《（江蘇專用）2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題檢測（九） 簡單新型有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（江蘇專用）2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題檢測（九） 簡單新型有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（9頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題檢測（九） 簡單新型有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2019泰州一模)下列有關(guān)化合物X的敘述正確的是()AX分子只存在2個(gè)手性碳原子BX分子能發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)CX分子中所有碳原子可能在同一平面上D1 mol X與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH解析：選BA項(xiàng)，X分子中與羥基相連的碳及其下方的2個(gè)碳都是手性碳原子，即存在3個(gè)手性碳原子，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，X分子中羥基能發(fā)生氧化，羥基、溴原子、苯環(huán)能被取代，羥基、溴原子鄰位碳上均有氫，能發(fā)生消去反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，X分子中含有多個(gè)飽和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1 mol X含有1 mol酯基、1 molBr，1

2、 mol X與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2 mol NaOH，錯(cuò)誤。2(2019南通一模)化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過下列路線制得：下列說法正確的是()AX分子中所有原子在同一平面上BY與足量H2的加成產(chǎn)物分子中有2個(gè)手性碳原子C可用FeCl3溶液鑒別Y和ZD1 mol Z最多能與2 mol NaOH反應(yīng)解析：選CA項(xiàng)，X分子中有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，Y與足量H2加成，產(chǎn)物分子中環(huán)上有3個(gè)碳以及碳氧雙鍵加H2后的碳都是手性碳原子，共4個(gè)手性碳原子，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，Y中含有酚羥基，Z中無酚羥基，可用FeCl3溶液鑒別Y和Z，正確；D項(xiàng)，1 mol Z

3、中含有2 mol酯基，且有一個(gè)酯基中的O與苯環(huán)直接相連，故最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤。3(2019鹽城阜寧中學(xué)模擬)化合物Y 能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得： 下列有關(guān)化合物X、Y 的說法不正確的是()AX 分子中所有原子一定在同一平面上BY與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子CX、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色DXY的反應(yīng)為取代反應(yīng)解析：選AA項(xiàng)，與苯環(huán)相連所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故OH中的H原子與苯環(huán)不一定共平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，Y與溴發(fā)生加成反應(yīng)后，連接甲基的碳原子上含有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)，該碳原子為手性碳原子，正確；C項(xiàng)，

4、X中含有酚羥基，Y中含有碳碳雙鍵，X、Y能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，正確；D項(xiàng)，X中OH上的H原子被取代，XY的反應(yīng)為取代反應(yīng)，正確。4.(2018南通二模)某有機(jī)合成中間體的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A分子式為C9H8O4B在一定條件下可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)最多能與3 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)解析：選B該有機(jī)物分子式為C9H10O4，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基，酚羥基的鄰對位上的氫較活潑，在一定條件下可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，B正確；該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中有醇羥基，但與醇羥基連接的碳原子的鄰位碳原子上無

5、氫，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基，酚羥基的鄰對位上的氫較活潑，易被Br取代，對位已被占，則1 mol該物質(zhì)最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。5(2018蘇北四市一模)有機(jī)物Z是制備藥物的中間體，合成Z的路線如下圖所示：下列有關(guān)敘述正確的是()AX分子中所有原子處于同一平面BX、Y、Z均能和NaOH溶液反應(yīng)C可用NaHCO3溶液鑒別Y和ZD1 mol Y跟足量H2反應(yīng)，最多消耗3 mol H2解析：選BC甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，X分子中存在甲基，故所有原子不可能處于同一平面，A錯(cuò)誤；X、Y、Z分別含有酯基、酚羥基、羧基，均能和NaOH溶液反應(yīng)，B正確；Z中含羧基

6、能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，Y不與NaHCO3溶液反應(yīng)，不能產(chǎn)生氣體，可用NaHCO3溶液鑒別Y和Z，C正確；Y中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羰基，1 mol Y跟足量H2反應(yīng)，最多消耗4 mol H2，D錯(cuò)誤。6.一種天然化合物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法中不正確的是()A每個(gè)X分子中含有1個(gè)手性碳原子B化合物X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C1 mol化合物X最多能與5 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)D化合物X與溴水既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)解析：選CA項(xiàng)，每個(gè)X分子中含有1個(gè)手性碳原子，手性碳原子(標(biāo)*)的位置如圖，正確；B項(xiàng)，化合物X中存在碳碳雙鍵和酚羥基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪

7、色，正確；C項(xiàng)，化合物X分子存在3個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基，因此1 mol化合物X最多能與4 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，化合物X中存在碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，存在酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，正確。7.(2018南通全真模擬)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)敘述中正確的是()A有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)B1 mol A 與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以消耗4 mol H2C1 mol A 與足量的NaOH 溶液充分反應(yīng)，最多可以消耗4 mol NaOHD有機(jī)物A 的同分異構(gòu)體中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6 種解析：選C有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱，酚羥基

8、不能發(fā)生消去反應(yīng)，Cl在NaOH醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol A 與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以消耗3 mol H2，故B錯(cuò)誤；酚羥基、COOC、Cl及水解生成的酚羥基均與NaOH反應(yīng)，則1 mol A 與足量的NaOH 溶液充分反應(yīng)，最多可以消耗4 mol NaOH，故C正確；有機(jī)物A 的同分異構(gòu)體中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有鄰、間、對二苯酚，共3種，故D錯(cuò)誤。8.(2018連云港、宿遷、徐州三模)曙紅可用作指示劑及染料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)曙紅的說法正確的是()A不能與鹽酸發(fā)生反應(yīng)B分子中含1個(gè)手性碳原子C能發(fā)生取代、加成、

9、消去反應(yīng)D1 mol曙紅最多能與3 mol NaOH反應(yīng)解析：選D分子中含有COONa和ONa，能與鹽酸反應(yīng)，A錯(cuò)誤；分子中沒有手性碳原子，B錯(cuò)誤；分子中的溴原子能發(fā)生取代反應(yīng)，分子中含有苯環(huán)以及碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中沒有能發(fā)生消去反應(yīng)的基團(tuán)，C錯(cuò)誤；分子中與苯環(huán)相連的溴原子水解時(shí)生成苯酚和HBr，故消耗2 mol NaOH，與碳碳雙鍵相連的溴原子水解得到HBr，消耗1 mol NaOH，故共消耗3 mol NaOH，D正確。9(2018南師附中、天一、淮中、海門四校聯(lián)考)化合物丙是制備液晶材料的中間體之一，它可由甲和乙在一定條件下制得下列說法正確的是()A丙的分子式為C11H11O

10、3B甲分子中含有1個(gè)手性碳原子C乙、丙各1 mol分別和氫氣反應(yīng)，最多消耗氫氣均為4 molD丙可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)等解析：選CD丙的分子式為C11H12O3，A錯(cuò)誤；甲分子中沒有手性碳原子，B錯(cuò)誤；乙、丙分子中的苯環(huán)和醛基都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，且丙分子中的酯基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；丙分子中的苯環(huán)、醛基都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，分子中的酯基能發(fā)生取代反應(yīng)(水解反應(yīng))，分子中的醛基能發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確。10(2018無錫一模)苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮，其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下：下列有關(guān)說法正確的是()Aa、b均屬于芳香烴Ba、

11、d中所有碳原子均處于同一平面上Ca、c均能與溴水反應(yīng)Dc、d均能發(fā)生氧化反應(yīng)解析：選Da屬于芳香烴，b中含有O，b不屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；a中異丙基三個(gè)碳原子不可能在同一平面上，B錯(cuò)誤；a不能與溴水反應(yīng)，但可萃取溴水中的溴，c能與溴水反應(yīng)，C錯(cuò)誤；c中含有酚羥基，且c、d均能燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確。11我國科學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素和雙氫青蒿素而分享了2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素和雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)如下，下列說法正確的是()A青蒿素的分子式為C16H24O5B兩種分子中所含的手性碳原子數(shù)目相同C雙氫青蒿素在一定條件下可發(fā)生消去反應(yīng)D兩種分子中均含有過氧鍵(OO)，一定條件下均

12、可能具有較強(qiáng)的氧化性解析：選CD由青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C15H22O5，A錯(cuò)誤；由圖示可知，青蒿素中含有7個(gè)手性碳原子，雙氫青蒿素分子中含有8個(gè)手性碳原子，B錯(cuò)誤；雙氫青蒿素分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有H原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；兩種分子中均含有過氧鍵，一定條件下均具有強(qiáng)氧化性，D正確。12(2019無錫一模)藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用，可通過如下反應(yīng)制得：下列敘述正確的是()A物質(zhì)X、Y和Z中均不含手性碳原子B物質(zhì)Y可發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)C1 mol化合物Z可以與4 mol NaOH反應(yīng)D可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)Z中是否含

13、有X解析：選ABC項(xiàng)，1 mol化合物Z中有1 mol酚羥基、2 mol酯基，可以與3 mol NaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，酚羥基遇FeCl3溶液顯紫色，酚羥基和碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色， X、Z均含有酚羥基和碳碳雙鍵，故不可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)Z中是否含有X，錯(cuò)誤。13(2018南通三模)某吸水性高分子化合物(Z)的一種合成路線如下：下列說法正確的是()AX、Y分子中均有兩個(gè)手性碳原子B過量酸性KMnO4溶液可將X轉(zhuǎn)化為YCY轉(zhuǎn)化為Z的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)DZ與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)，消耗Z與H2的分子數(shù)之比為13解析：選AX、Y分子中與OH相連的兩個(gè)C都是手性碳原

14、子，A正確；過量酸性KMnO4溶液可將X中的OH、CHO均氧化，不能轉(zhuǎn)化為Y，只氧化CHO，必須用弱氧化劑，B錯(cuò)誤；Y轉(zhuǎn)化為Z的反應(yīng)不僅生成高分子化合物，還生成了H2O，該反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)，不是加聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；Z與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)，消耗Z與H2的分子數(shù)之比為13n，D錯(cuò)誤。14.Sorbicillin(簡稱化合物X)是生產(chǎn)青霉素時(shí)的一個(gè)副產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)化合物X的說法正確的是()A分子中所有碳原子可能處于同一平面B1 mol化合物X可以與2 mol Na2CO3反應(yīng)C1 mol化合物X可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，消耗3 mol Br2D化合物X與H2完全加成，每個(gè)產(chǎn)物分

15、子中含有4個(gè)手性碳原子解析：選AB苯環(huán)和雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故該分子中所有碳原子可能共面，A 正確；酚羥基可與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，1 mol X可與2 mol Na2CO3反應(yīng)，B正確；酚羥基的鄰、對位可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，該有機(jī)物酚羥基的鄰、對位都有取代基，不與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；X與H2完全加成生成 (*為手性碳原子)，有6個(gè)手性碳原子，D錯(cuò)誤。15.青藤堿具有祛風(fēng)寒濕、活血止痛的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是()A每個(gè)青藤堿分子中含有 2 個(gè)手性碳原子B1 mol 青藤堿最多能與1 mol Br2發(fā)生反應(yīng)C1 mol 青藤堿最多能與4 mol H

16、2發(fā)生反應(yīng)D青藤堿既能與鹽酸反應(yīng)又能與 NaOH 溶液反應(yīng)解析：選DA項(xiàng)，連接 4 個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，分子中含有 3 個(gè)手性碳原子(標(biāo)*)，如圖所示 ，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有酚羥基，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol青藤堿最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵，則1 mol 青藤堿最多能與5 mol H2發(fā)生反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，含有N，可與鹽酸反應(yīng)，含有酚羥基，可與NaOH溶液反應(yīng)，正確。16化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)甲、乙的說法正確的是()A

17、甲的分子式為C14H14NO7B甲、乙中各有1個(gè)手性碳原子C可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鑒別化合物甲、乙D乙能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)，且1 mol乙最多能與4 mol NaOH反應(yīng)解析：選C甲分子中含有13個(gè)H原子，A錯(cuò)誤；甲分子中沒有手性碳原子，乙分子中與甲基、溴原子相連的碳原子都為手性碳原子，B錯(cuò)誤；甲分子中含有羧基而乙分子中沒有羧基，故可以用NaHCO3溶液鑒別，甲分子中沒有酚羥基，乙分子中含有酚羥基，故可以用FeCl3溶液鑒別，C正確；乙分子中含有氨基，能與鹽酸反應(yīng)，分子中的酚羥基、溴原子和酯基都能與NaOH溶液反應(yīng)，由于乙分子中左邊的酯基水解得到羧基和酚羥基，故最多能消耗5

18、 mol NaOH，D錯(cuò)誤。17丁苯酞是一種治療急性腦缺血的藥物，部分合成流程如下。下列說法正確的是()A化合物X、Y和丁苯酞三種分子中各含有1個(gè)手性碳原子B化合物Y可以發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)C可用Na2CO3溶液鑒別化合物X和化合物YD化合物X、Y和丁苯酞各1 mol最多消耗NaOH的量均為1 mol解析：選AC化合物X、Y中與OH連接的碳原子是手性碳原子，在丁苯酞分子中以單鍵與O連接的碳原子是手性碳原子，A正確；化合物Y中含有COOH、OH兩種官能團(tuán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，無碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，B錯(cuò)誤；化合物X中含有Br、OH兩種官能團(tuán)，化合物Y中含有

19、COOH、OH兩種官能團(tuán)，只有COOH能與Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2，故可用Na2CO3溶液鑒別化合物X和化合物Y，C正確；化合物X、Y和丁苯酞各1 mol最多消耗NaOH的量分別為2 mol、1 mol、1 mol，D錯(cuò)誤。18(2018鹽城三模)由化合物X、Y為起始原料可合成藥物Z。下列說法正確的是()AX分子中所有碳原子可處于同一平面BX、Z分子中均含有2個(gè)手性碳原子C1 mol Z最多只能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)DX、Y、Z均可與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)解析：選BX分子中六元環(huán)不是苯環(huán)，并且含有烷基，根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)，X中所有碳原子不可能處于同一平面，A錯(cuò)誤；X()、Z()分子中均含有2個(gè)手性碳原子，B正確；1 mol Z()最多只能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；X只含有碳碳雙鍵和醇羥基，不能與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)；Y、Z均含有酚羥基，Z含有羧基，可與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)，D錯(cuò)誤。9