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1、1/60 群體遺傳學(xué)與生物進(jìn)化 群體遺傳學(xué) (population genetics)研究群體的遺 傳結(jié)構(gòu)及其變化規(guī)律的遺傳學(xué)分支學(xué)科。 以群體為基本研究單位； 以基因頻率和基因型頻率描述群體遺傳結(jié)構(gòu)； 采用數(shù)學(xué)和統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行研究； 研究群體遺傳結(jié)構(gòu)變化的規(guī)律、原因以及在生物進(jìn) 化與新物種形成中的作用。 生物進(jìn)化則研究生物物種的起源、演變的根本 原因、機(jī)制和歷史過(guò)程。 2/60 第一節(jié) 進(jìn)化概說(shuō) 第二節(jié) 進(jìn)化理論 第三節(jié) 新種形成 第四節(jié) 育種實(shí)踐中的人工選擇 第五節(jié) 育種實(shí)踐中的遠(yuǎn)緣雜交 本章要點(diǎn) 第十 五 章 群體遺傳與生物進(jìn)化 P299 3/60 第十 五 章 群體遺傳與生物進(jìn)化 P29

2、9 4/60 第十 五 章 群體遺傳與生物進(jìn)化 P299 5/60 第十 五 章 群體遺傳與生物進(jìn)化 P299 在地球上，物質(zhì)發(fā)展到一定階段就構(gòu)成復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)， 于是產(chǎn)生了生命的現(xiàn)象，而生命則具有生長(zhǎng)、生殖、新陳代 謝和適應(yīng)性。而非生物則不具備這些特性。 在地球發(fā)展到一定階段，由核酸和蛋白質(zhì)等物質(zhì)構(gòu)成了類(lèi) 似噬菌體，病毒等一類(lèi)的原核生物，然后才發(fā)展到真核生物， 并由單細(xì)胞生物發(fā)展成多細(xì)胞生物。原始生物出現(xiàn)在 22 31 億年前，真核生物則出現(xiàn)在 12 14億年前。在海水中的原始 生物逐漸發(fā)展成真核生物，它朝著兩個(gè)不同方向發(fā)展。一種 生物體內(nèi)具有葉綠素?？咳展馑郑諝獾茸约褐圃祓B(yǎng)料， 即為植

3、物。另一種生物體內(nèi)沒(méi)有葉綠素不能自己制造養(yǎng)料， 朝動(dòng)物方面發(fā)展。 6/60 第十 五 章 群體遺傳與生物進(jìn)化 P299 植物從土壤中吸收水分和礦物質(zhì)，促使根系發(fā)展。吸收日 光和空氣，促使葉的發(fā)達(dá)，莖成為聯(lián)絡(luò)根和葉的器官，所以 植物這三方面器官就逐漸復(fù)雜化。 動(dòng)物要吞食他種生物作為營(yíng)養(yǎng)，必須要運(yùn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)需要氧氣 供應(yīng)，這樣促使運(yùn)動(dòng)器官和呼吸器官發(fā)達(dá)起來(lái)，其循環(huán)系統(tǒng) 和神經(jīng)系統(tǒng)也相繼發(fā)達(dá)。由于營(yíng)養(yǎng)關(guān)系，于是消化器官和排 泄器官也就逐漸形成了。 在地球發(fā)展的一個(gè)階段，大片陸地逐漸出現(xiàn)，氣候變得干 燥，陽(yáng)光可以直接照射到地面。自然條件一連串的改變，通 過(guò)植物體內(nèi)矛盾斗爭(zhēng)，使地球上本來(lái)生活在水中的許多植物

4、 類(lèi)型逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)殛懮?lèi)型。使植物結(jié)構(gòu)發(fā)生一系列相應(yīng)的改 變，以與新的環(huán)境條件相適應(yīng)。朝著適應(yīng)陸地環(huán)境的方向進(jìn) 行 (如圖 14-1)。 7/60 第十 五 章 群體遺傳與生物進(jìn)化 P299 8/60 第十 五 章 群體遺傳與生物進(jìn)化 P299 由于陸地經(jīng)常有失水的危險(xiǎn)，要經(jīng)受日照、溫度、營(yíng)養(yǎng)物 質(zhì)等的變化，所以只有植物只有通過(guò)突變，重組與自然選擇， 才形成一系列能與陸地上環(huán)境條件相適應(yīng)的特性。 動(dòng)物的進(jìn)化和植物的進(jìn)化類(lèi)似，水生動(dòng)物到陸地上生活， 促使它們的呼吸器官和行動(dòng)器官得到了改變。原來(lái)鰓沒(méi)用了， 需要用肺來(lái)呼吸，原來(lái)在水中運(yùn)動(dòng)器官鰭沒(méi)用了，形成了足。 這些新的器官的形成也是通過(guò)演變重組和自

5、然選擇作用的結(jié) 果。 9/60 第十 五 章 群體遺傳與生物進(jìn)化 P299 10/60 第十 五 章 群體遺傳與生物進(jìn)化 P299 進(jìn)化論認(rèn)為在自然條件下，形成一個(gè)新種要通過(guò)遺傳變異 和自然選擇在隔離等因素的作用下，從一個(gè)舊的物種逐漸形 成的。所以，根據(jù)物種在自然界的進(jìn)化途徑，一方面認(rèn)識(shí)有 機(jī)界在系統(tǒng)發(fā)育中的遺傳和變異的規(guī)律。另一方面，根據(jù)這 個(gè)規(guī)律，用實(shí)驗(yàn)方法人工創(chuàng)造和綜合新的物種和新品種。 11/60 第二節(jié) 進(jìn)化理論（生命的起源與生物進(jìn)化論） P309 一、生命的起源 二、生物進(jìn)化與環(huán)境 三、生物進(jìn)化論的產(chǎn)生與發(fā)展 四、近現(xiàn)代遺傳學(xué)與生物進(jìn)化 五、進(jìn)化綜合理論 六、群體中的遺傳平衡 七、

6、分子水平的進(jìn)化 12/60 一、生命的起源 地球生命的起源是一個(gè)長(zhǎng)達(dá)數(shù)十億年的歷史， 經(jīng)歷了以下歷程： 有機(jī)物質(zhì)與非細(xì)胞生命形式形成； 非細(xì)胞生物 細(xì)胞生物； 原核細(xì)胞 真核細(xì)胞、單細(xì)胞生物 多細(xì)胞生物； 水生生物 陸生生物； 高等生物的形成與動(dòng)植物分化。 生命現(xiàn)象有四個(gè)最基本的特征： 生長(zhǎng)、生殖、新陳代謝與適應(yīng)性。 13/60 二、生物進(jìn)化與環(huán)境 生命形成與生物進(jìn)化過(guò)程同時(shí)也是地球環(huán)境發(fā) 展變化的進(jìn)程，是生物與環(huán)境相互影響、相互 作用的過(guò)程。 一方面環(huán)境中水源、光照、空氣等條件變化決定生 物發(fā)展的方向； 另一方面生物的存在和活動(dòng)也對(duì)地球環(huán)境如大氣層 的形成等有不可忽視的影響。 14/60 二

7、、生物進(jìn)化與環(huán)境 15/60 二、生物進(jìn)化與環(huán)境 16/60 二、生物進(jìn)化與環(huán)境 17/60 三、生物進(jìn)化論的產(chǎn)生與發(fā)展 (一 )、基督教神學(xué)思想 與物種神創(chuàng)論 (二 )、早期進(jìn)化思想 (三 )、拉馬克的進(jìn)化論 (四 )、達(dá)爾文的進(jìn)化論 (五 )、新拉馬克主義與 新達(dá)爾文主義 18/60 (一 )、基督教神學(xué)思想與物種神創(chuàng)論 在生物進(jìn)化思想產(chǎn)生之前，基督教神學(xué)占絕對(duì) 統(tǒng)治地位，認(rèn)為世上萬(wàn)物都是神創(chuàng)造的。 物種神創(chuàng)論是神學(xué)思想的核心內(nèi)容：認(rèn)為生物 及生物物種均由上帝創(chuàng)造，且生物物種不會(huì)改 變。 以歐洲中世紀(jì)神學(xué)家和經(jīng)院哲學(xué)家托馬斯 阿奎那 為代表。 基督教神學(xué)思想的影響是非常深刻的。 19/60

8、 (二 )、早期進(jìn)化思想 在拉馬克與達(dá)爾文的進(jìn)化論提出之前，不少學(xué)者都認(rèn) 識(shí)到物種并非是一成不變的，而是發(fā)展變化的。例如： 法國(guó)生物學(xué)家布豐 (G. Buffon, 1707-1788)認(rèn)為物種是可變的， 物種變化主要受氣候 (如溫度 )、食物數(shù)量和人類(lèi)馴化影響。 德國(guó)胚胎學(xué)家沃爾弗 (K. F. Wolff, 1733-1794)認(rèn)為生物具有 穩(wěn)定性和變異性?xún)煞N特性。因而既存在穩(wěn)定的物種，又可 能突然產(chǎn)生新的物種。 德國(guó)的植物學(xué)家科爾羅伊德 (J. G. Koelreuter, 1733-1806)進(jìn) 行了系統(tǒng)地植物雜交試驗(yàn)研究。認(rèn)為雜種同親本反復(fù)回交 的方法可以“轉(zhuǎn)化 (transform

9、)”物種。 20/60 (三 )、拉馬克的進(jìn)化論 P309 拉馬克 (J. B. Lamarck)最早提出“進(jìn)化論”的概念 ( 動(dòng)物學(xué)的哲學(xué) , 1809)。拉馬克認(rèn)為： 生物是進(jìn)化的，物種是可變的；生物進(jìn)化機(jī)制是用進(jìn)廢退 與獲得性狀遺傳。 即： 動(dòng)植物生存條件的改變是生物變異產(chǎn)生的根本原因， 環(huán)境引起的變異具有一定有利傾向 。 外界環(huán)境條件對(duì)生物的影響有兩種形式： 對(duì)植物和低等動(dòng)物，環(huán)境影響是直接的。 對(duì)于具有發(fā)達(dá)神經(jīng)系統(tǒng)的高等動(dòng)物則是間接的。通過(guò)引起 動(dòng)物習(xí)性和行為改變，從而促使某些器官使用的加強(qiáng)或減 弱，導(dǎo)致該器官的發(fā)展或退化。 21/60 (三 )、拉馬克的進(jìn)化論 P309 22/60

10、 (三 )、拉馬克的進(jìn)化論 P309 23/60 拉馬克與達(dá)爾文的進(jìn)化論 24/60 (四 )、達(dá)爾文的進(jìn)化論 P311 達(dá)爾文的進(jìn)化論首見(jiàn)于他 1858年發(fā)表的文章，與之同期 發(fā)表另一篇文章 (A. R. Wallace)也提出了相似的觀點(diǎn)。 1859年達(dá)爾文出版了 物種起源 一書(shū)。 達(dá)爾文同意獲得性狀遺傳觀點(diǎn)，認(rèn)為： 不定微小變異廣泛存在，并且都是可遺傳的； 變異導(dǎo)致生物個(gè)體間 (特別是同種個(gè)體間 )表型和適應(yīng)性 差異； 選擇 (人工與自然選擇 )保留符合人類(lèi)要求、適應(yīng)環(huán)境的 類(lèi)型 (適者生存 )； 長(zhǎng)期選擇和變異積累導(dǎo)致物種演化、新物種產(chǎn)生 (因而 生物進(jìn)化與物種形成是漸變式的 )。 2

11、5/60 (四 )、達(dá)爾文的進(jìn)化論 P311 26/60 達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的關(guān)鍵 生物變異 ： 生物變異經(jīng)常、廣泛存在的，與環(huán)境是否改變無(wú)關(guān)， 變異的方向是不確定的。 選擇理論 ： 對(duì)于自然群體，種內(nèi)生存競(jìng)爭(zhēng)所產(chǎn)生的自然選擇是 物種起源與生物進(jìn)化的主要?jiǎng)恿?；選擇決定生物進(jìn) 化的方向，具有創(chuàng)造性作用。 27/60 (四 )、達(dá)爾文的進(jìn)化論 P311 28/60 (五 )、新拉馬克學(xué)派與新達(dá)爾文學(xué)派 19世紀(jì)末以拉馬克和達(dá)爾文的理論為基礎(chǔ)分別形成了新 拉馬克學(xué)派和新達(dá)爾文學(xué)派。兩學(xué)派之間爭(zhēng)論的中心問(wèn) 題是 生物進(jìn)化的動(dòng)力問(wèn)題 。 新拉馬克學(xué)派： 以英國(guó)哲學(xué)家、生物學(xué)家斯賓塞 (H. Spencer)為代

12、表； 擁護(hù)獲得性狀遺傳學(xué)說(shuō)，認(rèn)為進(jìn)化的動(dòng)力是環(huán)境變化。 新達(dá)爾文學(xué)派： 以德國(guó)生物學(xué)家魏斯曼 (A. Weismann)為代表； 認(rèn)為選擇是形成新類(lèi)型的主導(dǎo)因素，否定獲得性狀遺 傳。 29/60 (五 )、新拉馬克學(xué)派與新達(dá)爾文學(xué)派 德國(guó)生物學(xué)家魏斯曼（ A. Weismann） 30/60 (五 )、新拉馬克學(xué)派與新達(dá)爾文學(xué)派 31/60 (五 )、新拉馬克學(xué)派與新達(dá)爾文學(xué)派 32/60 四、近現(xiàn)代遺傳學(xué)與生物進(jìn)化 （ 一 ） 、狄 弗里斯的突變論 （ 二 ） 、約翰生的純系學(xué)說(shuō) （ 三 ） 、孟德?tīng)栠z傳定律的重新發(fā)現(xiàn) （四）、 生物進(jìn)化研究的現(xiàn)代發(fā)展 33/60 (一 )、狄 弗里斯的突變

13、論 狄 弗里斯對(duì)普通月見(jiàn)草 (Oenothera lamarckiana) 進(jìn)行研究時(shí)候發(fā)現(xiàn)：一些新類(lèi)型是突然產(chǎn)生的， 并且只要一代自交就達(dá)到遺傳穩(wěn)定。狄 弗里 斯據(jù)此提出了突變論。 突變論認(rèn)為： 自然界新種的形成不是長(zhǎng)期選擇的結(jié)果，而是突然 出現(xiàn)的； 這一觀點(diǎn)與達(dá)爾文選擇學(xué)說(shuō)和拉馬克學(xué)說(shuō)均不相符， 并且有明確的試驗(yàn)證據(jù)。 34/60 (一 )、狄 弗里斯的突變論 35/60 (一 )、狄 弗里斯的突變論 36/60 (二 )、約翰生的純系學(xué)說(shuō) 純系學(xué)說(shuō)顯示： 選擇只能將混合群體中已有變異隔離開(kāi)來(lái)，并 沒(méi)有表現(xiàn)出創(chuàng)造性作用；所以選擇可能并不是 生物進(jìn)化的動(dòng)力。 純系內(nèi)選擇無(wú)效，由環(huán)境引起的變異

14、是不可遺 傳，沒(méi)有進(jìn)化意義，所以拉馬克的獲得性狀遺 傳也是沒(méi)有根據(jù)的。 37/60 (二 )、約翰生的純系學(xué)說(shuō) 38/60 (二 )、約翰生的純系學(xué)說(shuō) 39/60 (三 )、孟德?tīng)栠z傳定律的重新發(fā)現(xiàn) 二十世紀(jì)初，孟德?tīng)栠z傳定律的被重新發(fā)現(xiàn)并在此基礎(chǔ) 上形成了基因論。 基因論不僅能解釋自然選擇學(xué)說(shuō)與突變論、純系學(xué)說(shuō)的 矛盾，也解決了個(gè)體水平進(jìn)化的遺傳變異機(jī)制難題。 變異分為：遺傳變異和不可遺傳變異； 遺傳變異主要由染色體和基因變異以及遺傳重組產(chǎn)生。染 色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)均可變異，基因突變則是基因化學(xué)結(jié)構(gòu)改 變；自然界巨大突變較少，而微小不定變異占大多數(shù)；微 小突變必須通過(guò) 選擇積累 才能形成新種。

15、基因論將自然選擇學(xué)說(shuō)與遺傳學(xué)統(tǒng)一起來(lái)，一般都將這 一發(fā)展認(rèn)為是新達(dá)爾文主義的繼續(xù)。 40/60 (三 )、孟德?tīng)栠z傳定律的重新發(fā)現(xiàn) 41/60 (三 )、孟德?tīng)栠z傳定律的重新發(fā)現(xiàn) 42/60 （四）、 生物進(jìn)化研究的現(xiàn)代發(fā)展 43/60 （四）、 生物進(jìn)化研究的現(xiàn)代發(fā)展 44/60 如今最廣為人知的生物進(jìn)化論僅限于上述內(nèi)容。 但是科學(xué)研究者從沒(méi)有停止探索，生物進(jìn)化機(jī)制與歷 程研究的發(fā)展即使不再象它創(chuàng)立時(shí)那么突出、輝煌， 卻從來(lái)也沒(méi)有停止發(fā)展。 探索的結(jié)果是發(fā)展、形成了生物進(jìn)化的新理論，主要 包括： 群體遺傳水平的“進(jìn)化綜合理論”； 分子遺傳水平的“中性學(xué)說(shuō)”。 45/60 五、進(jìn)化綜合理論 4

16、6/60 五、進(jìn)化綜合理論 (一 )、進(jìn)化綜合理論的形成 費(fèi)希爾 (Fisher)、賴(lài)特 (Wright)、霍爾丹 (Haldane)、 穆勒 (Muller)、杜比寧 (Dubinin)、杜布贊斯基 (Dobzanky)等分別就不同因素建立數(shù)學(xué)模型，研究 各種因素對(duì)群體遺傳平衡的定量影響。 杜布贊斯基 1937年出版了 遺傳學(xué)和物種起源 ， 標(biāo)志著進(jìn)化綜合理論創(chuàng)立，被稱(chēng)為現(xiàn)代達(dá)爾文主義。 1970年杜布贊斯基出版了 進(jìn)化過(guò)程的遺傳學(xué) 一 書(shū)，進(jìn)一步完善和發(fā)展了群體遺傳學(xué)。 47/60 (二 )、進(jìn)化綜合理論的主要觀點(diǎn) 群體是生物進(jìn)化的 基本單位 ，進(jìn)化就是群體遺傳結(jié)構(gòu) (基因頻率 )的改變；

17、 基因突變 是偶然的、與環(huán)境無(wú)必然聯(lián)系； 突變、基因重組、選擇和隔離是生物進(jìn)化和物種形成 的 基本環(huán)節(jié) ； 自然選擇 是連接物種基因庫(kù)和環(huán)境的紐帶，自動(dòng)地調(diào) 節(jié)突變與環(huán)境的相互關(guān)系，把突變偶然性納入進(jìn)化必 然性的軌道，產(chǎn)生適應(yīng)與進(jìn)化。 指出自然選擇存在 多種機(jī)制和模式 ，并從群體水平與 分子水平進(jìn)行了闡述。 48/60 (二 )、進(jìn)化綜合理論的主要觀點(diǎn) 49/60 (二 )、進(jìn)化綜合理論的主要觀點(diǎn) 50/60 六、群體中的遺傳平衡 P318 （一）、 基本概念 群體 (population)與居群 (local population); 基因型頻率 (genotype frequency);

18、基因頻率 (gene frequency). （二）、 基因型頻率與基因頻率的意義 （三）、 遺傳平衡定律 （四）、 改變基因平衡的因素 51/60 群體 (population)與居群 (local population) population: (生態(tài)學(xué) )群體 某一空間內(nèi)生物個(gè)體的總和。包括全部物 種的生物個(gè)體。 (遺傳學(xué)、進(jìn)化論 )群體、種群、孟德?tīng)柸后w 有相互交配 關(guān)系、能自由進(jìn)行基因交流的同種生物個(gè)體的總和。一個(gè) 群體內(nèi)全部個(gè)體共有的全部基因稱(chēng)為基因庫(kù) (gene pool)。 (與 gene bank區(qū)別 ) local population(地區(qū)群體 /居群 ): 最大的孟德?tīng)?/p>

19、群體就是整個(gè)物種 (不存在生殖隔離 )。 地理隔離會(huì)造成基因交流障礙，所以群體遺傳學(xué)研究生活 在同一區(qū)域內(nèi)，能夠相互交配的同種生物群體。 52/60 基因型頻率 (genotype frequency) 一個(gè)群體內(nèi)某種特定基因型所占的比例。 在一個(gè)個(gè)體數(shù)為 N的二倍體生物群體 (居群 )中，一對(duì)等位基 因 (A, a)的三種基因型的頻率如下表所示： 基因型 個(gè)體數(shù) 基因型頻率 AA D D=D/N Aa H H=H/N aa R R=R/N N 1 53/60 基因頻率 (gene frequency) 一個(gè)群體內(nèi)某特定基因座 (locus)上某種等位基因占該 座位等位基因總數(shù)的比例，也稱(chēng)為

20、等位基因頻率 (allele frequency)。 在一個(gè)個(gè)體數(shù)為 N的二倍體生物群體中，一對(duì)等位基因 (A, a) 的共有 2N個(gè)基因座位，兩種基因的頻率如下表所示： 等位基因 基因座數(shù) 基因頻率 A 2D+H p=(2D+H)/2N D+H a 2R+H q=(2R+H)/2N R+H 2N 1 1 54/60 基因型頻率 基因頻率 55/60 基因型頻率 基因頻率 56/60 基因型頻率 基因頻率 57/60 基因型頻率 基因頻率 58/60 基因型頻率 基因頻率 59/60 基因型頻率 基因頻率 60/60 基因型頻率 基因頻率 61/60 基因型頻率 基因頻率 62/60 基因型頻

21、率 基因頻率 63/60 基因型頻率 基因頻率 64/60 基因型頻率 基因頻率 65/60 基因型頻率 基因頻率 66/60 基因型頻率 基因頻率 67/60 基因型頻率 基因頻率 68/60 基因型頻率 基因頻率 69/60 基因型頻率 基因頻率 70/60 基因型頻率 基因頻率 71/60 (二 )、基因型頻率與基因頻率的意義 基因型頻率與基因頻率都是用來(lái)描述群體遺傳結(jié)構(gòu) (性質(zhì) ) 的重要參數(shù)。從群體水平看：生物群體進(jìn)化就表現(xiàn)為 基 因頻率的變化 ，也就是群體配子類(lèi)型和比例變化 (對(duì)一個(gè) 基因座位而言 )，所以 基因頻率是群體性質(zhì)的決定因素 。 對(duì)任何一個(gè)群體樣本，可檢測(cè)各種基因型個(gè)體

22、數(shù)、各種 等位基因數(shù) (不同配子數(shù) )，因此可以估計(jì)群體的基因型頻 率與基因頻率。 一個(gè)已知基因型頻率的群體中，配子種類(lèi)與比例 (基因頻 率 )也就可以確定；已知基因頻率卻不一定能夠估計(jì)其基 因型頻率。 72/60 (三 )、遺傳平衡定律 遺傳平衡定律的提出與內(nèi)容 Hardy與 Weinberg(1908)分別推導(dǎo)出隨機(jī)交配群體 的基因頻率、基因型頻率變化規(guī)律 遺傳平衡定 律 (哈德 -溫伯格定律 )： 在一個(gè) 完全隨機(jī)交配 的 大群體 內(nèi)，如果 沒(méi)有其他因 素干擾 時(shí)，群體的基因頻率與基因型頻率在生物世 代之間將保持不變。 73/60 遺傳平衡定律的要點(diǎn) 在隨機(jī)交配的大群體中，如果沒(méi)有其他因

23、素 干擾，群體將是一個(gè)平衡群體； 群體處于平衡狀態(tài)時(shí)：各代基因頻率保持不 變，且基因頻率與基因型頻率間關(guān)系為： D=p2， H=2pq， R=q2 非平衡大群體 (Dp2， H2pq， Rq2)只要經(jīng)過(guò) 一代隨機(jī)交配，就可達(dá)到群體平衡。 74/60 群體遺傳平衡的條件 在談到遺傳平衡定律時(shí)提到的和隱含的主要條件有： 隨機(jī)交配； 大群體； 無(wú)突變； 無(wú)選擇； 無(wú)其它基因摻入形式 (最主要的遷移 )； 對(duì)一個(gè)基因座位而言。 群體遺傳學(xué)正是研究當(dāng)上述條件不滿(mǎn)足時(shí)群體遺傳結(jié)構(gòu) 的變化及其對(duì)生物進(jìn)化的作用。 75/60 哈德魏伯格定律 P318 76/60 只要在這三種不同基因型個(gè)體間充分進(jìn)行隨機(jī)交配，

24、則次 代各基因型的頻率就會(huì)和親代完全一樣。不會(huì)有改變。 即在一個(gè)完全隨機(jī)交配的群體內(nèi)，如果沒(méi)有其他因素 (如 突變、選擇、遷移等 )干擾時(shí)，則基因頻率及三種基因型頻率 常保持一定，各代不變。 哈德魏伯格定律 P318 77/60 哈德魏伯格定律 P318 78/60 哈德魏伯格定律 P318 79/60 哈德魏伯格定律 P318 80/60 哈德魏伯格定律 P318 81/60 哈德魏伯格定律 P318 82/60 哈德魏伯格定律 P318 83/60 哈德魏伯格定律 P318 84/60 哈德魏伯格定律 P318 85/60 哈德魏伯格定律 P318 86/60 哈德魏伯格定律 P318 8

25、7/60 哈德魏伯格定律 P318 88/60 哈德魏伯格定律 P318 89/60 哈德魏伯格定律 P318 90/60 哈德魏伯格定律 P318 91/60 遺傳平衡定律的意義 群體遺傳研究群體基因頻率和基因型頻率變化規(guī)律，揭 示生物進(jìn)化歷程； 遺傳平衡定律是群體遺傳的基礎(chǔ) 。 自然群體一般接近于隨機(jī)交配，且都是很大的群體，所 以遺傳平衡定律 基本適用于分析、描述自然群體的基因 頻率和基因型頻率變化規(guī)律 。 根據(jù)遺傳平衡定律，平衡群體的基因頻率和基因型頻率 是保持不變的，也就是說(shuō) 平衡群體的遺傳結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定不 變的 。 群體的遺傳平衡是有條件的，研究 影響遺傳平衡的因素 及規(guī)律也就是研究群體結(jié)構(gòu)改變 (進(jìn)化 )的規(guī)律 。 92/60 哈德魏伯格定律 P318 93/60 哈德魏伯格定律 P318