（ ）A.花粉粒B.草酸鈣簇晶 C.菌絲 D.以上均不是4.六味地黃丸顯微鑒別時，淀粉粒三角狀卵形或矩圓形，直徑2440m，臍點短縫狀或人字狀，是（ ）的特征A.山藥 B.獲苓 C.熟地 D.牡丹皮5.六味地黃丸顯微鑒別時，不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無色，直徑2440m，是（ ）的特征A.山藥 B.獲苓 C.熟地黃D.牡丹皮6.大黃流浸音的顯微化學鑒別，發(fā)生升華的是（ ）物質(zhì)A.酚酸 B.游離蔥醒 C.結(jié)合蔥配 D.揉質(zhì)7.強極性、熱不穩(wěn)定、低揮發(fā)性和相對分子質(zhì)量高的有機

9、化合物如阿膠的鑒別宜采用（ )A.HPLC B.LC-MS C.GC-MS D.UV8.中藥的理化鑒別中，首選的方法為( )A.UV法 B.TLC法 C.HPLC法D.GC法第四章1.烘干法測定中藥制劑的水分時，要求連續(xù)兩次稱量差異不超過（ ）A.0.2mg B.0.5mg C.2mg D.5mg2.在堿性溶液中檢查重金屬常用（ ）試劑作顯色劑A.硫代乙酰胺 B.氯化釩 C.硫化鈉 D.氯化鋁3.在酸性溶液中檢查重金屬常用（ ）試劑作顯色劑A.硫代乙酰胺B.氯化鉀 C，硫化鈉 D.氯化鋁4.硫代乙酰與重金屬反應(yīng)的最佳pH值是（ ）A.2.5 B.2.0 C.3.0 D.5.05.冷蒸氣吸收法可

10、以用于測定（ )A.鉛 B.鍋 C.伸 D.汞6.古蔡氏法的反應(yīng)靈敏度為（ ）A.lg B.2g C.5g D.10g7.神鹽檢查法中的醋酸鉛棉花的作用是（ ）A.除去HSO B.除去HS C.除去AgNOD.除去Ag2CO38.碑鹽檢查法中加入KI的目的是（ ）A.除H2S B.將五價碑還原為三價碑 C.使碑斑清晰 D.在鋅粒表面形成合金9.重金屬檢查時，熾灼殘度必須控制在（ ）A.500600B.600700 C.700800 D.80090010.氫化物法可用于測定（ ）A.鉛 B.鍋 C.神 D.銅11.采用Ag-DDC法進行比色測定時，應(yīng)采用的參比液為（ ）A. 甲醇 B.氯仿 C.

11、Ag-DDC試液 D.水12.在氣化物檢查中，如供試液不澄明，可用謎紙過迷，但速紙應(yīng)事先用含硝酸的水沖洗干凈，其目的是（ ）A.除去CL B.除去SO C.除去CO3 D.除去紙纖維中的堿性雜質(zhì)13.采用甲苯法測定水分時，測定前甲苯需用水飽和，目的是（ ）A.減少甲苯的揮發(fā) B.增加甲苯在水中的溶解度 C.避免甲苯與微量水混合 D.減少水的揮發(fā)14.通常熾灼殘渣法的熾灼溫度須控制在（ ）A.500600B.600700 C.700800 D.800-90015.農(nóng)藥殘留量分析中最常用的提取溶劑為（ ）A.丙酮 B.中醇 C.乙醇 D.正丁醇16.黃曲霉毒素B1，具有毒性和致癌性，但易受紫外線和

12、一些化學物質(zhì)的破壞，下列試劑不能破壞黃曲霉毒素B1的是（ ）A.次氧酸鈉 B.過氧化氫 C.氯仿 D.高酸鉀17.測定殘留溶劑的方法為（ ）A.TLC B.GC C.HPLC D.LC-MS18.用分光光度法測定制川烏中酯型生物堿可選用的試劑是（ )A.異涇廳酸鐵鹽B.改良碘化泌鉀 C.硫酸鉬酸 D.茆三酮19.烏頭及其飲片、制劑需檢查（ ）A.雙酯型生物堿 B.生物堿 C.馬兜鈴酸 D.節(jié)三酮20.總灰分與酸不溶性灰分均含有（ ）A.鈣鹽 B.硅酸鹽 C.淀粉 D.鉀鹽第六章1.化學分析法主要適用于測定中藥中( )A.含量較高的一些成分及礦物藥中的無機成分 B.微量成分 C.某單一成分 D.

13、紫外有吸收的成分2.酸堿滴定法適用于測定中藥中( )的含量A、酸堿單體組分 B.弱有機酸、生物堿 C.水中溶解度較大的酸堿組分 D.總生物堿、總有機酸組分3.測定總皂背采用的方法是（ ）A.HPLC法 B.GC法 C.原子吸收分光光度法 D.紫外-可見分光光度法4.對某中藥顆粒中黃連所含鹽酸小樂堿進行測定，應(yīng)采用的方法是（ ）A.直接熒光法 B.制備熒光衍生物 C.化學引導(dǎo)熒光法 D.熒光猝滅法5.氣相色譜法用于中藥的定量分析主要適用于（ ）A.含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性組分的制劑 B.含酸類成分的制劑 C.含昔類成分的制劑 D.含生物堿類成分的制劑6.靡香中龐香桐的定量方法最常用的是（ ）A.

14、紫外分光光度法B.薄層掃描法 C.氣相色譜法 D.熒光分析法7.應(yīng)用CC法進行中藥制劑有效成分含量測定.最常用的定量方法是（ ）A.外標法 B.內(nèi)標法 C.而積歸一化法 D.標準物質(zhì)加入法8.中藥制劑分析中GC法應(yīng)用最廣泛的檢測器是( ）A.FIDB.NPD C.ECD D.UVD9.CC法或HP4C接用于中藥制料的含量測定時，定量的依據(jù)是（ ）A保留時間 B.峰面積 C分離度 D.拖尾因子10.中藥檢測中最常用的分析方法是（ ）A.紫外分光光度法B.薄層掃描法 C.氣相色譜法 D.液相色譜法11.中藥分析中，采用HPLC法進行指標成分定量測定時最常用的色譜柱是（ ）A.C18反相柱（ODS）

15、 B.C8反相柱 C.氨基柱 D.硅膠吸附柱12.紫外-可見分光光度法能測定的中藥成分是（ ）A.人參中人參皂昔Rgi B.黃岑中黃苓音 C.黃岑總黃酮 D.丹參中丹酚酸B13.中藥分析中最適合采用HPLC法測定的成分是（ ）A.冰片 B.黃苓苷、葛根素等單體成分 C.總生物堿 D.熾灼殘14.采用RP-HPLC離子抑制色譜法測定中藥制劑中丹參素、阿魏酸，分離及測定最重要的影響因素是（ ）A.測定波長B.流速 C.溫度 D.pH值15.采用HPLC法進行含量測定，常采用的定量方法是（ ）A.內(nèi)標法 B.外標法 C.面積歸一化法 D.內(nèi)加法16.中藥分析中，大多數(shù)組分均在可見、紫外區(qū)有吸收，這類

16、組分通常采用的檢測器是（ ）A.熒光檢測器（FD） B.紫外檢測器（UVD)C.示差折光檢測器（RID）D.蒸發(fā)光散射檢測器(ELSD)17.當采用HPLC法測定黃芪甲苷（紫外末端吸收）含量時，應(yīng)采用的檢測器是（ ）A.禁外檢測器（UVD） B.熒光檢測器（FD) C.蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD) D.電化學檢測器（ECD)18.原子吸收分光光度法在中藥分析主要用于測定（ ）A.含水量 B.重金屬元素及微量元素 C.黃酮類成分 D.生物堿類成分19.“用原子吸收分光光度法測定中藥制N中某金屬元素含量時，最靠用的定量法是（ ）A.標準加入法 B.標準曲線法 C.內(nèi)標法 D.外標法20.測定龍牡壯

17、骨顆粒中鈣的含量應(yīng)采用的方法是（ ）A.化學分析法 B.原子吸收分光光度法 C.高效液相色譜法 D.可見分光光度法21，評價中藥制劑含量測定方法的回收試驗結(jié)果時，一般要求（ ）A.回收率在85%115%、RSD5%（n5）B、回收率在95%105%、RSD3%（n5）C.回收率在80%100%、RSD10%（n9）D.回收率80%、RSD5%（n5）22.回收率試驗是在已知被測物含量（A）的試樣中加入一定量（B）的被測物對照品進行測定，得總量（C），則（ ）A.回收率（%）=（C-BY/A100% B.回收率（%）=（C-A）/B100%C.回收率（%）=B/（C-A）100% D.回收率（%

18、）=A/（C-B）100%23，對下列含量測定方法驗證指標描述正確的是（ ）A.精密度是指測定結(jié)果與真實值接近的程度 B.準確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度C.中藥含量測定的準確度以回收率表示，精密度以標準偏差或相對標準偏差表示 D.檢測限是指信噪比達到10:124.分析方法的重復(fù)性考察因素有（ ）A.不同實驗室和不同分析人員B.不同儀器和不同批號的試劑C.不同分析環(huán)境 D.同一分析人員在短的間隔時間進行測定的再現(xiàn)性25.考察分析方法的重現(xiàn)性需考慮的因素是( ）A.不同實驗室和不同分析人員 B.不同儀器和不同批號的試劑C.不同分析環(huán)境 D.同一分析人員在短的間隔時間測定

19、的再現(xiàn)性第七章1.采用薄層色譜法鑒別生物堿成分，在堿性條件下常使用的固定相是（ ）A.氧化鋁B.硅膠 C.硅藻土D.聚酰胺2.薄層色譜法鑒別麻黃堿時常用的顯色劑是（ ）A.氯化汞試液B.硫酸銅試液 C.三氯化鐵試液D.苗三酮試劑3.不宜采用直接稱重法進行含量測定的生物堿類型是（ )A.強堿性生物堿B.弱堿性生物堿C.親水性生物堿D.揮發(fā)性生物堿4.使生物堿雷氏鹽溶液呈現(xiàn)吸收特征的是（ ）A.生物堿鹽陽離子B.雷氏鹽部分C.丙酮D.甲醇5.生物堿雷氏鹽比色法用于溶解沉淀的溶液是（ ）A.酸水液B.堿水液C.丙酮D、三氯甲烷6.苦味酸鹽比色法的測定波長是（ ）A.360nm B.525nm C.4

20、27nm D.412nm7.酸性染料比色法中影響生物堿及酸性染料存在狀態(tài)的是（ )A.溶劑的極性B.反應(yīng)的溫度 C.溶劑的pHD.反應(yīng)的時間8.酸性染料比色法中溶劑介質(zhì)pH的選擇根據(jù)是（ ）A.離子對的穩(wěn)定性B.染料的性質(zhì) C.離子對的溶解性 D.染料的性質(zhì)及生物堿的堿性9.高效液相色譜法中采用C。柱進行生物堿含量測定時，為克服游離硅醇基影響，可采用的方法是（ )A.流動相中加二乙胺B.調(diào)整流速C.調(diào)整檢測波長D.調(diào)整進樣量10.生物堿用Cis柱為固定相進行離子對高效液相色譜法測定時，常用的離子對試劑是（ ）A.十六烷基三甲基胺B.乙二胺 C.辛烷磺酸鈉D.四甲基胺11.鹽酸-鎂粉顯色反應(yīng)可用

21、于鑒別（C）A.皂荀B.有機酸 C.黃酮D.生物堿12.薄層色譜法鑒別黃酮類成分的常用顯色劑是（ )A.10%硫酸乙醇液B.碘化銳鉀試液C.甲酸鈉試液D.三氯化鋁試液13.可使黃酮化合物最大吸收波長發(fā)生位移的試劑是( ）A.甲醇鈉B.鎂粉 C.硫酸鈉 D.甲醇14.聚酰胺薄Y層色譜法分離黃酮類成分，展開劑中常含有( )A.三氯甲烷B.堿C.醇、酸、水或三者兼有 D.石油謎15. 三帖昔溶解性描述錯誤的是（ ）A.可溶于水B.易溶于熱水、甲醇、乙醇 C.難溶于熱水、甲醇、乙醇D.難溶于乙酰、苯16.可從水溶液中提取三酯哲的溶劑是（ ）A.三氯甲烷B.正丁醇C.甲醇 D.乙醇17.硅膠薄層層析法分

22、離三帖皂昔時，適宜展開劑系統(tǒng)為( )A.正丁醇-乙酸乙酯-水（4:1:5）B.三氯甲烷-乙（1:1）C.苯-丙酮（1:1）D.三氯甲烷-丙酮（1:1）18.大多數(shù)揮發(fā)油與香草醛形成各種顏色的化合物時需要的酸是（ ）A.高氯酸B.氫碘酸C.濃硫酸D.濃硝酸19.在揮發(fā)油鑒別反應(yīng)中，常用的氧化劑是（ ）A.過氧化鈉B.高鈺酸鉀 C.過氧化氫 D.鉻酸鈉20.揮發(fā)油的薄層色譜鑒別中，常用的吸附劑為（ ）A.硅膠 B.氧化鋁 C.硅藻土 D.大孔樹脂 21. 氣相色譜法用于揮發(fā)性成分鑒別時，常用（ ）A.陰陽對照法B.對照藥材對照法 C.校正因子法D.對照品對照法22.用氣相色譜法測定揮發(fā)油的含量，常

23、用（ )A.歸一化法 B.內(nèi)標法 C.外標法 D.對照法23.總木脂素的含量測定多采用比色法，加入變色酸是由于其中某些成分結(jié)構(gòu)中具有（ ）A.甲氧基 B.涇甲基 C.酚涇基 D.亞甲二氧基24.有機酸的薄層色譜定性鑒別常用的吸附劑是（ ）A.硅膠 B.中性氧化鋁 C.堿性氧化鋁 D.硅藻土25. 總有機酸的含量測定可用（ ）A.高效液相色譜法 B.薄層色譜法 C.氣相色譜法 D.酸堿滴定法26.環(huán)烯謎帖茍的昔元含半縮醛結(jié)構(gòu)，易發(fā)生（ )A.加成反應(yīng)B.氧化聚合反應(yīng) C.縮合反應(yīng)D.偶合反應(yīng)27.具有揮發(fā)性的類成分是（ ）A.單帖B.二站 C.三酯D.四帖28.多糖一般溶于（ ）A.水B.乙醇

24、C.丙酮 D.三氯甲烷29.制備硅膠薄層板時，可使多糖樣品的承載量顯著提高的溶液是（ ）A.聚丙烯酸 B.水 C.無機鹽水溶液 D.鞍甲基纖維素鈉30. 高效液相色譜法測定多糖，常采用的檢測器為（ ）A.紫外檢測器 B.熒光檢測器 C.氨磷檢測器 D.示差折光檢測器31.天然牛黃是（ ）A.牛的結(jié)石 B.牛的膽結(jié)石 C.由人工培育而成的牛膽結(jié)石 D.黃牛的膽結(jié)石32.人工培育牛黃是（ ）A.人工提取再加工的 B.通過手術(shù)在牛膽中放進異物，注入經(jīng)培養(yǎng)的大腸桿菌菌種造成的C.用牛膽汁加雞蛋黃配制的 D.通過人工手術(shù)在牛膽中注入大腸桿菌菌種人為造成的33.人工牛黃與天然牛黃相比，其化學成分（ ）A.

25、無明顯差異B.差異較少 C.有較大差異 D.個別成分有較大差異34.天然牛黃與人工培育牛黃（ )A.化學成分基本一致 B.藥材質(zhì)量基本一致 C.藥理作用基本一致 D.化學成分、質(zhì)量、藥理作用等基本一致35.牛黃中所含化學成分最多的是（ ）A.膽色素B.膽汁酸 C.脂類D.氨基酸類36. 下列說法正確的是（ ）A.膽酸與去氧膽酸都易溶于水 B.膽酸易溶于水而去氧膽酸則易溶于醇C.膽酸易溶于三氯甲烷、苯、乙謎等 D.膽酸與去氧膽酸均易溶于丙酮37.Pettenkofer反應(yīng)是（ ）A.蔗糖與濃硫酸作用 B.甲基醛與膽汁酸作用C.濃硫酸與膽汁酸作用 D.蔗糖經(jīng)濃硫酸作用生成涇甲基醛，再與膽汁酸作用3

26、8.Gmelin反應(yīng)所用的化學試劑是（ ）A.硝酸B.鹽酸 C.醋酸D.硫酸39.VandenBergh反應(yīng)是（ ）A.加成反應(yīng)B.還原反應(yīng) C.重氨化反應(yīng) D.中和反應(yīng)40.采用高效液相色譜法測定中藥制劑中牛黃膽酸的含量可采用的檢測器為（ ）A.熒光檢測器B.示差折光檢測器 C.蒸發(fā)光散射檢測器 D.熱導(dǎo)檢測器41.下列說法正確的是（ ）A.麝香是林麝、馬麝、原成熟雌體臍下腺香囊中的干燥分泌物B.麝香是林麝、馬麝、原成熟雄體臍下腺香囊中的干燥分泌物C.林麝、馬麝、原麝是馬科動物D.麝香中的香氣成分是雄笛烷類42.下列說法不正確的是（ ）A.麝香香氣的主要成分是麝香酮B.麝香酮是大環(huán)化合物C.

27、麝香酮是膽固醇類化合物 D.麝香中含有膽固醇類化合物43.麝香中庸香酮的含量測定方法常為（ ）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法 C.比色法 D.薄層色譜法44.人工引流熊膽汁一年可采收（ ）A.12次B.34次C.56次D.89次45.熊膽中主要化學成分是（ ）A.氨基酸B.脂肪C.膽汁酸類D.膽紅素46.熊膽常用的鑒別方法是（ ）A.紫外光譜法B.可見光譜法C.紙色譜法D.薄層色譜法47.熊膽汁酸中主要成分是（ ）A.熊去氧膽酸B.?；切苋パ跄懰酑.?；蛆Z去氧膽酸D.膽酸48.蛇膽汁中主要化學成分是（ ）A.膽色素類B.膽汁酸類C.膽紅素D.膽黃素49.蛇膽中膽汁酸類含量最多的化合物是（ ）

28、A.?；悄懰酈.牛磺鵝去氧膽酸 C.?；侨パ跄懰?D.石膽酸50.蛇膽的定量分析方法常為（ ）A.氣相色譜法B.高效液相色譜法 C.酸堿滴定法 D.薄層色譜法51.斑蝥的主要活性成分是（ )A.甲殼質(zhì)點基背身B.斑蝥素C.斑蝥蟻酸 D.樹脂52.采用氣相色譜法測定斑素含量時的檢測器為（ )A.熱導(dǎo)檢測器B.紫外檢測器 C.氫火焰離子化檢測器D.電子捕獲檢測器53.雄黃的主要成分為( )A.AsS2 B.As2O C.Na3ASO3 D.As2S354.中藥朱砂中的主要化學成分為（ ）A.HgCO2B.HgS C.HgSzD.HgO第八章1.酒劑和丁劑中含甲醇量不得超過( )A.0.02% B.

29、0.03% C.0.04% D.0.05%2.貯藏期間久置允許有少量搖之易散的沉淀的劑型有( )A.合劑、口服液、酒劑、訂劑 B.合劑、口服液、注射劑、訂劑C.合劑、口服液、酒劑、滴眼劑 D.合劑、口服液、酒劑、注射劑3.合劑與口服液常用的凈化前處理方法是（ )A.蒸餾法B.沉淀法 C.液-液萃取D.液-固萃取4.需要進行融變時限檢查的劑型是( )A.栓劑B.顆粒劑 C.丸劑 D.軟膏劑5.需要進行溶散時限檢查的劑型是( )A.栓劑B.顆粒劑 C.丸劑 D.軟育劑6.需要進行溶化性檢查的劑型是（ )A.栓劑B.顆粒劑 C.丸劑 D.軟膏劑7.在泡騰顆粒檢查溶化性時，需要的水溫為（ ）A.101

30、5 B.1525 C.25-30 D.70808.中藥注射劑的pH值一般應(yīng)在（ ）A.2.03.5 B.3.07.5 C.4.09.0 D.5.010.09.軟膠囊劑進行裝量差異檢查時，常用來清洗囊殼的溶劑是( )A.甲醇 B.乙醇 C.水D.乙謎10.現(xiàn)行版中國藥典采用氣相色譜法進行甲醇量和乙醇量檢查時，常用的內(nèi)標物質(zhì)是（ )A.正丙醇B.異丙醇 C.正丁醇D.仲丁醇11.由于煎膏劑較黏稠，在測定相對密度時，稀釋需要用幾倍量水（ ）A.1倍 B.2倍 C.3倍 D.4倍12.為了消除基質(zhì)對膏藥質(zhì)量分析時的影響，常用的去除基質(zhì)的溶劑是( )A.甲醇 B.乙醇 C.氯仿 D.水13.現(xiàn)行版中國藥

31、典中，阿膠的鑒別方法是（ ）A.薄層鑒別法B.一般化學反應(yīng)法C.高效液相色譜-質(zhì)譜法D.顯微鑒別法14.現(xiàn)行版中國藥典中，規(guī)定阿膠的水分不得超過（ ）A.9.0% B.10.0% C.12.0% D.15.0%15.現(xiàn)行版中國藥典中，規(guī)定硬膠囊劑的水分一般不得超過（ ）A.9.0% B.10.0% C.12.0% D.15.0%16.現(xiàn)行版中國藥典中，要求硬膠囊劑的裝量差異檢查一般取樣A.8粒B.10粒 C.12粒D.15粒17.現(xiàn)行版中國藥典中，要求口服液的裝量檢查一般取樣( )A.2支B.5支 C.8支 D.10支18.需要按照崩解時限檢查法中的腸溶衣片檢查法檢查的丸劑是（ ）A.蜜丸B.

32、糊丸 C.蠟丸 D.濃縮丸19.需要進行相對密度檢查的劑型是（ ）A.注射劑B.滴眼劑 C.口服液 D.酒劑20.需要進行總固體量檢查的劑型是（ ）A.糖漿劑B.酒劑 C.甫劑 D.口服液21.應(yīng)制定pH值檢查項目的是（ ）A.酒劑B.酵劑 C.氣霧劑 D.合劑22.在含糖或蜂蜜的酒劑總固體檢查中，加入的固體稀釋劑是（ ）A.硅膠B.氧化鋁 C.大孔樹脂 D.硅藻土23.泡騰片進行發(fā)泡量檢查時，所用水的溫度是（ )A.25 B.37 C.60 D.8024.中藥飲片質(zhì)量標準（試行）通則規(guī)定，果實、種子、全草類飲片含雜質(zhì)不得過（ ）A.1% B.5% C.0.5% D.3%25.中藥注射劑含量限

33、（幅）度指標應(yīng)根據(jù)實測數(shù)據(jù)制定，一般應(yīng)在實測值（ ）以內(nèi)。A.10%B.20%C.30% D.5%26.一般W/O型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于（ )A.7.5B.8C.8.3D.8.527.一般0/W型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于（ )A.7.5B.8C.8.3D.8.528.橡膠音劑特有的質(zhì)量要求是（ ）A.外觀B.黏著力試驗 C.含膏量 D.耐熱試驗29.中藥注射液顆質(zhì)檢查方法為取中藥注射液1mL，加新鮮配成的何種溶液5mL.放置10分鐘，不得出現(xiàn)渾獨或沉淀（ ）A.含1%雞蛋清的生理鹽水 B.硫代乙酰胺溶液 C.四苯棚酸鈉溶液 D.鞭酸30.一般中藥注射液樹脂檢查，可取注射液5mL，加何種

34、溶液1滴，放置30分鐘，應(yīng)無樹脂狀物析出（ )A.30%磺基水楊酸 B.硫代乙酰胺溶液 C.鹽酸D.氯化鈣試液2、 多項選擇題第一章1.中藥分析的任務(wù)包括（ ）A.對中藥材進行質(zhì)量分析 B.對成品進行質(zhì)量分析C.對中藥提取物進行質(zhì)量分析D.對有毒有害成分進行質(zhì)量控制E.中藥成分的體內(nèi)分析2.中藥分析的特點有（ ）A.以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo) B.化學成分的多樣性與復(fù)雜性C.中藥質(zhì)量的差異性和不穩(wěn)定性D.中藥雜質(zhì)來源的多樣性 E.中藥有效成分的非單一性3.中藥分析的發(fā)趨勢有（ ）A.建立能控制中藥有效性的分析體系B.分析方法向微量化、快速化發(fā)展C.有毒有害成分的檢測 D.個體化質(zhì)量標準研究E.中藥物質(zhì)

35、基礎(chǔ)及標準物質(zhì)研究4.中藥制劑中化學成分的復(fù)雜性包括（ ）A.含有多種類型的有機和無機化合物B.含有多種類型的同系物C.有些成分之間可生成復(fù)合物 D.在制劑工藝過程中產(chǎn)生新的物質(zhì)E.藥用輔料的多樣性5.影響中藥質(zhì)量的因素有（ ）A.原料藥材的品種、規(guī)格不同B.原料藥材的產(chǎn)地不同C.原料藥材的采收季節(jié)不同 D.原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同E.飲片的炮制方法不同6.中藥分析研究的內(nèi)容有( )A.中藥質(zhì)量評價研究 B.中藥分析新技術(shù)、新方法的研究B.中藥質(zhì)量控制體系研究D.體內(nèi)中藥分析研究E.中藥標準物質(zhì)研究7.我國藥品質(zhì)量標準體系包括( )A.國家標準B.企業(yè)標準 C.地方標準 D.臨床研究用藥品質(zhì)

36、量標準 E.推薦性標準8.藥品的質(zhì)量特性包括( )A.真實性B.有效性 C.安全性 D.穩(wěn)定性 E.均一性9.我國現(xiàn)行國家藥品標準包括( )A.中國藥典B.道地藥材標準通則 C.局頒標準 D.藥品注冊標準 E.江蘇省藥材標準10.下列屬于是質(zhì)量標準正文中的內(nèi)容有( )A.名稱B.檢查 C.性狀D.鑒別E.含量測定第三章1.黃苓的性狀鑒別需要描述的特征有( )A.形狀B.大小C.顏色D.氣味E.質(zhì)地2.對黃苓進行性狀鑒別需要描述的方面( )A.有效成分B.藥材C.栽培品 D.飲片E.物理常數(shù)1.揮發(fā)油需測定的物理常數(shù)有( )A.折光率B.溶解度 C.比旋度D.熔點E.相對密度4.中藥的鑒別包括(

37、 )A.性狀鑒別B.顯微鑒別C.理化鑒別D.生物鑒別E.有害物質(zhì)檢查5.中藥的提取物是指從中藥材或飲片及其他藥用植物中制得的( )A.揮發(fā)油和油脂 B.粗提物 C.有效部位 D.有效成分群 E.有效成分6.中藥的瑞化鑒別方法有( )A.化學反應(yīng)法 B.顯微化學法 C.光譜法 D.色譜法 E.色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法7.中藥的光譜鑒別包括( )A.紅外光譜 B.紫外光譜 C.熒光光譜 D.氣相色譜 E.X射線衍射圖譜8.中藥的色譜鑒別方法有( )A.紙色譜法 B.薄層色譜法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法E.硅膠柱色譜法9.薄層色譜使用的材料有( )A.薄層板 B.涂布器C.展開缸 D.柱溫箱E.紫外光

38、燈10.用于中藥顯微鑒別的細胞內(nèi)含物包括( )A.淀粉粒 B.菊糖 C.草酸鈣結(jié)晶 D.樹脂道 E.纖維11.顯微化學鑒別法( )A.方法是粉末或切片滴加某試液，使所含的成分結(jié)晶析出，觀察晶型或產(chǎn)生的特殊顏色反應(yīng)B.可用于微量升華試驗，觀察升華物結(jié)品形狀，或滴加試液后的化學反應(yīng)C.方法是溶劑提取，將提取液滴于載玻片上，滴加試液并觀察產(chǎn)生的現(xiàn)象D.主要用于藥效成分的含量測定E.主要用于重金屬檢測12.高效液相色請法，可用于( )A.鑒別 B.黃曲霉毒素檢查 C.測定大部分金屬元素D.含量測定E.碑鹽檢查13.薄層色譜鑒別的對照物包括（ )A.對照品 B.對照藥材 C.對照提取物 D.陰性對照 E

39、.對照品和對照藥材同時對照14.薄層色譜系統(tǒng)適用性實驗包括( )A.分離度B.檢測限 C.比移值 D.斑點顏色 E.理論塔板數(shù)第四章1.中國藥典檢查雜質(zhì)及有害采用的方法有（ )A.對照法 B.內(nèi)標法 C.比較法 D.含量測定法E.靈敏度法2.中藥材及飲片的檢查包括（ )A.純凈度 B.可溶性物質(zhì) C.制劑生產(chǎn)過程引入的雜質(zhì) D.有毒有害物質(zhì) E.PH值3.減壓干燥法適用于下列哪種藥物水分的測定( )A.含微量水分的藥物 B.熔點較低的藥物 C.熱穩(wěn)定性差的藥物 D.水分難以趕出的藥物 E.含揮發(fā)性成分的貴重藥4.酸敗度測定包括( )A.酸值 B.炭基值 C.過氧化值 D.ROS E.SO2殘留

40、量5.鉛、鋸、碑、求、銅的測定法為（ ）A.紅外光譜法B.原子吸收分光光度法C.電感耦合等離子體質(zhì)譜法 D.毛細管電泳法E.薄層掃描法6.石墨爐法可以用于測定（ ）A.鉛B.鍋C.砷 D.汞 E.銅7.農(nóng)藥殘留量測定方法有（ ）A.GC B.HPLC C.GC-MS法 D.滴定法 E.原子吸收分光光度法8.GC可用于（ ）A.易揮發(fā)有效成分的測定B.二氧化硫殘留量測定C.農(nóng)藥殘留量測定 D.神鹽檢查 E.黃曲霉毒素的測定9.二氧化硫殘留的測定方法有（ ）A.酸堿滴定法 B.原子吸收分光光度法 C.離子色譜法 D.薄層掃描法E.氣相色譜法10.有機磷農(nóng)藥殘留量測定的檢測器有（ )A.火焰光度檢測

41、器B.熱導(dǎo)池檢測器C.質(zhì)譜檢測器 D.電子捕獲檢測器E.氫焰離子化檢測器11. 有機氯農(nóng)藥包括（ ）A.DDT B.六六六 C.敵敵畏 D.狄氏劑E.五氯硝基苯12.含馬兜鈴酸的中藥有( )A.天仙藤 B.青木香C.細辛 D.牡丹皮 E.黃茂13.常用的水分測定法有( )A.烘干法 B.甲苯法 C.減壓干燥法 D.氣相色譜法 E.薄層色譜法14.黃曲霉毒素主要有( )A.黃曲霉毒素B1 B.黃曲霉毒素B2 C.黃曲霉毒素G1 D.黃曲霉毒素G2 E.黃曲霉毒素M115.對中藥及其制劑中黃曲霉毒素進行檢查，常使用的方法包括（ ）A.氣相色譜法 B.高效液相色譜法 C.液-質(zhì)聯(lián)用法 D.薄層色譜法

42、 E.氣-質(zhì)聯(lián)用法第六章1.化學分析法用于中藥制劑中（ ）成分的含量測定A.單體 B.總有機酸 C.總生物堿 D.總鞭質(zhì) E.黃苓昔2.中藥中總生物堿的含量測定方法有（ )A.重量法 B.光譜法 C.滴定分析法 D.高效液相色譜法 E.氣相色譜法3.配位滴定法是以配位反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定方法，包括EDTA法和硫氰酸法等。在中藥分析中，主要用于測定（ ）等成分的含量A.鞭質(zhì)類 B.生物堿類 C.有機酸類 D.Ca2+、Fe3+，Hg2+ E.黃酮類4.中藥中有效成分的含量測定方法有（ )A.化學分析法 B.可見-紫外分光光度法 C.氣相色譜法 D.薄層色譜法 E.原子吸收分光光度法5. 在薄層色

43、譜分析中，采用（）方法可減少邊緣效應(yīng)A.層析槽有較好的氣密性 B.在層析槽內(nèi)壁貼上浸濕展開劑的濾紙條 C.減小薄層板的厚度 D.在層析槽內(nèi)放置一些裝有展開劑的輔助容器E.使用大的層析缸6.根據(jù)中國藥典標準，以色譜法建立中藥有效成分含量測定方法時，需對儀器進行系統(tǒng)適用性試驗，該試驗包括（ ）A.色譜柱的最小理論塔板數(shù)B.分離度C.拖尾因子 D.重復(fù)性E.準確度7.應(yīng)用氣相色譜法測定中藥制劑中揮發(fā)油含量時，應(yīng)注意（ ）等實驗條件的選擇A.固定相B.柱溫C.進樣量D.檢測器E.檢測波長8.對一些熱穩(wěn)定性或揮發(fā)性差的組分，如果要進行氣相色譜分析，常用以下( )方法處理A.萃取法 B.結(jié)晶法 C.分解法 D.衍生物法 E.超臨界流體萃取法9.LC-MS在中藥分析中的應(yīng)用主要在于（ )A.中藥成分的含量測定 B.農(nóng)藥殘留檢測C.中藥材中真菌毒素檢測 D.中藥制劑中非法添加化學藥物的檢驗E.重金屬檢查10.屬于考察HPLC耐用性的變動因素有( )A.流動相的組成、pH和流速 B.不同批次的試劑 C.不同批次