《高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十章 31 烴和鹵代烴課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十章 31 烴和鹵代烴課件（102頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第十章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5) 第31講烴和鹵代烴微考點(diǎn)大突破微充電大收獲 微考點(diǎn)大突破 探微提能點(diǎn)點(diǎn)結(jié)合 一、烷烴、烯烴、炔烴 1烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式微考點(diǎn)1烴 基礎(chǔ)微回扣 2物理性質(zhì) (1)甲烷、乙烯、乙炔物理性質(zhì)：烴類顏色狀態(tài)氣味密度水溶性甲烷 _ _ _ _于空氣極難溶乙烯 _難溶乙炔無味微溶無色 氣態(tài) 無味 稍有氣味 小 (2)脂肪烴物理性質(zhì)的遞變規(guī)律： 驗(yàn)純 烯烴和炔烴 被其他原子或原子團(tuán)所替代 甲烷與氯氣的取代反應(yīng)：反應(yīng)的化學(xué)方程式為 不飽和碳原子 (4)烯烴的加聚反應(yīng)：乙烯的加聚反應(yīng)丙烯的加聚反應(yīng) 4幾種重要烴的用途 5.天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及應(yīng)用

2、脂肪烴用途甲烷燃料、化工原料乙烯植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、化工原料乙炔切割、焊接金屬、化工原料甲烷 丙烷、丁烷、丙烯、丁烯 C5C11的烴類混合物 兩個(gè)問題有機(jī)氣體制備的相關(guān)問題 1制取乙炔時(shí)，CaC2和水反應(yīng)劇烈并產(chǎn)生泡沫，為了防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)氣管，應(yīng)在導(dǎo)氣管附近塞入少量棉花。要塞一團(tuán)棉花的常見裝置如下： (1)用KMnO4制O2的試管口。 (2)干燥管的出氣口。 (3)用向下排空氣法收集比空氣密度小的氣體時(shí)的試管口。 (4)用排空氣法收集有毒氣體(如SO2)時(shí)的試管口。 2制乙烯時(shí)的注意問題 (1)向燒瓶中加入反應(yīng)物的正確順序是：先加乙醇再慢慢注入濃H2SO4，類似于濃硫酸的稀釋。 (2)加熱時(shí)

3、應(yīng)迅速升到170 ，因140 發(fā)生副反應(yīng)： 二、芳香烴 1苯的分子結(jié)構(gòu)及性質(zhì) (1)苯的結(jié)構(gòu)： (2)苯的物理性質(zhì)：低 無 液 小 (3)苯的化學(xué)性質(zhì)： 氫原子 烷基 CnH 2n6(n6) 褪色 加成反應(yīng)(以甲苯與氫氣的反應(yīng)為例) 3芳香烴 (2)芳香烴在生產(chǎn)、生活中的作用：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烴都是重要的有機(jī)化工原料，苯還是一種重要的有機(jī)溶劑。 (3)芳香烴對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生影響：油漆、涂料、復(fù)合地板等裝飾材料會(huì)揮發(fā)出苯等有毒有機(jī)物，秸稈、樹葉等物質(zhì)不完全燃燒形成的煙霧和香煙的煙霧中含有較多的芳香烴，對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生不利影響。苯環(huán) 我的警示經(jīng)過近一段的總結(jié)，發(fā)現(xiàn)自己不規(guī)范答題具體表現(xiàn)

4、為以下幾個(gè)方面： (1)物質(zhì)的名稱、化學(xué)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等書寫不準(zhǔn)確，如題目要求寫“化學(xué)式”，卻寫成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；要求寫“含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)的”同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，卻寫成間位和對(duì)位。 (2)基本有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式(或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)書寫不規(guī)范。如乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫成C2H4或CH2CH2； (3)有機(jī)化學(xué)方程式書寫不完整不規(guī)范，有的漏寫小分子，如酯化反應(yīng)方程式漏掉水、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式多碳(多氫)或少碳(少氫)、化學(xué)式丟掉下標(biāo)等。 (4)化學(xué)用語不合要求或出現(xiàn)錯(cuò)別字。如“消去反應(yīng)”寫成“消除反應(yīng)”或只寫“消去”；“酯化反應(yīng)”寫成“脂化反應(yīng)”；“取代反應(yīng)”寫成“替代反應(yīng)”。 (5)題目明確要求用“化學(xué)方程式”表示出一種重要

5、用途，卻依然用“制塑料”“制聚乙烯”“制乙醇”等文字表述。 判斷正誤，正確的畫“”，錯(cuò)誤的畫“”。 1烷烴光照條件下與溴水發(fā)生取代反應(yīng)( )警示：烷烴光照條件下與溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)，但與溴水不反應(yīng)。 2裂化汽油可以萃取溴水中的溴( )警示：裂化汽油中含有不飽和烴，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以裂化汽油不能萃取溴水中的溴。 3苯的鄰二取代物不存在同分異構(gòu)體( )警示：苯環(huán)上的碳完全相同，苯的6個(gè)氫原子處于相同化學(xué)環(huán)境，苯的鄰二取代物只有一種。 4苯的同系物與溴在光照條件下取代發(fā)生在側(cè)鏈上( )警示：苯的同系物側(cè)鏈?zhǔn)峭榛?，類似甲烷，光照條件下可與溴發(fā)生取代 反應(yīng)，若取代苯環(huán)上的氫原子則需要鐵作催化劑。

6、 一、烴類性質(zhì)推斷 1熟記常見幾種烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)方法微總結(jié) 烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴全是單鍵氧化反應(yīng)(能燃燒，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色)取代反應(yīng)高溫分解烯烴碳碳雙鍵氧化反應(yīng)(能燃燒，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)炔烴碳碳三鍵氧化反應(yīng)(能燃燒，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色)加成反應(yīng)加聚反應(yīng) 苯及其同系物苯環(huán)氧化反應(yīng)(能燃燒，部分苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色)取代反應(yīng)加成反應(yīng) 2.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)不同的碳碳鍵對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響： (1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)； (2)碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)； (3)

7、碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)； (4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。 二、烴的燃燒規(guī)律 1耗氧量大小比較 (1)等質(zhì)量的烴(CxHy)完全燃燒，耗氧量與C或H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有關(guān)。C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高，耗氧量越少，或y/x值越小，耗氧量越少。 (2)等質(zhì)量的烴，若最簡(jiǎn)式相同，完全燃燒耗氧量相同，且燃燒產(chǎn)物也相同。推廣：最簡(jiǎn)式相同的烴無論以何種比例混合，只要總質(zhì)量相同，耗氧量就相同。 2氣態(tài)烴CxHy在氧氣中完全燃燒后，氣體物質(zhì)的量變化(在一定壓強(qiáng)、100 以上條件下) 3烴完全燃燒后(相同狀況下)

8、CO2與H2O物質(zhì)的量關(guān)系 (1)n(CO2) n(H2O) (2)在烴分子中，具有相同碳原子數(shù)的烴混合，只要混合物總物質(zhì)的量恒定，完全燃燒后生成CO2的量一定。 【微典通關(guān)2】25 和101 kPa時(shí)，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32 mL與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72 mL，原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為() A12.5%B25% C50% D75%解析：本題重點(diǎn)考查有機(jī)化學(xué)的相關(guān)計(jì)算。根據(jù)反應(yīng)：C2H63.5O22CO23H2O；C2H22.5O22CO2H2O；C3H64.5O23CO23H2O。設(shè)混合烴中C 2H6為a mL，C2H2為

9、b mL，C3H6為c mL，則有：abc32；2.5(ac)1.5b72，解方程可得b8，故原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為25%。答案：B 三、重要的實(shí)驗(yàn) 1溴苯的制備 (2)實(shí)驗(yàn)裝置：如圖所示。 (3)注意事項(xiàng)：反應(yīng)中使用的是液溴而不是溴水。跟瓶口垂直的長(zhǎng)玻璃管兼起導(dǎo)氣和冷凝管的作用。導(dǎo)管出口不能伸入液面以下，因HBr極易溶于水，要防止水倒吸。 (4)產(chǎn)物的驗(yàn)證和提純。導(dǎo)管口附近出現(xiàn)的白霧，是HBr遇水蒸氣所形成的。鑒別生成HBr的方法是：取錐形瓶?jī)?nèi)少許溶液，滴加AgNO3溶液，觀察是否有AgBr淡黃色沉淀生成。燒瓶中生成溴苯因溶入溴而顯褐色，其提純的方法是：將溶有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液

10、的燒杯中，振蕩，溴苯比水重，沉在下層，用分液漏斗分離出溴苯。 Br 22NaOH=NaBrNaBrOH2O 2硝基苯的制備 (1)反應(yīng)原理： (2)實(shí)驗(yàn)裝置：如圖所示。 (3)注意事項(xiàng)：濃H2SO4的作用是催化劑和吸水劑。加入藥品順序：向反應(yīng)容器中先加入濃HNO3，再慢慢加入濃H2SO4，并及時(shí)攪拌，冷卻至室溫，最后加入苯，并混合均勻。將反應(yīng)容器放入水浴中，便于控制溫度在50 60。反應(yīng)后的粗產(chǎn)品用5%的NaOH溶液洗滌，除去產(chǎn)品中殘留的HNO3和H2SO4及NO2。 【微典通關(guān)3】用A、B、C三種裝置都可制取溴苯，請(qǐng)仔細(xì)分析三套裝置，然后回答下列問題： (1)寫出三個(gè)裝置中都發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方

11、程式_；寫出B試管中還發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式 _ _。 H BrAgNO 3=AgBrH NO3 2Fe3Br2=2FeBr3 (2)裝置A、C中長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是 _。 (3)B、C裝置已連接好，并進(jìn)行了氣密性檢驗(yàn)，也裝入了合適的藥品，接下來要使反應(yīng)開始，對(duì)B應(yīng)進(jìn)行的操作是 _ _，對(duì)C應(yīng)進(jìn)行的操作是 _。托起軟橡膠袋使Fe粉沿導(dǎo)管倒入溴和苯組成的混合液中 導(dǎo)氣(導(dǎo)出H Br)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸氣) 打開分液漏斗上端塞子，旋轉(zhuǎn)分液漏斗活塞，使Br2和苯的混合液滴到鐵粉上 (4)A中存在加裝藥品和及時(shí)密封的矛盾，因而在實(shí)驗(yàn)中易造成的不良后果是_。 (5)B中采用了雙球吸收管，其作用是 _；反應(yīng)后

12、雙球管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是_；雙球管內(nèi)液體不能太多，原因是_。 (6)B裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行，這兩個(gè)缺點(diǎn)是_ _。會(huì)被氣體壓入試管中 Br2和苯蒸氣逸出，污染環(huán)境 吸收反應(yīng)中隨H Br氣體逸出的Br2和苯蒸氣 CCl4由無色變橙色 隨H Br逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中，原料利用率低，由于導(dǎo)管插入AgNO3溶液中而產(chǎn)生倒吸 對(duì)點(diǎn)微練判斷烴的空間結(jié)構(gòu) 1下列有機(jī)化合物分子中所有碳原子不可能處于同一平面的是() 應(yīng)用微提升 2下列敘述中正確的是() A甲苯中所有原子都處于同一平面 B能與NaOH溶液反應(yīng)且分子式為C2H4O2的有機(jī)物一定是乙酸 C(CH3

13、)2C=CHCH2CH3分子中的六個(gè)碳原子中至少有五個(gè)在同一平面上 D間二溴苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu) 解析：甲烷中最多有3個(gè)原子在同一平面上，而甲苯可以看做苯基取代甲烷中的一個(gè)氫原子，故甲苯中最多有13個(gè)原子處于同一平面上，A項(xiàng)錯(cuò)；C2H4O2可以為CH3COOH或HCOOCH3，二者都可以與NaOH溶液反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；無論苯環(huán)是否為單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，間二溴苯都只有一種結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)錯(cuò)。答案：C 對(duì)點(diǎn)微練烷烴、烯烴、炔烴的綜合應(yīng)用 3如圖所示，在實(shí)驗(yàn)室里，通常利用濃硫酸與乙醇混合加熱制乙烯，加熱一段時(shí)間后溶液中有棕色、黑色現(xiàn)象出現(xiàn)。過一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)經(jīng)硫酸酸化的高錳酸鉀

14、溶液褪色。 甲同學(xué)認(rèn)為高錳酸鉀酸性溶液褪色，能證明乙烯被高錳酸鉀酸性溶液氧化了；乙同學(xué)認(rèn)為高錳酸鉀酸性溶液褪色，不能證明乙烯被高錳酸鉀酸性溶液氧化了。 (1)你認(rèn)為哪個(gè)同學(xué)的觀點(diǎn)正確？_(填“甲”或“乙”)，理由是_ (填選項(xiàng)字母)。 A()瓶中高錳酸鉀酸性溶液褪色，能證明乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng) B()瓶中高錳酸鉀酸性溶液褪色，能證明乙烯發(fā)生了加成反應(yīng) C()瓶中高錳酸鉀酸性溶液褪色，不能證明通入的氣體是純凈物 D()瓶中高錳酸鉀酸性溶液褪色，只能證明通入的氣體一定具有還原性CD 乙 (2)丙同學(xué)取()瓶中少量溶液于試管里，加入鹽酸和氯化鋇溶液，產(chǎn)生白色沉淀，他認(rèn)為乙烯中一定混有二氧化硫、你認(rèn)為他

15、的結(jié)論是否可靠？_(填“可靠”或“不可靠”)；理由是 _。若你認(rèn)為不可靠，改進(jìn)上述實(shí)驗(yàn)方案，證明乙烯中是否含有SO2_。 (3)丁同學(xué)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行了適當(dāng)改進(jìn)，用于證明乙烯能否發(fā)生加成反應(yīng)，他的改進(jìn)方法可能是 _ _。不可靠 在裝置()和()之間增加一個(gè)裝有足量氫氧化鈉溶液的洗氣瓶(或裝有堿石灰的干燥 管)，()瓶中溶液換為Br2的CCl4溶液 ()瓶中溶液換成品紅溶液 2 (2)苧烯與等物質(zhì)的量的溴加成，其中的某一雙鍵發(fā)生加成。 對(duì)點(diǎn)微練芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 5下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是() AB C D 6近日國(guó)內(nèi)知名山茶油品牌“金浩茶油”被多家媒體曝光含致癌物苯并()芘超

16、標(biāo)。苯并芘是一種常見的高活性間接致癌物，與亞硝氨、黃曲霉素統(tǒng)稱為三大強(qiáng)致癌物質(zhì)。研究證明，生活環(huán)境中的苯并芘含量每增加1%時(shí)，肺癌的死亡率就上升5%。下列有關(guān)苯并芘的說法正確的是() A苯并芘的化學(xué)式為C20H12 B苯并芘含有苯環(huán)，是苯的同系物 C苯并芘能使溴水褪色 D苯并芘能發(fā)生硝化反應(yīng)，其一硝基取代物最多可以有10種 真題微探 (2013海南)2丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一，回答下列問題： (1)在催化劑作用下，2丁烯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型為_。 (2)烯烴A是2丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)

17、為_，A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué) 方程式為_。 加成反應(yīng) 4 解析：(1)在催化劑作用下，烯烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。 鹵代烴 1概念烴分子里的氫原子被 取代后生成的產(chǎn)物。官能團(tuán)為 _，飽和一元鹵代烴的通式為_。微考點(diǎn)2鹵代烴 基礎(chǔ)微回扣CnH 2n1X鹵素原子 X 2物理性質(zhì) 3化學(xué)性質(zhì) (1)水解反應(yīng)：氫氧化鈉水溶液、加熱 從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H 2O、H Br等)，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)化合物 氫氧化鈉乙醇溶液、加熱 溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為用RX表示鹵代烴，消去反應(yīng)的方程式為 4鹵代烴在生產(chǎn)、生活中的作用 (1)重要的有機(jī)化工原料，廣泛應(yīng)用于合成藥物、

18、農(nóng)藥、染料、香料等。 (2)曾被廣泛用作制冷劑、滅火劑、溶劑等。 5鹵代烴對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響臭氧空洞 6鹵代烴的獲取方法 (1)取代反應(yīng)： (2)不飽和烴的加成反應(yīng)：如丙烯與Br2、HBr： 兩種方法 1鹵代烴的分類方法 (1)根據(jù)分子中所含鹵素的不同進(jìn)行分類：氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴。 (2)根據(jù)分子中所含烴基的不同進(jìn)行分類：飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴、芳香鹵代烴。 (3)根據(jù)分子中所含鹵素原子的多少不同進(jìn)行分類：一鹵代烴、多鹵代烴。 2鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法 (1)將鹵代烴與過量NaOH溶液混合加熱，充分振蕩、靜置，使鹵代烴水解； (2)再向混合液中加入過量的稀HNO3，中和過

19、量的NaOH溶液； (3)向混合溶液中加入硝酸銀溶液，觀察生成沉淀的顏色。若有白色沉淀生成，則證明是氯代烴；若有淺黃色沉淀生成，則證明是溴代烴；若有黃色沉淀生成，則證明是碘代烴。 兩個(gè)提醒 1鹵代烴的水解反應(yīng)實(shí)質(zhì)是可逆反應(yīng)，為了促進(jìn)正反應(yīng)進(jìn)行得較完全，水解時(shí)一定要加入可溶性強(qiáng)堿并加熱，加強(qiáng)堿可與水解生成的鹵化氫發(fā)生中和反應(yīng)，減小生成物濃度，使平衡右移，加熱可提高水解反應(yīng)的速度。 2鹵代烴是發(fā)生水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，主要看反應(yīng)條件“無醇成醇，有醇成烯”。 判斷正誤，正確的畫“”，錯(cuò)誤的畫“”。 1用硝酸銀溶液和稀硝酸便可檢驗(yàn)鹵代烴中的氯、溴、碘元素( )警示：鹵代烴為非電解質(zhì)，不能電離出鹵素離子

20、，需先加入氫氧化鈉溶液水解產(chǎn)生鹵素離子后才能用硝酸銀溶液和稀硝酸檢驗(yàn)。 2CH3Cl既能發(fā)生水解反應(yīng)也能發(fā)生消去反應(yīng)( )警示：CH3Cl只能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)。 鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng) 1鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)比較方法微總結(jié) 2.反應(yīng)規(guī)律 (1)水解反應(yīng)：所有鹵代烴在NaOH的水溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)多鹵代烴水解可生成多元醇，如 (2)消去反應(yīng)：兩類鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng) 有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。例如： 3鹵代烴在有機(jī)合成中的作用 (1)聯(lián)系烴和烴的衍生物的橋梁：烴通過與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)或加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹵代烴，鹵代烴堿

21、性條件下水解轉(zhuǎn)化為醇或酚，進(jìn)一步可轉(zhuǎn)化為醛、酮、酸、酯等；醇加熱條件下與氫鹵酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹵代烴，鹵代烴通過消去反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為烴。 (2)改變官能團(tuán)的個(gè)數(shù)，如 【微典通關(guān)4】已知X是二氫香豆素類化合物，是香料工業(yè)的重要化合物。X可以通過下列途徑合成： 請(qǐng)根據(jù)上圖回答： (1)D中含有的官能團(tuán)名稱是_、_；反應(yīng)屬于_反應(yīng)，反應(yīng)屬于_反應(yīng)。 (2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_或_。 (3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _ _。CH 3CH BrCH 2OH 羧基 溴原子 取代 氧化 CH 2BrCH 2CH 2OH (4)化合物F的分子式為C6H6O3，它具有酸性，F(xiàn)中只有2種等效氫原子。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 _。

22、對(duì)點(diǎn)微練鹵代烴的性質(zhì) 7下列鹵代烴中沸點(diǎn)最低的是()應(yīng)用微提升 8為鑒定鹵代烴中所含鹵素原子，現(xiàn)有下列實(shí)驗(yàn)操作步驟，正確的順序是()加入AgNO3溶液加入少許鹵代烴試樣加熱加入5 mL 4 mol/L NaOH溶液加入5 mL 4 mol/L HNO3溶液 AB C D解析：鹵代烴不溶于水，也不能電離出X，所以鑒定鹵代烴中所含鹵素原子時(shí)，應(yīng)先使鹵代烴水解，生成相應(yīng)的X ，然后加入AgNO3溶液，據(jù)生成沉淀的顏色確定X；但在加AgNO3溶液前應(yīng)先用HNO3酸化，防止多余的OH干擾鑒定。答案：C 10根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。 (2)反應(yīng)所用的試劑

23、和條件是 _。 (3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 _。 NaOH，乙醇，加熱 解析：由已知條件分析，環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，由的條件知發(fā)生的是消去反應(yīng)，A為環(huán)己烯，由的條件Cl2，避光，知發(fā)生加成反應(yīng)，B為1,2二氯環(huán)己烷，比較發(fā)生反應(yīng)后得到的產(chǎn)物知為消去反應(yīng)，為加成反應(yīng)，為取代反應(yīng)。 真題微探 (2013北京)用如圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是()選項(xiàng)乙烯的制備試劑X試劑YA CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2O KMnO4酸性溶液B CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2O Br2的CCl4溶液C C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液D

24、C 2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液Br2的CCl4溶液 解析：溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，生成的乙烯中含有乙醇等雜質(zhì)氣體，乙醇也可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故不除雜不能檢驗(yàn)乙烯的生成，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇不與Br2反應(yīng)，B項(xiàng)正確；乙醇與濃硫酸加熱至170 生成乙烯，同時(shí)部分濃硫酸被還原，生成二氧化硫，二氧化硫能夠使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故不除雜不能檢驗(yàn)乙烯的生成，C項(xiàng)錯(cuò)誤；二氧化硫在水溶液中與溴單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和HBr，故不除雜不能檢驗(yàn)乙烯的生成，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B 微充電大收獲 聽微決疑 點(diǎn)點(diǎn)鏈接 【典例】某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，

25、紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_； (2)A中的碳原子是否都處于同一平面_(填“是”或“不是”)；是 (3)在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _； C的系統(tǒng)名稱是_； E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；的反應(yīng)類型依次是_。 2,3二甲基1,3丁二烯 加成反應(yīng)、取代反應(yīng) 【易錯(cuò)提示】1.審題錯(cuò)誤 (1)未明確“碳碳雙鍵”的個(gè)數(shù)，及題目中的條件下發(fā)生反應(yīng)的類型。 (2)答題的具體要求。 2知識(shí)錯(cuò)誤 (1)未明確“雙鍵”位置和“一種類型氫”的關(guān)系，導(dǎo)致A的結(jié)構(gòu)判斷錯(cuò)誤。 (2)二鹵代烴消去產(chǎn)物為二烯烴，一般不考慮炔烴產(chǎn)物。 (3)1,2加成和1,4加成相對(duì)應(yīng)，產(chǎn)物應(yīng)為同分異構(gòu)體關(guān)系。 3答題錯(cuò)誤 (1)化學(xué)方程式中條件錯(cuò)誤。 (2)反應(yīng)類型名稱應(yīng)完整，不可以用“加成”代替“加成反應(yīng)”。