《江蘇省南通中學(xué)人教版高中生物必修二導(dǎo)學(xué)案(無(wú)答案)：第2章第三節(jié)伴性遺傳》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《江蘇省南通中學(xué)人教版高中生物必修二導(dǎo)學(xué)案(無(wú)答案)：第2章第三節(jié)伴性遺傳（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、課題名稱(chēng)第 2 章基因和染色體的關(guān)系第 3 節(jié)伴性遺傳編寫(xiě)審核【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1概述伴性遺傳的特點(diǎn)2運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】1伴性遺傳的特點(diǎn)【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】1分析人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳【學(xué)習(xí)流程】【自主先學(xué)】【活動(dòng) 1】了解人類(lèi)性別決定的方式觀察人類(lèi)體細(xì)胞染色體組成示意圖，思考回答下列問(wèn)題：（ 1）人類(lèi)體細(xì)胞中有 _對(duì)染色體，其中常染色體 _對(duì)，性染色體 _對(duì)。（ 2）男性體細(xì)胞的染色體組成為 _，女性體細(xì)胞的染色體組成為 _ 。（ 3）人體卵細(xì)胞中的染色體組成是_，精子中的染色體組成是 _ ?！窘M內(nèi)研學(xué)】【活動(dòng) 2】分析人類(lèi)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)下圖為患紅綠色盲的某家族

2、系譜圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（ 1）紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？說(shuō)明理由。（ 2）家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？（ 3）紅綠色盲基因是位于 X 染色體上，還是 Y 染色體上？說(shuō)明理由。（ 4）人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（基因用B 和 b 表示）性別女性男性項(xiàng)目基因型表現(xiàn)型正?；疾≌；疾。?5）圖中 I 1 的基因型是 _， II 3 的基因型是 _。（ 6） I1 中的致病基因傳給II 代中的 _號(hào)個(gè)體， III 6 中的致病基因來(lái)自II 代中的 _號(hào)個(gè)體。（ 7）請(qǐng)完成下列兩個(gè)遺傳圖解：親代女性攜帶者 男性色盲女性色盲 男性正?；蛐团渥幼哟蛐妥?/p>

3、代表現(xiàn)性比例歸納總結(jié)：X 染色體上隱性遺傳的特點(diǎn)：a.男性患者總是 _（多于、少于）女性患者；b._遺傳：男性的致病基因只能來(lái)源于_，傳遞給 _。c._遺傳。第 1 頁(yè)d.女性患病，則其 _一定患病?！净顒?dòng) 3】分析人類(lèi)抗維生素D 佝僂病的遺傳特點(diǎn)抗維生素 D 佝僂?。?1）遺傳方式：伴 _染色體上的 _性遺傳（ 2）正常人和患抗維生素D 佝僂病的人的基因型和表現(xiàn)型（基因用D 和 d 表示）性別女性男性項(xiàng)目基因型表現(xiàn)型正?；疾≌；疾w納總結(jié)：X 染色體上顯性遺傳的特點(diǎn)：a.女性患者 _（多于、少于）男性，但部分女性患者病癥較輕。 b. _ 遺傳。c.男性患病，則其_一定患病?！净顒?dòng) 4】分析

4、外耳道多毛癥的遺傳特點(diǎn)，總結(jié)伴性遺傳的概念和特點(diǎn)外耳道多毛癥（ 1）遺傳方式：伴 _染色體上的遺傳（ 2）特點(diǎn)：僅 _性患?。恢虏』蚋?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女?？偨Y(jié)：上述幾種疾病的例子中，控制相關(guān)性狀的基因都是位于_染色體上， 遺傳時(shí)總是與_相關(guān)聯(lián)，這種遺傳稱(chēng)為伴性遺傳。其特點(diǎn)是在男性中的發(fā)病率與女性中的發(fā)病率_?！窘涣鞔賹W(xué)】【活動(dòng) 5】了解伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、請(qǐng)你來(lái)做一次遺傳咨詢(xún)醫(yī)生：有一對(duì)新婚夫婦，女方是血友病患者，男方正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢(xún)時(shí)，你建議是什么？2、請(qǐng)你來(lái)做一次養(yǎng)雞場(chǎng)的技術(shù)員：你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就可以根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞

5、的雌雄嗎？【反饋評(píng)學(xué)】1在整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是（）男性產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子且比例為1： 1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等含 XX 染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY 染色體的受精卵發(fā)育成男性A BCD 2女性色盲，她的親屬中一定患色盲的是A 父親和母親B兒子和女兒C母親和女兒D父親和兒子3如果某男患病，則可推知其母親及女兒都有此病，那么該病的致病基因是A X 染色體上的顯性遺傳B常染色體上的隱性遺傳C常染色體上的顯性遺傳D X 染色體上的隱性遺傳4下列有關(guān)色盲的敘述中，正

6、確的是（）A 色盲女子的每個(gè)卵細(xì)胞都有色盲基因B男性色盲的子女必有色盲基因第 2 頁(yè)C男性色盲，則其外孫女至少有一半是色盲D色盲男子的每個(gè)精子都有色盲基因5在血友病患者的家系調(diào)查中，下列說(shuō)法中不正確的是（）A 男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常B患者絕大多數(shù)是男性C男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病D患者祖父也一定患血友病6一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：A 1/4B 1/6C 1/3D 1/27一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)患某種遺傳病的女兒和一個(gè)表型正常的兒子。若這個(gè)表型正常的兒子與一個(gè)患有該遺傳病的女子結(jié)婚，他們生出患病孩子的幾

7、率為A 1/4B 1/6C 1/3D 1/28有一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦，他們的父親均為色盲，母親色覺(jué)正常。 預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦所生子女中色盲概率是（）A 100%B 50%C 25%D 09下圖為某單基因（A 、 a）遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：（ 1）該遺傳病的遺傳方式為染色體性遺傳。（ 2 ） 9 的基因型是，為純合子的概率是， 9 與 4 基因型相同的概率為，若 8 和 9 婚配，后代患病的概率為。（ 3） 8 色覺(jué)正常，他與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)兒子，既患該單基因遺傳病又紅綠色盲，則8基因型為(色覺(jué)基因用B、 b 表示 ) ?，F(xiàn)又符合生二胎的條件，則他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是。10下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、 b 表示）：（ 1）該遺傳病的遺傳方式為染色體上性遺傳。（ 2）若 -2 攜帶該遺傳病的致病基因，則-2 與 -4 個(gè)體基因型相同的概率是， -1 與 -4 婚配，所生后代患病的概率是。（ 3）若 -2 不攜帶該遺傳病的致病基因，則 -4 的基因型是，為純合子的概率是，若 -4 及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因攜帶者，則-4 及其配偶生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是。第 3 頁(yè)