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1、第六章 組元：組元通常是指系統(tǒng)中每一個可以單獨分離出來，并能獨立存在的化學純物質，在一個給定的系統(tǒng)中，組元就是構成系統(tǒng)的各種化學元素或化合物。 相：在一個系統(tǒng)中，成分、結構相同，性能一致的均勻的組成部分叫做相，不同相之間有明顯的界面分開，該界面稱為相界面。 相平衡：在某一溫度下，系統(tǒng)中各個相經過很長時間也不互相轉變，處于平衡狀態(tài)，這種平衡稱為相平衡。各組元在各相中的化學勢相同。 相圖：表示合金系中合金的狀態(tài)與溫度、成分之間的關系的圖形，又稱為平衡圖或狀態(tài)圖。 相變：從一種相轉變?yōu)榱硪环N相的過程稱為相變。若轉變前后均為固相，則稱為固態(tài)相變。 凝固：物質由液態(tài)到固態(tài)的轉變過程稱為凝固

2、 結晶：如果液態(tài)轉變?yōu)榻Y晶態(tài)的固體這個過程稱為結晶 過冷：純金屬的實際凝固溫度Tn總比其熔點Tm低的現象 過冷度：Tm與Tn的差值△T叫做過冷度 均勻形核：在液態(tài)金屬中，存在大量尺寸不同的短程有序的原子集團。當溫度降到結晶溫度以下時，短程有序的原子集團變得穩(wěn)定，不再消失，成為結晶核心。這個過程叫自發(fā)形核。 非均勻形核：實際金屬內部往往含有許多其他雜質。當液態(tài)金屬降到一定溫度后，有些雜質可附著金屬原子，成為結晶核性，這個過程叫非自發(fā)形核。 臨界晶核：半徑恰為r*的晶核稱為臨界晶核 臨界半徑：r*稱為晶核的臨界晶核半徑 臨界形核功：形成臨界晶核時自由能的變化△G*>0，這說明形成臨界

3、晶核是需要能量的。形成臨界晶核所需的能量△G*稱為臨界形核功。 能量起伏：形成臨界晶核時，液、固兩相之間的自由能差只提供所需要的表面能的三分之二，另外的三分之一則由液體中的能量起伏來提供 結構起伏：液態(tài)金屬中的規(guī)則排列的原子團總是處于時起時伏，此起彼伏的變化之中，人們把液態(tài)金屬中的這種排列原子團的起伏現象稱為相起伏或結構起伏。 粗糙界面：粗糙界面在微觀上高低不平、粗糙，存在幾個原子厚度的過渡層。但是宏觀上看，界面反而是平直的。 光滑界面：光滑界面是指固相表面為基本完整的原子密排面，固液兩相截然分開，從微觀上看界面是光滑的。但是從宏觀來看，界面呈鋸齒狀的折線。 動態(tài)過冷度：晶核長大所需

4、的界面過冷度。（遠小于形核所需過冷度） 第七章 勻晶轉變：由液相結晶出單相固溶體的過程稱為勻晶轉變。 平衡凝固：每個時刻都能達到平衡的結晶過程。 非平衡凝固：實際生產中的凝固是在偏離平衡條件下進行的，這種凝固過程被稱為不平衡凝固。 共晶轉變：由液相同時結晶出兩個固相的過程稱為共晶轉變。 亞共晶：成分在共晶點E以左、M點以右(即Sn: 19.2 ~ 61.9%)的合金稱為亞共晶合金。 過共晶： 偽共晶：在非平衡凝固條件下，成分接近共晶成分的亞共晶或過共晶合金，凝固后組織卻可以全部是共晶體，稱為偽共晶。 離異共晶：由于共晶體中與初生固溶體相同的一相，往往依附在初生固溶體上生長

5、，而把另一相推向最后凝固的晶界處，因此這種共晶體失去了共晶組織的形態(tài)特征，看上去好象兩相被分離開來，所以稱為離異共晶。 包晶轉變：由一個液相與一個固相在恒溫下生成另一個固相的轉變稱為包晶晶轉變。 共析轉變：由一個一定成分的固相，在恒溫下同時轉變成另外兩個一定成分的固相的過程，稱為共析轉變。 偏晶轉變：由一定成分的液相在恒溫下，同時轉變?yōu)榱硪粋€一定成分的液相和一定成分的固相的過程，稱為偏晶轉變。 熔晶轉變：熔晶轉變是一個固相轉變?yōu)榱硪粋€固相和一個液相的恒溫轉變。 合晶轉變：由兩個一定成分的液相L1和L2，在恒溫下轉變?yōu)橐粋€一定成分的固相的過程，稱為合晶轉變。 包析轉變：由兩個一定成分

6、的固相，在恒溫下轉變成另一個一定成分的固相的過程，稱為包析轉變。 正常凝固：在冷卻速度較快的非平衡凝固下，凝固過程中溶質原子在固相中來不及擴散，液相由于有足夠的攪拌和對流，可以得到完全混合，保持均勻成分，這種非平衡凝固也叫正常凝固。 成分過冷：G2為實際溫度，對比可以看出在界面前沿的液體中的一小區(qū)域內，盡管溫度比界面處高，卻存在一定的過冷度，這種由成分的不均勻而產生的過冷度稱為成分過冷。 細晶區(qū)(激冷區(qū))：溫度較低的模壁使與之接觸的液體會產生強烈的過冷而形成的。當模壁被加熱以后，這些晶體在湍流熔液的影響下，有很多從模壁上脫離下來。它們可能留下來或大部分重新熔化，只有那些仍然靠近模壁的晶粒

7、成長而形成細晶區(qū)。 等軸晶：開始凝固的等軸激冷晶游離以及枝晶的熔斷而產生大量游離自由細晶體，它們隨熔液對流漂移到鑄錠中心部分，如果中心部分熔液有過冷，則這些游離細晶體作為籽晶最終長成中心的等軸晶區(qū)。游離細晶越易形成，以后的中心等軸晶區(qū)越大。 柱狀晶：細晶區(qū)前沿不易形核，隨著液相溫度逐漸降低，已生成的晶體向液體內生長而形成柱狀晶。它們也可能是樹枝晶，并且有擇尤取向（鑄造織構）。柱狀晶區(qū)的厚度主要由等軸晶區(qū)的出現早晚所控制。 偏析：合金凝固時，隨著結晶過程的進行，在液、固相中的溶質要發(fā)生重新分布。在非平衡凝固條件下，凝固速度比較快，溶質原子來不及重新分布，使得先后結晶的固相中成份不均勻，這種

8、現象稱為偏析。 宏觀偏析：宏觀偏析是大范圍的成分不均勻的現象，又稱遠程偏析。 微觀偏析：微觀偏析是晶粒尺度范圍的成分不均勻現象，又稱短程偏析。 正偏析：當平衡分配系數k0＜1的合金以平直界面定向凝固時，沿著垂直于界面的縱向會產生明顯的成份不均勻。先凝固的固相溶質濃度低于后凝固部分。這種內外成份不均勻的現象是正常凝固的結果，故稱為正常偏析或正偏析。 反偏析：反偏析正好是與正偏析相反，即在k0＜1合金鑄錠(件)中表層溶質濃度高于內層的溶質濃度。 比重偏析：比重偏析是由于合金凝固時形成的先共晶相與液體比重不同而引起先共晶相上浮或下沉，從而導致了鑄錠(件)中組成相上下分布和成份不均勻的一種宏

9、觀偏析。這種宏觀偏析主要存在于共晶系和偏晶系合金中，并在緩慢冷卻條件下產生的。 顯微偏析：微觀偏析是在一個晶粒范圍內成份不均勻的現象。 胞狀偏析：對于k0＜1的合金，在凹陷的胞界處將富集著溶質。這種胞內和胞界處成份不均勻的現象稱為胞狀偏析。 枝晶偏析：當合金以樹枝狀方式凝固時，形成枝晶偏析。在先結晶枝干和后結晶的枝間溶質分布不均勻。枝干含高熔點組元多，枝間含低熔點組元多。通常凝固速度越快，液體的對流擴散越不充分，k0值越小（k0＜1），則枝晶偏析越嚴重。 晶界偏析：當合金以樹枝狀方式凝固，最終形成晶粒組織時，在各晶粒之間的界面處是液體最后凝固的地方。對于k0＜1的合金，最后凝固的液體中

10、溶質含量高。因此凝固結束后晶界處產生溶質富集，形成晶界偏析。 縮孔：大多數金屬和合金在凝固過程要發(fā)生體積收縮。如果沒有足夠的液體繼續(xù)補充，就會在鑄錠(件)中形成收縮孔洞，簡稱縮孔。根據縮孔的位置和分布，可分為集中縮孔和分散縮孔。 疏松： 第八章 成分三角形：二元系的成分可用一條直線上的點來表示；表示三元系成分的點則位于兩個坐標軸所限定的三角形內，這個三角形叫做成分三角形或濃度三角形。常用的成分三角形是等邊三角形，有時也用直角三角形或等腰三角形表示成分。 截面圖、 水平截面：三元相圖中的溫度軸和濃度三角形垂直，所以固定溫度的截面圖必定平行于濃度三角形，這樣的截面圖稱為水平截面，也

11、稱為等溫截面。 垂直截面：固定一個成分變量并保留溫度變量的截面圖，必與濃度三角形垂直，所以稱為垂直截面，或稱為變溫截面。 等溫線投影圖：若把一系列不同溫度的水平截面中的相界線投影到濃度三角形中，并在每一條投影上標明相應的溫度，這樣的投影圖就叫等溫線投影圖。 直線法則：O點成分的三元合金在該溫度下處于α+β兩相平衡,α和β相的平衡成分分別為M和N點的成分。則兩平衡相的成分點M和N點，與合金成分點O點必定在一條直線上，且O點位于M、N兩點的連線上，此即為直線法則。 重心定律：O點成分的三元合金處于α+β+γ三相平衡，α，β和 相的平衡成分分別為D，E和F點的成分。重心法則指出：三平衡相的成

12、分點構成一個重量三角形(三角形DEF)，合金成分點O必位于三角形的重量重心位置。 第九章 穩(wěn)態(tài)：體系自由能最低的平衡狀態(tài)。 亞穩(wěn)態(tài)：體系高于平衡態(tài)時自由能的狀態(tài)的一種非平衡。 非晶：非晶態(tài)材料包括玻璃、非晶態(tài)半導體、非晶態(tài)金屬、非晶態(tài)高分子聚合物及無定形材料等 準晶：發(fā)現了五次對稱軸。其結構中配位多面體是定向長程有序的，但沒有平移周期，即不具有格子構造。它們被認為是介于非晶態(tài)和結晶態(tài)之間的一種新物態(tài)——準晶態(tài)。 納米晶：納米晶材料（納米結構材料）是由（至少在一個方向上）尺寸為幾個納米的結構單元（主要是晶體）所構成。一般情況下，晶粒尺寸＜100nm。 亞穩(wěn)區(qū)： 共格界面：兩相界面上的原子排列完全匹配，即界面上的原子為兩相所共有。 半共格界面：相界面上分布若干位錯，界面上的兩相原子部分地保持匹配，彈性應變能降低。 非共格界面：兩相界面完全不匹配，存在大量缺陷的界面，為很薄的一層原子不規(guī)則排列的過渡層，界面能較高。 調幅分解：又稱增幅分解，指過飽和固溶體在一定溫度下分解成結構相同、成分不同的兩個相的過程。