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1、 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名 一、教學(xué)目標(biāo) 1．知識(shí)目標(biāo)： (1) 理解烴基和常見(jiàn)的烷基的意義， (2) 掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法，能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫(xiě)出名稱并能根據(jù)命名寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式。 2．能力目標(biāo)： 引導(dǎo)學(xué)生自主學(xué)習(xí)，培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、比較能力。 3．情感、態(tài)度和價(jià)值觀目標(biāo)： (1) 體會(huì)物質(zhì)與名字之間的關(guān)系：練習(xí)書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 (2) 體會(huì)有機(jī)物分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)會(huì)越復(fù)雜。 (3 體會(huì)習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性，激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。 二、教學(xué)重點(diǎn)難點(diǎn) 重點(diǎn)： 有機(jī)物的系統(tǒng)命名法。 難點(diǎn)：

2、 系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則及其運(yùn)用 教學(xué)過(guò)程 [情景引入 ](投影展示 )各種種類繁多的有機(jī)物同學(xué)們能叫出它們的名字嗎 ? 用習(xí)慣命名法給有機(jī)物命名存在很大的局限性所以我們用系統(tǒng)命名法為其命名更加方便，因此學(xué)習(xí)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法是非常必要的。 [回憶復(fù)習(xí) ] 1、通俗命名法： 最早的命名法，乙醇 — 酒精， CH 4— 天然氣，乙酸 — 醋酸，甲酸 — 蟻酸。 2、習(xí)慣命名法 ①碳原子數(shù)在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示； ②碳原子數(shù)在十以上的，就用數(shù)字來(lái)表示。例如 C5H 12 叫戊烷， C17H 36 叫十七烷。 ③戊

3、烷的三種同分異構(gòu)體，可用“正” 、“異”、“新”來(lái)區(qū)別， [講述 ] 習(xí)慣命名法在實(shí)際應(yīng)用上有很大的局限性，如果烷烴分子中的碳原子數(shù)目再多一些，用這樣簡(jiǎn)單的 命名方法就不能滿足需要，如己烷有 5 種同分異構(gòu)體，用習(xí)慣命名法就很困難。 [板書(shū) ]一、烷烴的命名 [ 板書(shū) ] 3 、系統(tǒng)命名法： 特點(diǎn)：名稱 ==== 結(jié)構(gòu)式 (一一對(duì)應(yīng) ) 烴基 P13：烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán) 用球棍模型演示 CH 4、 C2H6、 C3H8 失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán) 常見(jiàn)的烴基： (1)甲基：－ CH

4、3 (2) 乙基：－ CH 2CH 3 或－ C2H 5 (3) 正丙基：－ CH 2CH 2CH 3 異丙基： (CH 3)2 CH－ [ 投影 ] 系統(tǒng)命名法原則（見(jiàn) PPT 文件） 系統(tǒng)命名法命名的步驟。 (1)選定分子里最 長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。 若兩條碳鏈等長(zhǎng)時(shí)，選擇支鏈最 多的為主鏈。記“ 長(zhǎng) ”“ 多 ” (2)A 、把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原予依次編號(hào)定位，以 確定支鏈的位置。 B、若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)以靠近簡(jiǎn)單支

5、鏈的一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號(hào)；最簡(jiǎn)原則 C、若相同的支鏈位號(hào)相同，應(yīng)以支鏈位號(hào)之和為最小的原則，對(duì)主鏈進(jìn)行編號(hào)；最小原則 (3)把支鏈作為取代基： 名稱書(shū)寫(xiě)格式： 取代基位置 取代基數(shù)目 取代基名稱 某烷 (阿拉伯?dāng)?shù)字 ) (中文數(shù)字 ) ①取代基不同時(shí)， “先簡(jiǎn)后繁” 。 ②取代基相同時(shí)，取代基合寫(xiě)，用二、三等數(shù)字表示 ③阿拉伯?dāng)?shù)字與中文數(shù)字 (或中文字 )之間用“一“隔開(kāi) ④阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“， ”隔開(kāi) 課練： 用系統(tǒng)命名法命名 2-甲基丁烷 2,3-二甲基已烷 (取代基合并；阿拉伯

6、數(shù)字之間用 ―， ‖隔開(kāi) ) 2-甲基 -4-乙基庚烷 (取代基不同， ―先簡(jiǎn)后繁 ‖) 2， 4-二甲基 -3-乙基已烷 (選擇支鏈最多的為主鏈 ) 3-甲基 — 4— 乙基已烷 (最簡(jiǎn)原則 ) 3，3， 5-三甲基庚烷 (支鏈位號(hào)之和為最小的原則 ) 2,2 –二甲基 –4 –乙基己烷 2， 2， 4— 三甲基戊烷 ( 2， 4， 4— 三甲基戊烷 ) 若相同的 支鏈位號(hào)相同，應(yīng)以支鏈位號(hào)之和為最小的原則，對(duì)主鏈進(jìn)行編號(hào)；最小原則

7、 3— 甲基 — 4— 乙基己烷 ( 4— 甲基 —3— 乙基己烷 ) 若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)以靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端，對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)；最簡(jiǎn)原則 3， 4，4–三甲基庚烷 4–甲基 –3 –乙基庚烷 [總結(jié) ](1)命名口訣 : 選主鏈 (長(zhǎng)、多原則 )，稱某烷； 編號(hào) (近、簡(jiǎn)、小原則 )，定支鏈；不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合并算 (漢字?jǐn)?shù)字 )；支鏈位號(hào) (阿拉伯?dāng)?shù)字 ) (2)注意：漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間 ― — ‖； 阿拉伯?dāng)?shù)字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間 ―,‖。 課練： 一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合

8、物 CH3 CH 2 CH3 CH 3 CH CH CH  CH 2CH 3 CH 3 CH CH CH2 CCH3 2 CH2 CH3 3 CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH3 3–甲基戊烷 3,3–二甲基 –7 –乙基 –5–異丙基癸烷 CH 3 CH 3 CH 3 CH CH 3 CH CH CH 2 CH CH 3CH  3 CH 3 CH 2 CH 2 CH CH CH  3 2 CH 3

9、 2,3,5 –三甲基己烷 3–甲基 –4–乙基己烷 二、寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式 （ 1） 3-甲基庚烷 （ 2）2， 2-二甲基 -3-乙基已烷 （ 3） 4，4-二甲基 -3-乙基庚烷 三、下列命名中正確的是 ( C ) A.3－甲基丁烷 B.3－異丙基己烷 C.2， 2， 4，4－四甲基辛烷 D.1 ， 1， 3－三甲基戊烷。 課本 P15頁(yè)： 1 [ 過(guò)渡 ] 前面已經(jīng)講過(guò)，烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則 的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的。下面，我們來(lái)學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。 [ 板書(shū) ] 二

10、、烯烴和炔烴的命名： [ 講解 ] 烯烴和炔烴的命名： (1)將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為 ―某烯 ‖或 ―某炔 ‖。 (2)離官能團(tuán)最近一端開(kāi)始編號(hào) 。 (3) 用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置 (只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字 )。用 ―二 ‖―三 ‖等 表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。 課堂練習(xí) : 命名下列烯烴或炔烴 3— 甲基 — 2— 戊烯 3， 4—二甲基 —1— 己炔 2， 4— 二甲基 — 1—戊烯 小結(jié)：烯烴和炔烴的命名： 命名方法： 1. 與烷烴相似。 2. 不同點(diǎn)是主

11、鏈必須含有雙鍵或叁鍵。 3.書(shū)寫(xiě)名稱時(shí)，必須在 ―某烯 ‖或 ―某炔 ‖前標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。 命名步驟： 1. 選主鏈，含雙鍵（叁鍵） ； 2. 編碳號(hào)，近雙鍵（叁鍵） ； 3. 寫(xiě)名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵） 。其它要求與烷烴相同。 [ 課堂練習(xí) 1．對(duì)下列物質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)命名： ① 1—丁烯 ②4— 甲基 —2— 戊烯 ③ 2， 4— 二甲基 — 2— 已烯 ④ 2， 3— 二甲基 — 1— 丁烯 ⑤1— 已炔 ⑥ 3， 3— 二甲基 — 1— 丁炔 2．寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

12、 （ 1） 3， 4， 4－三甲基－ 1－戊炔 （ 2） 3，5－二甲基－ 3－庚烯 （ 3） 3－乙基－ 1－辛烯 （ 4） 3－甲基－ 1—戊烯 [ 過(guò)渡 ] 下面我們繼續(xù)學(xué)習(xí)苯的同系物的命名 [ 板書(shū) ] 三、苯的同系物的命名 [ 學(xué)生閱讀課本 P15] 苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同，可分別用 ―鄰 ‖―間‖和 ―對(duì) ‖來(lái)表示。 [ 板書(shū)

13、] 苯的同系物的命名方法 ①以苯作母體，先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。 ②有兩個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)標(biāo)出取代基的位置。 ③有多個(gè)取代基時(shí)，用 1、2、3、 4、5 等標(biāo)出取代基的位置，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行 。 ④有時(shí)又以苯基作為取代基 。 練習(xí)、苯的同系物的命名 甲苯 乙苯 氯苯 鄰二甲苯 (1， 2—二甲苯 ) 間二甲苯 (1 ， 3— 二甲苯 ) 對(duì)二甲苯 (1， 4— 二甲苯 ) 鄰甲乙苯 (1- 甲基 -2-乙基苯 ) 間甲乙苯 (1-甲基 -3-乙基苯 )

14、 1,3-二甲基 -5-乙基苯 [ 板書(shū) ] 四、烴的衍生物的命名 鹵代烴 ：以 鹵素原子 作為取代基象烷烴一樣命名 2-氯丁烷 1,2-二氯丙烷 醇：以 羥基 作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名 練習(xí)：用式量是A、 3 種  1-丙醇 3-甲基 -2- 丁醇 43 的烴基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，能得到的有機(jī)物種數(shù)為（ B 、4 種 C、 5 種 D、 6 種  1,3-丙二醇 D ） [ 作業(yè) ]P16 1、2、 3 [ 板書(shū)計(jì)劃

15、] 第三節(jié)有機(jī)化合物的命名 一、烷烴的命名 1、習(xí)慣命名法：（ 1）碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。碳 原子數(shù)在十以上的用數(shù)字來(lái)表示。如 C5H1 2 叫戊烷， C17H 36 叫十七烷。 （ 2） ―正 ‖―異 ‖―新 ‖ 2、系統(tǒng)命名法原則 （ 1）步驟： ―長(zhǎng)‖、 ―近 ‖、支鏈名稱寫(xiě)在前，數(shù)字與名稱之間用短線表示，如 （ 2）命名法的原則： ―長(zhǎng) ‖、 ―多 ‖、 ―近 ‖、 ―簡(jiǎn) ‖、 ―小 ‖。 二、烯烴和炔烴的命名： 三、苯的同系物的命名  2-甲基丁烷。、 ―并 ‖ 1、 ―鄰‖―間 ‖和 ―對(duì) ‖； 2、編號(hào)。