《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考前三個(gè)月 考前專項(xiàng)沖刺集訓(xùn) 第30題 有機(jī)合成及推斷》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考前三個(gè)月 考前專項(xiàng)沖刺集訓(xùn) 第30題 有機(jī)合成及推斷（6頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第30題有機(jī)合成及推斷1液晶高分子材料應(yīng)用廣泛。新型液晶基元化合物的合成線路如下：(1)化合物的分子式為_，1 mol化合物最多可與_ mol NaOH反應(yīng)。(2)CH2=CHCH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(注明條件)。(3)化合物的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)下列關(guān)于化合物的說法正確的是_(填字母)。A屬于烯烴B能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色C一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)D能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。在一定條件下，化合物也可與發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)生成有機(jī)物。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。答案(1

2、)C7H6O32(2)CH2=CHCH2BrNaOHCH2=CHCH2OHNaBr(4)CD(5)取代反應(yīng)解析(1)根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推算出其分子式，其結(jié)構(gòu)中含有的酚羥基和羧基均能與NaOH反應(yīng)。(2)參照溴乙烷的水解方程式來書寫該方程式。(3)根據(jù)題目要求，該同分異構(gòu)體有苯環(huán)、有醛基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種，分析可知其結(jié)構(gòu)較為對(duì)稱，由此可得出其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(見答案)。(4)根據(jù)化合物含有的官能團(tuán)推測(cè)其性質(zhì)。(5)對(duì)比反應(yīng)前后的物質(zhì)結(jié)構(gòu)及組成，找出反應(yīng)的反應(yīng)特點(diǎn)及鍵的斷裂位置和生成位置，模仿寫出新物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2化合物A和D都是石油裂解氣的成分，是衡量一個(gè)國(guó)家化工水平的重要標(biāo)志的物

3、質(zhì)的同系物，可利用如下反應(yīng)合成化合物H：請(qǐng)回答下列問題：(1)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是_(填序號(hào)，下同)，屬于氧化反應(yīng)的是_。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_，G中官能團(tuán)的名稱為_。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)化合物C與化合物F反應(yīng)還可以生成化合物G的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)下列有關(guān)化合物H的說法正確的是_(填字母)。A化合物H在一定溫度下能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)B化合物H的分子式為C10H13O2C1 mol化合物H與H2發(fā)生加成反應(yīng)，消耗3 mol H2D化合物H能使溴水褪色答案(1)(2)CH2=CHCHO2Cu(OH)2CH2=CHCOO

4、HCu2O2H2O(6)AD解析衡量一個(gè)國(guó)家化工水平的重要標(biāo)志的物質(zhì)是乙烯，則A、D都為烯烴，由反應(yīng)條件知反應(yīng)應(yīng)為加成反應(yīng)，反應(yīng)為消去反應(yīng)。E比D少2個(gè)H原子，多1個(gè)O原子，且E到F是氧化反應(yīng)，即E中含有醛基，所以反應(yīng)、都為氧化反應(yīng)，再由H的結(jié)構(gòu)推出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(見答案)，由題給已知，推出A為CH3CH=CHCH2CH3，B為CH3CH(Br)CH(Br)CH2CH3，C為CH2=CHCH=CHCH3，D為CH3CH=CH2，E為CH2=CHCHO，F(xiàn)為CH2=CHCOOH，G為。反應(yīng)為加成反應(yīng)，反應(yīng)為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。3有機(jī)物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示。已知：R

5、CH=CH2RCH2CH2OH；質(zhì)譜圖表明甲的相對(duì)分子質(zhì)量為88，它的核磁共振氫譜顯示有3組峰；回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)B的分子式是_。(3)C與新制堿性Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)丙中有兩個(gè)甲基，在一定條件下，1 mol D可以和2 mol H2反應(yīng)生成乙，D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，該反應(yīng)的類型是_。(6)甲的同分異構(gòu)體中符合下列條件的共有_種。含有“COO”結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜有3組峰且峰面積比為323。答案(1)2甲基丙烯(2)C4H10O(3)(CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHC

6、OONaCu2O3H2O解析從反應(yīng)中可以看出，A為烯烴，在雙氧水、乙硼烷中發(fā)生反應(yīng)生成醇(B)，進(jìn)一步氧化為醛(C)，再氧化為羧酸(甲)，由甲的相對(duì)分子質(zhì)量為88，可以推知其為C3H7COOH，其核磁共振氫譜中有三組峰，即甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCOOH，依次逆推C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCHO，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2OH、分子式為C4H10O，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CH2，則A的名稱為2甲基丙烯。甲和乙發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙，根據(jù)分子式和原子守恒計(jì)算得出乙的分子式是C9H12O，分子中應(yīng)有一個(gè)苯環(huán)，又由于丙中只有兩個(gè)甲基，可逆推知乙中無甲基，從而確定乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

7、，逆推可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。甲(CH3)2CHCOOH含有“COO”結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體：酸類有CH3CH2CH2COOH，甲酸酯有HCOOCH(CH3)2和HCOOCH2CH2CH3，其他酯類有CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3；符合“核磁共振氫譜有3組峰且峰面積比為323”條件的根據(jù)等效氫法判斷共有2種。4固定和利用CO2能有效地利用資源并減少空氣中的溫室氣體。某高分子化合物F可用下列反應(yīng) 制得：(1)A的名稱為_，B的分子式為_。(2)E中官能團(tuán)的名稱為_，由A也可以制取E，其發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型依次為_。(3)高分子化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)G是C的一種同分異構(gòu)體，其分子中

8、含一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上的一氯代物有三種，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，G與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)下列關(guān)于有機(jī)物D或E的說法中，正確的有_。AD是烴的衍生物，屬于芳香族化合物BD分子中所有的氫原子有可能在同一平面內(nèi)CE的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰DE能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)答案(1)苯乙烯C10H10O4(2)羥基加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(5)AD5有機(jī)物D是一種合成抗高血壓藥的重要中間體，其合成路線如下：(已知A是一種芳香酸)(1)A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是_、_，D中含有的含氧官能團(tuán)名稱是_。(2)CD的反應(yīng)類型是_。(3)加熱條件下，C在足量NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)E是一種相對(duì)分子質(zhì)量比A小14的芳香酸。寫出滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)分子的核磁共振氫譜中有四組峰_。(5) F是B在堿溶液中水解后再酸化的產(chǎn)物。 F在一定條件下可聚合成髙分子化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(2)取代反應(yīng)