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1、常規(guī)改性對大豆蛋白化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響 常規(guī)改性對大豆蛋白化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響 2014/08/05 《浙江林業(yè)科技雜志》2014年第二期 1試驗(yàn)方法 分別以溫度、pH（酸和堿）、蛋白酶為單因素設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，采用紅外光譜分析儀對改性前后大豆蛋白的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。①將30g豆粕粉加入到裝有100g水的燒瓶中，在常溫下使用攪拌機(jī)攪拌30min，得到均勻的豆粕溶液（未處理）；②將30g豆粕粉加入到裝有100g水的燒瓶中，在恒溫槽中加熱并保持溫度為75℃，使用攪拌機(jī)攪拌30min，得到大

2、豆蛋白的熱改性溶液（熱改性）；③將30g豆粕粉加入到裝有100g水的燒瓶中，在恒溫槽中加熱并保持溫度為39℃，用硫酸調(diào)溶液的pH為2.0，加入5000U/g的胃蛋白酶，使用攪拌機(jī)攪拌30min，然后用氫氧化鈉調(diào)溶液的pH為5.6，得到大豆蛋白的酶改性溶液（酶改性）；④將30g豆粕粉加入到裝有100g水的燒瓶中，用硫酸調(diào)溶液的pH為2.0，并使用攪拌機(jī)攪拌30min，得到大豆蛋白的酸改性溶液（酸改性）；⑤將30g豆粕粉加入到裝有100g水的燒瓶中，用氫氧化鈉調(diào)溶液的pH為12.0，并使用攪拌機(jī)攪拌30min，得到大豆的堿改性溶液（堿改性）。將上述制備的各豆粕溶液先用粘度計(jì)測試各溶液（25℃）的粘

3、度，然后取少部分放入冰箱中，在－18℃下冷凍24h，隨后用真空冷凍干燥箱對樣品進(jìn)行冷凍干燥，并使用紅外光譜儀對冷凍干燥后的樣品粉末進(jìn)行分析。 2結(jié)果與分析 表1和圖1分別為改性前后豆粕溶液的粘度和紅外光譜圖。 2.1熱改性對大豆蛋白的影響由圖1可知，豆粕中主要含有-OH、-NH2、-COOH等活性基團(tuán)，其中波數(shù)為3411.16cm－1處的寬的吸收峰是分子間氫鍵O-H伸縮振動(dòng)和N-H伸縮振動(dòng)吸收的特征峰；波數(shù)為2929.50cm－1處的峰是CH2的伸縮振動(dòng)特征峰；波數(shù)為1654.22cm－1處的峰是C=O伸縮振動(dòng)（酰胺Ⅰ譜帶）；波數(shù)為1541.43cm－1處的峰是N-H面內(nèi)彎曲振動(dòng)和C-N

4、伸縮振動(dòng)的偶合峰（酰胺Ⅱ譜帶）；波數(shù)為1241.75cm－1處的峰是C-N伸縮（酰胺Ⅲ譜帶）；在波數(shù)為1399.92cm－1處的峰是COO-的特征峰，波數(shù)為1053.50cm－1處的峰是伯醇吸收帶。從圖1可以看到，與未改性豆粕的譜圖相比，熱改性豆粕的紅外光譜圖中各峰形和峰位都沒有變化。這說明熱改性沒有改變大豆蛋白的一級結(jié)構(gòu)(多肽鏈上氨基酸的排列順序），而由表1又可知，熱改性豆粕溶液的粘度要比未改性的明顯增大，這可能是大豆蛋白發(fā)生了熱變性。在加熱條件下，大豆蛋白質(zhì)分子由原來的卷曲緊密結(jié)構(gòu)舒展開來，使分子內(nèi)部的疏水基團(tuán)暴露在外部，從而使分子外部的親水基團(tuán)相對減少，致使溶解度降低，并且蛋白質(zhì)分子在受

5、熱后可能發(fā)生了締合作用[9]，從而使得粘度增加。 2.2酶改性對大豆蛋白的影響由圖1可知，與未改性豆粕的譜圖相比，酶改性豆粕的紅外光譜圖中峰的變化主要是在波數(shù)為1241.75cm－1處的C-N伸縮（酰胺Ⅲ譜帶）和波數(shù)為1053.50cm－1處的伯醇吸收帶。C-N伸縮（酰胺Ⅲ譜帶）吸收強(qiáng)度的減弱說明在蛋白酶的作用下，部分肽鍵或酰胺鍵發(fā)生了水解；波數(shù)為1053.50cm－1處的伯醇吸收帶的消失以及出現(xiàn)波數(shù)為1111.38cm－1的特征峰，說明大豆蛋白肽鏈水解后的小分子中的伯醇基團(tuán)在濃硫酸的催化作用下生成了醚鏈。與酸改性豆粕的譜圖相比，在波數(shù)為1541.43cm－1處的N-H面內(nèi)彎曲振動(dòng)（酰胺Ⅱ譜

6、帶）吸收強(qiáng)度減弱，說明一部分的-NH2參與了交聯(lián)反應(yīng)。此外，由表1可知，經(jīng)蛋白酶改性后的豆粕溶液的粘度有所增大，這可能是部分?jǐn)嗔验_的多肽鏈的分子內(nèi)或分子間交聯(lián)，致使分子量增大，從而使粘度升高。蛋白酶改性大豆蛋白的作用機(jī)理主要在于能夠改變大豆蛋白的一級結(jié)構(gòu)，有限度地水解酰胺鍵使大豆蛋白部分降解，增加其分子內(nèi)或分子間交聯(lián)或連接其他特殊功能基團(tuán)[1]。圖1改性前后豆粕溶液的紅外光譜圖波數(shù)/cm－14000350030002500200015001000500酸改性堿改性酶改性未改性熱改性 2.3酸改性對大豆蛋白的影響由圖1可知，與未改性豆粕的譜圖相比，酸改性豆粕的紅外光譜圖中峰的變化主要是在波數(shù)為

7、1241.75cm－1處的C-N伸縮（酰胺Ⅲ譜帶）和波數(shù)為1541.43cm－1處的N-H面內(nèi)彎曲振動(dòng)（酰胺Ⅱ譜帶）。C-N伸縮（酰胺Ⅲ譜帶）吸收強(qiáng)度的減弱說明在強(qiáng)酸的作用下，部分肽鍵發(fā)生了水解；波數(shù)為1541.43cm－1處的N-H面內(nèi)彎曲振動(dòng)（酰胺Ⅱ譜帶）吸收強(qiáng)度的增強(qiáng)說明在濃硫酸的作用下，大豆蛋白的空間球狀結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯的變化，球蛋白中的多肽鏈被解離開來，暴露出更多的-NH2，并且-NH2也沒有被反應(yīng)掉。由圖1還可知，酶和酸改性豆粕的譜圖與未改性豆粕的譜圖相比，各酰胺譜帶發(fā)生了不同程度的藍(lán)移，這可能是酸的誘導(dǎo)效應(yīng)。此外，由表1可知，濃硫酸改性過的豆粕溶液的粘度下降明顯，這可能是在酸的作用

8、下被解離的大豆蛋白的多肽鏈?zhǔn)嬲归_來，另外，對比圖1中酶改性豆粕的譜圖可知，雖然蛋白分子在酸的作用下發(fā)生了部分肽鍵或酰胺鍵的水解，但對整條肽鏈的影響不大，斷開的肽鍵部位也沒有出現(xiàn)分子內(nèi)或分子間交聯(lián)的跡象。 2.4堿改性對大豆蛋白的影響由圖1可知，與未改性豆粕的譜圖相比，堿改性豆粕的紅外光譜圖中峰的變化主要是在波數(shù)為1241.75cm－1處的C-N伸縮（酰胺Ⅲ譜帶）和波數(shù)為1541.43cm－1處的N-H面內(nèi)彎曲振動(dòng)（酰胺Ⅱ譜帶）。但與酸改性和酶改性的譜圖相比可以發(fā)現(xiàn)，堿水解肽鍵或酰胺鍵的能力要高于酸和酶，在波數(shù)為1241.75cm－1處的C-N伸縮（酰胺Ⅲ譜帶）幾乎完全消失了，堿水解肽鍵或酰胺

9、鍵的能力比胃蛋白酶強(qiáng)，這可能是胃蛋白酶對肽鏈中的肽鍵或酰胺鍵的水解具有專一性，并不能水解所有肽鏈中的肽鍵或酰胺鍵，而強(qiáng)堿對肽鍵或酰胺鍵的水解并沒有這方面的限制。此外，由波數(shù)為1541.43cm－1處的N-H面內(nèi)彎曲振動(dòng)（酰胺Ⅱ譜帶）吸收強(qiáng)度的減弱可知，大部分的-NH2被反應(yīng)掉了。由圖1還可知，堿改性豆粕的譜圖與未改性豆粕的譜圖相比，各酰胺譜帶也發(fā)生了不同程度的藍(lán)移，這可能是具有兩性的蛋白質(zhì)在堿的作用下也發(fā)生了的誘導(dǎo)效應(yīng)。在實(shí)驗(yàn)過程中隨著溶液pH值的上升，攪拌越來越困難，并且由表1可知，堿改性的豆粕溶液的粘度達(dá)到83417mPa/s，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于未改性和其他常規(guī)改性的豆粕溶液。堿改性豆粕的機(jī)理主要在

10、于大程度的水解肽鍵和酰胺鍵，并催化一些活性基團(tuán)參與各分子內(nèi)或分子間的交聯(lián)反應(yīng)[10]。綜合以上的分析可知，熱改性，酶改性，酸、堿改性等常規(guī)改性方法均能導(dǎo)致大豆蛋白的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，這些變化也反應(yīng)出不同改性方法改性大豆蛋白的機(jī)理和程度也各有所異。單一的改性往往有著局限性，聯(lián)合使用兩種或多種方法對大豆蛋白進(jìn)行改性才是今后研究的重點(diǎn)。 3結(jié)論 （1）熱改性不會(huì)對大豆蛋白的一級結(jié)構(gòu)造成影響，會(huì)使大豆蛋白的溶解度降低；大豆蛋白會(huì)在受熱時(shí)發(fā)生熱變性，并且可能發(fā)生了締合作用，使溶液的粘度升高。（2）酶改性會(huì)在一定程度上水解肽鏈中的肽鍵或酰胺鍵，增加肽鏈分子內(nèi)或分子間交聯(lián)或連接其他特殊功能基團(tuán)，并且水解

11、后生成的部分小分子已經(jīng)發(fā)生了交聯(lián)。（3）酸改性會(huì)部分水解肽鍵，但這種改性對肽鏈的影響不大，并且水解出來的小分子沒有發(fā)現(xiàn)交聯(lián)的跡象，另外酸還會(huì)對大豆球蛋白進(jìn)行解離，致使改性后的豆粕溶液的粘度大幅降低。（4）堿改性會(huì)大程度地水解肽鍵或酰胺鍵，使得多肽鏈上大量的極性基團(tuán)暴露出來；水解出來的小分子會(huì)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，生成分子量更大的分子，使溶液的粘度急劇升高。 作者：朱勁單人為李琴李延軍袁少飛王洪艷單位：浙江農(nóng)林大學(xué)浙江省林業(yè)科學(xué)研究院浙江省竹類研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室江西廣播電視大學(xué) 上一個(gè)文章： 油茶長林品種的性狀下一個(gè)文章： 相空間重構(gòu)的海防林害蟲預(yù)測